ECHO-virus

I 1951 har andre virus som ligner på poliovirus og Coxsackie virus er oppdaget, men annet enn mangel på patogenitet for aper og nyfødte mus. På grunn av det faktum at for første gang oppdaget virus i denne gruppen ble isolert fra human tarm, og hadde cytopatisk effekt, men var ikke forbundet med noen sykdom, ble de kalt orphan-virus, eller forkortet som ECHO virus, noe som betyr at: E - enterisk; C - cytopatogen; H - menneske; O - foreldreløse - foreldreløse.

For tiden har ECHO-gruppen 32 serovarianter. En betydelig del av dem har haemagglutinerende egenskaper, og alle dem forminerer seg godt i kultur av apeceller. Noen serotyper av ECHO-virus (11,18,19) er blant de hyppigste patogener i human tarmdyspepsi.

Kilden til Coxsackie og ECHO-infeksjoner er en person. Infeksjon med virus oppstår ved fekal-oral rute.

Patogenesen av sykdommer forårsaket av Coxsackie og ECHO-virus ligner patogenesen av poliomyelitt. Inngangsportene er slimhinnen i nesen, svelget, tynntarmene, i epitelceller av disse, så vel som i lymfoidvevet, og multiplikasjonen av disse virusene oppstår.

Affinitet for lymfoid vev er en av de karakteristiske egenskapene til disse virusene. Etter reproduksjon kommer virusene inn i lymfeet, og deretter inn i blodet, forårsaker viremi og generalisering av infeksjonen. Den videre utviklingen av sykdommen avhenger av egenskapene til viruset, dets vevs tropisme, samt organismenes immunologiske status. Å komme inn i blodstrømmen, spre virusene hematogenøst gjennom hele kroppen, selektivt bosette seg i de organene og vevene de har tropisme i. Utviklingen av poliomyelittlignende sykdom eller serøs meningitt forekommer bare i de tilfellene når viruset trenger gjennom blod-hjernebarrieren inn i sentralnervesystemet. Dette skjer imidlertid ikke i alle tilfeller. Neurotrope egenskaper er spesielt uttalt i Coxsackie A-virusene 7,14, 4, 9,10 og i Coxsackie-virusene B 1-5.

Ved akutt serøs meningitt kan pasienten ha symptomer ikke bare på denne sykdommen, men også de som er forbundet med skade på andre organer og kroppssystemer som ofte begrenser denne enterovirusinfeksjonen. Derfor observeres kombinasjonen av forskjellige former for enterovirus sykdommer i samme pasient ofte.

På grunn av det faktum at mellom poliovirus, Coxsackie virus og ECHO det er mange likheter, har de blitt kombinert i én slekt Enterovirus, og i 1962 ble invitert til å indikere deres spesifikke navn og et bestemt serienummer.

Senere ble fire mer enterovirus isolert - 68-71. Serotype 70 forårsaket et utbrudd av en ny sykdom - akutt hemorrhagic conjunctivitis. Enterovirus 71 har forårsaket epidemier i Bulgaria poliomielitopodobnogo sykdom med dødelighet på 65% i 1978. Den samme serotype 71 var årsaken til et stort utbrudd av sykdom hos mennesker i Taiwan, strømmet med pulmonal hemoragisk sjokk, encefalitt og 20% dødelighet. Dedikerte i 1973, hepatitt A-virus i sine egenskaper (størrelse, struktur, genom og epidemiologiske egenskaper) også vist seg å være svært lik enteroviruser, slik at det blir noen ganger kalt enterovirus 72. Total humant enterovirus-slekten omfatter 68 antigenisk distinkte serotyper, inkludert:

• poliovirus: 1-3 (3 serotyper);
• Coxaxi A: A1-A22, A24 (23 serotyper);
• Coxaxi B: B1-B6 (6 serotyper);
• ECHO: 1-9; 11-27; 29-34 (32 serotyper);
• humant enterovirus: 68-71 (4 serotyper).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Diagnose av enterovirus sykdommer

For å diagnostisere sykdommer forårsaket av enterovirus, bruk virologisk metode og ulike serologiske responser. Det skal bemerkes at mot bakgrunn av en kraftig nedgang i forekomsten av poliomyelitt, er det en økning i poliomyelittlignende sykdommer, som noen ganger tar form av gruppeutbrudd. I forbindelse med dette, for diagnostisering av poliomyelitt, er det nødvendig å huske på muligheten for å oppdage Coxsackie- og ECHO-virus, det vil si studien skal utføres i slike tilfeller på hele gruppen av enterovirus. For deres tildeling, bruk tarminnhold, rødme og uttørrelser fra halsen, mindre ofte en cerebrospinalvæske eller blod, og i tilfelle dødsfall heiler pasienten biter av vev fra forskjellige organer.

Testmaterialet infisert cellekultur (poliovirus, ECHO, Coxsackie B og noen coxsackie serovarer A) og nyfødte mus (Coxsackie A).

Typing av isolerte virus utføres i nøytraliseringsreaksjoner, RTGA, DSC, utfellingsreaksjon, ved bruk av referanseblandinger av sera av forskjellige kombinasjoner. For påvisning av antistoffer i sera fra personer med enterovirusinfeksjoner bruker samme serologiske tester (pH, fargereaksjoner, HI, DGC, utfelling reaksjon), men for dette formål må ha en sammenkoblet serum fra hver pasient (i den akutte fasen og etter 2-3 uker. Fra sykdomsutbruddet). Reaksjoner anses å være positive når antistofftiteren øker med minst 4 ganger. To av disse metodene bruker også IFM (for å detektere antistoffer eller antigen).

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17],