Diffuse hjerneforandringer: hva betyr det?

Hjernen er det høyeste reguleringssenteret for alle prosesser som skjer i menneskekroppen. Det er dens komplekse struktur og funksjonstrekk som skiller mennesker fra dyr, gjør dem smartere og mer fornuftige. Det er tydelig at eventuelle lokale eller diffuse endringer i hjernen kanskje ikke har den beste effekten på ytelsen til dette viktige organet som kontrollerer arbeidet til alle andre komponenter i den levende organismen. Selv om det her er viktig å ta hensyn til at det i ulike aldersperioder regelmessig skjer kvalitative og kvantitative endringer i hjernen, som er fysiologisk betinget og ikke innebærer patologi. Men hvordan kan vi forstå hva endringene i hjernens materie og aktivitet er forbundet med, og er det verdt å bekymre seg for dette?

Den menneskelige hjernen

Når de sier at mennesket er den høyeste skapningen på jorden, menes det ikke at det er sterkere og mektigere enn andre representanter for dyreverdenen. I en kamp med store og rovdyr er styrkefordelen ofte ikke på menneskets side. Men takket være hjernens komplekse struktur og prosessene for analyse og syntese av informasjon som forekommer i den, tar vi beslutninger som hjelper oss å motstå motstandere mange ganger sterkere.

Mens dyrs atferd er basert på medfødte instinkter og grunnleggende behov som lar dem overleve og sikre artens videreføring, styres mennesker av fornuft, som gir dem visse privilegier og lar dem løse nye problemer ikke bare ved å flykte eller aggresjonere, men også ved å forandre verden.

Det ser ut til at hjernen til mennesker og høyerestående dyr har en lignende struktur og fungerer basert på de samme prinsippene, men mennesket har lært å kontrollere utviklingen av hjernen sin. Etter å ha studert prinsippene for dens arbeid, kan mennesket kontrollere denne prosessen og til og med korrigere den.

Men hva er den menneskelige hjerne? Det er det viktigste reguleringsorganet i sentralnervesystemet (CNS), som sørger for høyere mentale funksjoner: persepsjon, oppmerksomhet, tenkning, hukommelse, kontroll av motoriske og emosjonelle-volusjonære sfærer. Alle disse funksjonene begynner å dannes umiddelbart etter fødselen av et barn. Brudd eller underutvikling av høyere mentale funksjoner bringer en person nærmere dyr, gir en progressiv bakoverbevegelse.

Hjernens hovedceller – nevroner – har en utrolig evne til å overføre informasjon fra omgivelsene fra reseptorer i hele kroppen til hjernen og ryggmargen. Dette er mulig på grunn av de bioelektriske impulsene som genereres av nevronenes kropper, og som sprer seg over store avstander på et splittsekund, slik at vi reagerer nesten umiddelbart på eventuelle endringer i den ytre verden og kroppens indre miljø.

Nerveimpulser som danner kjeder av eksitasjons- og inhiberingsfokus er en slags kode som overføres langs nervefibre som består av nevronprosesser og dechiffreres av hjernen som en veiledning til handling. Det er disse impulsene mennesker har lært å registrere ved hjelp av spesialutstyr (elektroencefalografer). Ved å studere impulsenes passasje gjennom ulike deler av sentralnervesystemet, kan man bedømme hjernens funksjon, dvs. dens bioelektriske aktivitet.

Lokale eller fokale endringer i hjernens substans eller dens cortex forårsaker forstyrrelser i funksjonen til individuelle organer og systemer, avhengig av lesjonens plassering. Syns- og hørselsfunksjoner kan bli lidende, følsomheten i begrensede områder av kroppen eller organer kan bli svekket, problemer med koordinering av bevegelser er mulige, osv. Alvorlig dysfunksjon i sentralnervesystemet er vanligvis basert på diffuse endringer i hjernen, dvs. utbredte lidelser med uskarp lokalisering, når ikke et spesifikt område av hjernen er forstyrret, men dens funksjon som en helhet, som et organisert system.

Den menneskelige hjernen har gjennomgått diverse endringer i løpet av evolusjonen, derfor inkluderer sammensetningen flere eldgamle og nye formasjoner. Den yngste delen av hjernen regnes som dens cortex, som utfører viktigere funksjoner, og som i økende grad skiller mennesker fra dyr, og sikrer bevisste handlinger. Det er tydelig at både lokale og diffuse endringer i hjernebarken påvirker en persons velvære, kognitive evner (noe som er spesielt viktig i barndommen, når begreper om verden rundt så vidt er under utvikling) og arbeidsevnen betydelig. [ 1 ]

Når vi vurderer hjernebarkens rolle, bør vi ikke overse funksjonene som utføres av de subkortikale formasjonene. Viktige subkortikale formasjoner inkluderer basalkjernene i den hvite substansen i hjernehalvdelene, som er ansvarlige for følelsene våre og overføringen av motoriske impulser langs de ledende banene (bunter av nervefibre), som er et resultat av analyse og syntese av sensorisk informasjon som overføres til hjernen av reseptorer.

Blant de vitale mellomhjernestrukturene vurderes: medulla oblongata, mellomhjernen, diencephalon (thalamus, hypofyse, hypothalamus, pinealkjertelen), pons, retikulær formasjon, limbiske systemorganer med nervesentre plassert i dem. Disse sentrene regulerer arbeidet til syns- og hørselsorganene, det vestibulære apparatet, det autonome nervesystemet, koordinering av bevegelser, emosjonelle reaksjoner, etc.

Jo større dybden av hjerneskaden er, desto vanskeligere blir det analytiske og syntetiske arbeidet, som er nødvendig for å forstå verden og livet i den. Takket være den elektroencefalografiske forskningsmetoden er det mulig å bestemme både omfanget og dybden av hjerneskaden, noe som gjenspeiles i diagnosen.

Fører til diffuse forandringer i hjernen:

Årsakene til diffuse endringer i hjernens nerveledningsevne hos voksne kan betraktes som organisk hjerneskade av moderat og alvorlig grad, når mer enn 20 % av hjernevevet er berørt, noe som medfører ulike forstyrrelser i nerveaktivitet og nevropsykiatriske lidelser. Risikofaktorer for organiske hjernepatologier - et konsept som kombinerer en rekke lidelser, som er preget av dystrofiske endringer i hjernens substans med et brudd på nevral ledningsevne, anses å være ervervede hjernedefekter assosiert med:

• kraniocerebrale skader, som kan være av varierende alvorlighetsgrad, slik at forstyrrelsen av bioelektrisk ledningsevne forårsaket av dem kan ha ulik art, intensitet og varighet (kraniocerebrale og hjerneskader kan karakteriseres av både lokale og diffuse endringer i hjernevevet), [ 2 ]
• ulike rusmidler (her avhenger alt av både arten av giftstoffer og giftstoffer og varigheten av deres effekt på kroppen),
• stråling som forstyrrer metabolske prosesser i hjernevevet og forårsaker celledød,
• hypoksi i hjernen (hjernen er en av de første som føler oksygenmangel, og jo lenger den opplever oksygenmangel, desto sterkere og mer vedvarende vil skaden på nervecellene være),
• inflammatoriske prosesser i hjernens vev og membraner, som i de fleste tilfeller er smittsomme (hjernehinnebetennelse, encefalitt, meningoencefalitt, som ofte oppstår som en komplikasjon mot bakgrunnen av sykdommer i nasopharynx på grunn av organenes nærhet til hjernen),
• omfattende sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen (vaskulære patologier forbundet med utbredt reduksjon i diameteren på hjernekarene, som for eksempel vaskulær aterosklerose)
• degenerative sykdommer (vi skrev om dem ovenfor).

Vi bør ikke utelukke slike lidelser som tilsynelatende ikke har noe med hjernen å gjøre, selv om de ifølge statistikk sjelden fører til alvorlige hjernesykdommer. For eksempel lave hemoglobinnivåer eller anemi, der nivået av røde blodlegemer og hemoglobin, som leverer oksygen til kroppens vev, og spesielt hjernen, synker. I dette tilfellet vil hjernen også oppleve oksygenmangel, som ved hypoksi forårsaket av kvelning, men i mindre grad, slik at endringer i hjernens stoff og aktivitet vil være mindre uttalte (milde).

Metabolske forstyrrelser i kroppen, vitaminmangel og dysfunksjon i de endokrine kjertlene fører til økende utmattelse av hjernen, og mangel på søvn (mangel på normal hvile) fører til overtretthet. Det er ikke overraskende at personer med slike problemer også kan oppleve ustabil bioelektrisk aktivitet i hjernen og en reversibel reduksjon i intellektuelle evner, selv om det kanskje ikke er noen endringer på ultralyd eller tomografi av hjernen.

Endringer i hjernens bioelektriske aktivitet av regulatorisk art innebærer funksjonelle forstyrrelser og er vanligvis forbundet med dysfunksjon i de mediane strukturene som kontrollerer hjerneaktiviteten, som et resultat av at eksitasjon eller inhibering kan dominere i sentralnervesystemet. Slike strukturer inkluderer hypofysen, hypothalamus, pinealkjertelen og lillehjernen. I dette tilfellet vil dystrofiske eller degenerative forandringer ikke nødvendigvis bli diagnostisert i hjernesubstansen.

Patogenesen

Vi har allerede bemerket at hjernen vår gjennomgår ulike forandringer i ulike aldre. Og dette er vitenskapelig forklarlig, fordi hjernens aktivitet endres med dannelsen av høyere mentale funksjoner. Den utvikler seg på grunn av etableringen av flere betingede refleksforbindelser som dannes i løpet av sentralnervesystemets livsprosess, fra en persons fødsel til hans død. Læringsprosessen er basert på dannelsen av slike nyttige forbindelser som hjelper hjernen å jobbe mer aktivt og raskt ta de riktige beslutningene. Basert på læren til I.P. Pavlov om høyere nerveaktivitet (HNA), får ordtaket "lev og lær" en klar betydning.

Betingede refleksforbindelser dannes på grunn av nevroners evne til å overføre nerveimpulser. Ulike kombinasjoner av impulser forårsaker forskjellige reaksjoner i hjernen. Når de gjentas ofte, dannes en dynamisk stereotypi som letter hjernens arbeid.

Når hjernens bioelektriske aktivitet (BEA) forstyrres, blir dens analytiske og syntetiske arbeid mer komplisert. De utviklede stereotypiene går gradvis tapt, og nye dannes ikke. Ved å reagere på hver nye og til og med allerede kjente stimulus (og det finnes mange av dem rundt og inne i kroppen vår), må sentralnervesystemet anstrenge seg kraftig, kontinuerlig analysere situasjonen og ta beslutninger som tidligere ble utført nesten instinktivt på grunnlag av dannede stereotypier. Hvis vi for eksempel trenger å skrive ned noe, begynner vi instinktivt å lete etter en penn, blyant eller kritt, papir, dvs. det som er nødvendig i denne situasjonen, uten å anstrenge hjernen. Hvis den bioelektriske ledningsevnen forstyrres, vil selv en så enkel oppgave forårsake spenning i hjernen, noe som medfører rask utmattelse og en reduksjon i fysisk og intellektuell aktivitet.

Jo mer omfattende hjerneskaden med forstyrrelse av bioelektrisk ledningsevne er, desto vanskeligere vil det være for en person å takle vanlige plikter, desto vanskeligere vil det være å danne nye betingede reflekser som sikrer menneskelig utvikling, og desto raskere vil tidligere ervervede ferdigheter og evner gå tapt. Dermed, med en uttalt forstyrrelse av nevronenes arbeid, er diagnosene "demens" (svakhet, som ofte utvikler seg i alderdommen, men noen ganger diagnostiseres selv hos barn over 2 år) og "oligofreni", som regnes som en medfødt patologi som begrenser mulighetene for intellektuell utvikling, forbundet.

Diffuse forandringer i hjernevevet regnes som slike utbredte prosesser som er forbundet med kvalitativ og kvantitativ omstrukturering av organets cellulære strukturer. Dette kan være hjerneødem eller sirkulasjonsforstyrrelser i vevet, noe som forårsaker celledød, arrdannelser på grunn av skader og tumorprosesser som komprimerer hjernekarene og igjen fører til iskemi i store områder av hjernen. Slike forandringer påvirker både nervecellenes ytelse (evnen til å generere elektriske signaler) og evnen til å lede nerveimpulser fra en nevron til en annen.

Diffuse forandringer i hjernevevet, som oppdages ved ultralydundersøkelse, samt røntgen og tomografi av hjernen, kan være forårsaket av traumer eller infeksjoner, samt karsykdommer, tumorprosesser i hjernen og ernæringsforstyrrelser i nervevevet (hypoksi, anemi, etc.). De er karakteristiske for arvelige degenerative sykdommer forårsaket av genmutasjoner (nevrofibromatose type 1 og 2, Louis-Bar syndrom, tuberøs sklerose) og nevrodegenerative patologier assosiert med metabolske forstyrrelser (demens, multippel systematrofi, Parkinsons sykdom, Wilsons sykdom og Fahrs sykdom). [ 3 ]

Endringer i hjernevevets struktur påvirker dets evne til å generere og lede nerveimpulser. Diffuse forandringer i hjernen (kvalitative og kvantitative), oppdaget i tidlig barndom, kan fungere som et særtrekk ved individuell menneskelig utvikling eller være en konsekvens av patologiske prosesser i hjernen. Derfor er det mulig å bedømme deres patogenese og innvirkning på barnets nevropsykiske utvikling bare i kombinasjon med en analyse av indikatorer for bioelektrisk ledningsevne i hjernens nevroner. Milde forandringer kan være både en normal variant og en indikator på vedvarende eller utviklende patologiske lidelser. Noen av dem oppdages umiddelbart etter barnets fødsel, andre - i senere alder. [ 4 ]

Symptomer diffuse forandringer i hjernen:

Diffuse forandringer i hjernen og dens BEA er ikke en diagnose, men kun et resultat av en undersøkelse som bidrar til å forstå om det er en patologi og bestemme diagnosen. Det kan ikke betraktes separat fra andre manifestasjoner av sykdommen og prosessene som skjedde hos en person før endringene i hjernen begynte.

Diffuse endringer i hjernens biopotensialer kan være forårsaket av normal fysiologi. Når en person sovner, avtar de, når man er overtrett eller på bakgrunn av et alvorlig nervesjokk, avtar hjerneaktiviteten.

Men endringer i hjernestrukturer bestemt av ultralyd og tomografi er et mer spesifikt konsept, noe som innsnevrer spekteret av mulige diagnoser. Når vi imidlertid snakker om ikke en lokal, men en diffus lesjon (vag, uten klare grenser, når det er ett stort fokus med uklare grenser eller mange av de samme uklare i hele hjernen), er det umulig å si sikkert hva som forårsaket det og hva det kan føre til.

En diffus forandring i hjernestammestrukturene, som inkluderer medulla oblongata, som er en fortsettelse av ryggmargen, pons, mellomhjernen og noen ganger lillehjernen (senteret for regulering av muskeltonus, balanse og koordinasjon av bevegelser) og medulla oblongata. Retikulærformasjonen går gjennom alle disse strukturene og inneholder mange nervesentre som er ansvarlige for kroppens vitale funksjoner: tygging, svelging, pust, fordøyelse, hjerterytme osv. Hjernestammen er kronet av det limbiske systemet, som blant annet er ansvarlig for menneskelige følelser. En diffus forandring sies å forekomme når det ikke er mulig å indikere nøyaktig hvilken del av hjernestammen som er skadet, selv etter en omfattende instrumentell undersøkelse.

I slike situasjoner er symptomkomplekset svært heterogent, fordi alt avhenger av hvilke avdelinger som er involvert i den patologiske prosessen. En person kan oppleve forstyrrelser i appetitt, hjerterytme, pust, svelging, blodtrykk (hvis retikulærformasjonen er involvert i prosessen), ataksi og atoni (nedsatt koordinasjon av bevegelser og redusert muskeltonus når lillehjernen er påvirket) kan utvikle seg. Når diencephalon (thalamus, hypothalamus, hypofyse, pinealkjertel) er påvirket, observeres søvnforstyrrelser, biorytmesvikt, endokrine kjerteldysfunksjon, redusert intellektuell kapasitet, rask tretthet, og hørsels- og synsforstyrrelser kan oppstå. Seksuell dysfunksjon er mulig.

Når man snakker om funksjonsskade, er det vanligvis mulig å bestemme sykdomskilden, dvs. hjernestrukturen som har sviktet, bare ut fra symptomene. Diffuse hjerneforandringer er ledsaget av dysfunksjon i flere strukturer involvert i den patologiske prosessen, slik at det kan virke som om symptomene ikke er relatert til hverandre.

Diffuse dystrofiske forandringer i hjernen ledsages av endringer i dens bioelektriske aktivitet, noe som resulterer i forstyrrelser i behandlingen av mottatt informasjon. Med økt hjerneaktivitet opplever en person rask tretthet, redusert oppmerksomhet, plutselige humørsvingninger, og mulig forekomst av konvulsivt syndrom og utvikling av epilepsi. Hvis BEA reduseres, utfører en person sitt vanlige arbeid saktere, mister interessen for tidligere hobbyer og miljøet, og det observeres en reduksjon i det intellektuelle nivået. En reduksjon i selvtillit kan observeres i begge tilfeller, spesielt når det gjelder tenåringer og unge mennesker som kjenner sitt potensial. Hodepine er mulig i begge tilfeller, men med økt BEA diagnostiseres de oftere.

Noen patologier utvikler seg som et resultat av moderate eller uttalte utbredte forandringer i hjernen. Demens er derfor preget av diffuse atrofiske forandringer i hjernen, som er preget av flere fokus der nerveceller dør, og disse forandringene praktisk talt ikke gjenopprettes. Forekomsten av prosessen påvirker symptomene, slik at en person opplever taleforstyrrelser, intellektuelle problemer (primært hukommelse og logisk tenkning lider) og atferdsavvik. Samtidig kan årsakene til demens være forskjellige: medfødte patologier, hjerneskader, aterosklerose, hypertensjon, etc. [ 5 ], [ 6 ]

Ved aterosklerose i hjernens kar, som i seg selv er årsaken til diffuse forandringer og mulige hjerneslag, kan man påvise flere foci med nedsatt blodtilførsel til hjernen på grunn av innsnevring av karene. Kolesterolplakk på karveggene hindrer blodstrømmen og svekker elastisiteten deres. I dette tilfellet kan man observere hodepine, hopp i arterielt og intrakranielt trykk, dobbeltsyn, svimmelhet og andre symptomer, avhengig av hvilke områder av hjernen som lider mer av oksygenmangel.

Ved epilepsi kan diffuse forandringer i hjernen være fraværende, men et slikt symptom som anfall er alltid tilstede. Organiske forandringer i hjernestrukturer forårsaker epilepsi når et fokus på økt eksitabilitet av nevroner dannes i stedet for ødem forårsaket av en smittsom eller traumatisk prosess, hvis arbeid ikke er fullstendig gjenopprettet selv etter at ødemet avtar.

Forstyrrelser i metabolsk og hormonell regulering kan betraktes som tegn på uorganisering av hjernens bioelektriske aktivitet. Slike forstyrrelser i kroppen er ikke synlige for det blotte øye. Men noen symptomer kan tydelig indikere dem. Det er verdt å være oppmerksom på forverring av hårtilstanden, hårtap, endringer i hudens utseende og renhet, økt skjørhet i neglene og tarmlidelser. Slike symptomer indikerer ikke alltid hjernesykdommer, men i kombinasjon med hodepine, hukommelsestap, temperatursvingninger osv., bør de få deg til å tenke.

Noen pasienter klager over redusert seksuell lyst, mens andre opplever ukontrollerbar seksuell opphisselse. Sistnevnte er mer typisk for pasienter med irritasjonsutvikling og er assosiert med irritasjon av nevroner som er ansvarlige for seksuell funksjon (nevroner blir ikke skadet, men er konstant i en opphisset tilstand). En annen årsak til seksuell dysfunksjon kan være hormonell ubalanse (sentralnervesystemet, og spesielt hypofysen, er også ansvarlig for reguleringen av det).

Mange rapporterer vektsvingninger, selv i tilfeller der appetitten ikke påvirkes. Ved hjerneskade observeres ofte redusert appetitt. Men progressiv demens er mer preget av umettelighet, en person føler seg konstant underernært, spiser dårligere enn andre, og metthetsfølelsen oppstår bare når det ikke er mer plass i magen. Begge pasientkategorier har ofte anfall av oppkast.

Nevrotiske reaksjoner ved diffuse endringer i hjernens BEA kan også forklares med økt eksitabilitet i sentralnervesystemet. Og tendensen til forkjølelse hos slike pasienter er ikke forårsaket av svekket immunitet på grunn av stress eller vitaminmangel, men av utilstrekkelig regulering av immunsystemet. Det er derfor det ikke fullt ut utfører en beskyttende funksjon, selv om det er i stand til det.

Hjernestammen inneholder nervesentre som er ansvarlige for å regulere pust, hjerterytme, kroppstemperatur osv. Når nervekjernenes funksjon er svekket, kan det oppstå kortpustethet, arytmi, frysninger og verking i bein og muskler uten god grunn. I dette tilfellet innebærer organisk hjerneskade funksjonsforstyrrelser, når organet er sunt, men ikke fungerer som det skal.

Faktum er at regulering av kroppens arbeid, inkludert metabolske prosesser, skjer på grunn av overføring av bioelektriske impulser om homeostasetilstanden (kroppens indre miljø) til sentralnervesystemet. Hjernen behandler denne informasjonen i detalj, og ved hjelp av de samme impulsene som går fra nevron til nevron, starter eller bremser den visse prosesser. Takket være sentral regulering sikres konstansen til et så komplekst biologisk system som menneskekroppen.

Hvis konduktiviteten forstyrres i en eller annen del av slik regulering, vil organet, systemet eller funksjonen hvis virkning ble levert av den skadede bioelektriske kretsen i nevroner lide (noe lignende skjer når en elektrisk krets brytes, når energistrømmen avbrytes). Ved diffuse hjerneskader er det mange slike lidelser, så det kliniske bildet kan være ganske omfattende og variert, selv om pasienten selv ikke forstår sammenhengen mellom symptomene som oppstår fra forskjellige organer og systemer.

Som vi kan se, er det ikke nok å bestemme tilstedeværelsen av strukturelle endringer i den menneskelige hjernen for å stille en endelig diagnose. Analyse av pasientens klager hjelper legen med å bestemme lokaliseringen av skadede strukturer og de eksisterende konsekvensene, og dynamiske studier og anamnesestudier gjør det mulig å forstå hvilken art lidelsen har (midlertidig, vedvarende eller progressiv).

Komplikasjoner og konsekvenser

Tilstedeværelsen av diffuse forandringer i hjernen er en god grunn til å tenke på helsen din, fordi evnen til ulike organer i kroppen vår til å utføre sine funksjoner i stor grad avhenger av hjernens ytelse. Eventuelle forandringer i hjernen påvirker før eller siden vårt velvære, og dette fører igjen til en reduksjon i arbeidskapasitet, en forverring av humør og generell tilstand. Jo mer uttalte de strukturelle og funksjonelle endringene i hjernen er, desto mer påvirker de en persons velvære og atferd.

Konsekvensene av slike endringer avhenger av alvorlighetsgraden og tiltakene en person tar for å eliminere manglene. Det må sies at det å ta smertestillende midler for konstant hodepine, selv om det gjør livet enklere, ikke løser problemet. De kan tas uten å konsultere lege, men årsaken til smerten vil forbli en hemmelighet bak syv låser. Men en slik hemmelighet, hvis den ikke løses i tide, noe som bare er mulig med en omfattende undersøkelse, kan forårsake alvorlige komplikasjoner.

Mange behandler hjernerystelse eller blåmerke, som er et resultat av en traumatisk hjerneskade, noe overfladisk. [ 7 ] Det antas at en viss periode med fullstendig hvile er nok til å gjenopprette funksjonaliteten til skadede hjernestrukturer. I virkeligheten er ikke alt så enkelt, spesielt hvis man ignorerer skaden og fortsetter å jobbe. Men resultatet av skaden kan være blødninger i hjernen når blodårene brister (for eksempel ved aterosklerose, som en person kanskje ikke mistenker, blir hjerneårene mindre holdbare og kan lett sprekke ved støt), og økt nevronaktivitet, noe som fremkaller spasmer og kramper, og forstyrrelser i individuelle hjernestrukturer. Alt dette kan ikke minne om seg selv på en stund, og deretter resultere i hjerneslag, trombose i hjerneårene, epilepsi, osv.

En langvarig betennelsesprosess i hjernen, i tillegg til hodepine, kan ha andre konsekvenser. Endringer i strukturen til betent vev, deres kompaktering, medfører et brudd på nerveledningen. Samtidig er det nesten umulig å gjenopprette hjernevevet og returnere dets opprinnelige egenskaper i dette tilfellet. Barn som har vært syke med hjernehinnebetennelse eller encefalitt i lang tid, har vedvarende forstyrrelser i psykofysisk utvikling, og voksne opplever en reduksjon i intelligens og svekkede motoriske funksjoner.

Noen degenerative prosesser i hjernen (spesielt de som er arvelige) kan ikke stoppes selv med tidlig diagnose. Men det er mulig å bremse prosessen i de fleste tilfeller. Og jo før behandlingen startes, desto mer tid har en person til en mer eller mindre fullverdig tilværelse. Men det er ingenting mer verdifullt enn menneskelivet, som dessverre er flyktig, så det er viktig å nyte hvert øyeblikk av det.

Diagnostikk diffuse forandringer i hjernen:

Diffuse endringer i hjernen og dens bioelektriske ledningsevne gir seg ikke umiddelbart merkbare, så en person mistenker kanskje ikke engang at de har en patologi. Men de som overvåker helsen sin, legger umiddelbart merke til endringer i humør, hukommelsestap, rask tretthet, økt følsomhet for naturlige endringer som ligner de første tegnene på hjernedysfunksjon. Kanskje slike symptomer har banale årsaker, for eksempel mangel på vitaminer, men hvis det påvirker hjernen, er det verdt å ta visse tiltak.

Dessuten, hvordan kan du finne ut hva symptomene er relatert til hvis du ikke oppsøker lege? Selv om en person har fått en hodeskade, setter det ikke nødvendigvis et alvorlig preg på hjernens funksjon; kanskje årsaken til ubehaget er en infeksjon eller rus, og den forrige skaden bare skapte grunnlaget, forårsaket en predisposisjon for hjernesykdom. [ 8 ]

Siden de eksisterende symptomene spiller en viktig rolle i å stille en diagnose, vil legen definitivt spørre pasienten om helsen hans. Interesse for mulige skader, rusmidler og infeksjoner er heller ikke tilfeldig, fordi problemet ikke alltid er synlig for det blotte øye, og tilstedeværelsen av en klump på hodet er ennå ikke bevis på diffus hjerneskade.

Siden diffuse forandringer i hjernen ofte er forårsaket av hypoksi på grunn av nedsatt cerebral sirkulasjon (hjernen mottar oksygen fra blodet), er det fornuftig å umiddelbart vurdere blodets kvalitative og kvantitative egenskaper. Pasienten får foreskrevet en generell og biokjemisk blodprøve. Hypoksi kan være forårsaket av lave nivåer av røde blodlegemer og hemoglobin, økt blodviskositet, noe som reduserer strømningshastigheten gjennom karene og bidrar til dannelsen av blodpropper.

Vi vet at symptomer på organisk hjerneskade kan variere betydelig avhengig av hvilke strukturer som er involvert i den patologiske prosessen og hvor alvorlig situasjonen er. I tillegg er ikke forverring av helsetilstanden alltid direkte relatert til hjerneskade. Dermed kan en svulst i hjernen eller i nærheten av den ha en irriterende effekt på nærliggende nevroner, og da snakker vi om diffuse irritative forandringer i hjernen. Det vil si at vi her har bestråling av irritasjon, når en nevron under påvirkning av en svulst eller annen irriterende faktor overfører irritasjon (eksitasjon) til en annen. Vanligvis kan normal hjernefunksjon gjenopprettes ved å fjerne irritasjonsobjektet.

Det en lege ikke kan se med det blotte øye, kan visualiseres ved instrumentell diagnostikk. Diffuse forandringer i hjerneparenkym, dvs. dens cellulære strukturer, kan bestemmes ved ultralyd (US) og tomografi (computer- eller magnetisk resonans). [ 9 ] Røntgenbilder av hodeskallen er mindre informative, siden de reflekterer tilstanden til bløtvev dårligere, men de kan også gi viss informasjon.

Ved mistanke om aterosklerose i karene og cerebral iskemi, bidrar angiografi, dvs. undersøkelse av hjernekarene og vurdering av blodstrømmen i dem, til å bekrefte diagnosen. Ved irritative forandringer er hjernetomografi mest relevant, selv om ultralyd også kan påvise patologiske kompakteringer.

Endringer i hjernens struktur medfører vanligvis endringer i dens elektriske ledningsevne. For å vurdere slike lidelser foreskrives et elektroencefalogram (EEG). Denne studien bidrar til å vurdere hjernens ytelse, og ved å ta hensyn til diffuse endringer og eksisterende symptomer, bestemme årsaken til sykdommen, gi den et navn, vurdere alvorlighetsgraden og foreskrive passende behandling.

Differensialdiagnostikk for diffuse forandringer i hjernen er av stor verdi og er basert på analyse av tilgjengelig informasjon: resultater fra laboratorie- og instrumentstudier, informasjon innhentet fra pasienten og som et resultat av å studere anamnesen. Forandringene i hjernen i seg selv innebærer ennå ikke en diagnose, og kan derfor ikke fortelle legen hvilken behandling som skal foreskrives.

En nøyaktig diagnose er et resultat av differensialdiagnostikk. Dette er svært viktig fordi ulike sykdommer som endrer hjernens struktur og ytelse krever ulike behandlingsmetoder. Forskjellen er åpenbar når man vurderer behandling av vaskulære og degenerative sykdommer, medfødte (vanskelige å korrigere) og ervervede.

Denne differensieringen er spesielt viktig når man undersøker små barn, fordi retningen for ikke bare terapeutisk, men også korrigerende og utviklende arbeid med barnet avhenger av den.

Hva viser ultralyd og encefalografi?

Diffuse forandringer i hjernen er et medisinsk begrep som brukes i differensialdiagnostikk for å felle en endelig dom. Men i seg selv er det ikke en diagnose og indikerer ikke engang en patologi. Alt avhenger av graden av uttrykk i hjerneforandringene og hvilke strukturer det gjelder.

Avhengig av årsakene til forstyrrelsen i hjernestrukturen og dens konduktivitet, samt tidspunktet for skaden, kan forstyrrelsen i hjernefunksjonen være vedvarende eller progressiv. I tilfeller der faktoren som påvirket hjerneaktiviteten eller hjerneutviklingen har mistet sin relevans (sluttet å virke), men diffuse endringer gjenstår, snakker vi om en vedvarende forstyrrelse av psykofysisk utvikling (som oligofreni, restdemens, etc.). Med rettidig profesjonell behandling av inflammatoriske og onkologiske sykdommer kan hjernens struktur og aktivitet gjenopprettes fullstendig.

Hvis diffuse forandringer i hjernen er et resultat av en aktiv sykdom, er det sannsynlig at de vil utvikle seg og spre seg over hjernens overflate og ned i dypet. Men for å avgjøre sannsynligheten for dette er det nødvendig med en nøyaktig diagnose, og ikke en uttalelse om at det finnes endringer i hjernens tilstand under ultralyd.

Milde diffuse forandringer i hjernen (den bioelektriske aktiviteten målt med en encefalograf) kan også observeres hos friske personer. Dette kan skyldes overarbeid, redusert blodsukkernivå (mangel på karbohydrater i maten), søvnmangel, generell uvelhet. Hjernens ytelse avtar, og en person blir raskt sliten selv uten stor fysisk eller psykisk stress.

Men noen ganger er en slik dom bare det første tegnet, spesielt hvis en person merker hyppig hodepine, svimmelhet, uforklarlige temperatursvingninger. De som har hatt en hodeskade tidligere, bør være spesielt oppmerksomme på slike øyeblikk. Noen ganger minner konsekvensene seg om dem selv etter flere måneder og år.

Milde diffuse forandringer i hjernen, som er vanskelig å se under ultralyddiagnostikk, kan ledsage forstyrrelser i funksjonen til mellomhjernestrukturene (hypothalamus, hypofyse). Dysfunksjonen deres er mer uttalt på EEG og registreres som en regulatorisk patologi.

Diffuse endringer i mellomhjernens strukturer kan være ledsaget av endringer i bioelektrisk aktivitet av varierende alvorlighetsgrad. Symptomene som kan observeres avhenger av hvilken del av hjernen som er skadet og omfanget av skaden. Ved hypothalamuspatologi kan man observere temperaturendringer, forstyrrelser i appetitt og søvn-våken-sykluser, samt økning eller reduksjon i seksuell lyst. Ved skade på hypofysen kan man observere forstyrrelser i funksjonen til ulike endokrine kjertler (symptomer på diabetes insipidus, hypotyreose, hyperprolaktinemi opptrer tilsvarende), vekstforstyrrelser hos barn, psykisk utviklingshemming og seksuelle forstyrrelser.

Moderate diffuse forandringer i hjernen indikerer med stor sannsynlighet utviklingen av en patologisk prosess. Ved demens og aterosklerose begynner altså alt med milde forandringer som deretter forverres, dvs. at moderate forandringer i hjernen bare er ett stadium av den patologiske prosessen. Men ved oligofreni hos et barn, som er en ikke-progressiv patologi, bestemmer graden av hjerneforandring kun alvorlighetsgraden av lidelsen og muligheten for at den korrigeres.

Slike endringer kan også oppstå ved hjerneskader eller betennelse. I dette tilfellet er det nødvendig å overvåke prosessen dynamisk for å forstå hvor vedvarende slike endringer kan være. Slike observasjoner bidrar også til å bestemme behandlingens effektivitet.

Men hvis vi snakker om moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er situasjonen enda mer tvetydig. I noen tilfeller anses et slikt resultat som en normal variant, mens det i andre indikerer en patologisk prosess. Alt avhenger av menneskekroppens individuelle egenskaper, dens velvære og resultatene av ultralyd eller tomografi.

Uttrykte diffuse forandringer i hjernen er definitivt en ubehagelig situasjon, som indikerer alvorlig skade på hjernen og en reduksjon i dens ytelse. Slike forandringer er alltid ledsaget av et brudd på nerveledningsevnen, noe som påvirker både en persons velvære og intellektuelle evner. Ofte endrer de en persons atferd radikalt, noe som forårsaker enten isolasjon eller aggresjon.

Behandling diffuse forandringer i hjernen:

Påvisning av diffuse forandringer i hjernen under undersøkelse er en grunn til å forstå årsakene til slike forandringer. Det er på dette grunnlaget at den endelige diagnosen stilles, hvoretter legen foreskriver riktig behandling. Den terapeutiske tilnærmingen vil avhenge av både diagnosen og pasientens kropp.

Derfor, ved åreforkalkning i blodårene, foreskrives kompleks terapi, inkludert normalisering av fettmetabolismen og optimalisering av hjernekarenes arbeid. Den første retningen gis ved hjelp av nikotinsyre, som reduserer innholdet av skadelig kolesterol, fibrater, som reduserer syntesen av kroppens egne fettstoffer, gallesyresekvestranter, statiner, som hemmer syntesen av kolesterol.

For å forbedre blodtilførselen til hjernen foreskrives vasodilatorer, sentrale muskelavslappende midler som slapper av den vaskulære membranen, angioprotektorer, platehemmende midler og antikoagulantia som forbedrer blodstrømmen og forhindrer blodpropper.

Vitaminkomplekser spiller en stor rolle. Spesielt nyttige er vitaminer i gruppe B, som har en positiv effekt på nervesystemets funksjon, antioksidanter (vitamin A og E), flerumettede fettsyrer, som reduserer nivået av dårlig kolesterol i blodet.

Ved vaskulær aterosklerose og cerebral iskemi, ledsaget av økt arterielt og intrakranielt trykk, redusert hukommelse og svekket konsentrasjon, kan leger også foreskrive antihypertensive legemidler og nootropika (legemidler som forbedrer hjernens trofisme og funksjon, slik at kognitive funksjoner gjenopprettes i en eller annen grad). [ 10 ]

Hvis det ikke er mulig å gjenopprette åpenheten til et sklerosekar, brukes kirurgisk behandling. Den mest populære metoden for intervensjon på hjernekarene anses å være carotis endarterektomi (disseksjon av karet og fjerning av kolesterolplakk).

Ved betennelse i hjernen og dens membraner (meningitt, encefalitt, meningoencefalitt), vil behandlingen være helt annerledes. Siden infeksjon spiller en avgjørende rolle i patogenesen til slike sykdommer, er antibiotikabehandling obligatorisk, som kombineres med inntak av legemidler som øker kroppens motstandskraft mot infeksjoner (interferoner). I tillegg foreskrives diuretika (forebygging av hjerneødem) og infusjoner av legemidler som reduserer ruspåvirkning av kroppen.

Ved sykdommer forårsaket av rusmiddelbruk (toksisk encefalopati) kommer avgiftningsterapi først, hvoretter hjernens funksjon og metabolske prosesser gjenopprettes (nootropika, antikonvulsiva, nevroleptika, antidepressiva, psykoterapitimer).

Dersom det oppstår diffuse forandringer som følge av hjerneskade, bør behandlingen utføres avhengig av skadetype. I dette tilfellet bør forskrivningen av medikamentell behandling baseres på skadens alvorlighetsgrad.

Hovedkravet for behandling av kranio-hjerneskader er hvile i en viss periode (ved mild hjernerystelse kan dette til og med være nok til å komme seg). Ved traumatisk betennelse og hjerneødem, samt for å forebygge det, foreskrives kortikosteroider og diuretika.

Videre behandling handler i hovedsak om å forebygge mulige komplikasjoner. Pasienter kan få foreskrevet medisiner som forbedrer hjernesirkulasjonen, legemidler som stimulerer metabolske prosesser i hjernen og generelle tonika. Symptomatisk behandling: smertestillende midler for å lindre hodepine, antiemetika (mot kvalme), beroligende midler og sovepiller.

Ved alvorlige skader med brudd på skallens integritet og diffus aksonal skade på hjernen (ofte diagnostisert ved DBT som følge av et slag eller en plutselig bevegelse av hodet), oppstår store og små blødninger, flere rupturer av nevronenes aksoner, gjennom hvilke nerveimpulser passerer. Slike skader er alltid ledsaget av alvorlig organisk skade på hjernen. Ved aksonal skade faller pasienten i koma (varigheten av komaet varierer).

Etter å ha kommet ut av koma, foreskrives psykostimulerende terapi og medikamentell behandling for å gjenopprette hjernetrofi og blodsirkulasjon: nootropika, vaskulære legemidler, antikolesterolmidler, medisinske nevrotransmittere.

Kirurgisk behandling av hjerneskader utføres kun i tilfeller av knusing av skallen, hjernekompresjon og hematomdannelse.

Ved vedvarende og progressiv demens avhenger behandlingsregimet av sykdommens kliniske manifestasjoner, tilstedeværelsen av samtidige patologier og pasientens individuelle egenskaper. Pasientene får foreskrevet kolinerge legemidler som forbedrer overføringen av nerveimpulser ved nevronenes kontaktpunkter (synapser), legemidler som interagerer med NMDA-reseptorer (forebygger nevral dysfunksjon), nootropika, nevrobeskyttere, immunmodulerende midler, nevroleptika (antipsykotika) og vitaminer.

Fysioterapeutisk behandling for diffuse forandringer i hjernen foreskrives med forsiktighet og tar hensyn til eksisterende lidelser. Ved vaskulære patologier og relatert dysfunksjon i hjernens BEA foreskrives galvanisering, medikamentell elektroforese (vasodilatorer og stimulatorer av cerebral sirkulasjon), ultratonoterapi, UHF- og UHF-terapi, ultrafiolett bestråling, radon- og furubad og hydroterapi. For å forbedre trofismen i hjernevevet ved ulike sykdommer kan transkutan elektrisk nevrostimulering, interferensterapi, diadem- og amplipulsterapi, darsonvalisering foreskrives. Bekjempelse av bevegelsesforstyrrelser, som ofte utvikler seg mot bakgrunn av organisk eller funksjonell hjerneskade, utføres gjennom massasje, kinesiterapi, treningsterapi, vannbehandling og svømming. Taleforstyrrelser krever ofte arbeid med en logoped.

Uansett bør tilnærmingen til valg av fysioterapeutiske prosedyrer være strengt individuell, med tanke på samtidige patologier, pasientens tilstand og alderskarakteristikker.

Medikamentell behandling

Spesifikke legemidler som brukes mot diffuse forandringer i hjernen regnes som nevrobeskyttere. Dette er en stor gruppe legemidler, som inkluderer:

• legemidler som forbedrer trofismen i hjernevevet (nootropika),
• antioksidanter med antihypoksiske, antistressende, antikonvulsive, angstdempende (beroligende) effekter,
• midler som stimulerer hjernesirkulasjonen,
• adaptogener

«Piracetam» er et velkjent lovlig legemiddel fra gruppen nootropika og psykostimulerende midler, som selges på apotek uten resept. Legemidlet er foreskrevet for å forbedre kognitive funksjoner, dvs. for å bekjempe konsekvensene av diffuse hjerneforandringer eller for å forhindre dem. Ved demens kan det kun foreskrives som et hjelpemiddel, siden det ikke har en uttalt terapeutisk effekt.

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, kapsler, ampuller med en 20 % løsning, administrert intravenøst ved drypp (opptil 12 g per dag ved alvorlige patologier) eller tatt oralt. Startdosen for intern administrering av legemidlet er 4,8 g. Den opprettholdes i løpet av den første behandlingsuken, hvoretter den kan reduseres til 2,4 g. Deretter kan doseringen halveres. Ved krampesyndrom bør dosen økes 1,5–2 ganger.

Tablettene tas 2–3 ganger daglig, og den daglige dosen deles inn i 2–3 deler. Infusjonsbehandling utføres to ganger daglig i høye doser. Innvendig tas piracetam-løsningen to ganger daglig, 1,5 ampuller. Behandlingsvarigheten avhenger av diagnosen, pasientens tilstand og alvorlighetsgraden av hjernedysfunksjonen.

Legemidlet er ikke foreskrevet ved akutt nyresvikt, allergiske reaksjoner på legemidlet (samt juice og essenser), akutt cerebrovaskulær hendelse (slag). Barn over 1 år får legemidlet kun som foreskrevet av lege.

De hyppigst nevnte bivirkningene av legemidlet er en opphisset mental tilstand, økt motorisk aktivitet, ustabilitet, noe redusert oppmerksomhet og søvnforstyrrelser. Reaksjoner fra fordøyelsesorganene er også mulige: magesmerter, kvalme, tarmproblemer. Hos noen pasienter forårsaker legemidlet hodepine og svimmelhet, bevegelsesforstyrrelser (forstyrrelser i automatiske bevegelser), kramper, skjelvinger i kropp og lemmer, hjerterytmeforstyrrelser og seksuell hyperaktivitet.

"Mexidol" er et legemiddel fra kategorien antioksidanter med nevrobeskyttende virkning. Det produseres i form av tabletter og en løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon. Legemidlet forbedrer hjernens ernæring og respirasjon, samt blodets kvalitative egenskaper, normaliserer atferd og søvn, gjenoppretter svekkede vegetative funksjoner, og forbedrer dermed pasientens velvære.

Legemidlet i tabletter foreskrives i en dosering på 125–250 mg tre ganger daglig (ikke mer enn 800 mg per dag). Behandlingsvarigheten med legemidlet kan nå 2 måneder.

Legemiddelløsningen er foreskrevet for akutte patologier (i form av injeksjoner og infusjoner). Ved hjerneslag administreres legemidlet ved infusjon én gang daglig med 200-300 mg i løpet av de første 2-4 dagene. Deretter byttes til intramuskulær administrering (tre ganger daglig, 2 ampuller). Det terapeutiske forløpet er 1,5-2 uker.

Ved kranio-cerebralt traume og dets konsekvenser kan dosen økes til 500 mg (administreringshyppighet opptil 4 ganger daglig). Varigheten av kuren er den samme.

Ved alvorlige tilfeller av nerveledningsforstyrrelser er den daglige dosen av legemidlet for intravenøs administrering 300 mg i 2 uker. Deretter byttes til intramuskulær administrering av en vedlikeholdsdose (100 mg).

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet er: akutt nyresvikt, alvorlige leverpatologier, overfølsomhet for legemidlet, graviditet og amming. Skal ikke brukes til behandling av barn.

Bivirkningene er begrenset til hodepine, gastrointestinale reaksjoner, allergiske reaksjoner og trykksvingninger.

"Cinnarizine" er et legemiddel som forbedrer cerebral sirkulasjon og reduserer alvorlighetsgraden av cerebrovaskulære symptomer: vaskulær hodepine, tinnitus, redusert hukommelse og oppmerksomhet, svekket balanse og koordinasjon av bevegelser.

Tabletter foreskrives til pasienter over 12 år tre ganger daglig med 25 mg. I alvorlige tilfeller kan dosen økes. Den pediatriske dosen er vanligvis halvparten av den for en voksen.

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet er først og fremst økt følsomhet i kroppen for stoffets komponenter. Det anbefales ikke å foreskrive det til gravide og ammende mødre. Det foreskrives med spesiell forsiktighet ved progressiv demens og Parkinsons sykdom.

Bivirkninger av legemidlet kan beskrives ved symptomer som økt tretthet, døsighet, hodepine og svimmelhet, fordøyelses- og leverforstyrrelser (gulsott), vektøkning, hypotensjon, hyperhidrose, allergiske reaksjoner, bevegelsesforstyrrelser.

Ved behandling av demens er de foretrukne legemidlene acetylkolinesterasehemmere og NMDA-antagonister. NMDA-reseptorer regulerer permeabiliteten til cellemembraner for kalium- og natriumioner, som gir bioelektrisk potensial. Legemidlet som påvirker virkningen av slike reseptorer, forbedrer mental aktivitet og eliminerer motoriske forstyrrelser er "Memantin".

Tablettene skal tas én gang daglig til samme tid. Start med den minste aktive dosen (5 mg) og øk den gradvis til 20 mg over 3 uker.

Legemidlet er ikke foreskrevet kun ved individuell intoleranse og alvorlige nyresykdommer. Bivirkninger av legemidlet anses å være økt mental opphisselse, angst, tretthet, økt intrakranielt trykk, kvalme.

Folkemedisiner

Når vi oppdager en viss forverring av intellektuelle evner uten andre mistenkelige symptomer, skynder vi oss ikke å oppsøke lege, for i dag finnes det mange annonserte syntetiske og urtebaserte produkter som stimulerer kognitive funksjoner. I prinsippet, hvis en person ikke har alvorlige diffuse forandringer i hjernen, er en slik løsning på problemet ganske logisk. Men du kan finne ut om det er noen eller ikke bare under profesjonell diagnostikk.

Hvis diagnostikk har vist at det er omfattende endringer i ulike hjernestrukturer og en forstyrrelse av deres funksjonalitet, kan man ikke bare stole på medisinske miksturer. Frukt- og grønnsaksalater og naturlige juicer kan til en viss grad tilfredsstille kroppens behov for vitaminer, men terapi kan ikke begrenses til dette.

Det er viktig å forstå at folkemedisiner er kraftløse mot organiske hjernesykdommer. De bidrar til å bekjempe konsekvensene av sykdommen, men kurerer den ikke. Ved hjerneskade, når man trenger hvile, kan man imidlertid bruke egenskapene til noen urter for å ha en beroligende effekt. Slike urter inkluderer valerian, peon, morurt, vinrue, humle, blå kornblomst, mynte. Urtebehandling vil i dette tilfellet ha en viss effekt, men det kan ikke alltid anses som tilstrekkelig.

En annen ting er at slike urter bidrar til å normalisere pasientenes nevropsykiske tilstand, forbedre søvnen, redusere nervesystemets spenning og dermed gjøre det mulig å redusere doseringen av noen foreskrevne legemidler.

Den største fordelen med folkeoppskrifter kan oppnås ved aterosklerose i hjernen. Med en slik diagnose har urtemedisin (urteinfusjoner) en virkelig terapeutisk effekt.

Så, for å normalisere lipidmetabolismen, kan du ta en samling bestående av like deler nyrete, bjørkeblader, johannesurt, streng og en dobbel dose mynte og hagtorn. 2 skjeer av den knuste samlingen helles med 0,5 liter kokende vann, oppbevares i 2 timer, deretter filtreres og tas tre ganger om dagen, 60-70 ml.

Det antas at ferskpressede naturlige grønnsaksjuicer kan brukes til å rense hjernens blodårer fra kolesterolplakk: gresskar-, rødbet-, potet-, gulrot-, samt selleri- og kåljuice. Juice eller blandinger av disse bør konsumeres i mengden 1-2 glass per dag, med tanke på kontraindikasjoner.

Å spise grapefrukt reduserer risikoen for å utvikle aterosklerose og reduserer dens manifestasjoner. Melon er også kreditert med en antisklerotisk effekt.

Du kan forhindre spasmer i hjerneårene og iskemisk skade ved hjelp av sitronmelisse. Den kan konsumeres fersk eller tas som en infusjon (1 spiseskje tørr urt per glass kokende vann).

For å redusere intrakranielt trykk og forhindre hjerneblødninger er urter som lavendel, plantain, nesle, suksesjon, poppel og morbærblad nyttige.

Det hjelper også å ta en medisin som er en infusjon av hvitløk og sitron (riv 1 hode hvitløk og sitron, hell 700 ml varmt kokende vann og la det stå i 24 timer, ta 4 ganger om dagen, ¼ kopp).

For å forbedre hjernefunksjonen og den kognitive funksjonen kan du ta urter som rosmarin, salvie, søtkløver, johannesurt, pol-pala (ullerva), elecampanrøtter, hagtornblomster, avkok og bad av furunåler.

Det er viktig å forstå at folkebehandling bør betraktes som symptomatisk og forebyggende ved de fleste sykdommer der diffuse forandringer i hjernen oppdages. Den kan brukes som en del av kompleks terapi, men ikke som en uavhengig behandling.

Homeopati

Homeopati er en relativt ung gren av alternativ medisin, som imidlertid allerede har tilstrekkelig erfaring med behandling og rehabilitering av pasienter med organisk hjerneskade. Som i klassisk medisin har tilnærminger til behandling av ulike sykdommer i homeopati sine egne særtrekk. Strengt tatt snakker vi i de fleste tilfeller ikke om behandling av sykdommer, men om rehabilitering av pasienter etter et medikamentelt behandlingsforløp. Rehabilitering omfatter psykologisk hjelp, fysioterapitimer og homeopatisk behandling som tar sikte på å gjenopprette funksjoner som er tapt som følge av sykdommen.

Når det gjelder homøopatiske medisiner, bestemmes valget av dem i stor grad av diagnosen som stilles på sykehuset og resultatene av laboratorietester, dvs. du kan ikke klare deg uten en konsultasjon med en nevrolog og en undersøkelse.

Ved atrofiske forandringer i hjerneceller vil de foretrukne medisinene være: Agaricus muscarius, Calcarea carbonica, Capsicum annuum, Selenium metallicum, Tellurium metallicum, etc.

For inflammatoriske sykdommer i hjernestoffet og dets membraner er følgende indikert: Aconitum napellus, Apis mellifica, Ferrum jodatum, Gelsemium sempervirens, Rhus toxicodendron, Veratrum album og andre nosoder.

For neoplasmer i sentralnervesystemet er følgende oftest foreskrevet: Arnica montana, Arsenicum album, Bufo rana, Helonias dioica, Hura brasilensis, Sulphuris, Tarentula hispanica, Taxus baccata, etc.

Noen homeopatiske preparater krever ikke streng vurdering av pasientens konstitusjonelle og psykologiske egenskaper, slik det er vanlig i homeopati. De kan foreskrives av en nevrolog. Slike legemidler inkluderer «Coenzyme compositum», «Traumeel C», «Engistol», «Polysponin», «Spascuprel» og noen andre legemidler som selges på vanlige apotek.

Ginkgo biloba-preparater har fått særlig popularitet som effektive midler for å forbedre hukommelse og hjerneaktivitet generelt. De selges på apotek uten resept og til og med i spesialavdelinger i supermarkeder. Slike produkter kan ikke betraktes som medisin for dype og uttalte diffuse forandringer i hjernen, men de hjelper i rehabiliteringsperioden, etter å ha gjennomgått passende behandling, med å gjenopprette intellektuelle evner og gjenopprette hjernens ytelse. Ved milde endringer i sentralnervesystemets funksjon, vil de bidra til å gjenopprette ytelsen selv uten spesiell behandling.

Forebygging

Forebygging av diffus hjerneskade er først og fremst forebygging av smittsomme og inflammatoriske prosesser i hjernens substans og dens membraner, dvs. rettidig oppsøke hjelp og behandling av luftveisinfeksjoner, inflammatoriske sykdommer i nesesvelget, ører og øyne. Dette er spesielt viktig i barndommen, fordi slike sykdommer setter spor i barnets videre utvikling.

Traumatisk hjerneskade, i motsetning til nevroinfeksjoner, er ikke alltid mulig å forhindre. Å være oppmerksom på veiene, hjemme og på jobb lar deg imidlertid i de fleste tilfeller unngå alvorlige konsekvenser. Når du setter deg bak rattet, må du sørge for at det ikke er spor av alkohol eller narkotika i blodet som kan ha en deprimerende effekt på sentralnervesystemet, og under turen må du være så fokusert som mulig og ikke bli distrahert av ubetydelige irritanter.

Demens i alderdommen er en fysiologisk betinget prosess med hjernetretthet. Dens ytelse kan opprettholdes gjennom trening (regelmessig intellektuelt arbeid, lesing av bøker, se populærvitenskapelige filmer, løsning av logiske problemer). Fysisk aktivitet, rasjonell ernæring, inntak av multivitaminkomplekser og å gi opp dårlige vaner bidrar til å forsinke demensutbruddet.

Prognose

Endringer i tilstanden til ulike hjernestrukturer og dens bioelektriske aktivitet kan diagnostiseres ved ulike patologier. Men prognosen for slike sykdommer avhenger ikke så mye av diagnosen som av omfanget og dybden av skaden på hjernestrukturer.

Noen mener kanskje at lokalisert hjerneskade har mindre innvirkning på en persons tilstand. Faktisk kan dyp lokal skade ha langt mer irreversible konsekvenser enn mild eller moderat diffus skade.

Selv diffuse aksonskader i trafikkulykker, som regnes som alvorlige skader, er ofte ledsaget av midlertidige svekkelser av ulike sentralnervesystemfunksjoner. Alt avhenger av skadens dybde og behandlingen som gis.

Ved infeksjons- og inflammatoriske sykdommer i hjernen avhenger alt av behandlingens aktualitet og pasientens alder. Prognosen i dette tilfellet er tvetydig. Den er mest alvorlig i tidlig alder, siden den er belastet med irreversibel intellektuell svekkelse. Meningoencefalitt, som en komplikasjon av nasofaryngeale infeksjoner, regnes som en av de vanligste årsakene til oligofreni (psykisk retardasjon) ervervet i barselperioden, cerebral parese og demens hos barn.

Den verste prognosen for intellektuelle og motoriske evner er ved progressiv demens og atrofiske prosesser i hjernen. Det er vanligvis umulig å stoppe slike prosesser, de kan bare bremses med en riktig utformet behandlingsplan.

Diffuse forandringer i hjernen er medisinsk terminologi som indikerer omfanget av spredningen av strukturelle og funksjonelle forandringer i cortex, hjernehalvdelene og mellomhjernens strukturer. Legenes holdning til disse endringene avhenger av hva disse endringene er, om de er knyttet til alder, perioder og hvordan de påvirker en persons velvære og selvrealisering. Alt vi kan gjøre er å lytte til deres dom og følge faglige anbefalinger, i stedet for å fremsette våre egne hypoteser om hva som skjer.