Diagnose av menneskelig holdning

På det moderne kunnskapsnivå reflekterer begrepet «konstitusjon» enhetligheten til en persons morfologiske og funksjonelle organisasjon, reflektert i de enkelte funksjonene i sin struktur og funksjoner. Deres endringer er kroppens respons til de stadig skiftende miljøfaktorene. De uttrykkes i egenskapene ved utvikling av kompenserende adaptive mekanismer, dannet som et resultat av den enkelte implementering av det genetiske programmet under påvirkning av spesifikke miljøfaktorer (inkludert sosiale faktorer).

For å objektivisere prosedyre legeme Målegeometrien henhold til den relative romlige koordinater som det ble ført inn i praksis forsknings bevegelser somatisk menneskelige legeme-koordinatsystemet Laputina (1976).

Den mest praktiske beliggenheten til midten av den somatiske koordinat triedronen er den antropometriske lumbale punkten 1i som befinner seg ved toppunktet av den roterende prosessen L, vertebrae (a-5). I dette tilfellet tilsvarer den numeriske koordinataksen z retningen for den ekte vertikale, x- og y- aksene er plassert i en rett vinkel i horisontalplanet og bestemmer bevegelsen i sagittal (y) og frontal (x) retningene.

For tiden er det i utlandet, spesielt i Nord-Amerika, aktivt å utvikle en ny retning - kinantropometri. Dette er en ny vitenskapelig spesialisering som bruker målinger for å vurdere størrelsen, form, proporsjon, struktur, utvikling og generell funksjon av en person, og studerer problemene knyttet til vekst, trening, ytelse og ernæring.

Kinantropometri setter en person i sentrum av studien, lar deg bestemme dens strukturelle status og ulike kvantitative egenskaper av geometrien i massene i kroppen.

For en objektiv evaluering av mange biologiske prosesser i legemet som er forbundet med massegenometrien, er det nødvendig å kjenne den spesifikke tyngdekraften til stoffet som menneskekroppen består av.

Densitometri er en metode for å estimere total tetthet av en persons kropp. Tetthet brukes ofte som et middel til å estimere fett og skummetmasser og er en viktig parameter. Tetthet (D) bestemmes ved å dele massen etter kroppens volum:

D kropp = kroppsvekt / kroppsvolum

For å bestemme kroppsvolum, benyttes ulike metoder, oftest brukes en hydrostatisk veiing eller et manometer for måling av fordrevet vann.

Ved beregning av volumet ved hydrostatisk veiing er det nødvendig å korrigere tettheten av vann, slik at ligningen vil ha følgende form:

D _kroppen = Р1 / {(Р1-P2) / x1- (x2 + G1g}}

Hvor p, - kroppsvekt i normale forhold, s ₂ - vekt i vann, x1 - tetthet av vann, x2 restvolum.

Mengden luft som er i mage-tarmkanalen er vanskelig å måle, men på grunn av det lille volumet (ca. 100 ml) kan det forsømmes. For kompatibilitet med andre måleverdier kan denne verdien justeres for vekst ved å multiplisere med (170.18 / Vekst) 3.

Metoden for densitometri i mange år er fortsatt den beste for å bestemme sammensetningen av kroppen. Nye metoder er vanligvis sammenlignet med det for å bestemme nøyaktigheten deres. Det svake punktet ved denne metoden er avhengigheten av kroppens tetthetsindeks på den relative mengden av fett i kroppen.

Ved bruk av en tokomponentmodell av kroppssammensetning, er det nødvendig med høy nøyaktighet for å bestemme tetthet av fett og kroppsvekt. Standard Siri-ligningen brukes oftest til å konvertere kroppens tetthetsindeks for å bestemme mengden av fett i kroppen:

% kroppsfett = (495 / D) - 450.

Denne ligningen antar en relativt konstant tetthet av fett og netto kroppsvekt i alle mennesker. Faktisk er fetttettheten i forskjellige deler av kroppen nesten identisk, den konvensjonelle figuren er 0,9007 g * cm ^-3. Samtidig er det mer problematisk å bestemme netto kroppsmassetettheten (D), som ifølge Siri-ligningen er 1,1. For å bestemme denne tettheten antas det at:

• tettheten til hvert vev, inkludert netto kroppsvekt, er kjent og forblir uforandret;
• I hver type vev er andelen av kroppsvekt konstant (for eksempel antas det at bein er 17% av kroppsvekten).

Det finnes også en rekke felt metoder for å bestemme kroppens sammensetning. Den bioelektriske impedansmetoden er en enkel prosedyre som tar bare 5 minutter. Fire elektroder er installert på motivets kropp - på ankelen, foten, håndleddet og baksiden av hånden. Ved detaljerte elektroder (på hånd og fot) gjennom vevet, overføres en uoppdaget strøm til de proksimale elektrodene (håndled og ankel). Elektrisk ledningsevne av vevet mellom elektrodene avhenger av fordelingen av vann og elektrolytter i den. Netto kroppsvekt inkluderer nesten alt vann og elektrolytter. Som følge av dette overstiger ledningsevnen til kroppsvekten betydelig ledningsevnen av fettmasse. Fettmasse karakteriseres av stor impedans. Dermed reflekterer mengden av strøm som passerer gjennom vevet den relative mengden av fett som finnes i vevet.

Ved hjelp av denne metoden blir impedansparametrene omgjort til indikatorer på det relative fettinnholdet i kroppen.

Metoden for interaksjon av infrarød stråling er en prosedyre basert på absorpsjon og refleksjon av lys ved hjelp av infrarødspektroskopi. På huden over målepunktet er det installert en sensor som sender elektromagnetisk stråling gjennom et sentralt bunt av optiske fibre. Optiske fibre på periferien til den samme sensoren absorberer den energi som reflekteres av vevet, som deretter måles med et spektrofotometer. Mengden reflektert energi viser sammensetningen av vevet umiddelbart under sensoren. Metoden er preget av en tilstrekkelig høy grad av nøyaktighet når det utføres målinger på flere områder.

Mange målinger av det romlige arrangementet av kroppsbiopsier ble utført av forskere på lik. For å studere parametrene for menneskekroppsegmenter i løpet av de siste 100 årene ble omkring 50 lik dissekert. I disse studiene, ble legemene frosset, snittet langs dreieaksene for leddene ble segmentene veid og deretter, den stilling som bestemmes av sentrene til masse (CM) av koblinger og deres treghetsmomenter, fortrinnsvis ved hjelp av en kjent metode, en fysisk pendel. I tillegg ble volumene og gjennomsnittlige vev-tetthetene i segmentene bestemt. Studier i denne retningen ble også utført på levende mennesker. I dag er det for en levetidsbestemmelse av geometrien av massene til en persons kropp, brukt en rekke metoder: vanndypning; fotogrammetri; plutselig frigjøring; veier menneskekroppen i ulike endringer; mekaniske vibrasjoner; radioisotop; fysisk modellering; metode for matematisk modellering.

Metoden for vanndypning gjør det mulig å bestemme volumet av segmenter og midtpunktet av volumet. Ved å multiplisere med gjennomsnittlig vevdensitet av segmentene, beregner ekspertene massen og lokaliseringen av kroppens massesenter. En slik beregning er gjort under hensyntagen til antagelsen om at menneskekroppen har den samme vevstettheten i alle deler av hvert segment. Lignende forhold brukes vanligvis ved bruk av fotogrammetri-metoden.

I metoder for plutselig frigjøring og mekaniske vibrasjoner beveger dette eller det segmentet av menneskekroppen seg under virkningen av ytre krefter, og de passive kreftene i ledbånd og antagonistiske muskler antas å være null.

Menneskekroppen veiemetode i forskjellige variere stilling blitt kritisert, ettersom feil som er introdusert av data tatt fra et kadaver studier (den relative posisjonen til massesenteret til lengdeaksen segmentet), på grunn av forstyrrelser som følge av respiratoriske og avspillingsunøyaktigheter poserer med gjentatte målinger og bestemmelse av rotasjonsrotene i leddene, når store verdier. Ved gjentatte målinger overstiger variasjonskoeffisienten i slike målinger vanligvis 18%.

Grunnlaget radioisotopisk metode (metode av gamma-avsøkningsretningen) er velkjent fysikk lov av dempning av intensiteten av en smal stråle av monoenergetiske gammastråler når den passerer gjennom et bestemt lag av et hvilket som helst materiale.

I varianten av radioisotopmetoden ble to ideer fremsatt:

• Øk tykkelsen på krystalldetektoren for å øke følsomheten til enheten;
• avvisning av en smal stråle av gammastråling. I løpet av forsøket bestemte testpersonene massasjeegenskapene til 10 segmenter.

Etter hvert som skanningen ble registrert, er koordinatene til de antropometriske punktene, som er indeksen for grenser av segmenter, stedene for passasje av fly som adskiller ett segment fra det andre.

Metoden for fysisk modellering ble brukt ved å lage kaster av ekstremiteter av individene. Deretter ble det på deres gipsmodeller ikke bare momentene av treghet, men også lokaliseringen av massesentrene bestemt.

Matematisk modellering brukes til å tilnærme parametrene til segmenter eller hele kroppen som helhet. I denne tilnærmingen er menneskekroppen representert som et sett med geometriske komponenter, slik som kuler, sylindere, kjegler og lignende.

Harless (1860) var den første som foreslo bruken av geometriske figurer som analoger av menneskekroppsegmenter.

Hanavan (1964) foreslo en modell som deler menneskekroppen inn i 15 enkle geometriske figurer med ensartet tetthet. Fordelen med denne modellen er at den krever et lite antall enkle antropometriske målinger som er nødvendige for å bestemme posisjonen til det felles massesenteret (CMC) og momentene for treghet i en hvilken som helst posisjon av koblingene. Imidlertid begrenser tre forutsetninger som regel i modelleringen av kroppssegmenter nøyaktigheten av estimatene: Segmentene antas å være stive, grensene mellom segmentene blir klart og segmentene antas å ha en jevn tetthet. Basert på samme tilnærming utviklet Hatze (1976) en mer detaljert modell av menneskekroppen. Den 17-lenke modellen foreslått av ham for å ta hensyn til individualiseringen av strukturen til hver persons kropp krever 242 antropometriske målinger. Modellen oppdeler segmenter i elementer av liten masse med forskjellig geometrisk struktur, noe som gjør det mulig å modellere form og variasjoner av tetthet av segmenter. Dessuten gjør modellen ingen forutsetninger om bilateral symmetri, og tar hensyn til strukturelle trekk ved mannlige og kvinnelige legemer ved å regulere tettheten av visse segmenter (i samsvar med innholdet i den subkutane base). Modellen tar hensyn til endringer i kroppens morfologi, for eksempel forårsaket av fedme eller graviditet, og tillater også å etterligne funksjonene i strukturen til barnas kropp.

For å bestemme den partielle (delvis, fra det latinske ordet Parsi - en del av) den menneskelige kroppsstørrelse Guba (2000) foreslår at dets oppførsel biozvenyah referanse fiducials (referansepunkt - en referanse) linje som avgrenser funksjonelt forskjellige muskelgrupper. Disse ledninger er trukket mellom benet punktene definert av forfatteren i målingene utført ved dioptrografii avdød disseksjon og materiale, så vel som testet i målinger utføre typiske bevegelser idrettsutøvere.

På undersiden anbefaler forfatteren følgende referanselinjer. På hoften - tre referanselinjer som skiller muskelgruppene, strekker seg og bøyer kneleddet, bøyer og leder hoften i hofteleddet.

Den ytre vertikale (HB) tilsvarer fremspringet av den fremre marginen av biceps femoris muskelen. Den bæres langs den bakre kanten av en stor trochanter langs ytre overflaten av låret til midten av den ytre nadma-femoralskiven.

Den fremre vertikale (PV) tilsvarer den fremre kanten av den lange adduktormuskelen i øvre og midtre tredjedel av låret og sartoriusmusklene i den nedre tredjedel av låret. Det utføres fra pubic tubercle til den indre epicondyle av lårbenet langs den fremre indre låroverflaten.

Den bakre vertikale (3B) tilsvarer projeksjonen av den fremre marginen til den semitendinøse muskel. Den bæres fra midten av ischialknollen til den indre epicondylen av lårbenet langs den bakre indre overflaten av låret.

På underbenet er tre referanselinjer.

Den ytre kalveskallen (HBG) tilsvarer den fremre kanten av den lange fibulormuskelen i den nedre tredjedel. Den bæres fra toppunktet av fibrenehodet til den fremre kanten av den ytre ankelen langs ytre overflaten av skinnen.

Tibia's fremre vertikal tilsvarer tibia-toppen.

Den bakre kalveskallen (TSH) tilsvarer den indre kanten av tibiaen.

På skulderen og underarmen trekkes to referanselinjer. De adskiller bukser (underarm) fra extensorene.

Den ytre skulderretten (CWP) tilsvarer ytre sporet mellom biceps og triceps muskler i skulderen. Det utføres med armen senket fra midten av den akromiale prosessen til den eksterne epicondylen av humerus.

Den innvendige vertikal på skulderen (BNP) tilsvarer medial humeral sporet.

Den ytre vertikale av underarmen (NVPP) er trukket fra den ytre suprakondylose av humerus til subulatprosessen av den radiale ben langs sin ytre overflate.

Den indre vertikal i underarmen (VVPP) er trukket fra indre epicondyle av humerus til styloidprosessen av ulna langs sin indre overflate.

Avstandene målt mellom referanselinjene tillater en å dømme alvorlighetsgraden av individuelle muskelgrupper. Så, avstandene mellom PV og HB, målt i den øvre tredjedel av låret, tillater å dømme alvorlighetsgraden av hoftefleksorene. Avstander mellom de samme linjene i den nedre tredjedel tillater oss å bedømme alvorlighetsgraden av knærleddet. Avstandene mellom linjene på tibia karakteriserer sværheten av bøyere og extensorer av foten. Ved å bruke disse lysdimensjonene og lengden på bio-lenken, er det mulig å bestemme volumetriske egenskaper av muskelmassene.

Plasseringen av kroppens sentrum av menneskekroppen ble studert av mange forskere. Som du vet, avhenger plasseringen av massene av individuelle deler av kroppen. Eventuelle forandringer i kroppen, knyttet til bevegelsen av sine masser og brudd på deres tidligere forhold, endrer posisjonen til massesenteret.

Den første stilling av den felles massesenteret bestemmes Giovanni Alfonso Borelli (1680), som i sin bok "På bevegelse av dyr," bemerket at massesenteret av menneskekroppen, er i den innrettede stilling, ligger mellom rumpeballene og pubis. Ved å bruke balansen (en spak av den første typen) bestemte han plasseringen av OCM på likene, plasserte dem på brettet og balanserte den på en skarp kil.

Harless (1860) bestemte posisjonen til det felles massesenteret på visse deler av liket ved hjelp av Borelli-metoden. Videre, ved å kjenne posisjonen til massesentrene for de enkelte kroppsdeler, oppsummerte han geometriske krefter av disse delene og bestemte posisjonen til massesenteret av hele kroppen fra den angitte posisjonen i samsvar med figuren. Den samme metoden som ble brukt for å bestemme frontplanet til kroppens OCM, var Bernstein (1926), som brukte profilfotografering til samme formål. For å bestemme posisjonen til senteret i menneskekroppen, ble en spak av det andre slag brukt.

For å studere massesenterets posisjon har mye blitt gjort av Braune og Fischer (1889), som gjennomførte studier på lik. Basert på disse studiene, bestemte de seg for at massemidlet til en persons kropp befinner seg i bekkenområdet, i gjennomsnitt 2,5 cm under kuppens kappe og 4-5 cm over hofteleddets tverrgående akse. Hvis kroppen skyves fremover når den står, går den vertikale aksen til kroppens OMC foran de tverrgående rotasjonsaksene i hofte-, knel og ankelleddene.

For å bestemme posisjonen til kroppens OCM ved ulike kroppsposisjoner ble en spesiell modell konstruert, basert på prinsippet om å bruke metoden for hovedpunkter. Essensen av denne metoden ligger i det faktum at aksene til de konjugerte leddene blir tatt for aksene i det skrå koordinatsystemet, og forbindelsesleddene til disse leddene blir tatt av deres senter som opprinnelsen. Bernshtein (1973) foreslo en metode for beregning av BMC av en kropp ved hjelp av den relative vekten av sine individuelle deler og plasseringen av massesentrene for individuelle ledd i kroppen.

Ivanitsky (1956) generaliserte metodene for å bestemme menneskekroppenes OMCM, foreslått av Abalakov (1956) og basert på bruk av en spesiell modell.

Stukalov (1956) foreslo en annen metode for å bestemme BMC for en menneskekropp. Ifølge denne metoden ble den menneskelige modellen produsert uten å ta hensyn til den relative massen av deler av menneskekroppen, men indikerer posisjonen til tyngdepunktet av de enkelte koblinger av modellen.

Kozyrev (1963) utviklet et instrument for å bestemme sentrum av en menneskekropp, hvor grunnlaget var prinsippet om handlingen av et lukket system av spaker av det første slag.

For å beregne den relative posisjon Zatsiorsky GCM (1981) foreslo regresjonsligningen hvor argumentene er forholdet mellom kroppsvekt til kroppsvekt (x,) og anteroposterior diameterforholdet srednegrudinnogo til bekken kant- 2 ). Ligningen har formen:

Y = 52,11 + 10,308x. + 0,949h ₂

Raitsin (1976) for bestemmelse av høydeposisjon GCM i kvinner idrettsutøvere ble forespurt multippel regresjon av ligning (R = 0.937; G = 1,5 ), omfattende som en uavhengig variabel datalengden av benene (h.sm), kroppslengde i en liggende stilling (x ₂ cm) og bekkenes bredde (x, cm):

-4,667 y = _Xl + 0,289x ₂ + 0,301h ₃. (3.6)

Beregning av relative verdier av vekten av kroppssegmentene brukes i biomekanikk, som begynner med XIX århundre.

Som kjent er tröghetsmomentet av systemet med materialpunkter i forhold til rotasjonsaksen lik summen av produktene av massene av disse punktene per kvadrater av deres avstander til rotasjonsaksen:

Midtpunktet av kroppsvolum og midtpunktet på kroppsoverflaten er også referert til parametrene som karakteriserer kroppens masses geometri. Sentrum av kroppsvolum er brukspunktet for den resulterende kraften for hydrostatisk trykk.

Senteret av kroppens overflate er brukspunktet for de resulterende virkningskrefter av mediet. Senteret av kroppens overflate er avhengig av stillingen og retningen av virkningen av mediet.

Menneskekroppen - en kompleks dynamisk system, slik at andelen forholdet mellom dens kroppsmasse og dimensjoner gjennom hele livet kontinuerlig endret i overensstemmelse med lovene for de genetiske mekanismer for dens utvikling, samt under påvirkning av det ytre miljø, tekno biosocial livsbetingelser, etc.

Ujevnheter i vekst og utvikling av barns bemerket av mange forfattere (Arshavskii, 1975; Balsevich, Zaporozhanov, 1987-2002; Grimm, 1967; Kuts, 1993, Krutsevich, 1999-2002), noe som vanligvis er assosiert med den biologiske rytmer av kroppen. Ifølge deres data, i perioden

Den største økningen i antropometriske indekser for fysisk utvikling hos barn er en økning i tretthet, en relativ nedgang i arbeidskapasitet, motoraktivitet og svekkelse av organismens samlede immunologiske reaktivitet. Åpenbart i prosessen med utvikling av en ung organisme opprettholdes en genetisk bestemt sekvens av strukturell-funksjonell interaksjon i det ved bestemte tidsintervaller (alder). Det antas at dette skal skyldes behovet for økt oppmerksomhet fra leger, lærere, foreldre til barn i slike alder.

Prosessen med biologisk modning av en person dekker en lang periode - fra fødsel til 20-22 år, når kroppens vekst er ferdig, blir skjelettet og indre organene endelig dannet. Biologisk modning av en person er ikke en planlagt prosess, men fortsetter heterokront, noe som tydeligst manifesteres selv når man analyserer kroppens form. For eksempel viser sammenligning av veksthastigheten til hode og ben på en nyfødt og en voksen at lengden på hodet er doblet, og lengden på beina er fem ganger.

Generaliseringen av resultatene av studier utført av ulike forfattere gjør det mulig å gi noen mer eller mindre spesifikke data om aldersrelaterte endringer i kroppslengde. Så ifølge litteraturen er de langsgående dimensjonene til det menneskelige embryo anslått til å være ca. 10 mm ved utgangen av den første måneden av intrauterin perioden, til 90 mm ved slutten av den tredje måned og til 470 mm ved slutten av den niende. I 8-9 måneder fyller fostret livmorhulen og veksten avtar. Den gjennomsnittlige kroppslengden til nyfødte gutter er 51,6 cm (fluktuasjoner i forskjellige grupper fra 50,0 til 53,3 cm), jenter - 50,9 cm (49,7-52,2 cm). Som regel er individuelle forskjeller i lengden av kroppen til nyfødte med en normal graviditet innenfor området 49-54 cm.

Den største økningen i kroppslengden av barn er observert i det første år av livet. I ulike grupper varierer det fra 21 til 25 cm (gjennomsnittlig 23,5 cm). Etter livets år når kroppslengden et gjennomsnitt på 74-75 cm.

I perioden fra 1 til 7 år, både i gutter og jenter, reduseres årlige økning av kropps lengde gradvis fra 10,5 til 5,5 cm per år. Fra 7 til 10 år øker kroppslengden med gjennomsnittlig 5 cm per år. Siden 9 år begynner seksuelle forskjeller i vekstraten å vises. Hos jenter oppstår en spesielt merkbar vekstakselerasjon mellom 10 og 11 år, og langsgående vekst reduseres, og etter 15 år er det hevet sterkt. I gutter skjer den mest intensive veksten i kroppen fra 13 til 15 år, og da er det også en avmatning i vekstprosessene.

Maksimal vekstrate observeres i pubertaleperioden hos jenter mellom 11 og 12 år, og hos gutter - 2 år senere. På grunn av den samtidige forekomsten av vekstakselerasjon i puberteten hos enkelte barn, er gjennomsnittshastigheten noe lavere (6-7 cm per år). Individuelle observasjoner viser at maksimal veksthastighet når de fleste gutter - 8-10 cm, og i jenter - 7-9 cm per år. Siden pubertalaksaksjonen av jenters vekst begynner tidligere, oppstår det såkalte "første krysset" av vekstkurver - jentene blir høyere enn gutter. Senere, når guttene går inn i vekstakselerasjonsfasen for pubertal, overtar de igjen jentene langs kroppens lengde ("andre kryss"). Gjennomsnittlig for barn som bor i byer, krysser vekstkurver med 10 år 4 måneder og 13 år 10 måneder. Sammenlikner vekstkurver som karakteriserer lengden på kroppen av gutter og jenter, indikerte Kuts (1993) at de har en dobbeltkryssing. Det første krysset observeres fra 10 til 13 år, det andre - ved 13-14. Generelt er lovene i vekstprosessen ensartet i forskjellige grupper og barn når et visst nivå av kroppens endelige verdi på omtrent samme tid.

I motsetning til lengde er kroppsvekt en svært labil indikator som forholdsvis raskt reagerer og endres under påvirkning av eksogene og endogene faktorer.

En betydelig økning i kroppsvekt er notert hos gutter og jenter under puberteten. I denne perioden (fra 10-11 til 14-15 år) er kroppsvekten av jenter mer enn kroppsvekten til gutter, og kroppsvektsøkningen hos gutter blir betydelig. Den maksimale økningen i kroppsvekt av begge kjønn sammenfaller med den største økningen i kropps lengde. Ifølge dataene fra Chtetsov (1983), fra 4 til 20 år, øker kroppsvekten til gutter med 41,1 kg, mens kroppsvekten til jenter økes med 37,6 kg. Opptil 11 år er guttens kroppsvekt mer enn vekten av jenter, og fra 11 til 15 - jentene er tyngre enn gutter. Kurvene for endringer i kroppsvekten til gutter og jenter krysser to ganger. Første kryss er 10-11 år og den andre klokken 14-15.

I gutter er det en intensiv økning i kroppsvekt i perioden 12-15 år (10-15%), hos jenter - mellom 10 og 11 år. I jenter er intensiteten i kroppsvektsøkning mer kraftig i alle aldersgrupper.

Forskningen som ble utført av Guba (2000) tillot forfatteren å avdekke en rekke trekk ved økningen i kroppens bioforbindelser i perioden fra 3 til 18 år:

• Dimensjonene på kroppen, som ligger i forskjellige plan, øker synkront. Dette er spesielt tydelig sett i analysen av intensiteten i vekstprosessene eller i indeksen av økningen i lengden for året som tilskrives totaløkningen over vekstperioden fra 3 til 18 år;
• Innenfor en lem, er intensiteten av økningen i den proksimale og distale enden av bioequines vekslende. Når vi nærmer seg moden alder, avtar forskjellen i intensiteten av økningen i bioklanternes proksimale og distale ender jevnt. Samme mønster ble avslørt av forfatteren i menneskets håndvekstprosesser;
• avslørte to vekstspikes som er karakteristiske for biopsiens proksimale og distale ender, de faller sammen i trinnets størrelse, men faller ikke sammen med tiden. Sammenligning av veksten av proksimalender av øvre og nedre ekstrembioplasma viste at øvre ekstremitet vokser mer intensivt fra 3 til 7 år, og den nedre ekstremiteten vokser fra 11 til 15 år. Heterochroniciteten av lemvvekst er avslørt, det vil si i postnatal ontogenese er det en craniocaudal vekst effekt, som tydelig ble avslørt i embryonale perioden.

[1], [2], [3], [4], [5]