^

Helse

A
A
A

Medfødte misdannelser av øyelokkene

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

I. Cryptophthalm.

II. ablephary:

  1. fullstendig fravær av øyelokk;
  2. Fravær av øyelokk i kombinasjon med
    • syndromet av New Laxova (Neu Laxova);
    • kanfaldsyndrom med makrosomi.

III. Coloboma:

  1. isolert;
  2. i kombinasjon med ansiktssprekk, for eksempel Goldenhar syndrom, Treacher-Collins syndromet (Treacher-Collins);
  3. Med alvorlig deformasjon er den første fasen av rehabilitering kirurgisk korreksjon.

Tosidig kolobom i øyelokkene i et barn med Goldens syndrom.  Lukking av øyeslitsen til venstre

Tosidig kolobom i øyelokkene i et barn med Goldens syndrom. Lukking av øyeslitsen til venstre

IV. Ankiloblefaron:

  1. fusjon av øyelokkene;
  2. innsnevring av øyegapet;
  3. Det er former arvet av en autosomal dominant type.

V. Filiform fusjon av øyelokkene:

  1. Polyfosfusjon av øvre og nedre øyelokk, lokalisert i de sentrale områdene;
  2. Det er ingen sammenhengende endringer i glottisene.

VI. Brahiblefaron:

  1. utvidelse av øyegapet;
  2. det er former arvet av en autosomal dominerende type;
  3. kan følge ned syndrom og kranio-ansikts dysostose.

VII. Medfødt ektropion:

  1. ledsaget av:
    • blepharophimosis;
    • Down syndrom;
    • kranio-ansiktssyndrom;
    • lamellar ichthyosis.
  2. anbefaler bruk av salver, tarsorphia eller kirurgisk inngrep;
  3. En skarp ektropion kalles århundreskiftet.

VIII. Epiʙlefaron:

1. Bretter i huden, løper parallelt med øyelokkets kant og forårsaker kontakt av øyevipper med hornhinnen;

  1. forekommer ofte i innbyggerne i øst;
  2. forsvinner spontant, behovet for terapeutiske tiltak oppstår sjelden;
  3. Med vedlagt keratitt anbefales det at du fjerner hudfeller, noe som som regel gir en god effekt.

Epiblefaron.  Feil vekst av øyenvipper feires fra fødselen.  Noen ganger er det en spontan forbedring

Epiblefaron. Feil vekst av øyenvipper feires fra fødselen. Noen ganger er det en spontan forbedring

IX. Entropion:

  1. patologi, samtidig mikroftalmos;
  2. forekommer med krampe i sirkulær muskel;
  3. med Larsen syndrom:
    • flere dislokasjoner av leddene;
    • utviklingsfeil, kløft gane;
    • mental retardasjon;
  4. bruskbøyning - medfødt horisontal deformasjon av brusk i øyelokk.

Medfødt entropion (krumning).

Medfødt entropion (krumning). I tillegg til patologien til øyelokkene, er barnet kjent for sin ømhet på høyre øye. Hevelsen av øyelokkene tiltrekker seg oppmerksomhet. Vridningen av øvre øyelokket til høyre øye med forandringen i øyevippens stilling. Til tross for konstant irritasjon av hornhinnen, forekommer det ikke organiske endringer på dette stadiet. Situasjonen ble normalisert ved å sutere øvre øyelokk

Utfør tarsorphia, som har en palliativ effekt, noen ganger er det behov for radikal kirurgisk inngrep.

X. Epikantus:

  1. vertikal fold av huden som strekker seg fra øvre eller nedre øyelokk mot medialvinkelen av øyegapet eller fra medialvinkelen til optisk spalt i medial retningen;
  2. forekommer ofte i innbyggerne i øst;
  3. Pathognomonic tegn på syndromet av blepharophimosis.

Kliniske former for epicanthus.  a) Superciliary, b) palpebral, c) tarsal, d) revers

Kliniske former for epicanthus. A) Superciliary, b) palpebral, c) tarsal, d) revers

XI. Telekantus:

  1. øke avstanden mellom mediale vinkler av øyeluft i begge øyne;
  2. Hvis nødvendig, utfør korreksjon, forkort leddene i medialvinkelen til øyegapet.

Telecanthus og revers epicanthus

Telecanthus og revers epicanthus

XII. Blepharophimosis (innsnevring av øyegapet):

  1. reduksjon av horisontal avstand mellom øyelokkene;
  2. syndrom av blepharophimosis:
    • ptose;
    • telekantus;
    • blepharophimosis;
    • omvendt epicanthus - patologi med en autosomal dominant arvegangen og 50% av sporadisk (vanligvis nylig oppstått mutasjoner) som er ansvarlig for opptreden av forstyrrelser lokalisert til genet 3q22.3-Q23 del.

Sykdommen er ofte ledsaget av strabismus, berørte kvinner kan lider av infertilitet.

Tilbaketrekking av øyelokkene i barndommen

  1. Fysiologisk.
  2. Idiopaticheskaya.
  3. Ipsilateral pseudo-exophthalmos eller kontralateral ptosis.
  4. Bilateral frustrasjon, med symptomet på "innstillingssolen" mot bakgrunnen av hydrocephalus.
  5. Marcus Gunn syndromet er et fenomen av palpebrumandibulær synkope.
  6. Neonatal Graves disease (Graves).
  7. Myasthenia.
  8. Parese av det tredje paret av kranialnervene med forvrengt regenerering.
  9. Myopatier.
  10. Parese VII par kraniale nerver.
  11. Fibrosis levatora øvre øyelokk.
  12. Vertikal nystagmus, mot bakgrunn av øyelokkpatologi.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Hva trenger å undersøke?

Hvordan undersøke?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.