Klamydia

Chlamydia - liten Gram-negative cocci parasittiske bakterier som tilhører orden Chlamydiales, familie Chlamydiaceae. For tiden omfatter denne familie to typer, som adskiller seg i deres antigeniske struktur, intracellulære inneslutninger og følsomhet for sulfonamider: av Chlamydia ( fra Chlamydia trachomatis ): fra Chlamydophila (av Chlamydia pneumonia, av Chlamydia psittaci ).

Navnet "chlamydia" (fra gresk chtamys - mantel) reflekterer tilstedeværelsen av en membran rundt de mikrobielle partiklene.

Alle typer chlamydia har vanlige morfologiske egenskaper, en felles gruppe antigen, en fragmentert syklus med reproduksjon. Klamydia betraktes som gram-negative bakterier som har mistet evnen til å syntetisere ATP. Derfor er de obligatoriske intracellulære energi parasitter.

Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae er tilskrevet ubetinget patogene mikroorganismer for mennesker og er årsaksmidlene til antropogen klamydiose. Avhengig av type patogen og inngangsportene (luftveiene, kjønnsorganene), blir respiratoriske og urogenitale klamydioser isolert.

20 er beskrevet i flere enheter som er forårsaket av Chlamydia trachomatis, inkludert trachoma, konjunktivitt, inguinale lymfom, Reiters syndrom, urogenital Chlamydia, Chlamydia trachomatis infeksjon forårsaket av WHO anslår rekkene andre blant sykdommer, seksuelt overførbare etter trichomonal infeksjon. Årlig rundt om i verden er rundt 50 millioner mennesker registrert.

Chlamydophila lungebetennelse forårsaker alvorlig lungebetennelse, en sykdom i øvre luftveier. Det er spekulasjoner om involvering av Chlamydophila lungebetennelse i utviklingen av aterosklerose og bronkial astma.

Chlamydophila psittaci er årsaken til ornitose (psittacosis) - en zoonotisk sykdom.

[1], [2],

Morfologiske og tinctorielle egenskaper av klamydia

Klamydia er små gram-negative bakterier av globuløs eller ovoid form. De har ikke flagg eller kapsler. Den viktigste metoden for å oppdage klamydia er Romanovsky-Giemsa-fargene. Fargen på fargene avhenger av scenen i livssyklusen: de elementære ringene viser seg å være lilla i bakgrunnen av den blå cytoplasma av cellen, retikulære legemer er farget blå.

Cellveggenes struktur ligner den av gramnegative bakterier, selv om det er forskjeller. Den inneholder ikke en typisk peptidoglykan: den inneholder fullstendig N-acetylmuraminsyre. Cellevegget inneholder en ytre membran som inkluderer LPS og proteiner. Til tross for fravær av peptidoglykan er cellemuren av klamydia stiv. Cellens cytoplasma er begrenset av den indre cytoplasmiske membranen.

Analyse av den eksterne membranen (HM) av klamydia har vist at den inkluderer LPS, hovedproteinet til den ytre membranen (MOMP). I tillegg til cystein-rike proteiner Ompl og Omp3, assosiert med den indre overflaten av NM. LPS og IOMP Chlamydia psittaci og Chlamydia trachomatis, i motsetning til MMLP Chlamydia pneumoniae, er lokalisert på den ytre overflaten av cellen. Proteinene Omp Chlamydia psittaci og Chlamydia pneumoniae med en molekylvekt på 90-100 kD finnes også her.

Klamydia er polymorf, noe som skyldes egenartene av reproduksjonen. Unike (bifasisk) chlamydial livssyklus er kjennetegnet ved alternerende to forskjellige former av eksistensen - infeksiøs form (elementære organer - Et) og det autonome form (retikulære, eller i de første celler, - RT).

Mikroorganismer inneholder RNA og DNA. I RT er RNA 4 ganger det for DNA. I dette innholdet er ekvivalent.

Retikulære kroppslegemer kan være oval, semilunar, i form av bipolare stenger og kokobakiller, 300-1000 nm i størrelse. Retikulære legemer pålegger ikke smittsomme egenskaper og, underlagt deling, gir reproduksjon av klamydia.

Elementære ovale legemer, 250-500 nm i størrelse, har smittsomme egenskaper, de kan trenge inn i den følsomme cellen der utviklingssyklusen finner sted. De har en tett ytre membran, noe som gjør dem stabile i det ekstracellulære miljøet.

Dyrking av klamydia

Chlamydia, som er forpliktende parasitter, reproduserer ikke på kunstig næringsmedium, de kan bare dyrkes i levende celler. De er energisparasitter, siden de ikke kan akkumulere energi uavhengig og bruke ATP av vertscellen. Kultivere klamydia i kulturen av HeLa-celler, McCoy, i blommesekker av kyllingembryoer, kroppen av følsomme dyr ved en temperatur på 35 ° C.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Antigenisk struktur av klamydia

Chlamydia har antigener av tre typer: spesifikt antigen (vanlig i alle typer klamydia) - LPS; et info-spesifikt antigen (forskjellig i alle typer klamydia) - en proteinholdig natur som ligger i den ytre membranen; type-spesifikk (forskjellig i serovarer Chlamydia trachomatis) - LPS, produsert i mikroorganismens cellevegg; variant-spesifikt antigen av protein natur.

Serovarer A, B og C er kalt øyet, ettersom de forårsaker trachoma, serovar D, E, K, G, H, I, J, K (strålende) er de patogener av urogenitale Chlamydia trachomatis og dens komplikasjoner, serovar L - exciter veneriske lymphogranulomatosis. Patogen respiratorisk Chlamydia Chlamydia pneumoniae serovar 4 har: Twar, AR, RF, CWL. Chlamydia psittaci har 13 serovarer.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Cellular Tropism of Chlamydia

Chlamydia trachomatis har en tropisme til slimhinnen i epitelet i urogenitalt tarmkanal, og kan forbli lokalt på det eller spre seg over hele overflaten av vevet. Kausjonsmiddelet til det venerale lymfogranulom har en tropisme for lymfoidvevet.

Chlamydia pneumoniae multipliserer i alveolære makrofager, monocytter og vaskulære endotelceller; det er også mulig den systemiske spredning av infeksjonen.

Chlamydia psittaci forårsaker infeksjon i forskjellige typer celler, inkludert mononukleære fagocytter.

[19], [20], [21], [22], [23], [24]

Syklus av klamydiautvikling

Utviklingssyklusen for klamydia varer 40-72 timer og inkluderer to former for eksistens forskjellig i morfologiske og biologiske egenskaper.

I den første fase av infeksjonsprosessen foregår adsorpsjon av elementære klamydia-kropper på plasmolemmen av en sensitiv vertscelle med deltagelse av elektrostatiske krefter. Innføringen av klamydia i cellen oppstår ved endocytose. Plottene av plasmolemmen med ET adsorbert på dem er invaginert i cytoplasmaen med dannelsen av fagocytiske vacuoler. Dette stadiet varer 7-10 timer.

Videre innen 6-8 timer omorganiseres infeksiøse elementlegemer i metabolisk aktive ikke-infeksiøse, vegetative, intracellulære former - RT, som gjentatte ganger deler seg. Disse intracellulære former, som er mikrokolonier, kalles klamydial inneslutninger. Innen 18-24 timer med utvikling er de lokalisert i cytoplasmatisk vesikkel dannet fra vertscellemembranen. Inkluderingen kan inneholde fra 100 til 500 retikulære klamydia kropper.

I neste stadium, innen 36-42 timer, oppstår modning (dannelse av mellomliggende legemer) og transformasjon av retikulære kropper ved deling i elementære legemer. Ødelegge den infiserte cellen. Elementære legemer kommer ut av det. Å være ekstracellulære, penetrerer elementære legemer inn i nye vertsceller etter 40-72 timer, og en ny syklus med utvikling av klamydia begynner.

I tillegg til denne reproduktive syklusen realiseres andre mekanismer for interaksjon av klamydia med vertscellen under ugunstige forhold. Dette er ødeleggelsen av klamydia i fagosomer, L-lignende transformasjon og utholdenhet.

Transformerte og vedvarende former for klamydia er i stand til å reversere til de originale (retikulære) formene med den etterfølgende transformasjonen i elementære legemer.

Utenfor vertscellene blir metabolske funksjoner minimert.

[25], [26], [27], [28], [29]

Faktorer av patogenitet av klamydia

Klamydiaets klebemidler er forårsaket av proteiner fra den ytre membran av celler, som også har antifagocytiske egenskaper. I tillegg har mikrobielle celler endotoksiner og produserer eksotoksiner. Endotoksiner er representert av LPS, på mange måter lik LPS Gram-negative bakterier. Termolabile stoffer er eksotoksiner, de er til stede i alle og forårsaker musens død etter intravenøs administrering.

I klamydia forekommer tilstedeværelsen av et type III sekretorisk system gjennom hvilket injeksjon av klamydialproteiner inn i cytoplasma av vertscellen opptrer som en komponent i den smittefarlige prosessen.

Varmestøtproteinet (HSP) har egenskapene til å indusere autoimmune reaksjoner.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Ekologi og motstand av klamydia

Klamydia er en svært vanlig mikroorganisme. De oppdages i mer enn 200 arter av dyr, fisk, amfibier, bløtdyr, leddyr. Lignende mikroorganismer i morfologi finnes i høyere planter. De viktigste vertene for klamydia er mennesker, fugler og pattedyr.

Chlamydiosis årsaksmiddel er ustabilt i det ytre miljøet, det er svært følsomt for virkningen av høy temperatur og fortabes ved tørking. Inaktivering ved 50 ° C skjer 30 minutter ved 90 ° C - etter 1 min. Ved romtemperatur (18-20 ° C) avtar patogenens infeksjonsaktivitet etter 5-7 dager. Ved 37 ° C reduseres virulensen med 80% i 6 timer i termostaten. Lav temperatur (-20 ° С) fremmer langvarig bevaring av infektiøse egenskaper hos patogenet. Klamydia dør raskt under påvirkning av UV-bestråling, fra kontakt med etyleter og 70% etanol, 2% lysol i 10 minutter, 2% kloramin.

[36], [37], [38], [39], [40],