^

Helse

Diagnostisering av pseudotuberkulose: tester, differensialdiagnose

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Klinisk diagnostikk av pseudotuberkulose er komplisert i sporadiske tilfeller og blir relativt enkel ved utbrudd. Den er basert på karakteristiske kliniske symptomer og laboratoriediagnostikk.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Indikasjoner for konsultasjon med andre spesialister

Det samme som for yersiniose.

Spesifikk og uspesifikk laboratoriediagnostikk av pseudotuberkulose

Hemogrammet viser nøytrofil leukocytose, monocytose, eosinofili, relativ lymfopeni og økt ESR. Den biokjemiske blodprøven viser økt enzymaktivitet, sjeldnere hyperbilirubinemi. Spesifikk laboratoriediagnostikk av pseudotuberkulose er den samme som for yersiniose. Lovende metoder for spesifikk diagnostikk inkluderer et enzymimmunoanalysesystem basert på Y. pseudotuberculosis porinprotein og et erytrocytt-antigendiagnostisk system for RIGA basert på Y. pseudotuberculosis celleveggproteiner.

Instrumentell diagnostikk av pseudotuberkulose

Ytterligere instrumentell diagnostikk av pseudotuberkulose er ikke forskjellig fra de som er beskrevet for yersiniose.

Eksempel på diagnoseformulering

  • A28.2. Pseudotuberkulose, abdominal form, terminal ileitt, moderat alvorlighetsgrad.
  • A28.2. Pseudotuberkulose, sekundær fokal form, erythema nodosum, moderat alvorlighetsgrad, langvarig forløp.

trusted-source[ 8 ]

Differensialdiagnostikk av pseudotuberkulose

Differensialdiagnostiske tegn på abdominal pseudotuberkulose og akutt blindtarmbetennelse

Skilt

Abdominal form av pseudotuberkulose

Akutt blindtarmbetennelse

Epidemiologiske data

Oftest om våren, senvinteren og tidlig sommer. Gruppetilfeller er typiske.

Sporadiske tilfeller, ingen sesongvariasjoner

Sykdommens begynnelse

Akutt, med frysninger, feber, alvorlig rus og magesmerter

Stadier: først magesmerter, deretter økende rus og feber

Farge på hud og slimhinner

Hyperemi i håndflater, føtter, ansikt, nakke, slimhinne i svelget og konjunktiva

Oftest normal eller blek

Eksantem

Karakteristisk

Ikke observert

Språk

"Karmosinrød"

Belagt, tørr

Magesmerter

Oftest, fra den andre til den fjerde sykedagen, paroksysmal

Fra de første timene av sykdommen, konstant

Kvalme og oppkast

De er sjelden uavhengige av magesmerter

Ofte, spesielt hos barn. Oppstår etter at magesmerter har oppstått.

Symptomer på peritoneal irritasjon

Sjelden, ikke tydelig uttrykt

Karakteristisk, uttrykt

Forstørrede mesenteriske lymfeknuter

Ofte

Ikke observert

Symptomer på parenkymatøs hepatitt

Ofte

Ikke typisk

Kroppstemperatur

Febril, når et maksimum den første dagen

Øker gradvis, vanligvis subfebril

Økt ESR

Typisk

Ikke typisk i fravær av komplikasjoner

Differensialdiagnostikk av pseudotuberkulose, trikinose og medikamentell dermatitt

Kliniske tegn

Differensierbare sykdommer

Pseudo-tuberkulose

Trikinose

Medikamentell dermatitt

Start

Akutt, kan være gradvis

Ofte krydret

Krydret

Feber

Oftest feberaktig, 1–2 uker

Remitterende, konstant eller uregelmessig type. Øker over 1–2 uker. Avtar gradvis. Sjelden subfebril i opptil flere måneder.

Subfebril. Kan ha normal temperatur.

Rus

Uttrykt fra første dag, langsiktig

Uttalt, langvarig

Ikke uttrykt

Eksantem

Polymorf, noen ganger med blødninger. Fra 2. til 4. sykdomsdag, hovedsakelig på overkroppen, lemmer, håndflater, føtter, mot bakgrunn av hyperemi, noen ganger kløende. Det kan være nodulært erytem. Etter at utslettet forsvinner - avskalling.

Oftest makulær, konfluent, vedvarer i 5–8 dager, deretter pigmentering og avskalling. Ingen karakteristisk lokalisering eller stadier av utslett. Noen ganger kløende. Flere bølger av utslett er karakteristiske.

Oftest makulær, morbilliform, etter inntak av medisiner. Kløende, konfluent. Forsvinner etter seponering av legemidlet.

Skleritt og konjunktivitt

Karakteristisk

Konjunktivitt med blødninger i periorbital ødemfase

Ofte

Hyperemi og poser i ansiktet

Karakteristisk

Oftere hevelse i ansiktet (spesielt med normal hudfarge)

Positiv, brennende følelse i ansiktet uten hyperemi

Magesmerter

Kramper eller konstant verking i ileocecalvinkelen og nær navlen

I alvorlige tilfeller

Noen ganger sølt

Diaré

Karakteristisk

I alvorlige tilfeller

Sjelden forekommende

Gulsott

Når hepatitt utvikler seg, er den svak og kortvarig.

Mulig

Det skjer ikke

"Bringebær"-språk

Karakteristisk

Karakteristisk

Sjelden - rød, uten hypertroferte papiller, "geografisk"

Artralgi

Karakteristisk

Det skjer ikke

Sjelden

Hepatolienalt syndrom, polyadenopati

Karakteristisk

Karakteristisk

Ekstremt sjelden

Nyreskade

Noen ganger pyelonefritt med sparsomme symptomer

Ikke typisk

Sjelden - allergisk nefritt

Endringer i hemogrammet

Moderat nøytrofil leukocytose, relativ lymfocytose, eosinofili, økt ESR

Leukocytose, eosinofili (opptil 60 %) i 2–3 måneder

Uspesifikk. Sjelden moderat eosinofili

Myalgi

Karakteristisk

Skarpt uttrykt, vises i ekstremitetene, deretter i musklene i tungen, svelget og tyggemusklene

Ekstremt sjelden

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.