Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Hvordan behandles malabsorpsjon?
Sist anmeldt: 06.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Utviklingsmønstrene for den patologiske prosessen og de viktigste patologiske symptomene ved ulike typer malabsorpsjonssyndrom forårsaket av intoleranse mot en hvilken som helst matkomponent er like, og taktikken for behandling av slike pasienter har praktisk talt ingen forskjeller på grunn av den etiologiske faktoren. Hovedbehandlingstypen for pasienter med malabsorpsjonssyndrom er kostholdskorrigering og terapeutisk ernæring basert på identifisering og eliminering av forårsakende næringsstoffer med obligatorisk tilførsel av tilstrekkelig erstatning. En individuell tilnærming til utarbeidelsen av en eliminasjonsdiett er viktig.
Det er nødvendig å ta hensyn til:
- mangelsyndromer som krever raskest mulig korrigering;
- graden av hypotrofi og den resulterende svekkelsen av toleranse for matstress;
- funksjonell tilstand av lever, bukspyttkjertel, nyrer, begrensende belastning av protein og fett;
- høy følsomhet i tarmene hos syke barn for osmotisk belastning;
- barnets alder;
- appetitt og individuell holdning til de tilbudte produktene og rettene.
Den andre viktige komponenten ved amming av barn med malabsorpsjonssyndrom er omsorg og forebygging av sekundære infeksjonskomplikasjoner. Det er nødvendig å sikre tilstrekkelig etterlevelse av behandlingen, og moren til det syke barnet bør involveres i både omsorg og mating – effektiviteten av behandlingen i polikliniske settinger avhenger av hennes ferdigheter og motivasjon.
Sjeldne former for malabsorpsjonssyndrom forårsaket av medfødte, genetiske defekter i enzym- og/eller transportsystemer, medfødte eller ervervede morfologiske anomalier i mage-tarmkanalen, krever spesifikk terapeutisk og noen ganger kirurgisk behandling med involvering av høyt kvalifiserte medisinske spesialister, undersøkelse og observasjon ved store spesialiserte medisinske sentre.
[ 1 ]