Diffuse hjerneforandringer: hva betyr det?

Hjernen er det øverste senteret for regulering av alle prosesser som oppstår i menneskekroppen. Det er dens komplekse struktur og særegenheter ved å fungere som skiller mennesker fra dyr, gjør dem smartere og mer fornuftige. Det er tydelig at alle lokale eller diffuse endringer i hjernen ikke best påvirker ytelsen til dette viktige organet som kontrollerer arbeidet med alle andre komponenter i den levende organismen. Selv om det selv her er viktig å ta hensyn til at i forskjellige aldersperioder i hjernen forekommer regelmessig kvalitative og kvantitative endringer som er fysiologisk betinget og ikke innebærer patologi. Men hvordan forstå hva endringene i hjernestoffet og dens aktivitet er assosiert med, og er det verdt å bekymre seg for?

Den menneskelige hjernen

Når folk sier at mennesket er det øverste vesenet på jorden, mener de ikke at han er sterkere og kraftigere enn resten av dyreriket. I en kamp med store og rovdyr er maktfordelen ofte slett ikke på siden av mennesket. Men takket være den komplekse strukturen i hjernen og prosessene med å analysere og syntetisere informasjon i den, tar vi beslutninger som hjelper oss å stå opp mot motstandere mange ganger sterkere.

Mens oppførselen til dyr er basert på medfødte instinkter og elementære behov som lar dem overleve og sikre at fortsettelsen av arten, blir mennesket veiledet av fornuft, noe som gir ham visse privilegier, lar ham løse problemer ikke bare ved flukt eller aggresjon, men også ved å transformere verden.

Det ser ut til at hjernen til mennesker og høyere dyr har en lignende struktur og funksjon på grunnlag av de samme prinsippene, men mennesket har lært å kontrollere utviklingen av hjernen hans. Etter å ha studert prinsippene for arbeidet sitt, kan en person kontrollere denne prosessen og til og med rette den.

Men hva er den menneskelige hjernen? Det er det viktigste regulerende organet i sentralnervesystemet (CNS), og gir de høyeste mentale funksjonene: oppfatning, oppmerksomhet, tenking, hukommelse, kontrollerer motoren og emosjonell-volitional sfærer. Alle disse funksjonene begynner å dannes umiddelbart etter fødselen. Brudd eller underutvikling av høyere mentale funksjoner bringer et menneske nærmere dyr, gir en progressiv bevegelse bakover.

Hovedcellene i hjernen - nevroner - har en fantastisk egenskap til å overføre informasjon fra miljøet fra reseptorer som ligger i hele kroppen til hjernen og ryggmargen. Dette er mulig på grunn av bioelektriske impulser generert av nevronlegemer, som reiser lange avstander i en brøkdel av et sekund, så vi reagerer nesten øyeblikkelig på endringer i den ytre verden og det indre miljøet i kroppen vår.

Nerveimpulser som danner kjeder av eksitasjons- og hemmingssentre representerer en viss kode som overføres langs nervefibre bestående av nevronutvekster og dekodet av hjernen som en veiledning til handling. Det er disse impulsene som mennesket har lært å registrere ved hjelp av spesialutstyr (elektroencefalografer). Ved å studere passering av impulser gjennom forskjellige deler av CNS er det mulig å bedømme hjernenes funksjon, dvs. dens bioelektriske aktivitet.

Lokale eller fokale endringer i hjernen eller dens cortex forårsaker lidelser av individuelle organer og systemer, avhengig av lesjonens plassering. Funksjonene til syn, hørsel, følsomhet for begrensede områder i kroppen eller organer kan bli påvirket, det kan være problemer med koordinering av bevegelser, etc. Grunnlaget for alvorlig CNS-dysfunksjon er vanligvis diffuse endringer i hjernen, dvs. utbredte lidelser med en uskarp lokalisering, når ikke et spesielt område av hjernen er forstyrret, men dets arbeid som en hel helgelgel.

Den menneskelige hjernen har gjennomgått forskjellige endringer i evolusjonsforløpet, så det er eldre og nyere formasjoner i sammensetningen. Den yngste delen av hjernen regnes for å være dens cortex, som utfører mer ansvarlige funksjoner, i økende grad skiller mennesker fra dyr, og gir bevisste handlinger. Det er tydelig at både lokale og diffuse endringer i hjernebarken, påvirker en persons velvære, hans kognitive evner (som er spesielt viktig i barndommen, når begrepene i den omkringliggende verden fremdeles dannes), ytelse. [1]

Når vi vurderer rollen som cerebral cortex, bør vi ikke overse funksjonene som er utført av subkortikale formasjoner. Viktige subkortikale formasjoner inkluderer basale kjerner i den hvite stoffet til hjernehalvdelene, som er ansvarlige for følelsene våre og overføring av motoriske impulser langs de ledende traséene (bunter av nervefibre), som er resultatet av analyse og syntese av sensitiv informasjon som er overført til hjernen av reseptorer.

Blant de vitale mellomhjernen blir vurdert: medulla oblongata, mellomhjernen, mellomhjerne (thalamus, hypofysen, hypothalamus, epifyse), varicolumbar bro, retikulær dannelse, limbiske systemorganer med nervesentre lokalisert i dem. Disse sentrene regulerer arbeidet med organene for syn og hørsel, vestibulære apparater, autonomt nervesystem, koordinering av bevegelser, emosjonelle reaksjoner, etc.

Jo større dybde av hjerneskade, desto vanskeligere blir det for hjernen å utføre det analytiske og syntetiske arbeidet som er nødvendig for å kognisere og fungere i verden. Takket være den elektroencefalografiske undersøkelsesmetoden, er det mulig å bestemme både omfanget og dybden av hjerneskade, noe som gjenspeiles i diagnosen.

Fører til Diffuse endringer i hjernen:

Årsakene til diffuse endringer i nerveledning av hjernen hos voksne kan betraktes som organiske hjerneskader i middels og alvorlig grad, når mer enn 20% av hjernevevet påvirkes, noe som innebærer forskjellige lidelser av nervøs aktivitet og nevropsykiatriske lidelser. Risikofaktorene for organiske hjernepatologier - et konsept som kombinerer en rekke lidelser, som er preget av dystrofiske endringer i hjernesaker med nedsatt neuronal ledning, anses å være anskaffede hjernedefekter assosiert med:

• Kraniocerebrale traumer, som kan være av varierende alvorlighetsgrad, så den bioelektriske ledningsforstyrrelsen forårsaket av dem kan ha forskjellig natur, intensitet og varighet (kraniale og hjerneskader kan være preget av både lokale og diffuse endringer i hjernens materiale), [2]
• Ulike rus (her avhenger det av arten av giftstoffer og giftstoffer, og varigheten av deres innvirkning på kroppen),
• Stråling som forstyrrer metabolske prosesser i hjernevev og får hjerneceller til å dø,
• Hjernehypoksi (hjernen er en av de første som føler mangelen på oksygen, og jo lenger den opplever oksygenmangel, jo sterkere og mer vedvarende vil være skaden på nerveceller),
• Inflammatoriske prosesser i vevene og membranene i hjernen, som i de fleste tilfeller er smittsomme i naturen (hjernehinnebetennelse, encefalitt, meningoencefalitt, som ofte oppstår som en komplikasjon av sykdommer i nasopharynx på grunn av nærheten av dens organer til hjernen),,,, nasopharynx på grunn av nærheten av dens organer til hjernen),,,
• Omfattende sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen (vaskulære patologier assosiert med utbredt reduksjon i diameteren til cerebrale kar, for eksempel åreforkalkning)
• Degenerative sykdommer (vi skrev om dem ovenfor).

Man skal ikke utelukke slike lidelser som tilsynelatende ikke har noe med hjernen å gjøre, selv om de ifølge statistikk sjelden fører til alvorlige hjerneforstyrrelser. For eksempel reduserer lave hemoglobinnivåer eller anemi, der nivået av røde blodlegemer og hemoglobin, som leverer oksygen til vevene i kroppen, og spesielt til hjernen, redusert. I dette tilfellet vil hjernen også mangle oksygen, som i hypoksi forårsaket av kvelning, men i mindre grad, så endringene i hjernemateriale og aktivitet vil være mindre uttalt (mild).

Metabolske lidelser i kroppen, avitaminose, endokrine kjertelforstyrrelser fører til økende hjernens sult, og søvnmangel (mangel på normal hvile) fører til hjernens utmattelse. Ikke overraskende kan personer med slike problemer også ha ustabil bioelektrisk aktivitet i hjernen og reversibel nedgang i intellektuelle evner, selv om det ikke kan være noen endringer i ultralyd- eller hjerneavbildning.

Endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen til en regulatorisk karakter innebærer funksjonelle lidelser og er vanligvis assosiert med dysfunksjon av mediale strukturer som kontrollerer hjerneaktiviteten, som et resultat av hvilken eksitasjon eller hemming kan seire i CNS. Slike strukturer inkluderer hypofysen, hypothalamus, epifyse, lillehjernen. Det er ikke nødvendigvis at dystrofiske eller degenerative endringer vil bli diagnostisert i hjernens materiale.

Patogenesen

Vi har allerede bemerket at hjernen vår gjennomgår forskjellige endringer i forskjellige aldersperioder. Og det er vitenskapelig forklarbart, for med dannelsen av høyere mentale funksjoner endres hjerneaktiviteten. Det utvikler seg på grunn av oppretting av flere betingelsesreksive forbindelser, dannet i prosessen med livsaktivitet av CNS, fra fødselen av en person og til hans død. Det er på dannelsen av slike nyttige forbindelser som hjelper hjernen til å fungere mer aktivt og raskt ta de riktige beslutningene, og læringsprosessen er basert. Basert på læren til I.P. Pavlov på høyere nervøs aktivitet (HNA), ordtaket "Live and Learn Forever" tilegner seg en klar betydning.

Kondisjonerte refleksforbindelser dannes på grunn av nevroners evne til å overføre nerveimpulser. Ulike kombinasjoner av impulser forårsaker forskjellige hjerneaksjoner. Når de ofte gjentas, dannes en dynamisk stereotype som letter hjernenes arbeid.

Når den bioelektriske aktiviteten (BEA) av hjernen forstyrres, blir dens analytiske og syntetiske arbeid mer komplisert. De utviklede stereotypiene går sakte tapt, og nye blir ikke dannet. Reagerer på hver nye og til og med allerede kjente stimulans (og det er mange av dem rundt og inne i organismen vår), må CNS jobbe hardt, stadig analysere situasjonen og ta beslutninger, som tidligere ble utført nesten instinktivt på grunnlag av dannede stereotyper. For eksempel, hvis vi trenger å skrive noe ned, begynner vi instinktivt å lete etter en penn, blyant eller kritt, papir, dvs. hva som er nødvendig i en gitt situasjon uten å anstrenge hjernen. Hvis bioelektrisk ledning forstyrres, vil selv en slik enkel oppgave føre til spenning i hjernen, noe som innebærer sin raske tretthet, reduksjon av fysisk og intellektuell aktivitet.

Jo mer omfattende hjerneskade med nedsatt bioelektrisk ledning, jo vanskeligere vil det være for en person å takle de vanlige pliktene, desto vanskeligere vil det være å danne nye konditionerte reflekser som sikrer menneskelig utvikling, og desto raskere vil de tidligere anskaffede ferdighetene og evnene gå tapt. Dermed er diagnosene "demens" (demens, som ofte utvikler seg i alderdommen, men noen ganger diagnostiseres selv hos barn over 2 år) og "oligofreni", som regnes som en medfødt patologi som begrenser utviklingen av intelligens, assosiert med en uttalt forstyrrelse av nevroner.

Diffuse endringer i hjernevev anses å være så vanlige prosesser som er assosiert med kvalitativ og kvantitativ omorganisering av cellulære strukturer i organet. Dette kan være hjerneødem eller blodsirkulasjonsforstyrrelse i vevene som forårsaker celledød, arrdannelse på grunn av traumer og tumorprosesser som komprimerer hjernekar og igjen fører til iskemi i store områder av hjernestoff. Slike endringer påvirker både funksjonaliteten til nerveceller (evnen til å generere elektriske signaler) og evnen til å utføre nerveimpulser fra en nevron til en annen.

Diffuse endringer i hjernevev, som blir påvist ved ultralyd, så vel som hjerneradiografi og tomografi, kan provoseres av traumer eller infeksjon, så vel som vaskulære sykdommer, tumorprosesser i hjernen, ernæringsforstyrrelser av nervevev (hypoksi, anemi, etc.). De er karakteristiske for arvelige degenerative sykdommer provosert av genmutasjoner (neurofibromatosetyper 1 og 2, Louis-Bar-syndrom, tuberøs sklerose) og nevrodegenerative patologier assosiert med metabolske lidelser (demens, multisystem atrofi, Parkinsons sykdom, Wilson's og Fars Farhinsyystem. [3]

Endringer i strukturen i hjernevevet gjenspeiles i dens evne til å generere og utføre nerveimpulser. Diffuse endringer i hjernen (kvalitativ og kvantitativ), identifisert i tidlig barndom, kan fungere som et særegent trekk ved individuell menneskelig utvikling eller være en konsekvens av patologiske prosesser i hjernen. Derfor er det mulig å bedømme deres patogenese og innflytelse på den nevropsykiatriske utviklingen av barnet bare i kombinasjon med analysen av bioelektriske ledningsindekser i hjerneneuroner. Milde endringer kan både være en variant av normen og en indikator på vedvarende eller utvikle patologiske lidelser. Noen av dem blir oppdaget umiddelbart etter fødselen, andre - i en senere alder. [4]

Symptomer Diffuse endringer i hjernen:

Diffuse hjerneforandringer og dens Bea er ikke en diagnose, men bare resultatet av en undersøkelse som hjelper til med å forstå om det er patologi og å bestemme diagnosen. Det kan ikke vurderes separat fra andre manifestasjoner av sykdommen og de prosessene som skjedde med personen før endringene i hjernen begynte.

Diffuse endringer i hjernebiopotensialer kan være forårsaket av normal fysiologi. Når en person sovner, avtar de, når de er overarbeidet eller på bakgrunn av et alvorlig nervøst sjokk, avtar hjerneaktiviteten.

Endringer i hjernestrukturer bestemt på ultralyd og tomogrammer er imidlertid et mer spesifikt konsept som begrenser spekteret av mulige diagnoser. Men når det ikke er en lokal, men en diffus lesjon (vag, uten klare grenser, når det er ett stort fokus med utydelige grenser eller mange slike utydelige over hele hjernen), er det umulig å si entydig hva som forårsaket det og hva det kan vise seg å være.

Diffuse endring i hjernestamstrukturen, som inkluderer medulla oblongata, som er en fortsettelse av ryggmargen, åreknuteren, mellomhjernen, noen ganger inkludert lillehjernen (senteret for regulering av muskeltoner, balanse, koordinering av bevegelser) og Medulla obligata. Gjennom alle disse strukturene passerer den retikulære formasjonen, som inneholder mange nervesentre som er ansvarlige for kroppens viktige funksjoner: tygging, svelging, pust, fordøyelse, hjerteslag, etc. Krone hjernestammen er det limbiske systemet, ansvarlig for menneskelige følelser. En diffus endring sies å skje når det ikke er mulig å spesifisere nøyaktig hvilken del av hjernestammen som er skadet, selv etter en omfattende instrumentell undersøkelse.

I slike situasjoner er symptomkomplekset veldig heterogent, fordi alt avhenger av hvilke deler som er involvert i den patologiske prosessen. En persons appetitt, hjerterytme, pust, svelging, blodtrykk (hvis den retikulære formasjonen er involvert i prosessen), ataksi og atonia (nedsatt koordinering av bevegelse og redusert muskeltonus i cerebellare lesjoner) kan utvikle seg. Når mellomhjernen (thalamus, hypothalamus, hypofysen, epifyse) påvirkes, søvnforstyrrelser, biorhytmeforstyrrelser, endokrine kjertelforstyrrelser, redusert intellektuell kapasitet, kan rask utmattelse, auditive og synsforstyrrelser vises. Seksuell dysfunksjon kan oppstå.

Når du snakker om funksjonsskader, er det vanligvis mulig å identifisere fokus for sykdommen, dvs. hjernestrukturen som har fungert, allerede fra symptomene. Diffuse hjerneforandringer er ledsaget av dysfunksjon av flere strukturer involvert i den patologiske prosessen, så det kan se ut til at symptomene ikke er relatert.

Diffuse dystrofiske endringer i hjernen ledsages av endringer i dens bioelektriske aktivitet, noe som resulterer i nedsatt behandling av informasjon. Hvis hjerneaktiviteten økes, blir en person raskt trøtt, oppmerksomhetsspennet avtar, humørsvingninger, anfallssyndrom kan oppstå og epilepsi kan utvikle seg. Hvis Bea reduseres, utfører en person tregere det vanlige arbeidet, mister interessen for tidligere hobbyer og omgivelser, er det en nedgang i intellektuelt nivå. Nedsatt selvtillit kan observeres i begge tilfeller, spesielt når det gjelder ungdommer og unge som kjenner potensialet sitt. Hodepine er mulig i begge tilfeller, men de diagnostiseres oftere med økt Bea.

Noen patologier utvikler seg som et resultat av moderate eller uttalte utbredte hjerneforandringer. I demens er det således diffuse atrofiske forandringer i hjernen, som er preget av flere foci, der nervecellens død blir notert, som praktisk talt ikke kommer seg. Utbredelsen av prosessen påvirker symptomatologien, så en person har taleforstyrrelser, intellektuelle problemer (først og fremst hukommelse og logisk tenking påvirkes) og atferdsavvik. Samtidig kan årsakene til demens være forskjellige: medfødte patologier, hjerneskader, aterosklerose, hypertensjon, etc. [5], [6]

Aterosklerose av cerebrale kar, som i seg selv er årsaken til diffuse endringer og mulige slag, kan bestemmes flere foci med nedsatt blodtilførsel til hjernen på grunn av innsnevring av karene. Kolesterol plakk på veggene i karene forhindrer blodstrømmen og krenker deres elastisitet. Dette kan forårsake hodepine, pigger i blodtrykk og intrakranielt trykk, dobbeltsyn, svimmelhet og andre symptomer avhengig av hvilke deler av hjernen som er mer påvirket av oksygenmangel.

Ved epilepsi er det kanskje kanskje ikke diffuse endringer i hjernen, men et slikt symptom som anfall er alltid til stede. Organiske endringer i hjernestrukturer forårsaker epilepsi når et fokus på neuronal hyperexcitability dannes på hevelsesstedet forårsaket av en smittsom eller traumatisk prosess, som ikke blir fullført selv etter at hevelsen avtar.

Forstyrrelser av metabolske prosesser og hormonell regulering kan betraktes som tegn på uorganisering av bioelektrisk aktivitet i hjernen. Slike lidelser i kroppen er ikke synlige for det blotte øye. Men noen symptomer kan tydelig indikere dem. Det er verdt å ta hensyn til forringelse av hår, tap, endringer i utseendet og klarheten i huden, økt sprøhet av negler, avføringsforstyrrelser. Ikke alltid slik symptomatologi snakker om hjernesykdommer, men i kombinasjon med hodepine, hukommelseshemming, temperatursvingninger, etc., skal det få deg til å tenke.

Noen pasienter klager over redusert libido, mens i andre er ukontrollerbar seksuell opphisselse dominerer. Det siste er mer vanlig hos pasienter med irriterende lesjoner og er assosiert med irritasjon av nevronene som er ansvarlige for seksuell funksjon (nevroner er ikke skadet, men er stadig i en begeistret tilstand). En annen årsak til seksuell dysfunksjon kan være en ubalanse av den hormonelle bakgrunnen (CNS, og spesielt hypofysen, er også ansvarlig for dens regulering).

Mange rapporterer vektsvingninger, selv når appetitten er intakt. I hjerneskader er det ofte en nedgang i appetitten. Men for progressiv demens er mer preget av insatiabilitet, føler en person at han stadig ikke avslutter, og spiser verre enn andre, følelsen av metthetsfølelse kommer bare når det ikke er mer plass i magen. Oppkast angrep er ikke uvanlig i begge kategoriene av pasienter.

Nevrotiske reaksjoner i diffuse Bea-endringer av hjernen kan også forklares med økt eksitabilitet av sentralnervesystemet. Og tendensen til forkjølelse hos slike pasienter er ikke forårsaket av svekket immunitet på grunn av stress eller avitaminose, men av utilstrekkelig regulering av immunforsvaret. Derfor utfører den ikke fullt ut sin beskyttende funksjon, selv om den er i stand til å gjøre det.

Hjernestammen inneholder nervesentre som er ansvarlige for å regulere pust, hjerteslag, kroppstemperatur, etc. Når nervesentrene funksjon er forstyrret, kan pustebesvær, arytmier, frysninger, bein og muskelsvakhet oppstå uten god grunn. I dette tilfellet innebærer organisk skade på hjernen funksjonelle lidelser, når orgelet er sunt, men ikke fungerer ordentlig.

Faktum er at reguleringen av organismen vår, inkludert metabolske prosesser, skjer gjennom overføring av bioelektriske impulser om tilstanden til homeostase (det indre miljøet i organismen) til CNS. Hjernen behandler denne informasjonen i detalj og gjennom de samme impulsene som går fra nevron til nevron, utløser eller hemmer visse prosesser. Takket være sentral regulering er konstansen av et så komplekst biologisk system som menneskekroppen sikres.

Hvis ledning forstyrres i en eller annen kobling av slik regulering, vil organet, systemet eller funksjonen, hvis virkning ble gitt av den skadede bioelektriske kretsen av nevroner, lide (noe lignende skjer når en elektrisk krets er ødelagt, når strømmen av energi blir avbrutt). I diffuse hjerneskader er det mange slike lidelser, så det kliniske bildet kan være ganske omfattende og mangfoldig, selv om pasienten selv ikke er klar over forbindelsen mellom symptomene som vises i forskjellige organer og systemer.

Som vi kan se, er det fremdeles nok å bestemme tilstedeværelsen av strukturelle forandringer i den menneskelige hjernen. Analyse av pasientens klager hjelper legen med å bestemme lokaliseringen av de skadede strukturene og de tilgjengelige konsekvensene, og dynamiske studier og studiet av anamnesis gjør det mulig å forstå arten av lidelsen (midlertidig, vedvarende eller progressiv).

Komplikasjoner og konsekvenser

Tilstedeværelsen av diffuse endringer i hjernen er en god grunn til å tenke på helsen din, fordi evnen til å utføre sine funksjoner til de forskjellige organene i kroppen vår i stor grad avhenger av hjernenes ytelse. Eventuelle endringer i hjernen før eller senere påvirker vår velvære, og dette fører igjen til en reduksjon i arbeidsevnen, forverring av humør og generell tilstand. Jo mer uttalt er strukturelle og funksjonelle endringer i hjernen, jo mer påvirker de en persons velvære og oppførsel.

Konsekvensene av slike endringer avhenger av deres alvorlighetsgrad og tiltakene en person vil ta for å eliminere manglene. Det skal sies at det å ta smertestillende midler for konstant hodepine, selv om det gjør livet enklere, men ikke løser problemet. De kan tas uten å konsultere lege, men årsaken til smerte i dette tilfellet vil forbli et mysterium bak syv låser. Og et slikt mysterium, hvis det ikke er løst i tid, noe som bare er mulig med en omfattende undersøkelse, kan gi alvorlige komplikasjoner.

Mange mennesker behandler på en eller annen måte en kontusjon eller hjernerystelse som følge av en hjerneskade overfladisk. [7] Det antas at en viss tid med fullstendig hvile er nok til å gjenopprette funksjonaliteten til skadede hjernestrukturer. I virkeligheten er det ikke så enkelt, spesielt hvis du ignorerer skaden helt og fortsetter å gå på jobb. Tross alt kan resultatet av traumer bli og blødninger i hjernen når kar ødelegger (for eksempel ved åreforkalkning, som en person kanskje ikke har mistenkt, blir hjernefartøyene mindre sterke og lett kan sprekke ved påvirkning), og økt nevronal aktivitet, provoserende spasmer og anfall og forstyrrelse av arbeidet med individuell hjerne struktur. Alt dette kan ikke minne om seg selv på noen tid, og da kan det føre til hjerneslag, cerebral trombose, epilepsi, etc.

Langvarig forløp av den inflammatoriske prosessen i hjernen, i tillegg til hodepine, kan ha andre konsekvenser. Endringer i strukturen til betente vev, deres komprimering innebærer et brudd på nerveledning. I dette tilfellet er det nesten umulig å gjenopprette hjernevevet og returnere det til sine opprinnelige egenskaper i dette tilfellet. Barn med langvarig hjernehinnebetennelse eller encefalitt har vedvarende lidelser ved psyko-fysisk utvikling, og hos voksne er det en nedgang i intelligens og nedsatt motorisk funksjon.

Noen degenerative prosesser i hjernen (spesielt de av arvelig karakter) kan ikke stoppes selv om de blir diagnostisert tidlig. Men det er mulig å bremse prosessen i de fleste tilfeller. Og den tidligere behandlingen startes, jo mer tid for en mer eller mindre fullverdig tilværelse gjenstår for en person. Og ingenting er mer verdifullt enn menneskelivet, som akk, er flyktig, så det er viktig å glede seg over hvert øyeblikk av det.

Diagnostikk Diffuse endringer i hjernen:

Diffuse endringer i hjernen og dens bioelektriske ledning minner ikke om seg selv umiddelbart, så en person kan ikke engang mistenke patologi. Men de som overvåker helsen deres, merker umiddelbart endringer i humør, hukommelseshemming, rask tretthet, økt følsomhet for naturlige endringer, som ligner de første tegnene på hjernedysfunksjon. Kanskje har slike symptomer trivielle årsaker, som vitaminmangel, men hvis det påvirker hjernen, er det verdt å ta visse tiltak.

I tillegg, hvordan kan du vite hva symptomene er relatert til, hvis du ikke konsulterer lege. Selv om en person har fått en hjerneskade, trenger den ikke nødvendigvis å ha en alvorlig innvirkning på hjernefunksjonen, kan det skyldes infeksjon eller rus, og tidligere traumer har bare skapt grunnlaget for en disposisjon for hjernesykdom. [8]

Siden symptomene spiller en viktig rolle i diagnosen, vil legen alltid spørre pasienten om hans velvære. Interessen for mulige skader, rus og infeksjoner er heller ikke tilfeldig, fordi ikke alltid problemet kan sees med det blotte øye, og tilstedeværelsen av en klump på hodet er ennå ikke bevis på diffus hjerneskade.

Siden diffuse endringer i hjernen ofte blir provosert av hypoksi på grunn av nedsatt cerebral sirkulasjon (hjernen får oksygen fra blodet), er det fornuftig å umiddelbart vurdere de kvalitative og kvantitative egenskapene til blodet. Pasienten er foreskrevet generelle og biokjemiske blodprøver. Hypoksi kan være forårsaket av et lavt innhold av røde blodlegemer og hemoglobin, økt blodviskositet, som bremser hastigheten på strømmen gjennom karene og bidrar til dannelsen av blodpropp.

Vi vet at symptomene på organisk hjerneskade kan variere betydelig avhengig av hvilke strukturer som er involvert og hvor alvorlig situasjonen er. I tillegg er forverringen ikke alltid direkte relatert til hjerneskade. Så en svulst i hjernen eller i nærheten av den kan ha en irriterende effekt på nevroner i nærheten, og så snakker vi om diffuse irriterende forandringer i hjernen. Det vil si at det er bestråling av irritasjon, når man under påvirkning av en svulst eller annen irriterende, overfører en nevron irritasjon (eksitasjon) til en annen. Ved å fjerne irritasjonsobjektet kan normal hjernefunksjon gjenopprettes.

Det legen ikke kan se med det blotte øye, kan visualiseres ved instrumentell diagnostikk. Diffuse endringer i hjerneparenkym, dvs. dets cellulære strukturer, kan oppdages ved ultralyd (ultralyd) og tomografi (datastyrt eller magnetisk resonans). [9] Røntgen av hodeskallen er mindre informativ fordi det gjenspeiler tilstanden til mykt vev verre, men det kan også gi litt informasjon.

Ved mistenkt aterosklerose og cerebral iskemi, angiografi, dvs. undersøkelse av cerebrale kar og vurdering av blodstrømmen i dem, bidrar til å bekrefte diagnosen. Når det gjelder irriterende forandringer, er hjerneavbildning mest relevant, selv om ultralyd også kan oppdage patologisk fortykning.

Endringer i strukturen i hjernestoffet innebærer vanligvis endringer i dens elektriske ledningsevne. For å vurdere slike lidelser er et elektroencefalogram (EEG) foreskrevet. Det er denne studien som hjelper til med å vurdere hjernens ytelse, og med hensyn til diffuse endringer og eksisterende symptomer, for å bestemme årsaken til sykdommen, gi den et navn, vurdere alvorlighetsgraden og foreskrive passende behandling.

Differensialdiagnose i diffuse hjerneforandringer er av stor verdi og er basert på analyse av tilgjengelig informasjon: Resultatene fra laboratorie- og instrumentelle tester, informasjon hentet fra pasienten og på grunn av studiet av anamnesis. Endringer i hjernen selv innebærer ennå ikke en diagnose, og kan derfor ikke fortelle legen hvilken behandling som skal foreskrive.

En nøyaktig diagnose er resultatet av differensialdiagnose. Det er veldig viktig på grunn av det faktum at forskjellige sykdommer, der hjernens struktur og funksjon blir endret, krever forskjellige behandlingsmetoder. Forskjellen er tydelig hvis vi vurderer terapien av vaskulære og degenerative sykdommer, medfødt (vanskelig å rette opp) og ervervet.

Spesielt viktig er slik differensiering i undersøkelsen av små barn, fordi den bestemmer retningen til ikke bare terapeutisk, men også korrigerende og utviklingsarbeid med barnet.

Hva forteller ultralyd og encefalogram?

Diffuse hjerneendringer er et medisinsk konsept som brukes i differensialdiagnose for å avgi en endelig dom. Men i seg selv er det ikke en diagnose og snakker ikke engang om patologi. Alt avhenger av graden av alvorlighetsgraden av hjerneforandringer og hvilke strukturer som er påvirket.

Avhengig av årsakene som forårsaker forstyrrelse av hjernestrukturen og dens ledning, så vel som lesjonens tid, kan lidelsen av hjernefunksjonalitet være vedvarende eller progressiv. I tilfelle når faktoren som påvirket hjerneaktivitet eller hjerneutvikling har mistet relevansen (opphørt å handle), men diffuse endringer gjenstår, vil vi snakke om en vedvarende lidelse i psykofysisk utvikling (av typen oligofreni, restdens, etc.). Med rettidig profesjonell behandling av inflammatoriske og onkologiske sykdommer, kan hjernenes struktur og aktivitet helt komme seg.

Hvis diffuse endringer i hjernen er et resultat av aktiv sykdom, er det sannsynlig at de vil gå videre, og sprer seg over overflaten av hjernen og inn i dypet. Men for å bestemme sannsynligheten for dette, trenger du en definitiv diagnose, i stedet for bare tilstedeværelsen av hjerneforandringer under en ultralydsskanning.

Mild diffuse endringer i hjernen (dens bioelektriske aktivitet målt med en encefalograf) kan også forekomme hos friske mennesker. Dette kan skyldes tretthet, reduserte blodsukkernivået (mangel på karbohydrater i mat), søvnmangel og generell ubehag. Hjernefunksjonen reduseres og en person blir raskt sliten selv uten tung fysisk eller mental anstrengelse.

Men noen ganger er denne dommen bare den første svelgen, spesielt hvis en person bemerker hyppige hodepine, svimmelhet, uforklarlige temperatursvingninger. Slike øyeblikk må være spesielt oppmerksom på de som hadde en hodeskade i fortiden. Noen ganger minner konsekvensene seg selv etter flere måneder og år.

Lette diffuse endringer i hjernen, dårlig påvisbar under ultralyddiagnostikk, kan følge med lidelser av mellomhjernen strukturer (hypothalamus, hypofysen). Deres dysfunksjon er mer uttalt på EEG, og er registrert som en patologi av regulatorisk karakter.

Diffuse endringer i mellomhjernen strukturer kan være ledsaget av endringer i bioelektrisk aktivitet i ulik grad av alvorlighetsgrad. Symptomene som kan observeres avhenger av hvilken del av hjernen som er skadet og skaden. Med hypothalamisk patologi, temperatursvingninger, appetittforstyrrelser og søvn-våkne sykluser, kan økt eller redusert sexlyst bemerkes. Hvis hypofysen er skadet, kan det være lidelser i arbeidet med forskjellige kjertler med intern sekresjon (følgelig vises symptomer på ikke-sukker diabetes, hypotyreose, hyperprolaktinemia), vekstforstyrrelser hos barn, psykisk utviklingshemning, seksuelle lidelser.

Moderat diffuse endringer i hjernen vil sannsynligvis indikere utviklingen av en patologisk prosess. I demens og åreforkalkning starter alt med milde forandringer, som senere forverres, dvs. moderate endringer i hjernen er bare ett av stadiene i den patologiske prosessen. Men i oligofreni hos et barn, som er en ikke-progressiv patologi, bestemmer graden av hjerneforandringer bare alvorlighetsgraden av lidelsen og muligheten for korreksjon.

Slike endringer kan også oppstå med hjerneskade eller betennelse. I dette tilfellet er det nødvendig å overvåke prosessen i dynamikk for å forstå hvor vedvarende slike endringer kan være. Slike observasjoner er også med på å bestemme effektiviteten av behandlingen.

Men hvis vi snakker om moderate endringer i bioelektrisk aktivitet i hjernen, er situasjonen her enda mer tvetydig. Et slikt resultat i noen tilfeller anses som en variant av normen, og i andre indikerer en patologisk prosess. Alt avhenger av de individuelle egenskapene til menneskekroppen, dens velvære og resultatene av ultralyd eller tomografi.

Uttrykte diffuse endringer i hjernen er definitivt en ubehagelig situasjon som indikerer alvorlig hjerneskade og en reduksjon i ytelsen. Slike endringer er alltid ledsaget av nedsatt nerveledning, noe som påvirker både en persons velvære og intellektuelle evner. Ofte endrer de radikalt en persons oppførsel, og forårsaker enten tilbaketrekning eller aggresjon.

Behandling Diffuse endringer i hjernen:

Påvisning av diffuse endringer i hjernen under undersøkelsen er en grunn til å forstå årsakene til slike endringer. Det er på dette grunnlaget at den endelige diagnosen stilles, hvoretter legen foreskriver riktig behandling. Den terapeutiske tilnærmingen vil avhenge av både diagnosen og pasientens kroppsegenskaper.

Ved aterosklerose av blodkar er således en kompleks terapi foreskrevet, som inkluderer normalisering av fettmetabolisme og optimalisering av arbeidet med hjernefartøy. Den første retningen tilføres ved hjelp av nikotinsyre, reduserer innholdet av skadelig kolesterol, fibrater, reduserer syntesen av eget fett i kroppen, sekvestranter av gallesyrer, statiner, som hemmer syntesen av kolesterol.

For å forbedre blodtilførselen til hjernen, vasodilatorer, sentralvirkende myorelaksanter som slapper av vaskulaturen, angiobeskyttere, antiaggreganter og antikoagulantia som forbedrer blodstrømmen og forhindrer dannelse av blodpropp, er foreskrevet.

Vitaminkomplekser spiller en viktig rolle. Spesielt nyttige er B-vitaminer, som har en positiv effekt på nervesystemet, antioksidanter (vitamin A og E), flerumettede fettsyrer, som reduserer nivået av dårlig kolesterol i blodet.

Ved aterosklerose og cerebral iskemi, ledsaget av økt arterielt og intrakranielt trykk, hukommelsestap og nedsatt konsentrasjon, kan leger også foreskrive hypotensive medisiner og nootropics (medisiner som forbedrer trofisitet og hjernefunksjon, noe som resulterer i en viss utvinning av kognitiv funksjon). [10]

Hvis patency av det skleroserte karet ikke kan gjenopprettes, blir kirurgisk behandling tyr til. Den mest populære metoden for intervensjon på cerebrale kar er carotis endarterektomi (disseksjon av karet og fjerning av kolesterolplakk).

Ved betennelse i hjernen og dens membraner (hjernehinnebetennelse, encefalitt, meningoencefalitt), vil behandlingen være helt annerledes. Siden i patogenesen av slike sykdommer, er den avgjørende rollen gitt til infeksjon, er det obligatorisk å foreskrive antibiotikabehandling, som er kombinert med inntak av medisiner som øker kroppens motstand mot infeksjon (interferoner). I tillegg foreskriver diuretika (forebygging av hjerneødem) og infusjoner av medisiner som reduserer rus av kroppen.

Ved sykdommer forårsaket av rus av kroppen (toksisk encefalopati), gis førsteplassen til avgiftningsterapi, etterfulgt av restaurering av hjernens metabolske prosesser i IT (nootropics, proivoconvulsiva, nevroleptika, antidepressiva, psykoterapi-økter).

Hvis diffuse endringer oppstår som et resultat av en hjerneskade, bør behandlingen være basert på typen skader. Resept på medikamentell terapi skal være basert på alvorlighetsgraden av skaden.

Hovedkravet til hjerneskadebehandling er hvile i en viss periode (i tilfelle mild hjernerystelse, kan dette til og med være tilstrekkelig for utvinning). Kortikosteroider og vanndrivende (vanndrivende) medikamenter er foreskrevet for traumatisk betennelse og hjerneødem, samt for forebygging.

Ytterligere terapi er egentlig forebygging av mulige komplikasjoner. Pasienter kan være foreskrevet medisiner som forbedrer cerebral blodsirkulasjon, medisiner som stimulerer metabolske prosesser i hjernen, generelle toniske midler. Symptomatisk behandling: smertestillende midler for å lindre hodepine, antiemetika (for kvalme), beroligende midler og sovepiller.

Ved alvorlige traumer med brudd på integriteten til skallen og diffus aksonal skade på hjernen (ofte diagnostisert i DPT som et resultat av et slag eller plutselig hodebevegelse), er det store og små blødninger, flere brudd på neuronale aksoner som nerveimpulser passerer. Slike skader er alltid ledsaget av alvorlig organisk hjerneskade. Ved aksonal skade faller pasienten i koma (varigheten av koma varierer).

Etter å ha kommet ut av koma, foreskrives psykostimulantterapi og medikamentell behandling for å gjenopprette hjerne-trofeter og blodsirkulasjon: Nootropics, vaskulære medisiner, antikolesterase-midler, narkotika-nevrotransmittere.

Kirurgisk behandling for hjerneskader utføres bare i tilfeller av kranial knusing og komprimering av hjernen, dannelse av hematomer.

Ved vedvarende og progressiv demens avhenger behandlingsregimet av de kliniske manifestasjonene av sykdommen, tilstedeværelsen av samtidig patologier, individuelle egenskaper ved pasientens kropp. Pasienter er foreskrevet kolinergiske medisiner som forbedrer overføringen av nerveimpulser i kontaktpunktene til nevroner (synapser), medisiner som samhandler med NMDA-reseptorer (forhindrer neuronal dysfunksjon), neotropics, neurobrotectants, immunmodulatoriske midler), neotropics (antipsykotika.

Fysioterapeutisk behandling i diffuse endringer i hjernen er foreskrevet med forsiktighet og tar hensyn til de eksisterende lidelsene. I vaskulære patologier og tilhørende dysfunksjon av BEA av hjernen er foreskrevet galvanisering, medikamentelektroforese (vasodilatorer og stimulanter i cerebral sirkulasjon), ultratonoterapi, UHF og DMV-terapi, ultrafiolet bestråling, radon og avskjæringsbad, hyetrert. For å forbedre trofetene i hjernevev ved forskjellige sykdommer kan foreskrives perkutan elektrononrostimulering, interferensbehandling. Diademo- og amplipulsterapiya, darsonvalisering. Kjempende motoriske lidelser, som ofte utvikler seg på bakgrunn av organiske eller funksjonelle hjerneskader, gjennomføres gjennom massasje, kinesoterapi, fysioterapi, vannprosedyrer, svømming. Taleforstyrrelser krever ofte arbeid med en taleterapeut.

I alle fall bør tilnærmingen til valg av fysioterapiprosedyrer være strengt individualisert, under hensyntagen til samtidig patologier, pasientens tilstand, aldersegenskaper.

Medikamentell terapi

Spesifikke medisiner brukt i diffuse endringer i hjernen regnes som nevrobeskyttende midler. Dette er en stor gruppe medisiner, der de skiller seg ut:

• Medisiner som forbedrer trofisiteten til hjernevev (nootropics),
• Antioksidanter med antihypoksiske, anti-stress, antikonvulsive, angstdempende (beroligende) effekter,
• Midler som stimulerer cerebral blodstrøm,
• Adaptogener

"Piracetam" er et kjent juridisk medikament fra gruppen nootropics og psykostimulanter, som selges i apotek uten resept. Legemidlet er foreskrevet for å forbedre kognitive funksjoner, dvs. for å bekjempe konsekvensene av diffuse hjerneforandringer eller for å forhindre dem. Ved demens kan det bare foreskrives som et hjelpemiddel, siden det ikke har en uttalt terapeutisk effekt.

Legemidlet produseres i form av tabletter, kapsler, ampoules med en 20% løsning som administreres intravenøst ved drypp (opptil 12 g per dag i alvorlige patologier) eller tatt oralt. Den innledende dosen ved intern administrering av stoffet er 4,8 g. Det opprettholdes i løpet av den første behandlingen, hvoretter den kan reduseres til 2,4 g. Deretter kan doseringen halveres. I krampaktig syndrom bør dosen økes 1,5-2 ganger.

Tabletter tas 2-3 ganger om dagen, og deler den daglige dosen i 2-3 deler. Infusjonsbehandling utføres to ganger om dagen i høye doser. Internt tas løsningen av piracetam to ganger om dagen i 1,5 amponger. Behandlingsvarigheten avhenger av diagnosen, pasientens tilstand, alvorlighetsgraden av hjernedysfunksjon.

Legemidlet er ikke foreskrevet i akutt nyresvikt, allergiske reaksjoner på stoffet (så vel som juice og essenser), akutt svekkelse av cerebral sirkulasjon (hjerneslag). Barn over 1 år får bare stoffet med reseptbelagte leger.

Blant bivirkningene av stoffet er de hyppigst nevnte agitert mental tilstand, økt motorisk aktivitet, ubalanse, noen reduksjon i oppmerksomhet, søvnforstyrrelser. Reaksjoner fra fordøyelsesorganene er også mulig: magesmerter, kvalme, avføringsforstyrrelser. Hos noen pasienter forårsaker stoffet hodepine og svimmelhet, bevegelsesforstyrrelser (lidelser ved automatiserte bevegelser), kramper, skjelvinger i kroppen og lemmer, hjerterytmeforstyrrelser, seksuell hyperaktivitet.

"Mexidol" - Et medikament fra kategorien antioksidanter med nevrobeskyttende handling. Det er tilgjengelig i form av tabletter og løsning for intravenøs og intramuskulær administrering. Legemidlet forbedrer hjernens ernæring og respirasjon, så vel som de kvalitative egenskapene til blod, normaliserer atferd og søvn, gjenoppretter forstyrrede autonome funksjoner, og forbedrer dermed pasientens velvære.

Legemidlet i tabletter er foreskrevet i en dosering på 125-250 mg tre ganger om dagen (ikke mer enn 800 mg per dag). Varigheten av behandlingen med stoffet kan være opptil 2 måneder.

Medikamentløsningen administreres i akutte patologier (i form av injeksjoner og infusjoner). I slag i løpet av de første 2-4 dagene administreres stoffet av infusjon1 en gang om dagen for 200-300 mg. Hvoretter de bytter til intramuskulær administrering (tre ganger om dagen for 2 ampuller). Det terapeutiske kurset er 1,5-2 uker.

I tilfelle hjerneskader og konsekvensene av dem, kan dosen økes til 500 mg (frekvens av administrasjon opptil 4 ganger om dagen). Varigheten av kurset er den samme.

Ved alvorlige nerveledningsforstyrrelser er den daglige dosen av medikamentet for intravenøs administrering 300 mg i 2 uker. Deretter blir den byttet til intramuskulær administrering av vedlikeholdsdosen (100 mg).

Kontraindikasjoner for bruken av medikamentet er: akutt nyresvikt, alvorlig leverpatologi, overfølsomhet for medikament, graviditet og amming. Det brukes ikke til behandling av barn.

Bivirkninger er begrenset til hodepine, reaksjoner fra GI-kanalen, allergiske reaksjoner, trykksvingninger.

"Cinnarizin" - Et medikament som forbedrer cerebral blodsirkulasjon og reduserer alvorlighetsgraden av cerebrovaskulære symptomer: vaskulær hodepine, tinnitus, redusert hukommelse og oppmerksomhet, nedsatt balanse og koordinering av bevegelser.

Tabletter er foreskrevet til pasienter over 12 år tre ganger om dagen ved 25 mg. I alvorlige tilfeller kan dosen økes. Den pediatriske dosen er vanligvis halvparten av den voksne dosen.

Kontraindikasjoner for bruken av medikamentet er først av alt overfølsomhet av kroppen til komponentene i stoffet. Det anbefales ikke å foreskrive det til gravide og ammende mødre. Det er foreskrevet med spesiell forsiktighet i progressiv demens og Parkinsons sykdom.

Bivirkninger av stoffet kan beskrives ved slike symptomer som økt tretthet, døsighet, hodepine og svimmelhet, lidelser i fordøyelsessystemet og leverfunksjonen (gulsott), vektøkning, hypotensjon, hyperhidrose, allergiske reaksjoner, bevegelsesforstyrrelser.

I behandlingen av demens er de valgte medikamentene acetylkolinesterasehemmere og NMDA-antagonister. NMDA-reseptorer regulerer permeabiliteten til cellemembraner til kalium- og natriumioner, som gir bioelektrisk potensial. Legemidlet som påvirker virkningen av slike reseptorer, forbedrer mental aktivitet og eliminerer motoriske lidelser er "memantin".

Nettbrett er foreskrevet for å tas en gang om dagen samtidig. Begynn med den minste aktive dosen (5 mg) og øk den gradvis til 20 mg i løpet av 3 uker.

Legemidlet er ikke foreskrevet bare i tilfelle individuell intoleranse og alvorlige nyrepatologier. Bivirkninger av stoffet anses for å være økt mental eksitabilitet, angst, tretthet, økt intrakranielt trykk, kvalme.

Folkbehandling

Når vi merker en viss forverring av intellektuelle evner uten andre mistenkelige symptomer, skynder vi oss ikke med å konsultere lege, for i dag er det mye hyped syntetiske og urtemedisiner som stimulerer kognitive funksjoner. I prinsippet, hvis en person ikke har alvorlige diffuse endringer i hjernen, er en slik løsning på problemet ganske logisk. Men det er mulig å finne ut om det er noen eller ikke bare under profesjonell diagnostikk.

Hvis diagnosen har vist at det er omfattende endringer i forskjellige hjernestrukturer og nedsatt funksjonalitet, kan man ikke stole på terapeutiske medisiner alene. Frukt- og grønnsakssalater og naturlig juice kan til en viss grad tilfredsstille kroppens behov for vitaminer, men terapi kan ikke begrenses til dette.

Det må forstås at folkemidler for organiske hjernesykdommer er maktesløse. De hjelper til med å bekjempe konsekvensene av sykdommen, men kurerer ikke den. Riktignok, i hjerneskader, når du trenger fred, kan du dra nytte av eiendommen til noen urter til å ha en beroligende effekt. Slike urter inkluderer Valerian, Marjoram Root, Motherwort, Ruta, Hops, Bluebells, Mint. Behandling med urter i dette tilfellet vil ha en viss effekt, men det kan ikke alltid betraktes som tilstrekkelig.

En annen ting er at slike urter er med på å normalisere den nevropsykiatriske tilstanden til pasienter, justere søvn, redusere nervesystemets eksitabilitet og dermed gjøre det mulig å redusere doseringen til noen foreskrevne medisiner.

Den største fordelen med folkeoppskrifter kan oppnås med åreforkalkning av cerebrale kar. I en slik diagnose har urtemedisin (urtekolleksjoner) en virkelig terapeutisk effekt.

Så for å normalisere lipidmetabolismen kan det ta en samling bestående av like deler av nyrete, bjørkeblader, St. John's Wort, Succession og doble dosen av mynte og hagtorn. 2 skjeer med knust samling helles 0,5 liter kokende vann, holdt i 2 timer, sil og ta tre ganger om dagen for 60-70 ml.

Det antas at for å fjerne kolesterolplakk fra hjernefartøyene kan du bruke nypressede naturlige grønnsaksjuicer: gresskar, rødbeter, potet, gulrot, selleri og kåljuice. Juicer eller deres blandinger bør konsumeres i mengden 1-2 glass per dag, under hensyntagen til kontraindikasjoner.

Forbruk av grapefrukt reduserer risikoen for åreforkalkning og reduserer manifestasjonene. Melon tilskrives også dens antisclerotiske effekt.

Forhindre cerebrale vaskulære spasmer og iskemisk hjerneskade kan forhindres ved hjelp av Melissa. Det kan konsumeres fersk eller tas som en infusjon (1 ss tørr urt per glass kokende vann).

Urter som lavendel, plantain, brennesle, suksess, poppel og morbærblader er nyttige for å redusere intrakranielt trykk og forhindre cerebral blødning.

Det hjelper også til å bruke en medisin som er en infusjon av hvitløk og sitron (1 hode av hvitløk og sitron revet, hell 700 ml varmt kokt vann og insisterer 24 timer, ta 4 ganger om dagen ¼ kopp).

Du kan ta urter som Rosemary, Sage, Milkwort, St. John's Wort, Pol-Pala (Erva Woolly), Elecampane Roots, Hawthorn Flowers, avkok og bad av furu nåler for å forbedre hjernefunksjonen og kognitiv funksjon.

Det er viktig å forstå at folkebehandling bør betraktes som symptomatisk og profylaktisk ved de fleste sykdommer der diffuse endringer i hjernen oppdages. Det kan brukes som en del av kompleks terapi, men ikke som en uavhengig behandling.

Homeopati

Homeopati er en relativt ung gren av alternativ medisin, som imidlertid allerede har tilstrekkelig erfaring med behandling og rehabilitering av pasienter med organisk hjerneskade. Som i klassisk medisin, har tilnærminger til behandling av forskjellige sykdommer i homeopati sine egne særegenheter. Strengt tatt snakker vi i de fleste tilfeller ikke om behandling av sykdommer, men om rehabilitering av pasienter etter et medisinforløp. Rehabilitering inkluderer psykologisk hjelp, fysioterapiøkter og homeopatisk behandling som tar sikte på å gjenopprette funksjonene som er tapt som et resultat av sykdommen.

Når det gjelder homeopatiske rettsmidler, er deres valg i stor grad betinget av diagnosen som er stilt på sykehuset, og resultatene av laboratorietester, dvs. uten konsultasjon av en nevrolog og undersøkelse her kan ikke klare seg uten.

I atrofiske endringer av hjerneceller vil medikamentene som er valgt være: Agaricus Muscarius, Calcarea Carbonica, Capsicum annuum, Selenium Metallicum, Tellurium Metallicum og andre.

I inflammatoriske sykdommer i hjernestoffet er membranene indikert: Aconitum Napellus, Apis Mellifica, Ferrum Jodatum, Gelsemium Sempervirens, Rhus Toxicodendron, Veratrum Album og andre nosodes.

I CNS-neoplasmer foreskrevet: Arnica Montana, Arsenicum-albumet, Bufo Rana, Helonias Dioica, Hura Brasilensis, Sulphuris, Tarentula Hispanica, Taxus Baccata og andre.

Noen homeopatiske midler krever ikke streng vurdering av de konstitusjonelle og psykologiske trekkene i pasientens kropp, som det er vanlig i homeopati. De kan foreskrives av en nevrolog. Slike rettsmidler inkluderer "koenzymkompositum", "Traumel C", "Engistol", "Polysponin", "SpacCuprel" og noen andre medisiner som selges i vanlige apotek.

Ginkgo biloba-preparater har fått spesiell popularitet som effektive midler for å forbedre hukommelses- og hjerneaktiviteten generelt. De selges på apotek uten resept og til og med i spesielle deler av supermarkeder. Slike midler kan ikke betraktes som en kur mot dype og uttalte diffuse endringer i hjernen, men de hjelper til i rehabiliteringsperioden, etter å ha gjennomgått passende behandling, for å gjenopprette intellektuelle evner og gjenopprette hjerneytelsen. I tilfelle av milde endringer i CNS, vil de bidra til å gjenopprette ytelsen selv uten spesiell behandling.

Forebygging

Forebygging av diffuse hjernelesjoner er først og fremst forebygging av smittsomme og inflammatoriske prosesser i hjernestoffet og dets membraner, dvs. rettidig søker hjelp og behandling av luftveisinfeksjoner, inflammatoriske sykdommer i nasofarynx, ører og øyne. Dette er spesielt viktig i barndommen, fordi slike sykdommer påvirker den videre utviklingen av barnet.

Traumatiske hjerneskader, i motsetning til neuroinfeksjoner, er ikke alltid forebyggbare. Likevel kan nøye oppmerksomhet på veien, i hverdagen og på jobb i de fleste tilfeller unngå alvorlige konsekvenser. Når du kommer bak rattet, er det nødvendig å sørge for at det ikke er spor av alkohol i blodet og medikamenter som kan ha en deprimerende effekt på CNS, i løpet av turen skal være så fokusert som mulig og ikke bli distrahert av uviktig stimuli.

Demens i eldre alder er en fysiologisk bestemt prosess for hjernens tretthet. Det kan opprettholdes ved trening (vanlig intellektuelt arbeid, lese bøker, se på populære vitenskapsfilmer, løse logiske problemer). Å utsette begynnelsen av demenshjelp; Fysisk aktivitet, et rasjonelt kosthold, å ta multivitaminkomplekser, unngå dårlige vaner.

Prognose

Endringer i tilstanden til forskjellige hjernestrukturer og dens bioelektriske aktivitet kan diagnostiseres i forskjellige patologier. Men prognosen for slike sykdommer avhenger ikke så mye av diagnosen som på graden av utbredelse og dybde av skade på hjernestrukturer.

Man kan tro at lokal hjerneskade har mindre innvirkning på en persons tilstand. Faktisk kan dyp lokalisert skade ha langt mer permanente konsekvenser enn mild eller moderat diffus skade.

Selv diffuse aksonale skader i trafikkulykker, som anses å være alvorlige skader, er i mange tilfeller ledsaget av midlertidige forstyrrelser av forskjellige CNS-funksjoner. Alt avhenger av dybden på skaden og behandlingen som ble utført.

Ved smittsomme inflammatoriske sykdommer i hjernen, avhenger alt av aktualiteten til den første behandlingen og pasientens alder. Prognosen i dette tilfellet er tvetydig. Det er mest alvorlig i en tidlig alder, siden det er full av irreversibel intellektuell svekkelse. Meningoencephalitis, som en komplikasjon av nasofaryngeale infeksjoner, regnes som en av de hyppigste årsakene til oligofreni (mental retardasjon) ervervet i den postnatale perioden, cerebral parese, barndoms demens.

Den verste prognosen for intellektuelle og motoriske evner i progressiv demens og atrofiske prosesser i hjernen. Det er vanligvis ikke mulig å stoppe slike prosesser, det er bare mulig å bremse dem med et riktig designet behandlingsregime.

Diffuse hjerneforandringer er en medisinsk terminologi som indikerer omfanget av diffuse strukturelle og funksjonelle endringer i cortex, store halvkule og mediale strukturer i hjernen. Legers holdning til disse endringene avhenger av hva disse endringene er, om de er knyttet til aldersperioder og hvordan de påvirker en persons velvære og selvaktualisering. Alt vi trenger å gjøre er å lytte til deres dom og følge profesjonelle anbefalinger i stedet for å hypotese hva som skjer.