Diagnostisering av menneskets kroppsholdning

På dagens kunnskapsnivå gjenspeiler begrepet "konstitusjon" enheten i den morfologiske og funksjonelle organisasjonen til en person, gjenspeilet i de individuelle egenskapene til hans struktur og funksjoner. Endringene deres er kroppens respons på stadig skiftende miljøfaktorer. De kommer til uttrykk i utviklingstrekkene til kompenserende-adaptive mekanismer dannet som et resultat av den individuelle implementeringen av det genetiske programmet under påvirkning av spesifikke miljøfaktorer (inkludert sosiale).

For å objektivisere metodikken for måling av menneskekroppens geometri, med tanke på relativiteten til dens romlige koordinater, ble Laputins somatiske koordinatsystem for menneskekroppen (1976) introdusert i praksisen med å studere bevegelser.

Den mest praktiske plasseringen for sentrum av den somatiske koordinattriederen er det antropometriske lumbale punktet 1i, som ligger ved toppen av den spinøse prosessen i L-virvelen (a-5). I dette tilfellet tilsvarer den numeriske koordinataksen z retningen til den sanne vertikalen, aksene x og y er plassert i rette vinkler i horisontalplanet og bestemmer bevegelse i sagittal (y) og frontal (x) retning.

For tiden utvikles en ny retning aktivt i utlandet, spesielt i Nord-Amerika - kinantropometri. Dette er en ny vitenskapelig spesialisering som bruker målinger for å vurdere størrelse, form, proporsjon, struktur, utvikling og generell funksjon til en person, og studerer problemer knyttet til vekst, fysisk aktivitet, ytelse og ernæring.

Kinantropometri setter mennesker i sentrum av studiet, slik at vi kan bestemme deres strukturelle status og ulike kvantitative egenskaper ved kroppsmassegeometri.

For en objektiv vurdering av mange biologiske prosesser i kroppen knyttet til dens massegeometri, er det nødvendig å kjenne den spesifikke tyngdekraften til stoffet som menneskekroppen består av.

Densitometri er en metode for å vurdere den totale tettheten til menneskekroppen. Tetthet brukes ofte som et middel for å vurdere fett- og fettfri masse og er en viktig parameter. Tetthet (D) bestemmes ved å dele massen på kroppens volum:

D av kroppen = kroppsmasse / kroppsvolum

Ulike metoder brukes til å bestemme kroppsvolum, vanligvis ved bruk av hydrostatisk veiing eller et manometer for å måle fortrengt vann.

Når man beregner volum ved hjelp av hydrostatisk veiing, er det nødvendig å korrigere for vannets tetthet, slik at ligningen blir som følger:

D- _kropp = P1/ {(P1-P2)/x1-(x2+G1g}}

Der p1 er legemets masse under normale forhold, p2 _er legemets masse i vann, x1 er vannets tetthet og x2 er restvolumet.

Mengden luft i mage-tarmkanalen er vanskelig å måle, men på grunn av det lille volumet (omtrent 100 ml) kan den neglisjeres. For kompatibilitet med andre måleskalaer kan denne verdien justeres for høyde ved å multiplisere med (170,18 / Høyde)3.

Densitometri har vært den beste metoden for å bestemme kroppssammensetning i mange år. Nye metoder sammenlignes vanligvis med den for å bestemme nøyaktigheten deres. Svakheten ved denne metoden er kroppstetthetsindikatorens avhengighet av den relative mengden fett i kroppen.

Når man bruker en tokomponents kroppssammensetningsmodell, kreves det høy nøyaktighet for å bestemme kroppsfetttetthet og mager kroppsmasse. Standard Siri-ligningen brukes oftest til å konvertere kroppstetthet for å bestemme kroppsfett:

% kroppsfett = (495/Dkropp) - 450.

Denne ligningen forutsetter en relativt konstant tetthet av fett og mager kroppsmasse hos alle individer. Faktisk er fetttettheten i forskjellige områder av kroppen praktisk talt identisk, med den generelt aksepterte verdien på 0,9007 g cm⁻³ ^. Det er imidlertid mer problematisk å bestemme tettheten av mager kroppsmasse (D), som er 1,1 i henhold til Siri-ligningen. For å bestemme denne tettheten antas det at:

• tettheten til hvert vev, inkludert netto kroppsmasse, er kjent og forblir konstant;
• i hver vevstype er andelen av netto kroppsmasse konstant (for eksempel antas det at bein utgjør 17 % av netto kroppsmasse).

Det finnes også en rekke feltmetoder for å bestemme kroppssammensetning. Den bioelektriske impedansmetoden er en enkel prosedyre som bare tar 5 minutter. Fire elektroder plasseres på forsøkspersonens kropp – på ankelen, foten, håndleddet og håndryggen. En umerkelig strøm går gjennom vevet gjennom detaljelektrodene (på hånden og foten) til de proksimale elektrodene (håndleddet og ankelen). Den elektriske ledningsevnen til vevet mellom elektrodene avhenger av fordelingen av vann og elektrolytter i det. Mager kroppsmasse inneholder nesten alt vann og elektrolytter. Som et resultat er ledningsevnen til mager kroppsmasse betydelig høyere enn for fettmasse. Fettmasse er preget av høy impedans. Dermed gjenspeiler mengden strøm som går gjennom vevet den relative mengden fett som finnes i et gitt vev.

Denne metoden konverterer impedansavlesninger til relative kroppsfettavlesninger.

Infrarød interaksjonsmetoden er en prosedyre basert på prinsippene for absorpsjon og refleksjon av lys ved bruk av infrarød spektroskopi. En sensor plasseres på huden over målestedet og sender elektromagnetisk stråling gjennom en sentral bunt av optiske fibre. Optiske fibre i periferien av den samme sensoren absorberer energi som reflekteres av vevet, som deretter måles ved hjelp av et spektrofotometer. Mengden reflektert energi indikerer sammensetningen av vevet rett under sensoren. Metoden kjennetegnes av en ganske høy grad av nøyaktighet ved måling i flere områder.

Mange målinger av den romlige arrangementet av kroppsbiolenker har blitt utført av forskere på lik. Rundt 50 lik har blitt dissekert for å studere parametrene til menneskekroppssegmenter de siste 100 årene. I disse studiene ble likene frosset ned, dissekert langs rotasjonsaksene i leddene, hvoretter segmentene ble veid, posisjonene til massesentrene (CM) til lenkene og deres treghetsmomenter ble bestemt hovedsakelig ved hjelp av den velkjente fysiske pendelmetoden. I tillegg ble volumene og gjennomsnittstetthetene til vevet i segmentene bestemt. Forskning i denne retningen ble også utført på levende mennesker. For tiden brukes en rekke metoder for å bestemme geometrien til menneskekroppsmassen i løpet av livet: vannnedsenking; fotogrammetri; plutselig frigjøring; veiing av menneskekroppen i forskjellige skiftende positurer; mekaniske vibrasjoner; radioisotop; fysisk modellering; metoden for matematisk modellering.

Vannnedsenkingsmetoden lar oss bestemme volumet av segmenter og deres volumsenter. Ved å multiplisere med den gjennomsnittlige vevetettheten til segmentene, beregner spesialister deretter massen og plasseringen av kroppens massesenter. Denne beregningen gjøres under hensyntagen til antagelsen om at menneskekroppen har samme vevetetthet i alle deler av hvert segment. Lignende forhold gjelder vanligvis når man bruker fotogrammetrimetoden.

I metodene for plutselig frigjøring og mekaniske vibrasjoner beveger ett eller annet segment av menneskekroppen seg under påvirkning av ytre krefter, og de passive kreftene til leddbåndene og antagonistmusklene antas å være lik null.

Metoden for å veie menneskekroppen i ulike skiftende stillinger har blitt kritisert fordi feilene som introduseres av dataene hentet fra resultatene av studier på kadavere (den relative plasseringen av massesenteret på segmentets lengdeakse), på grunn av forstyrrelser fra pustebevegelser, samt unøyaktighet i gjengivelsen av stillinger i gjentatte målinger og bestemmelse av rotasjonssentrene i leddene, når store verdier. Ved gjentatte målinger overstiger variasjonskoeffisienten i slike målinger vanligvis 18 %.

Radioisotopmetoden (gammaskanningsmetoden) er basert på det velkjente fysikkprinsippet om svekkelsen av intensiteten til en smal monoenergetisk gammastrålingsstråle når den passerer gjennom et visst lag av et materiale.

Varianten av radioisotopmetoden var basert på to ideer:

• øke tykkelsen på detektorkrystallen for å forbedre enhetens følsomhet;
• avvisning av en smal stråle av gammastråling. Under eksperimentet ble masse-treghetsegenskapene til 10 segmenter bestemt hos forsøkspersonene.

Etter hvert som skanningen skred frem, ble koordinatene til antropometriske punkter registrert, som fungerer som indikatorer på segmentgrenser og plasseringen av plan som skiller ett segment fra et annet.

Den fysiske modelleringsmetoden ble brukt ved å lage avstøpninger av forsøkspersonenes lemmer. Deretter ble ikke bare treghetsmomentene bestemt på gipsmodellene deres, men også plasseringen av massesentrene.

Matematisk modellering brukes til å tilnærme parametrene til segmenter eller hele kroppen. I denne tilnærmingen er menneskekroppen representert som et sett med geometriske komponenter, som kuler, sylindere, kjegler osv.

Harless (1860) var den første som foreslo bruken av geometriske figurer som analoger til menneskekroppssegmenter.

Hanavan (1964) foreslo en modell som deler menneskekroppen inn i 15 enkle geometriske figurer med jevn tetthet. Fordelen med denne modellen er at den krever et lite antall enkle antropometriske målinger for å bestemme posisjonen til det felles massesenteret (CCM) og treghetsmomentene i enhver posisjon av leddene. Imidlertid begrenser tre antagelser som vanligvis gjøres når man modellerer kroppssegmenter nøyaktigheten av estimatene: segmenter antas å være stive, grensene mellom segmentene antas å være klare, og segmentene antas å ha jevn tetthet. Basert på samme tilnærming utviklet Hatze (1976) en mer detaljert modell av menneskekroppen. Hans 17-leddsmodell krever 242 antropometriske målinger for å ta hensyn til individualiseringen av hver persons kroppsstruktur. Modellen deler segmentene inn i små masseelementer med forskjellige geometriske strukturer, noe som muliggjør detaljert modellering av form- og tetthetsvariasjonene til segmentene. Dessuten gjør ikke modellen antagelser om bilateral symmetri og tar hensyn til særegenhetene ved den mannlige og kvinnelige kroppsstrukturen ved å justere tettheten til noen deler av segmentene (i henhold til innholdet i den subkutane basen). Modellen tar hensyn til endringer i kroppens morfologi, for eksempel forårsaket av fedme eller graviditet, og tillater også simulering av særegenheter i kroppsstrukturen til barn.

For å bestemme de delvise (delvise, fra det latinske ordet pars - del) dimensjonene til menneskekroppen, anbefaler Guba (2000) å tegne referanselinjer (refer - landemerke) på dens biolinker, som avgrenser funksjonelt forskjellige muskelgrupper. Disse linjene tegnes mellom beinpunkter bestemt av forfatteren under målinger tatt under disseksjon og dioptrografi av kadavermateriale, og også verifisert under observasjoner av typiske bevegelser utført av idrettsutøvere.

Forfatteren anbefaler å tegne følgende referanselinjer på underekstremiteten. På låret – tre referanselinjer som skiller muskelgrupper som strekker og bøyer kneleddet, og bøyer og adduserer låret i hofteleddet.

Den ytre vertikalen (EV) tilsvarer projeksjonen av den fremre kanten av biceps femoris. Den tegnes langs den bakre kanten av trochanter større langs lårets ytre overflate til midten av femurs laterale epikondyle.

Den fremre vertikalen (AV) tilsvarer den fremre kanten av den lange adduktormuskelen i den øvre og midtre tredjedelen av låret og sartoriusmuskelen i den nedre tredjedelen av låret. Den trekkes fra kjønnsbenet til den indre epikondylen i femur langs lårets fremre indre overflate.

Den bakre vertikalen (3B) tilsvarer projeksjonen av den fremre kanten av semitendinosus-muskelen. Den tegnes fra midten av sittebenet til femurs indre epikondyle langs lårets bakre indre overflate.

Tre referanselinjer er tegnet på leggen.

Den ytre vertikalen av beinet (EVL) tilsvarer den fremre kanten av den lange peroneusmuskelen i den nedre tredjedelen. Den tegnes fra toppen av fibulahodet til den fremre kanten av den laterale malleolen langs den ytre overflaten av beinet.

Den fremre vertikalen av tibia (AVT) tilsvarer tibiakammen.

Den bakre vertikalen av beinet (PVT) tilsvarer den indre kanten av tibia.

To referanselinjer er tegnet på skulderen og underarmen. De skiller skulderens (underarmens) fleksorer fra ekstensorene.

Den ytre vertikalen av skulderen (EVS) tilsvarer den ytre sporet mellom biceps- og tricepsmusklene i skulderen. Den utføres med armen senket fra midten av akromiale prosess til den ytre epikondylen på overarmsbenet.

Den indre vertikale armen (IVA) tilsvarer den mediale humerusfuren.

Den ytre vertikale underarmen (EVF) er trukket fra den ytre epikondylen til humerus til styloidprosessen på radius langs dens ytre overflate.

Den indre vertikale underarmen (IVF) tegnes fra den indre epikondylen i overarmsbenet til styloidprosessen i ulna langs dens indre overflate.

Avstandene målt mellom referanselinjene lar oss bedømme uttrykket til individuelle muskelgrupper. Dermed lar avstandene mellom PV og HV målt i den øvre tredjedelen av låret oss bedømme uttrykket til hoftebøyerne. Avstandene mellom de samme linjene i den nedre tredjedelen lar oss bedømme uttrykket til kneleddstrekkerne. Avstandene mellom linjene på leggen karakteriserer uttrykket til fotens fleksorer og strekkere. Ved å bruke disse buedimensjonene og lengden på biolinken kan vi bestemme de volumetriske egenskapene til muskelmassene.

Plasseringen av menneskekroppens GCM har blitt studert av mange forskere. Som kjent avhenger lokaliseringen av plasseringen av massene til individuelle kroppsdeler. Eventuelle endringer i kroppen forbundet med bevegelsen av massene og forstyrrelsen av deres tidligere forhold endrer også plasseringen av massesenteret.

Posisjonen til det felles massesenteret ble først bestemt av Giovanni Alfonso Borelli (1680), som i sin bok «On Animal Locomotion» bemerket at menneskekroppens massesenter, i oppreist stilling, ligger mellom baken og kjønnsbenet. Ved å bruke balanseringsmetoden (førsteklasses vektstang) bestemte han plasseringen av det felles massesenteret på lik ved å plassere dem på et brett og balansere det på en skarp kile.

Harless (1860) bestemte posisjonen til det felles massesenteret på individuelle deler av et lik ved hjelp av Borellis metode. Deretter, da han kjente posisjonen til massesentrene til individuelle kroppsdeler, summerte han geometrisk gravitasjonskreftene til disse delene og bestemte posisjonen til massesenteret til hele kroppen i den gitte posisjonen ut fra tegningen. Bernstein (1926) brukte den samme metoden for å bestemme frontplanet til kroppens GCM, og for samme formål anvendte han profilfotografering. Han brukte en annenklasses spak for å bestemme posisjonen til menneskekroppens GCM.

Braune og Fischer (1889) gjorde mye for å studere plasseringen av massesenteret, som utførte sin forskning på lik. Basert på disse studiene bestemte de at menneskekroppens massesenter ligger i bekkenområdet, i gjennomsnitt 2,5 cm under korsbenet og 4-5 cm over hofteleddets tverrgående akse. Hvis torsoen skyves fremover når man står, passerer vertikalen til kroppens GCM foran de tverrgående rotasjonsaksene til hofte-, kne- og ankelleddene.

For å bestemme posisjonen til kroppens CM for forskjellige posisjoner av kroppen, ble en spesiell modell konstruert basert på prinsippet om å bruke metoden med hovedpunkter. Essensen av denne metoden er at aksene til de konjugerte leddene tas som aksene i det skrå koordinatsystemet, og leddene som forbinder disse leddene tas med sentrum som koordinatenes origo. Bernstein (1973) foreslo en metode for å beregne kroppens CM ved å bruke den relative vekten av dens individuelle deler og posisjonen til massesentrene til kroppens individuelle ledd.

Ivanitsky (1956) generaliserte metodene for å bestemme menneskekroppsmasseindeksen foreslått av Abalakov (1956) og basert på bruk av en spesiell modell.

Stukalov (1956) foreslo en annen metode for å bestemme menneskekroppens GCM. I henhold til denne metoden ble en menneskemodell laget uten å ta hensyn til den relative massen av deler av menneskekroppen, men med en indikasjon på plasseringen av tyngdepunktet til de enkelte leddene i modellen.

Kozyrev (1963) utviklet en enhet for å bestemme menneskekroppens CM, hvis design var basert på prinsippet om drift av et lukket system av førsteklasses spaker.

For å beregne den relative posisjonen til CM, foreslo Zatsiorsky (1981) en regresjonsligning der argumentene er forholdet mellom trunkusmassen og kroppsmassen (x1) og forholdet mellom den midtre anteroposteriore diameteren og bekken-crestal-diameteren (x2 ₎. Ligningen har formen:

Y = 52,11 + 10,308x + _0,949x²

Raitsyna (1976) foreslo en multippel regresjonsligning (R = 0,937; G = 1,5) for å bestemme høyden på CM-posisjonen hos kvinnelige idrettsutøvere, inkludert som uavhengige variabler data om benlengde (x, cm), kroppslengde i ryggleie (x, ₂ cm) og bekkenbredde (x, cm):

Y = -4,667 _X₁ + 0,289x² ₊ 0,301x₃ _. (3,6)

Beregning av relative verdier for vekten av kroppssegmenter har blitt brukt i biomekanikk siden 1800-tallet.

Som kjent er treghetsmomentet til et system av materialpunkter i forhold til rotasjonsaksen lik summen av produktene av massene til disse punktene med kvadratene av deres avstander til rotasjonsaksen:

Indikatorene som karakteriserer geometrien til kroppsmassene inkluderer også sentrum av kroppsvolumet og sentrum av kroppsoverflaten. Sentrum av kroppsvolumet er påføringspunktet for den resulterende kraften av hydrostatisk trykk.

Sentrum av kroppsoverflaten er påvirkningspunktet for de resulterende kreftene fra omgivelsene. Sentrum av kroppsoverflaten avhenger av omgivelsenes stilling og retning.

Menneskekroppen er et komplekst dynamisk system, derfor endres proporsjonene, forholdet mellom størrelser og masser av kroppen gjennom hele livet stadig i samsvar med lovene for manifestasjon av genetiske mekanismer for dens utvikling, samt under påvirkning av det ytre miljøet, tekno-biososiale livsforhold, etc.

Den ujevne veksten og utviklingen hos barn er bemerket av mange forfattere (Arshavsky, 1975; Balsevich, Zaporozhan, 1987–2002; Grimm, 1967; Kuts, 1993, Krutsevich, 1999–2002), som vanligvis forbinder dette med de biologiske rytmene i kroppens utvikling. I følge deres data, i perioden

Den største økningen i antropometriske indikatorer for fysisk utvikling hos barn er ledsaget av en økning i tretthet, en relativ reduksjon i arbeidskapasitet, motorisk aktivitet og en svekkelse av kroppens generelle immunologiske reaktivitet. Det er åpenbart at i utviklingsprosessen til en ung organisme opprettholdes en genetisk fiksert sekvens av strukturell-funksjonell interaksjon i visse tidsintervaller (alder). Det antas at det er nettopp dette som bør avgjøre behovet for økt oppmerksomhet fra leger, lærere og foreldre til barn i slike aldersperioder.

Prosessen med biologisk modning av en person strekker seg over en lang periode - fra fødsel til 20-22 år, når kroppens vekst er fullført, skjer den endelige dannelsen av skjelettet og indre organer. Biologisk modning av en person er ikke en planlagt prosess, men skjer heterokronisk, noe som manifesteres tydeligst allerede i analysen av kroppens dannelse. For eksempel viser en sammenligning av vekstratene for hode og ben hos en nyfødt og en voksen at lengden på hodet dobles, og lengden på bena femdobles.

Ved å oppsummere resultatene fra studier utført av ulike forfattere, kan vi presentere noen mer eller mindre spesifikke data om aldersrelaterte endringer i kroppslengde. I følge faglitteratur antas det derfor at de langsgående dimensjonene til et menneskelig embryo er omtrent 10 mm ved slutten av den første måneden av den intrauterine perioden, 90 mm ved slutten av den tredje og 470 mm ved slutten av den niende. Ved 8-9 måneder fyller fosteret livmorhulen, og veksten avtar. Gjennomsnittlig kroppslengde for nyfødte gutter er 51,6 cm (varierer i forskjellige grupper fra 50,0 til 53,3 cm), jenter - 50,9 cm (49,7-52,2 cm). Som regel er individuelle forskjeller i kroppslengden til nyfødte under normalt svangerskap innenfor 49-54 cm.

Den største økningen i kroppslengde hos barn observeres i løpet av det første leveåret. I forskjellige grupper svinger den mellom 21 og 25 cm (i gjennomsnitt 23,5 cm). Ved ettårsalderen når kroppslengden et gjennomsnitt på 74–75 cm.

I perioden fra 1 år til 7 år, både hos gutter og jenter, reduseres den årlige økningen i kroppslengde gradvis fra 10,5 til 5,5 cm per år. Fra 7 til 10 år øker kroppslengden med gjennomsnittlig 5 cm per år. Fra 9-årsalderen begynner kjønnsforskjeller i vekstrate å vise seg. Hos jenter observeres en spesielt merkbar akselerasjon av vekst mellom 10 og 15 år, deretter avtar den langsgående veksten, og etter 15 år avtar den kraftig. Hos gutter skjer den mest intensive kroppsveksten fra 13 til 15 år, og deretter skjer det også en avmatning i vekstprosessene.

Maksimal vekstrate observeres i puberteten hos jenter mellom 11 og 12 år, og 2 år senere hos gutter. På grunn av de forskjellige tidspunktene for starten av pubertetsvekstakselerasjonen hos individuelle barn, er gjennomsnittsverdien av maksimal rate noe undervurdert (6-7 cm per år). Individuelle observasjoner viser at maksimal vekstrate hos de fleste gutter er 8-10 cm, og hos jenter - 7-9 cm per år. Siden pubertetsvekstakselerasjonen hos jenter begynner tidligere, skjer den såkalte "første krysningen" av vekstkurver - jenter blir høyere enn gutter. Senere, når gutter går inn i fasen med pubertetsvekstakselerasjon, overgår de igjen jenter i kroppslengde ("andre krysning"). I gjennomsnitt, for barn som bor i byer, skjer kryssingen av vekstkurver ved 10 år og 4 måneder og 13 år og 10 måneder. Kuts (1993) sammenlignet vekstkurver som karakteriserer kroppslengden til gutter og jenter, og indikerte at de har en dobbel krysning. Den første krysningen observeres fra 10 til 13 år, den andre - i alderen 13–14 år. Generelt er vekstmønstrene de samme i forskjellige grupper, og barn når et visst nivå av definitiv kroppsstørrelse omtrent samtidig.

I motsetning til lengde er kroppsvekt en svært labil indikator, som reagerer relativt raskt og endrer seg under påvirkning av eksogene og endogene faktorer.

En betydelig økning i kroppsvekt observeres hos gutter og jenter i puberteten. I denne perioden (fra 10–11 til 14–15 år) har jenter mer kroppsvekt enn gutter, og vektøkningen hos gutter blir betydelig. Den maksimale økningen i kroppsvekt for begge kjønn sammenfaller med den største økningen i kroppslengde. I følge Chtetsov (1983) øker gutters kroppsvekt med 41,1 kg fra 4 til 20 år, mens jenters kroppsvekt øker med 37,6 kg. Opptil 11 år har gutter mer kroppsvekt enn jenter, og fra 11 til 15 år er jenter tyngre enn gutter. Kurvene for kroppsvektendringer hos gutter og jenter krysser hverandre to ganger. Den første kryssingen skjer ved 10–11 år og den andre ved 14–15 år.

Hos gutter er det en intensiv økning i kroppsvekt i perioden 12–15 år (10–15 %), hos jenter – mellom 10 og 11 år. Hos jenter er intensiteten i vektøkningen kraftigere i alle aldersgrupper.

Forskning utført av Guba (2000) tillot forfatteren å identifisere en rekke trekk ved veksten av biolinker i menneskekroppen i perioden fra 3 til 18 år:

• Kroppens dimensjoner som ligger i forskjellige plan øker synkront. Dette sees spesielt tydelig når man analyserer intensiteten i vekstprosesser eller ved indikatoren på økningen i lengde per år, relatert til den totale økningen i vekstperioden fra 3 til 18 år;
• Innenfor den ene lemmen er det en veksling i vekstraten til den proksimale og distale enden av biolinkene. Etter hvert som vi nærmer oss voksen alder, avtar forskjellen i vekstraten til den proksimale og distale enden av biolinkene jevnt og trutt. Det samme mønsteret ble oppdaget av forfatteren i vekstprosessene til den menneskelige hånden;
• To vekstspurter ble avdekket, karakteristiske for de proksimale og distale endene av biolinkene. De sammenfaller i størrelsen på økningen, men sammenfaller ikke i tid. Sammenligning av veksten av de proksimale endene av biolinkene i øvre og nedre lemmer viste at fra 3 til 7 år vokser øvre lem mer intensivt, og fra 11 til 15 år - nedre lem. Heterokroni i lemveksten ble avdekket, det vil si at tilstedeværelsen av en kraniokaudal veksteffekt, som tydelig ble avdekket i embryonalperioden, bekreftes i postnatal ontogenese.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]