Medfødte delte føtter hos barn: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Congenital split foot deformitet er en kompleks utviklingsforstyrrelse, ledsaget av fravær av en eller flere metatarsale bein og fingre, et dypt spalt i hele dybden av forfoten.

ICD-kode 10

Q66.8 Medfødt delt deformitet av føttene.

Klassifisering av medfødt delt fot

Avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonene, isoleres lette, moderate og alvorlige lesjoner. Mild stammen er karakterisert ved et grunt kløyvd fot, og nådde til diafieov metatarsal ben, fravær av tærne 1-2, og samtidig opprettholde alle metatarsal-benene. Med en gjennomsnittlig grad av deformasjon av tyngdekraften spalten fot ender på midtre tredjedel mellomfot, mangler en eller to metatarsal bein. Tung grad av deformasjon er kjennetegnet ved underutvikling eller fraværet av to eller tre fingre og sentralt beliggende mellomfot, en dyp kløft i stedet for manglende fingre rekker til den Lisfranc leddet, alltid er ledsaget av en varus eller valgus misdannelse av fingrene, clinodactyly. Ofte splitting stopp ledsaget av andre misdannelser i fremre stopp - syndaktyli, brahimetatarziey, medfødte restriksjonar stoppe.

Behandling av medfødt delt fot

Indikasjon for kirurgisk behandling er en splittet fot av tung og middels alvorlighetsgrad. Operativ behandling er gitt til barn fra ett års alder.

Deformasjon korreksjon stopp sørger for å eliminere hulrom og danner interdigital gap reduksjon fot bredde på grunn av kile reseksjonselektrodene Fotrotsbeina og konvergens øvrige mellomføtter ved hjelp av osteosyntese autograft fra fjern metatarsal bein eller dannelsen av ben bro i form av fanen av broen fra sideflatene av metatarsal bein og andre typer av feste .

Misdannelse av fingrene blir korrigert ved å korte inn reseksjonselektrodene tåleddet, capsulotomy interfalangeal og metatarse-falangiale skjøter med sene overføring og etterfølgende fiksering av Kirschner ledninger og gipsen.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]