Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medfødte anomalier i øyelokkene
Sist anmeldt: 07.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
I. Kryptoftalmos.
II. Ablefaria:
- fullstendig fravær av øyelokk;
- fravær av øyelokk i kombinasjon med
- Nytt Laxova-syndrom;
- Ablefariasyndrom ved makrosomi.
III. Kolobom:
- isolert;
- i kombinasjon med ansiktsspalte, som Goldenhar syndrom, Treacher-Collins syndrom;
- Ved alvorlig deformasjon er den første fasen av rehabiliteringen kirurgisk korreksjon.
Bilateral kolobom i øyelokkene hos et barn med Goldenar syndrom. Ikke-lukket palpebralfissuren på venstre side
IV. Ankyloblefaron:
- sammensmelting av øyelokkene;
- innsnevring av palpebralfissuren;
- Det finnes former som arves autosomalt dominant.
V. Filiform fusjon av øyelokkene:
- polyplignende fusjon av øvre og nedre øyelokk, lokalisert i de sentrale delene;
- Det er ingen tilhørende forandringer i palpebralfissuren.
VI. Brachyblepharon:
- utvidelse av palpebralfissuren;
- Det finnes former som arves autosomalt dominant;
- kan være assosiert med Downs syndrom og kraniofacial dysostose.
VII. Medfødt ektropion:
- følger med:
- blefarofimose;
- Downs syndrom;
- kraniofasiale syndromer;
- lamellær iktyose.
- anbefaler bruk av salver, tarsorrhafi eller kirurgisk inngrep;
- Akutt ektropion kalles eversjon av øyelokket.
VIII. Epiblefaron:
1. hudfolder som går parallelt med kanten av øyelokket og forårsaker kontakt mellom øyevippene og hornhinnen;
- ofte funnet blant innbyggerne i Østen;
- forsvinner spontant, behovet for behandling oppstår sjelden;
- Ved tilhørende keratitt anbefales fjerning av hudfolder, noe som som regel gir god effekt.
Epiblepharon. Unormal øyevippevekst er tilstede fra fødselen av. Noen ganger forekommer spontan forbedring.
IX. Entropion:
- patologi assosiert med mikroftalmos;
- oppstår når orbicularis-muskelen får spasmer;
- med Larsens syndrom:
- flere leddforskyvninger;
- misdannelser, ganespalte;
- psykisk utviklingshemming;
- Bruskbøyning er en medfødt horisontal deformasjon av øyelokkbrusken.
Medfødt entropion (inversjon). I tillegg til øyelokkpatologi har barnet smertefulle øyelokk i høyre øye. Øyelokkshovne øyelokk er bemerkelsesverdige. Inversjon av øvre øyelokk i høyre øye med endring i øyevippenes posisjon. Til tross for konstant irritasjon av hornhinnen, forekommer det ikke organiske forandringer på dette stadiet. Situasjonen ble normalisert ved å sy det øvre øyelokket.
Tarsorrhafi utføres, som har en palliativ effekt; noen ganger er det behov for radikal kirurgisk inngrep.
X. Epicanthus:
- en vertikal hudfold som strekker seg fra øvre eller nedre øyelokk mot øyets mediale vinkel eller som strekker seg fra øyets mediale vinkel i medial retning;
- ofte funnet blant innbyggerne i Østen;
- patognomonisk tegn på blefarofimosesyndrom.
Kliniske former av epikanthus. a) Superciliær, b) palpebral, c) tarsal, d) revers
XI. Telekant:
- økning i avstanden mellom den mediale kanten av begge øynene;
- Om nødvendig utføres korreksjon ved å forkorte leddbåndene i den mediale vinkelen på øyespalten.
Telekantus og omvendt epikantus
XII. Blefarofimose (innsnevring av palpebralfissuren):
- reduksjon av den horisontale avstanden mellom øyelokkene;
- blefarofimosesyndrom:
- ptose;
- telekant;
- blefarofimose;
- omvendt epikanthus er en patologi med en autosomal dominant arvetype, i 50% av tilfellene er den sporadisk (vanligvis nylig forekommende mutasjoner), genet som er ansvarlig for forekomsten av lidelsen er lokalisert i regionen 3q22.3-q23.
Sykdommen er ofte ledsaget av strabismus, og berørte kvinner kan lide av infertilitet.
Øyelokkretraksjon i spedbarnsalderen
- Fysiologisk.
- Idiopatisk.
- Ipsilateral pseudo-eksoftalmos eller kontralateral ptose.
- Bilateral lidelse, med symptomet på "nedgående sol" mot bakgrunnen av hydrocephalus.
- Marcus Gunn syndrom er et fenomen med palpebromandibulær synkinesis.
- Neonatal Graves' sykdom.
- Myasthenia gravis.
- Parese av det tredje paret av kraniale nerver med forvrengt regenerasjon.
- Myopatier.
- Parese av det VII. paret av kraniale nerver.
- Fibrose av levator oculi superioris.
- Vertikal nystagmus, mot bakgrunnen av øyelokkpatologi.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?