Diffuse hjerneforandringer: hva betyr det?

Hjernen er det øverste senteret for regulering av alle prosesser som skjer i menneskekroppen. Det er dens komplekse struktur og særegenheter ved funksjon som skiller mennesker fra dyr, gjør dem smartere og mer fornuftige. Det er klart at eventuelle lokale eller diffuse endringer i hjernen kanskje ikke best påvirker ytelsen til dette viktige organet som kontrollerer arbeidet til alle andre komponenter i den levende organismen. Selv om det også her er viktig å ta i betraktning at det i forskjellige aldersperioder i hjernen regelmessig forekommer kvalitative og kvantitative endringer som er fysiologisk betinget og ikke innebærer patologi. Men hvordan forstå hva endringene i hjernestoffet og dens aktivitet er forbundet med, og er det verdt å bekymre seg for?

Den menneskelige hjernen

Når folk sier at mennesket er det øverste vesen på jorden, betyr de ikke at det er sterkere og mektigere enn resten av dyreriket. I en kamp med store og rovdyr er kraftfordelen ofte ikke i det hele tatt på menneskets side. Men takket være den komplekse strukturen til hjernen og prosessene med å analysere og syntetisere informasjon i den, tar vi beslutninger som hjelper oss å stå opp mot motstandere mange ganger sterkere.

Mens oppførselen til dyr er basert på medfødte instinkter og elementære behov som gjør at de kan overleve og sikre artens fortsettelse, styres mennesket av fornuften, som gir ham visse privilegier, lar ham løse problemer ikke bare ved flukt eller aggresjon, men også ved å transformere verden.

Det ser ut til at hjernen til mennesker og høyerestående dyr har en lignende struktur og funksjon på grunnlag av de samme prinsippene, men mennesket har lært å kontrollere utviklingen av hjernen sin. Etter å ha studert prinsippene for arbeidet sitt, kan en person kontrollere denne prosessen og til og med korrigere den.

Men hva er den menneskelige hjernen? Det er det viktigste regulerende organet i sentralnervesystemet (CNS), og gir de høyeste mentale funksjonene: persepsjon, oppmerksomhet, tenkning, hukommelse, kontrollerende motoriske og emosjonelle-viljemessige sfærer. Alle disse funksjonene begynner å dannes umiddelbart etter fødselen. Krenkelse eller underutvikling av høyere mentale funksjoner bringer et menneske nærmere dyr, gir en progressiv bevegelse bakover.

Hovedcellene i hjernen - nevroner - har en fantastisk egenskap ved å overføre informasjon fra omgivelsene fra reseptorer lokalisert i hele kroppen til hjernen og ryggmargen. Dette er mulig på grunn av bioelektriske impulser generert av nevronlegemer, som reiser lange avstander på en brøkdel av et sekund, så vi reagerer nesten umiddelbart på endringer i den ytre verden og det indre miljøet i kroppen vår.

Nerveimpulser som danner kjeder av eksitasjons- og inhiberingssentre representerer en bestemt kode som overføres langs nervetråder som består av nevronutvekster og dekodes av hjernen som en veiledning til handling. Det er disse impulsene mennesket har lært å registrere ved hjelp av spesialutstyr (elektroencefalografer). Ved å studere impulsers passasje gjennom ulike deler av CNS er det mulig å bedømme hjernens funksjon, dvs. Dens bioelektriske aktivitet.

Lokale eller fokale endringer i substansen i hjernen eller dens cortex forårsaker forstyrrelser i individuelle organer og systemer, avhengig av plasseringen av lesjonen. Funksjonene syn, hørsel, følsomhet i begrensede områder av kroppen eller organer kan bli påvirket, det kan være problemer med koordinering av bevegelser osv. Grunnlaget for alvorlig CNS-dysfunksjon er vanligvis diffuse forandringer i hjernen, dvs. Utbredte lidelser med en uskarp lokalisering, når ikke et bestemt område av hjernen er forstyrret, men dets arbeid som helhet, som et organisert system.

Den menneskelige hjernen har gjennomgått forskjellige endringer i løpet av evolusjonen, så det er eldre og nyere formasjoner i sammensetningen. Den yngste delen av hjernen anses å være dens cortex, som utfører mer ansvarlige funksjoner, og i økende grad skiller mennesker fra dyr, og gir bevisste handlinger. Det er klart at både lokale og diffuse endringer i hjernebarken påvirker en persons velvære, hans kognitive evner (som er spesielt viktig i barndommen, når konseptene til omverdenen fortsatt dannes), ytelse.[1]

Når vi vurderer rollen til hjernebarken, bør vi ikke overse funksjonene som utføres av subkortikale formasjoner. Viktige subkortikale formasjoner inkluderer basalkjernene i den hvite substansen i hjernehalvdelene, som er ansvarlige for våre følelser og overføring av motorimpulser langs de ledende banene (bunter av nervefibre), som er resultatet av analyse og syntese av sensitiv informasjon overføres til hjernen av reseptorer.

Blant de vitale midthjernestrukturene vurderes: medulla oblongata, midthjerne, mellomhjerne (thalamus, hypofyse, hypothalamus, epifyse), varicolumbar bro, retikulær formasjon, limbiske systemorganer med nervesentre lokalisert i dem. Disse sentrene regulerer arbeidet til organene for syn og hørsel, vestibulært apparat, autonomt nervesystem, koordinering av bevegelser, emosjonelle reaksjoner, etc.

Jo større dybden på hjerneskaden er, desto vanskeligere blir det for hjernen å utføre det analytiske og syntetiske arbeidet som er nødvendig for å erkjenne og fungere i verden. Takket være den elektroencefalografiske undersøkelsesmetoden er det mulig å bestemme både omfanget og dybden av hjerneskade, noe som gjenspeiles i diagnosen.

Fører til Diffuse endringer i hjernen:

Årsakene til diffuse endringer i nerveledning i hjernen hos voksne kan betraktes som organiske hjernelesjoner av middels og alvorlig grad, når mer enn 20 % av hjernevevet er påvirket, noe som medfører ulike forstyrrelser av nerveaktivitet og nevropsykiatriske lidelser. Risikofaktorene for organiske hjernepatologier - et konsept som kombinerer en rekke lidelser, som er preget av dystrofiske endringer i hjernestoffet med nedsatt nevronal ledning, anses å være ervervede hjernedefekter assosiert med:

• kraniocerebrale traumer, som kan være av varierende alvorlighetsgrad, så den bioelektriske ledningsforstyrrelsen forårsaket av dem kan ha forskjellig natur, intensitet og varighet (kraniale og hjerneskader kan karakteriseres av både lokale og diffuse endringer i hjernestoffet),[2]
• ulike forgiftninger (her avhenger det av arten av giftstoffer og giftstoffer, og varigheten av deres innvirkning på kroppen),
• stråling som forstyrrer metabolske prosesser i hjernevev og får hjerneceller til å dø,
• Hjernehypoksi (hjernen er en av de første som føler oksygenmangel, og jo lenger den opplever oksygenmangel, desto sterkere og mer vedvarende vil skaden på nervecellene være),
• inflammatoriske prosesser i vev og membraner i hjernen, som i de fleste tilfeller er smittsomme i naturen (meningitt, encefalitt, meningoencefalitt, som ofte oppstår som en komplikasjon av sykdommer i nasopharynx på grunn av nærheten av organene til hjernen),
• omfattende sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen (vaskulære patologier assosiert med utbredt reduksjon i diameteren av cerebrale kar, som aterosklerose)
• degenerative sykdommer (vi skrev om dem ovenfor).

Man bør ikke utelukke slike lidelser som tilsynelatende ikke har noe med hjernen å gjøre, selv om de ifølge statistikk sjelden fører til alvorlige hjernesykdommer. For eksempel lave hemoglobinnivåer eller anemi, hvor nivået av røde blodlegemer og hemoglobin, som leverer oksygen til kroppens vev, og spesielt til hjernen, reduseres. I dette tilfellet vil hjernen også mangle oksygen, som ved hypoksi forårsaket av kvelning, men i mindre grad, så endringene i hjernestoff og aktivitet vil være mindre uttalte (milde).

Metabolske forstyrrelser i kroppen, avitaminose, endokrine kjertellidelser fører til økende hjernesult, og søvnmangel (mangel på normal hvile) fører til hjernetretthet. Ikke overraskende kan personer med slike problemer også ha ustabil bioelektrisk aktivitet i hjernen og reversibel nedgang i intellektuelle evner, selv om det ikke kan være noen endringer på ultralyd eller hjerneavbildning.

Endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen av regulatorisk natur innebærer funksjonelle forstyrrelser og er vanligvis assosiert med dysfunksjon av mediale strukturer som kontrollerer hjerneaktivitet, som et resultat av at eksitasjon eller inhibering kan råde i CNS. Slike strukturer inkluderer hypofysen, hypothalamus, epifysen, lillehjernen. Det er ikke nødvendigvis at dystrofiske eller degenerative forandringer vil bli diagnostisert i hjernestoffet.

Patogenesen

Vi har allerede lagt merke til at hjernen vår gjennomgår forskjellige endringer i forskjellige aldersperioder. Og det er vitenskapelig forklarlig, fordi med dannelsen av høyere mentale funksjoner endres hjerneaktiviteten. Det utvikler seg på grunn av opprettelsen av flere betinget-refleksive forbindelser, dannet i prosessen med livsaktiviteten til CNS, fra fødselen til en person og til hans død. Det er på dannelsen av slike nyttige forbindelser som hjelper hjernen til å jobbe mer aktivt og raskt ta de riktige avgjørelsene, og læringsprosessen er basert. Basert på læren til IP Pavlov om høyere nervøs aktivitet (HNA), får ordtaket "lev og lær for alltid" en klar betydning.

Betingede refleksforbindelser dannes på grunn av nevronenes evne til å overføre nerveimpulser. Ulike kombinasjoner av impulser forårsaker forskjellige hjernereaksjoner. Når de gjentas ofte, dannes det en dynamisk stereotypi som letter hjernens arbeid.

Når den bioelektriske aktiviteten (BEA) i hjernen forstyrres, blir dens analytiske og syntetiske arbeid mer komplisert. De utviklede stereotypiene går sakte tapt, og nye dannes ikke. Ved å reagere på hver ny og til og med allerede kjent stimulans (og det er mange av dem rundt og inne i organismen vår), må CNS jobbe hardt, hele tiden analysere situasjonen og ta beslutninger, som tidligere ble utført nesten instinktivt på grunnlag av dannet stereotypier. Skal vi for eksempel skrive ned noe, begynner vi instinktivt å lete etter en penn, blyant eller kritt, papir, altså det som er nødvendig i en gitt situasjon uten å belaste hjernen. Hvis bioelektrisk ledning forstyrres, vil selv en så enkel oppgave forårsake spenninger i hjernen, noe som medfører hurtig tretthet, reduksjon av fysisk og intellektuell aktivitet.

Jo mer omfattende hjerneskaden er med nedsatt bioelektrisk ledning, desto vanskeligere vil det være for en person å takle de vanlige pliktene, desto vanskeligere vil det være å danne nye betingede reflekser som sikrer menneskelig utvikling, og jo raskere vil de tidligere ervervede ferdighetene være. Og evner vil gå tapt. Dermed er diagnosene «demens» (demens, som ofte utvikler seg i høy alder, men noen ganger diagnostisert også hos barn over 2 år) og «oligofreni», som anses som en medfødt patologi som begrenser utviklingen av intelligens, assosiert med en uttalt forstyrrelse av nevroner.

Diffuse endringer i hjernevev anses å være slike vanlige prosesser som er assosiert med kvalitativ og kvantitativ omorganisering av cellulære strukturer i organet. Dette kan være hjerneødem eller blodsirkulasjonsforstyrrelser i vevet som forårsaker celledød, arrdannelse på grunn av traumer og tumorprosesser som komprimerer hjernekar og igjen fører til iskemi i store områder av hjernestoff. Slike endringer påvirker både funksjonaliteten til nervecellene (evnen til å generere elektriske signaler) og evnen til å lede nerveimpulser fra en nevron til en annen.

Diffuse endringer i hjernevev, som oppdages ved ultralyd, samt hjerneradiografi og tomografi, kan provoseres av traumer eller infeksjon, så vel som vaskulære sykdommer, tumorprosesser i hjernen, ernæringsforstyrrelser i nervevev (hypoksi, anemi, etc.). De er karakteristiske for arvelige degenerative sykdommer provosert av genmutasjoner (nevrofibromatose type 1 og 2, Louis-Bar syndrom, tuberøs sklerose) og nevrodegenerative patologier assosiert med metabolske forstyrrelser (demens, multisystematrofi, Parkinsons sykdom, Wilsons og Farahs sykdommer).[3]

Endringer i strukturen til hjernevevet gjenspeiles i dets evne til å generere og lede nerveimpulser. Diffuse endringer i hjernen (kvalitative og kvantitative), identifisert i tidlig barndom, kan fungere som et særtrekk ved individuell menneskelig utvikling eller være en konsekvens av patologiske prosesser i hjernen. Derfor er det mulig å bedømme deres patogenese og innflytelse på den nevropsykiatriske utviklingen av barnet bare i kombinasjon med analysen av bioelektriske ledningsindekser i hjerneneuroner. Milde endringer kan være både en variant av normen og en indikator på vedvarende eller utviklende patologiske lidelser. Noen av dem oppdages umiddelbart etter fødselen, andre - i en senere alder.[4]

Symptomer Diffuse endringer i hjernen:

Diffuse hjerneforandringer og dens BEA er ikke en diagnose, men bare resultatet av en undersøkelse som hjelper til med å forstå om det er patologi og å bestemme diagnosen. Det kan ikke betraktes separat fra andre manifestasjoner av sykdommen og de prosessene som skjedde med personen før endringene i hjernen begynte.

Diffuse endringer i hjernens biopotensial kan være forårsaket av normal fysiologi. Når en person sovner, avtar de, ved overarbeid eller mot bakgrunn av et alvorlig nervøst sjokk, reduseres hjerneaktiviteten.

Imidlertid er endringer i hjernestrukturer bestemt på ultralyd og tomogrammer et mer spesifikt konsept som begrenser rekkevidden av mulige diagnoser. Men når det ikke er en lokal, men en diffus lesjon (vag, uten klare grenser, når det er ett stort fokus med utydelige grenser eller mange slike utydelige i hele hjernen), er det umulig å si entydig hva som forårsaket det og hva kan det vise seg å være.

Diffuse forandringer i hjernestammestrukturene, som inkluderer medulla oblongata, som er en fortsettelse av ryggmargen, åreknuter, mellomhjernen, noen ganger inkludert lillehjernen (senteret for regulering av muskeltonus, balanse, koordinering av bevegelser) og medulla oblongata. Gjennom alle disse strukturene passerer den retikulære formasjonen, som inneholder mange nervesentre som er ansvarlige for vitale funksjoner i kroppen: tygging, svelging, pust, fordøyelse, hjerteslag, etc. Kroning av hjernestammen er det limbiske systemet, ansvarlig for menneskelige følelser. En diffus endring sies å skje når det ikke er mulig å spesifisere nøyaktig hvilken del av hjernestammen som er skadet, selv etter en omfattende instrumentell undersøkelse.

I slike situasjoner er symptomkomplekset veldig heterogent, fordi alt avhenger av hvilke deler som er involvert i den patologiske prosessen. En persons appetitt, hjerterytme, pust, svelging, blodtrykk (hvis retikulær dannelse er involvert i prosessen), ataksi og atoni (svekket koordinasjon av bevegelse og nedsatt muskeltonus i cerebellare lesjoner) kan utvikle seg. Når den mellomliggende hjernen (thalamus, hypothalamus, hypofysen, epifyse) påvirkes, kan det oppstå søvnforstyrrelser, biorytmeforstyrrelser, endokrine kjertelforstyrrelser, nedsatt intellektuell kapasitet, rask tretthet, hørsels- og synsforstyrrelser. Seksuell dysfunksjon kan forekomme.

Når man snakker om funksjonsskade, er det som regel mulig å identifisere sykdomsfokuset, altså hjernestrukturen som har sviktet, allerede fra symptomene. Diffuse hjerneforandringer er ledsaget av dysfunksjon av flere strukturer involvert i den patologiske prosessen, så det kan virke som om symptomene ikke er relatert.

Diffuse dystrofiske endringer i hjernen er ledsaget av endringer i dens bioelektriske aktivitet, noe som resulterer i svekket behandling av informasjon. Hvis hjerneaktiviteten økes, blir en person raskt trett, oppmerksomhetsspennet reduseres, humørsvingninger, anfallssyndrom kan oppstå og epilepsi kan utvikles. Hvis BEA reduseres, utfører en person saktere det vanlige arbeidet, mister interessen for tidligere hobbyer og omgivelser, det er en nedgang i intellektuelt nivå. Nedsatt selvtillit kan observeres i begge tilfeller, spesielt når det gjelder ungdom og unge som kjenner sitt potensial. Hodepine er mulig i begge tilfeller, men de diagnostiseres oftere med økt BEA.

Noen patologier utvikler seg som et resultat av moderate eller uttalte utbredte hjerneforandringer. Ved demens er det således diffuse atrofiske endringer i hjernen, som er preget av flere foci, hvor døden av nerveceller noteres, som praktisk talt ikke kommer seg. Utbredelsen av prosessen påvirker symptomatologien, så en person har taleforstyrrelser, intellektuelle problemer (primært hukommelse og logisk tenkning påvirkes), og atferdsavvik. Samtidig kan årsakene til demens være forskjellige: medfødte patologier, hjerneskader, aterosklerose, hypertensjon, etc. [5],[6]

Aterosklerose av cerebrale kar, som i seg selv er årsaken til diffuse endringer og mulige slag, kan bestemmes flere foci med nedsatt blodtilførsel til hjernen på grunn av innsnevring av karene. Kolesterolplakk på karveggene hindrer blodstrømmen og bryter deres elastisitet. Dette kan forårsake hodepine, topper i blodtrykk og intrakranielt trykk, dobbeltsyn, svimmelhet og andre symptomer avhengig av hvilke deler av hjernen som er mest påvirket av oksygenmangel.

Ved epilepsi kan det hende at diffuse forandringer i hjernen ikke er tilstede, men et slikt symptom som anfall er alltid til stede. Organiske endringer i hjernestrukturer forårsaker epilepsi når et fokus for nevronal hypereksitabilitet dannes på stedet for hevelse forårsaket av en smittsom eller traumatisk prosess, som ikke kommer seg helt selv etter at hevelsen avtar.

Forstyrrelser i metabolske prosesser og hormonell regulering kan betraktes som tegn på uorganisering av bioelektrisk aktivitet i hjernen. Slike lidelser i kroppen er ikke synlige for det blotte øye. Men noen symptomer kan tydelig indikere dem. Det er verdt å være oppmerksom på forringelsen av hår, deres tap, endringer i hudens utseende og klarhet, økt sprøhet av negler, avføringsforstyrrelser. Ikke alltid slik symptomatologi snakker om hjernesykdommer, men i kombinasjon med hodepine, hukommelsessvikt, temperatursvingninger osv. Bør det få deg til å tenke.

Noen pasienter klager over nedsatt libido, mens hos andre dominerer ukontrollerbar seksuell opphisselse. Sistnevnte er mer vanlig hos pasienter med irritative lesjoner og er assosiert med irritasjon av nevronene som er ansvarlige for seksuell funksjon (nevroner er ikke skadet, men er konstant i en opphisset tilstand). En annen årsak til seksuell dysfunksjon kan være en ubalanse i den hormonelle bakgrunnen (CNS, og spesielt hypofysen, er også ansvarlig for reguleringen).

Mange rapporterer om vektsvingninger, selv når appetitten er intakt. Ved hjerneskader er det ofte nedsatt appetitt. Men for progressiv demens er mer preget av umettelighet, en person føler at han hele tiden ikke fullfører, spiser verre enn andre, metthetsfølelsen kommer bare når det ikke er mer plass i magen. Oppkastanfall er ikke uvanlig hos begge pasientkategorier.

Nevrotiske reaksjoner i diffuse BEA-forandringer i hjernen kan også forklares med økt eksitabilitet i sentralnervesystemet. Og tendensen til forkjølelse hos slike pasienter er ikke forårsaket av svekket immunitet på grunn av stress eller avitaminose, men av utilstrekkelig regulering av immunsystemet. Det er grunnen til at den ikke fullt ut utfører sin beskyttende funksjon, selv om den er i stand til det.

Hjernestammen inneholder nervesentre som er ansvarlige for å regulere pust, hjerteslag, kroppstemperatur osv. Når funksjonen til nervesentre er forstyrret, kan kortpustethet, arytmier, frysninger, skjelett- og muskelsvakhet oppstå uten god grunn. I dette tilfellet medfører organisk skade på hjernen funksjonelle forstyrrelser, når organet er sunt, men ikke fungerer som det skal.

Faktum er at reguleringen av organismen vår, inkludert metabolske prosesser, skjer gjennom overføring av bioelektriske impulser om tilstanden til homeostase (organismens indre miljø) til CNS. Hjernen behandler denne informasjonen i detalj og gjennom de samme impulsene som går fra nevron til nevron, trigger eller hemmer visse prosesser. Takket være sentral regulering sikres bestandigheten til et så komplekst biologisk system som menneskekroppen.

Hvis ledning forstyrres i en eller annen kobling av slik regulering, vil organet, systemet eller funksjonen, hvis virkning ble gitt av den skadede bioelektriske kretsen av nevroner, lide (noe lignende skjer når en elektrisk krets brytes, når energistrømmen blir avbrutt). I diffuse hjernelesjoner er det mange slike lidelser, så det kliniske bildet kan være ganske omfattende og mangfoldig, selv om pasienten selv ikke innser sammenhengen mellom symptomene som vises i forskjellige organer og systemer.

Som vi kan se, er det fortsatt ikke nok å bestemme tilstedeværelsen av strukturelle endringer i den menneskelige hjernen til å stille en definitiv diagnose. Analyse av pasientens klager hjelper legen med å bestemme lokaliseringen av de skadede strukturene og de tilgjengelige konsekvensene, og dynamiske studier og studiet av anamnese gjør det mulig å forstå lidelsens natur (midlertidig, vedvarende eller progressiv).

Komplikasjoner og konsekvenser

Tilstedeværelsen av diffuse endringer i hjernen er en god grunn til å tenke på helsen din, fordi evnen til å utføre sine funksjoner til de forskjellige organene i kroppen vår i stor grad avhenger av hjernens ytelse. Eventuelle endringer i hjernen påvirker før eller siden vårt velvære, og dette fører igjen til nedgang i arbeidsevnen, svekkelse av humør og allmenntilstand. Jo mer uttalt strukturelle og funksjonelle endringer i hjernen er, jo mer påvirker de velvære og oppførsel til en person.

Konsekvensene av slike endringer avhenger av alvorlighetsgraden og tiltakene en person vil ta for å eliminere manglene. Det skal sies at å ta smertestillende midler for konstant hodepine, selv om det gjør livet lettere, men løser ikke problemet. De kan tas uten å konsultere en lege, men årsaken til smerte i dette tilfellet vil forbli et mysterium bak syv låser. Og et slikt mysterium, hvis det ikke løses i tide, som bare er mulig med en omfattende undersøkelse, kan gi alvorlige komplikasjoner.

Mange mennesker behandler på en eller annen måte en kontusjon eller hjernerystelse som følge av en hjerneskade overfladisk. [7]Det antas at en viss tid med fullstendig hvile er nok til å gjenopprette funksjonaliteten til skadede hjernestrukturer. I virkeligheten er det ikke så enkelt, spesielt hvis du ignorerer skaden helt og fortsetter å gå på jobb. Tross alt kan resultatet av traumer bli og blødninger i hjernen når kar sprekker (for eksempel ved åreforkalkning, som en person kanskje ikke har mistanke om, blir hjernekarene mindre sterke og kan lett sprekke ved sammenstøt), og økt nevronal aktivitet, provoserende spasmer og anfall, og forstyrrelse av arbeidet til individuelle hjernestrukturer. Alt dette minner kanskje ikke om seg selv på en stund, og så kan det føre til hjerneslag, cerebral trombose, epilepsi, etc.

Forlenget forløp av den inflammatoriske prosessen i hjernen kan i tillegg til hodepine ha andre konsekvenser. Endringer i strukturen til betent vev, deres komprimering innebærer et brudd på nerveledning. I dette tilfellet er det nesten umulig å gjenopprette hjernevevet, og returnere det til dets opprinnelige egenskaper i dette tilfellet. Barn med langvarig meningitt eller encefalitt har vedvarende forstyrrelser i psyko-fysisk utvikling, og hos voksne er det en nedgang i intelligens og nedsatt motorisk funksjon.

Noen degenerative prosesser i hjernen (spesielt de av arvelig natur) kan ikke stoppes selv om de diagnostiseres tidlig. Men det er mulig å bremse prosessen i de fleste tilfeller. Og jo tidligere behandlingen startes, jo mer tid gjenstår for en mer eller mindre fullverdig tilværelse for en person. Og ingenting er mer verdifullt enn menneskeliv, som dessverre er flyktig, så det er viktig å nyte hvert øyeblikk av det.

Diagnostikk Diffuse endringer i hjernen:

Diffuse endringer i hjernen og dens bioelektriske ledning minner ikke om seg selv umiddelbart, så en person kan ikke engang mistenke patologi. Men de som overvåker helsen deres, merker umiddelbart endringer i humør, hukommelsessvikt, rask tretthet, økt følsomhet for naturlige endringer, som ligner de første tegnene på hjernedysfunksjon. Kanskje har slike symptomer trivielle årsaker, som vitaminmangel, men hvis det påvirker hjernen, er det verdt å ta visse tiltak.

I tillegg, hvordan kan du vite hva symptomene er relatert til, hvis du ikke oppsøker lege. Selv om en person har fått en hjerneskade, trenger det ikke nødvendigvis å ha en alvorlig innvirkning på hjernens funksjon, det kan skyldes infeksjon eller rus, og tidligere traumer har kun skapt grunnlag for en disposisjon for hjernesykdom.[8]

Siden symptomene spiller en viktig rolle i diagnostiseringen, vil legen alltid spørre pasienten om hans velvære. Interessen for mulige skader, forgiftninger og infeksjoner er heller ikke tilfeldig, fordi ikke alltid problemet kan sees med det blotte øye, og tilstedeværelsen av en klump på hodet er ennå ikke bevis på diffus hjerneskade.

Siden diffuse endringer i hjernen ofte provoseres av hypoksi på grunn av nedsatt cerebral sirkulasjon (hjernen mottar oksygen fra blodet), er det fornuftig å umiddelbart vurdere de kvalitative og kvantitative egenskapene til blodet. Pasienten er foreskrevet generelle og biokjemiske blodprøver. Hypoksi kan være forårsaket av lavt innhold av røde blodlegemer og hemoglobin, økt blodviskositet, som bremser hastigheten på dets strømning gjennom karene og bidrar til dannelsen av blodpropper.

Vi vet at symptomene på organisk hjerneskade kan variere betydelig avhengig av hvilke strukturer som er involvert og hvor alvorlig situasjonen er. I tillegg er forverringen ikke alltid direkte relatert til hjerneskade. Så en svulst i hjernen eller nær den kan virke irriterende på nærliggende nevroner, og da snakker vi om diffuse irritative forandringer i hjernen. Det vil si at det er bestråling av irritasjon, når under påvirkning av en svulst eller annet irriterende middel, overfører en nevron irritasjon (eksitasjon) til en annen. Vanligvis, ved å fjerne gjenstanden for irritasjon, kan normal hjernefunksjon gjenopprettes.

Det legen ikke kan se med det blotte øye kan visualiseres ved instrumentell diagnostikk. Diffuse forandringer i hjerneparenkymet, dvs. Dets cellulære strukturer, kan påvises ved ultralyd (ultralyd) og tomografi (datastyrt eller magnetisk resonans). [9]Røntgen av hodeskallen er mindre informativ fordi den gjenspeiler tilstanden til bløtvev verre, men det kan også gi noe informasjon.

Ved mistanke om aterosklerose og cerebral iskemi er angiografi, dvs. Undersøkelse av hjernekar og vurdering av blodgjennomstrømning i disse, med på å bekrefte diagnosen. Ved irritative endringer er hjerneavbildning mest relevant, selv om ultralyd også kan oppdage patologisk fortykkelse.

Endringer i strukturen til hjernestoffet innebærer vanligvis endringer i dens elektriske ledningsevne. For å vurdere slike lidelser foreskrives et elektroencefalogram (EEG). Det er denne studien som hjelper til med å vurdere hjernens ytelse og, med tanke på diffuse endringer og eksisterende symptomer, bestemme årsaken til sykdommen, gi den et navn, vurdere alvorlighetsgraden og foreskrive passende behandling.

Differensialdiagnose ved diffuse hjerneforandringer er av stor verdi og er basert på analyse av tilgjengelig informasjon: resultater av laboratorie- og instrumenttester, informasjon hentet fra pasienten og på grunn av studiet av anamnese. Endringer i selve hjernen innebærer ennå ikke en diagnose, og kan derfor ikke fortelle legen hvilken behandling den skal foreskrive.

En nøyaktig diagnose er resultatet av differensialdiagnose. Det er veldig viktig på grunn av det faktum at forskjellige sykdommer, der hjernens struktur og funksjon er endret, krever forskjellige behandlingstilnærminger. Forskjellen er tydelig hvis vi vurderer behandlingen av vaskulære og degenerative sykdommer, medfødte (vanskelige å korrigere) og ervervede.

Spesielt viktig er en slik differensiering i undersøkelsen av små barn, fordi den bestemmer retningen for ikke bare terapeutisk, men også korrigerende og utviklingsarbeid med barnet.

Hva forteller ultralyd og encefalogram oss?

Diffuse hjerneforandringer er et medisinsk konsept som brukes i differensialdiagnose for å gjøre en endelig dom. Men i seg selv er det ikke en diagnose og snakker ikke engang om patologi. Alt avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneforandringer og hvilke strukturer som påvirkes.

Avhengig av årsakene som forårsaker forstyrrelsen av hjernestrukturen og dens ledning, samt tidspunktet for lesjonen, kan forstyrrelsen i hjernens funksjonalitet være vedvarende eller progressiv. I tilfellet når faktoren som påvirket hjerneaktivitet eller hjerneutvikling har mistet sin relevans (sluttet å virke), men diffuse endringer gjenstår, vil vi snakke om en vedvarende forstyrrelse av psykofysisk utvikling (av typen oligofreni, gjenværende demens, etc.). ). Med rettidig profesjonell behandling av inflammatoriske og onkologiske sykdommer, kan strukturen og aktiviteten til hjernen gjenopprette seg fullt ut.

Hvis diffuse endringer i hjernen er et resultat av aktiv sykdom, er det sannsynlig at de vil utvikle seg og spre seg over hjernens overflate og ned i dypet. Men for å fastslå sannsynligheten for dette, trenger du en definitiv diagnose, i stedet for bare tilstedeværelsen av hjerneforandringer under en ultralydsskanning.

Milde diffuse endringer i hjernen (dens bioelektriske aktivitet målt med en encefalograf) kan også forekomme hos friske mennesker. Dette kan skyldes tretthet, redusert blodsukkernivå (mangel på karbohydrater i maten), søvnmangel og generell ubehag. Hjernefunksjonen reduseres og en person blir raskt sliten selv uten store fysiske eller mentale anstrengelser.

Men noen ganger er denne dommen bare den første svelgen, spesielt hvis en person merker hyppig hodepine, svimmelhet, uforklarlige temperatursvingninger. Slike øyeblikk må være spesielt oppmerksomme på de som har hatt en hodeskade tidligere. Noen ganger minner konsekvensene om seg selv etter flere måneder og år.

Små diffuse endringer i hjernen, dårlig påviselige under ultralyddiagnostikk, kan følge med forstyrrelser i mellomhjernens strukturer (hypothalamus, hypofysen). Deres dysfunksjon er mer uttalt på EEG, og er registrert som en patologi av regulatorisk natur.

Diffuse endringer i midthjernens strukturer kan være ledsaget av endringer i bioelektrisk aktivitet av ulik grad av alvorlighetsgrad. Symptomene som kan observeres avhenger av hvilken del av hjernen som er skadet og graden av skade. Med hypotalamisk patologi, temperatursvingninger, appetittforstyrrelser og søvn-våkne sykluser, kan økt eller redusert sexlyst observeres. Hvis hypofysen er skadet, kan det være forstyrrelser i arbeidet med forskjellige kjertler med intern sekresjon (følgelig vises symptomer på ikke-sukker diabetes, hypotyreose, hyperprolaktinemi), vekstforstyrrelser hos barn, mental retardasjon, seksuelle forstyrrelser.

Moderate diffuse endringer i hjernen er svært sannsynlig å indikere utviklingen av en patologisk prosess. Ved demens og åreforkalkning starter altså alt med milde forandringer, som senere forverres, dvs. Moderate endringer i hjernen er bare ett av stadiene i den patologiske prosessen. Men i oligofreni hos et barn, som er en ikke-progressiv patologi, bestemmer graden av hjerneforandringer bare alvorlighetsgraden av lidelsen og muligheten for deres korreksjon.

Slike endringer kan også oppstå ved hjerneskade eller betennelse. I dette tilfellet er det nødvendig å overvåke prosessen i dynamikk for å forstå hvor vedvarende slike endringer kan være. Slike observasjoner bidrar også til å bestemme effektiviteten av behandlingen.

Men hvis vi snakker om moderate endringer i bioelektrisk aktivitet i hjernen, er situasjonen her enda mer tvetydig. Et slikt resultat regnes i noen tilfeller som en variant av normen, og i andre indikerer en patologisk prosess. Alt avhenger av de individuelle egenskapene til menneskekroppen, dens velvære og resultatene av ultralyd eller tomografi.

Uttrykte diffuse endringer i hjernen er definitivt en ubehagelig situasjon som indikerer alvorlig hjerneskade og en reduksjon i ytelsen. Slike endringer er alltid ledsaget av nedsatt nerveledning, noe som påvirker både velvære og intellektuelle evner til en person. Ofte endrer de radikalt en persons oppførsel, og forårsaker enten tilbaketrekning eller aggresjon.

Behandling Diffuse endringer i hjernen:

Påvisning av diffuse endringer i hjernen under undersøkelsen er en grunn til å forstå årsakene til slike endringer. Det er på dette grunnlaget den endelige diagnosen stilles, hvoretter legen foreskriver riktig behandling. Den terapeutiske tilnærmingen vil avhenge av både diagnosen og pasientens kroppsegenskaper.

I åreforkalkning av blodkar er det derfor foreskrevet en kompleks terapi, som inkluderer normalisering av fettmetabolismen og optimalisering av hjernekarenes arbeid. Den første retningen er gitt ved hjelp av nikotinsyre, redusere innholdet av skadelig kolesterol, fibrater, redusere syntesen av eget fett i kroppen, sekvestreringsmidler av gallesyrer, statiner, hemmer syntesen av kolesterol.

For å forbedre blodtilførselen til hjernen foreskrives vasodilatorer, sentralvirkende myorelaksanter som slapper av vaskulaturen, angioprotektorer, antiaggreganter og antikoagulanter som forbedrer blodstrømmen og forhindrer dannelse av blodpropp.

Vitaminkomplekser spiller en viktig rolle. Spesielt nyttige er B-vitaminer, som har en positiv effekt på nervesystemet, antioksidanter (vitamin A og E), flerumettede fettsyrer, som reduserer nivået av dårlig kolesterol i blodet.

Ved aterosklerose og cerebral iskemi, ledsaget av økt arterielt og intrakranielt trykk, hukommelsestap og nedsatt konsentrasjon, kan leger også foreskrive hypotensive legemidler og nootropika (legemidler som forbedrer trofisitet og hjernefunksjon, noe som resulterer i en viss gjenoppretting av kognitiv funksjon).[10]

Hvis åpenheten til det skleroserte karet ikke kan gjenopprettes, tyr man til kirurgisk behandling. Den mest populære metoden for intervensjon på cerebrale kar er karotis endarterektomi (disseksjon av karet og fjerning av kolesterolplakk).

Ved betennelse i hjernen og dens membraner (meningitt, encefalitt, meningoencefalitt) vil behandlingen være helt annerledes. Siden i patogenesen av slike sykdommer er den avgjørende rollen gitt til infeksjon, er det obligatorisk å foreskrive antibiotikabehandling, som er kombinert med inntak av legemidler som øker kroppens motstand mot infeksjon (interferoner). I tillegg foreskrive diuretika (forebygging av cerebralt ødem) og infusjoner av legemidler som reduserer forgiftning av kroppen.

I sykdommer forårsaket av forgiftning av kroppen (toksisk encefalopati), er det første stedet gitt til avgiftningsterapi, etterfulgt av gjenoppretting av hjernens metabolske prosesser i den (nootropics, proivokonvulsiva, neuroleptika, antidepressiva, psykoterapiøkter).

Dersom det oppstår diffuse forandringer som følge av en hjerneskade, bør behandlingen baseres på type skade. Forskrivning av medikamentell behandling bør være basert på alvorlighetsgraden av skaden.

Hovedkravet til hjerneskadeterapi er hvile i en viss tidsperiode (i tilfelle mild hjernerystelse kan dette til og med være tilstrekkelig for restitusjon). Kortikosteroider og vanndrivende (vanndrivende) legemidler er foreskrevet for traumatisk betennelse og hjerneødem, så vel som for forebygging.

Ytterligere terapi er i hovedsak forebygging av mulige komplikasjoner. Pasienter kan bli foreskrevet medisiner som forbedrer cerebral blodsirkulasjon, medisiner som stimulerer metabolske prosesser i hjernen, generelle styrkende midler. Symptomatisk behandling: smertestillende midler for å lindre hodepine, antiemetika (mot kvalme), beroligende midler og sovemedisiner.

Ved alvorlige traumer med brudd på integriteten til hodeskallen og diffus aksonal skade på hjernen (ofte diagnostisert i DPT som et resultat av et slag eller plutselig hodebevegelse), er det store og små blødninger, flere rupturer av nevronale aksoner langs hvilke nerve impulser passerer. Slike skader er alltid ledsaget av alvorlig organisk hjerneskade. Ved aksonal skade faller pasienten i koma (varigheten av koma varierer).

Etter å ha kommet ut av koma, foreskrives psykostimulerende terapi og medikamentell behandling for å gjenopprette hjernetrofisk og blodsirkulasjon: nootropika, vaskulære legemidler, antikolesterasemidler, nevrotransmittere medikamenter.

Kirurgisk behandling for hjerneskader utføres kun i tilfeller av kranial knusing og kompresjon av hjernen, dannelse av hematomer.

Ved vedvarende og progressiv demens avhenger behandlingsregimet av de kliniske manifestasjonene av sykdommen, tilstedeværelsen av samtidige patologier, individuelle egenskaper ved pasientens kropp. Pasienter foreskrives kolinerge medisiner som forbedrer overføringen av nerveimpulser i kontaktpunktene til nevroner (synapser), medisiner som interagerer med NMDA-reseptorer (forhindrer nevronal dysfunksjon), nootropika, nevrobeskyttende midler, immunmodulerende midler, nevroleptika (antipsykotika), vitaminer.

Fysioterapeutisk behandling ved diffuse forandringer i hjernen foreskrives med forsiktighet og tar hensyn til eksisterende lidelser. I vaskulære patologier og tilhørende dysfunksjon av hjernens BEA er foreskrevet galvanisering, medikamentelektroforese (vasodilatorer og sentralstimulerende midler av cerebral sirkulasjon), ultratonoterapi, UHF- og DMV-terapi, ultrafiolett bestråling, radon- og bartrærbad, hydroterapi. For å forbedre trophis av hjernevev i ulike sykdommer kan foreskrives perkutan elektroneurostimulering, interferens terapi. Diademo- og amplipulsterapiya, darsonvalisering. Bekjempelse av motoriske lidelser, som ofte utvikler seg på bakgrunn av organiske eller funksjonelle hjernelesjoner, utføres gjennom massasje, kinesoterapi, fysioterapi, vannprosedyrer, svømming. Taleforstyrrelser krever ofte arbeid med logoped.

I alle fall bør tilnærmingen til valg av fysioterapiprosedyrer være strengt individualisert, under hensyntagen til samtidige patologier, pasientens tilstand, aldersegenskaper.

Medikamentell behandling

Spesifikke legemidler som brukes ved diffuse forandringer i hjernen regnes som nevrobeskyttende midler. Dette er en stor gruppe medikamenter, der de skiller seg ut:

• medisiner som forbedrer trofisiteten til hjernevev (nootropics),
• antioksidanter med antihypoksiske, anti-stress-, antikonvulsive, anxiolytiske (beroligende) effekter,
• midler som stimulerer cerebral blodstrøm,
• adaptogener

"Piracetam" er et velkjent lovlig stoff fra gruppen av nootropika og psykostimulerende midler, som selges på apotek uten resept. Legemidlet er foreskrevet for å forbedre kognitive funksjoner, dvs. For å bekjempe konsekvensene av diffuse hjerneforandringer eller for å forhindre dem. Ved demens kan det kun foreskrives som et hjelpemiddel, siden det ikke har en uttalt terapeutisk effekt.

Legemidlet produseres i form av tabletter, kapsler, ampuller med en 20% løsning administrert intravenøst ​​ved drypp (opptil 12 g per dag i alvorlige patologier) eller tatt oralt. Startdosen ved intern administrering av legemidlet er 4,8 g. Den opprettholdes i løpet av den første uken av behandlingen, hvoretter den kan reduseres til 2,4 g. Deretter kan dosen halveres. Ved konvulsivt syndrom bør dosen økes 1,5-2 ganger.

Tabletter tas 2-3 ganger om dagen, og deler den daglige dosen i 2-3 deler. Infusjonsbehandling utføres to ganger daglig i høye doser. Internt tas løsningen av piracetam to ganger om dagen i 1,5 ampuller. Varigheten av behandlingen avhenger av diagnosen, pasientens tilstand, alvorlighetsgraden av hjernedysfunksjon.

Legemidlet er ikke foreskrevet ved akutt nyresvikt, allergiske reaksjoner på stoffet (samt juice og essenser), akutt svekkelse av cerebral sirkulasjon (slag). Barn over 1 år får bare legemidlet på resept.

Blant bivirkningene av stoffet er de oftest nevnt opphisset mental tilstand, økt motorisk aktivitet, ubalanse, noe redusert oppmerksomhet, søvnforstyrrelser. Reaksjoner fra fordøyelsesorganene er også mulige: magesmerter, kvalme, avføringsforstyrrelser. Hos noen pasienter forårsaker stoffet hodepine og svimmelhet, bevegelsesforstyrrelser (forstyrrelser av automatiserte bevegelser), kramper, skjelvinger i kropp og lemmer, hjerterytmeforstyrrelser, seksuell hyperaktivitet.

"Mexidol" - et stoff fra kategorien antioksidanter med nevrobeskyttende virkning. Det er tilgjengelig i form av tabletter og oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering. Legemidlet forbedrer hjernens ernæring og respirasjon, så vel som de kvalitative egenskapene til blod, normaliserer atferd og søvn, gjenoppretter forstyrrede autonome funksjoner, og forbedrer dermed pasientens velvære.

Legemidlet i tabletter er foreskrevet i en dose på 125-250 mg tre ganger om dagen (ikke mer enn 800 mg per dag). Varigheten av behandlingen med stoffet kan være opptil 2 måneder.

Medikamentløsningen administreres ved akutte patologier (i form av injeksjoner og infusjoner). Ved slag i løpet av de første 2-4 dagene administreres legemidlet ved infusjon1 en gang daglig i 200-300 mg. Deretter går de over til intramuskulær administrering (tre ganger om dagen for 2 ampuller). Det terapeutiske kurset er 1,5-2 uker.

Ved hjerneskader og deres konsekvenser kan dosen økes til 500 mg (administrasjonsfrekvens opptil 4 ganger daglig). Varigheten av kurset er den samme.

Ved alvorlige nerveledningsforstyrrelser er den daglige dosen av legemidlet for intravenøs administrering 300 mg i 2 uker. Deretter byttes det til intramuskulær administrering av vedlikeholdsdosen (100 mg).

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er: akutt nyresvikt, alvorlig leverpatologi, overfølsomhet overfor stoffet, graviditet og amming. Det brukes ikke til behandling av barn.

Bivirkninger er begrenset til hodepine, reaksjoner fra mage-tarmkanalen, allergiske reaksjoner, trykksvingninger.

"Cinnarizin" - et stoff som forbedrer cerebral blodsirkulasjon og reduserer alvorlighetsgraden av cerebrovaskulære symptomer: vaskulær hodepine, tinnitus, redusert hukommelse og oppmerksomhet, nedsatt balanse og koordinering av bevegelser.

Tabletter er foreskrevet til pasienter over 12 år tre ganger daglig med 25 mg. I alvorlige tilfeller kan dosen økes. Den pediatriske dosen er vanligvis halvparten av voksendosen.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er først og fremst overfølsomhet i kroppen til komponentene i stoffet. Det anbefales ikke å foreskrive det til gravide kvinner og ammende mødre. Det er foreskrevet med spesiell forsiktighet ved progressiv demens og Parkinsons sykdom.

Bivirkninger av stoffet kan beskrives ved slike symptomer som økt tretthet, døsighet, hodepine og svimmelhet, forstyrrelser i fordøyelsessystemet og leverfunksjon (gulsott), vektøkning, hypotensjon, hyperhidrose, allergiske reaksjoner, bevegelsesforstyrrelser.

Ved behandling av demens er de foretrukne legemidlene acetylkolinesterasehemmere og NMDA-antagonister. NMDA-reseptorer regulerer permeabiliteten til cellemembraner for kalium- og natriumioner, som gir bioelektrisk potensial. Legemidlet som påvirker virkningen av slike reseptorer, forbedrer mental aktivitet og eliminerer motoriske forstyrrelser er "Memantine".

Tabletter er foreskrevet for å tas en gang daglig på samme tid. Start med den minste aktive dosen (5 mg) og øk den gradvis til 20 mg over 3 uker.

Legemidlet er ikke foreskrevet bare i tilfelle individuell intoleranse og alvorlige nyrepatologier. Bivirkninger av stoffet anses å være økt mental eksitabilitet, angst, tretthet, økt intrakranielt trykk, kvalme.

Folkebehandling

Når vi merker en viss forringelse av intellektuelle evner uten andre mistenkelige symptomer, skynder vi oss ikke å konsultere en lege, for i dag er det mange hypede syntetiske og urtemedisiner som stimulerer kognitive funksjoner. I prinsippet, hvis en person ikke har alvorlige diffuse endringer i hjernen, er en slik løsning på problemet ganske logisk. Men det er mulig å finne ut om det er noen eller ikke bare under profesjonell diagnostikk.

Dersom diagnose har vist at det er utbredte endringer i ulike hjernestrukturer og nedsatt funksjonalitet, kan man ikke basere seg på terapeutiske legemidler alene. Frukt- og grønnsaksalater og naturlig juice kan til en viss grad tilfredsstille kroppens behov for vitaminer, men terapi kan ikke begrenses til dette.

Det skal forstås at folkemidlene for organiske hjernesykdommer er maktesløse. De bidrar til å bekjempe konsekvensene av sykdommen, men kurerer den ikke. Riktignok ved hjerneskader, når du trenger fred, kan du dra nytte av egenskapen til noen urter for å ha en beroligende effekt. Slike urter inkluderer valerian, merianrot, motherwort, ruta, humle, blåklokker, mynte. Behandling med urter vil i dette tilfellet ha en viss effekt, men det kan ikke alltid anses som tilstrekkelig.

En annen ting er at slike urter bidrar til å normalisere den nevropsykiatriske tilstanden til pasienter, justere søvnen, redusere nervesystemets eksitabilitet og dermed gjøre det mulig å redusere dosen av noen foreskrevne legemidler.

Den største fordelen av folkeoppskrifter kan oppnås med aterosklerose i hjernekar. I en slik diagnose har urtemedisin (urtesamlinger) en virkelig terapeutisk effekt.

Så for å normalisere lipidmetabolismen kan ta en samling bestående av like deler av nyre te, bjørkeblader, johannesurt, suksesjon og doble dosen av mynte og hagtorn. 2 skjeer av knust samling helles 0,5 liter kokende vann, holdt i 2 timer, deretter sil og ta tre ganger om dagen for 60-70 ml.

Det antas at for å fjerne kolesterolplakk fra hjernekarene kan du bruke ferskpresset naturlig grønnsaksjuice: gresskar, bete, potet, gulrot, selleri og kåljuice. Juice eller deres blandinger bør konsumeres i mengden 1-2 glass per dag, under hensyntagen til kontraindikasjoner.

Inntak av grapefrukt reduserer risikoen for åreforkalkning og reduserer dens manifestasjoner. Melon tilskrives også sin antisklerotiske effekt.

Forhindre cerebrale vaskulære spasmer og iskemisk hjerneskade kan forebygges ved hjelp av melissa. Den kan inntas fersk eller tas som infusjon (1 ss tørr urt per glass kokende vann).

Urter som lavendel, plantain, brennesle, suksesjon, poppel og morbærblader er nyttige for å redusere intrakranielt trykk og forhindre hjerneblødning.

Det hjelper også å bruke en medisin som er en infusjon av hvitløk og sitron (1 hode hvitløk og sitron revet, hell 700 ml varmt kokt vann og insister 24 timer, ta 4 ganger om dagen ¼ kopp).

Du kan ta urter som rosmarin, salvie, melkeurt, johannesurt, pol-pala (erva ull), elecampanerøtter, hagtornblomster, avkok og bad av furunåler for å forbedre hjernefunksjonen og kognitiv funksjon.

Det er viktig å forstå at folkebehandling bør betraktes som symptomatisk og profylaktisk ved de fleste sykdommer der diffuse endringer i hjernen oppdages. Den kan brukes som en del av kompleks terapi, men ikke som en uavhengig behandling.

Homeopati

Homeopati er en relativt ung gren av alternativ medisin, som imidlertid allerede har tilstrekkelig erfaring med behandling og rehabilitering av pasienter med organisk hjerneskade. Som i klassisk medisin har tilnærminger til behandling av ulike sykdommer i homeopati sine egne særegenheter. Strengt tatt er det i de fleste tilfeller ikke snakk om behandling av sykdommer, men om rehabilitering av pasienter etter et medisinforløp. Rehabilitering omfatter psykologhjelp, fysioterapitimer og homøopatisk behandling som tar sikte på å gjenopprette funksjonene som går tapt som følge av sykdommen.

Når det gjelder homeopatiske midler, er deres valg i stor grad betinget av diagnosen som er gjort på sykehuset og resultatene av laboratorietester, dvs. Uten konsultasjon av en nevrolog og undersøkelse her kan ikke klare seg uten.

Ved atrofiske forandringer av hjerneceller vil de foretrukne medikamentene være: Agaricus muscarius, Calcarea carbonica, Capsicum annuum, Selenium metallicum, Tellurium metallicum og andre.

Ved inflammatoriske sykdommer i hjernen er substansen og dens membraner indikert: Aconitum napellus, Apis mellifica, Ferrum iodatum, Gelsemium sempervirens, Rhus toxicodendron, Veratrum album og andre nosoder.

I CNS neoplasmer oftest foreskrevet: Arnica montana, Arsenicum album, Bufo rana, Helonias dioica, Hura brasilensis, Sulfuris, Tarentula hispanica, Taxus baccata og andre.

Noen homøopatiske midler krever ikke streng vurdering av de konstitusjonelle og psykologiske egenskapene til pasientens kropp, slik det er vanlig innen homeopati. De kan foreskrives av en nevrolog. Slike midler inkluderer "Coenzyme Compositum", "Traumel C", "Engistol", "Polysponin", "Spaccuprel" og noen andre legemidler som selges i vanlige apotek.

Ginkgo biloba-preparater har vunnet særlig popularitet som effektive midler for å forbedre hukommelse og hjerneaktivitet generelt. De selges på apotek uten resept og til og med i spesielle seksjoner av supermarkeder. Slike midler kan ikke betraktes som en kur for dype og uttalte diffuse endringer i hjernen, men de hjelper i rehabiliteringsperioden, etter å ha gjennomgått passende behandling, for å gjenopprette intellektuelle evner og gjenopprette hjernens ytelse. Ved milde endringer i CNS, vil de bidra til å gjenopprette ytelsen selv uten spesiell behandling.

Forebygging

Forebygging av diffuse hjernelesjoner er for det første forebygging av infeksjons- og inflammatoriske prosesser i hjernesubstansen og dens membraner, dvs. Rettidig søke hjelp og behandling av luftveisinfeksjoner, inflammatoriske sykdommer i nasopharynx, ører og øyne. Dette er spesielt viktig i barndommen, fordi slike sykdommer påvirker den videre utviklingen av barnet.

Traumatiske hjerneskader, i motsetning til nevroinfeksjoner, kan ikke alltid forebygges. Likevel kan forsiktig oppmerksomhet på veien, i hverdagen og på jobben i de fleste tilfeller unngå alvorlige konsekvenser. Å sette seg bak rattet, er det nødvendig å sørge for at det ikke er spor av alkohol i blodet og medikamenter som kan ha en deprimerende effekt på CNS, under turen bør være så fokusert som mulig og ikke bli distrahert av uviktige stimuli.

Demens i eldre alder er en fysiologisk bestemt prosess med hjernetretthet. Det kan opprettholdes ved trening (vanlig intellektuelt arbeid, lese bøker, se populærvitenskapelige filmer, løse logiske problemer). For å forsinke utbruddet av demenshjelp; fysisk aktivitet, et rasjonelt kosthold, ta multivitaminkomplekser, unngå dårlige vaner.

Prognose

Endringer i tilstanden til forskjellige hjernestrukturer og dens bioelektriske aktivitet kan diagnostiseres i forskjellige patologier. Men prognosen for slike sykdommer avhenger ikke så mye av diagnosen som av graden av prevalens og dybden av skade på hjernestrukturer.

Man kan tro at lokalisert hjerneskade har mindre innvirkning på en persons tilstand. Faktisk kan dype lokaliserte skader ha langt mer permanente konsekvenser enn milde eller moderate diffuse skader.

Selv diffuse aksonale skader i veitrafikkulykker, som anses å være alvorlige skader, er i mange tilfeller ledsaget av midlertidige forstyrrelser av ulike CNS-funksjoner. Alt avhenger av dybden på skaden og behandlingen som utføres.

Ved smittsomme inflammatoriske sykdommer i hjernen avhenger alt av aktualiteten til den første behandlingen og pasientens alder. Prognosen i dette tilfellet er tvetydig. Den er mest alvorlig i tidlig alder, siden den er full av irreversibel intellektuell svekkelse. Meningoencefalitt, som en komplikasjon av nasofaryngeale infeksjoner, regnes som en av de hyppigste årsakene til oligofreni (mental retardasjon) ervervet i postnatal perioden, cerebral parese, barndomsdemens.

Den dårligste prognosen for intellektuelle og motoriske evner ved progressiv demens og atrofiske prosesser i hjernen. Det er vanligvis ikke mulig å stoppe slike prosesser, det er bare mulig å bremse dem med et riktig utformet behandlingsregime.

Diffuse hjerneforandringer er en medisinsk terminologi som angir omfanget av diffuse strukturelle og funksjonelle endringer i hjernebarken, store halvkuler og mediale strukturer i hjernen. Legenes holdning til disse endringene avhenger av hva disse endringene er, om de er knyttet til aldersperioder og hvordan de påvirker en persons velvære og selvaktualisering. Alt vi trenger å gjøre er å lytte til deres dom og følge profesjonelle anbefalinger i stedet for å anta hva som skjer.