Dejerines syndrom

Under syndromet betyr Dejerine en sykdom som oppstår sjelden. Det er basert på en genetisk disposisjon. Dejerines syndrom kalles også hypertrofisk nevropati. Du kan umiddelbart si at sykdommen er uhelbredelig, fordi alle sykdommer forårsaket av ulike mutasjoner og endringer i gener ikke kan botes.

Den første beskrivelsen av sykdommen tilhører den franske neurologen Dezherin, som først antok at sykdommen røtter dypt i genetikk. Han bemerket at sykdommen overføres fra generasjon til generasjon, observert i samme familie. Han gjennomførte også eksperimentelle studier som tillot oss å konkludere med at overføringen av sykdommen tilsvarer dominerende gener. Dermed er det i genetisk rådgivning mulig å beregne på forhånd om et barn skal bli født sunt, eller Dejerines syndrom vil utvikle seg.

Dessverre er det umulig å hindre sin utvikling på noen måte. Hvis sykdommen overføres til barnet, vil det uunngåelig utvikle seg.

[1],

Epidemiologi

Det er mange varianter av Degerin syndromer for tiden. Men alle har liknende egenskaper - de vises i alderen fra fødsel til 7 år. På samme tid i det første år av livet oppstår ca. 20% av tilfellene. I det andre året av livet, gjør sykdommen seg i 16% av tilfellene.

Hyppigheten av forekomsten domineres av Dejerine-Sotta syndrom. Det er registrert i ca 43% av tilfellene. Omtrent 96% av tilfellene slutter med fullstendig funksjonshemming, er en person kjedet til rullestol.

Det andre stedet tilhører Dejerine-Clumpke syndrom, det forekommer i ca 31% av tilfellene. Det tredje stedet er allokert til Dezherin-Rousseau syndrom, hvorav hyppigheten er om lag 21% av tilfellene. I dette tilfellet, for syndromet Dejerine - Roussy særegne dannelsen av stabile symptomer i løpet av året i de pasienter som har hatt et slag eller andre cerebrovaskulære hendelser i den akutte formen.

Smertsyndrom dannes ujevnt. Ca 50% av pasientene har smerte innen 1 måned etter slag, 37% - fra 1 måned til 2 år, 11% - etter 2 år. Parestesi og allodyni er registrert hos 71% av pasientene.

[2], [3]

Fører til dezherins syndrom

Hovedårsaken til Dezherins syndrom er en genmutasjon, som overføres av en autosomal-genetisk type. Samtidig kan mange genetiske faktorer påvirke dannelsen av patologi. De påvirker personen, hans hjerne. Hovedårsakene til sykdommen er:

• skade, skade, andre negative effekter. Spesielt gjelder det kranialnervene. Også sykdommen kan være en konsekvens av hjernekinusjoner;
• frakturer av bein som ligger ved bunnen av skallen;
• betennelse i meninges, som manifesterer seg i en akutt form. Betennelse kan være av en annen art. Det kan skyldes smittsomme stoffer, betennelse, allergisk reaksjon. Også utviklingen av syndromet kan være en konsekvens av traumer;
• betennelse i meninges av ulike natur, som har gått inn i kronisk form;
• økt intrakranielt trykk.

[4], [5]

Risikofaktorer

Det er visse risikofaktorer som kan provosere sykdommen. Personer utsatt for disse faktorene er mer utsatt for sykdom enn andre. Risikofaktorer inkluderer også enkelte sykdommer som følger med patologi.

Pasienter som lider av hjernesvulster tilhører risikogruppen. En svulst kan betraktes som en risikofaktor, som utøver trykk på medulla oblongata. Også i denne gruppen er forskjellige tuberkulomer, vaskulære skader, samt sarkoidose. Skader på hjernen oppstår som et resultat av trykk på hjernen. Skader på hjernens kar kan ha en annen karakter. Først av alt handler det om hemorragiske lesjoner, emboli, tromboser, aneurysmer, misdannelser.

En av faktorene som bidrar til utviklingen av Dezherins syndrom er også ko-morbiditeter som polyencefalitt, multippel sklerose og poliomyelitt. Fare kan også utgjøre de sykdommene som er ledsaget av et brudd på normal funksjon av hjernen, et brudd på blodtilførselen. Først av alt er det nødvendig å være redd for forstyrrelser av en blodstrøm i en arteriell kanal. Risikogruppen omfatter pasienter som er utsatt for blodtilførselsforstyrrelser i den tolvte nerveen, dens kjerne, medialsløyfen, pyramiden.

Utviklingen av sykdommen lages også av syringobulbia, bulbar lammelser. Disse faktorene er en stor risiko, fordi de er preget av konstant progresjon.

Også, som en risikofaktor, kan tumorer av cerebellum av forskjellige typer vurderes.

Medfødte pasienter med medfødte anomalier i hjernen klassifiseres som i fare. Hvis en person med en slik anomali er utsatt for smittsomme, giftige, degenerative midler, øker risikoen for å utvikle sykdommen betydelig. Faktorer som korrosive kjemikalier, radioaktive stoffer kan utløse utviklingen av patologi. De kan forårsake en genmutasjon. Derfor kan kvinner utsatt for giftige kjemiske stoffer, så vel som å bo i sonen av økt stråling, komme inn i en risikogruppe. Predisponering til sykdommen i dette tilfellet øker dramatisk.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Patogenesen

Patogenesen av sykdommen er forårsaket av en genmutasjon. Det bidrar til forstyrrelsen av strukturen på skjellene i stammen nerver. Med utviklingen av sykdommen, er det en overvekst av bindemembranen, som er en del av det nervøse vevet. Som et resultat, bindevev er hypertrophied, slimete substans er avsatt mellom nerveforbindelser. Dette fører til en betydelig fortykning av nerverstammerne, ryggradene og cerebellarbanene. Deres form endres. Degenerative prosesser omfatter nervevev og spinale nerver.

[14], [15], [16]

Symptomer dezherins syndrom

Dejerines syndrom kan manifestere seg på helt forskjellige måter. Det er nødvendig å forstå at det er mange varianter av denne sykdommen, og hver av dem manifesterer seg som helt ulikt tegn. Derfor er det fornuftig å snakke om tegnene som er spesielle for hver enkelt art av dette syndromet.

Samtidig er det en rekke tidlige tegn, som generelt kan foreslå sannsynligheten for at et barn utvikler patologi. I de tidlige stadiene kan forskjellige arter ha mange likheter.

[17], [18]

Første tegn

I de fleste tilfeller er sykdommen allerede fullt manifestert i førskolealderen. Imidlertid kan de første tegnene mistenkes nesten fra barnets fødsel. Hvis et barn utvikler seg langsommere enn sine jevnaldrende, kan dette være det første alarmeret. Det er nødvendig å være særlig oppmerksom på barnet, som i den riktige alderen ennå ikke sitter, sen tar det første skrittet, begynner å bevege seg selvstendig.

Barnets utseende kan også fortelle mye. Vanligvis har barnet ansiktsmuskler. Hendene og føttene begynner gradvis å deformere. De blir mindre følsomme, reagerer nesten ikke på noe. Denne tilstanden kan forverres hele tiden, til musklene atrofi.

Så snart barnet begynner å utvikle seg feil, må du se en lege. Høring av nevrolog er nødvendig.

Under undersøkelsen oppdager legen ytterligere tegn som indikerer syndromet. Det er en fibrillær tråkking av muskulaturen. Mange tendonreflekser vises ikke. Elevene kan innsnevres og reagerer i de fleste tilfeller ikke på lys. Legen bekrefter tegn på svekkelse av de etterligne musklene.

[19], [20],

Stages

Distinguish det enkle (innledende) scenen, medium, tung. Ved første fase oppstår de første tegnene på sykdommen. Dette stadiet er vanligvis i barndom.

Mellomstadiet er en uttalt retardasjon av verbal og motorisk utvikling, ulike motorforstyrrelser, nedsatt følsomhet, tap av noen reflekser, forstyrrelse av visuelle responser.

Svært stadium - sensorinær døvhet, skjelettdeformiteter, muskeltonesykdom, nystagmus. Progresjon av sykdommen. Ender med funksjonshemming.

Skjemaer

Det er mange forskjellige varianter av Dejerines syndrom, avhengig av type og alvorlighetsgrad av lesjonen. De vanligste er vekslende syndrom, Dejerine Sott syndrom, Dejerine Klumpke syndrom, Dejerine Rousse syndrom.

[21]

Alternerende dezherinsyndrom

Hvis et barn har et vekslende syndrom, blir tungen sin første lammelse. Og ikke alle språk er berørt, men bare en del av det. Hemipareseen utvikler seg på motsatt side. Vibrasjonsfølsomhet når dype lag. Taktile følelser som barnet praktisk talt ikke skiller mellom. Årsaken er trombose eller okklusjon av den basilære arterien. Det er dette som bryter innerveringen og blodtilførselen av medulla oblongata.

[22], [23], [24]

Syndrome Dejerine Klumpke

Med Dejerine Clumpke syndromet er de nedre grenene av humerus lammet. Lammelse er ikke hele lemmen, men bare en del av det. Gradvis utvikler parese og lammelse av hendene. Kraftig reduserer følsomheten til de aktuelle områdene. Fartøyets tilstand endres. Pupillære reaksjoner er unormale.

Lammelse spre seg gradvis til de dype lagene i muskelrammen. Det er sterk følelsesløshet. For det første blir hendene nummen, så underarmene, albuene. I alvorlige tilfeller kan selv thoraxnerven påvirkes. Også, mange ptosis og miosis utvikles.

Syndrom av Dejerine Russi i vannet

For dette syndromet er lesjoner av perforerende arterier iboende. Også områder rundt arterien, og de områder av hjernen som er innervert av den berørte arterien, er skadet. Også dette syndromet kalles kronisk smertesyndrom, eller syndromet av thalamins (post-stroke) smerte.

Dette navnet er forklart av det faktum at syndromet er ledsaget av intens smerte, konstant, piercing. Smerter er ofte uutholdelig. Også, sykdommen er ledsaget av en følelse av vondt, vri hele kroppen. Hyperpathi er også observert, noe som resulterer i at noen muskler kommer i overdreven tone. Imidlertid er følsomheten kraftig redusert. Også for sykdommen er preget av angrep av panikk, unaturlig gråt, skriking eller latter.

I dette tilfellet er skaden hovedsakelig en side. Det kan være ett ben eller en arm. I de berørte områdene blir det først og fremst alvorlig smerte, brennende følelse observert. Smerten er utmattende pasienten. Kan intensiveres under påvirkning av ulike faktorer. Smerte kan styrke både positive og negative følelser. Under påvirkning av varme, kulde, ulike bevegelser, kan smerte også øke.

Ofte kan sykdommen være vanskelig å differensiere, skiller seg fra andre sykdommer. Den har mange funksjoner som ligner på andre neuralgiske lesjoner. Noen ganger er det mulig å etablere endelige først etter at smertesyndromet er helt dannet.

Syndrom av Dejerine Sotta

Syndrom Dejerin Sotta er en slags sykdom. Sykdommen er genetisk. I løpet av denne sykdommen er tykkelsen av stammen nerver forstyrret. Sykdommen kan diagnostiseres i de tidligste stadiene av graviditet gjennom genetisk rådgivning. Ved fødselen er barnet ikke annerledes enn et sunt barn. Da det vokser og utvikler, blir det tydelig at barnet utvikler seg veldig sakte. Skarpe bevegelser, tale er ikke dannet. Muskler er veldig avslappet, barnet er ikke i stand til å holde hodet, nakken, kofferten. Visuelle reaksjoner forstyrres. Barnet legger seg bak i utvikling fra jevnaldrende. Progressiv reduksjon i følsomhet, musklene gradvis atrofi. Det er ingen full utvikling. Gradvis passerer atrofi til beinsystemet. Ender med funksjonshemming.

Neri Dejerine Syndrome

Med Neri Dejerins syndrom blir de bakre røttene av ryggraden konstant irritert. Årsaken til dette er osteokondrose, ulike svulster som påvirker hjernen, og trykker på den. Hernias, klemmer, skader bidrar også til press på røttene. I tillegg kan det oppstå på grunn av sterke benvekst. Hoved manifestasjonen er alvorlig smerte i stedet der det er trykk på hjernen og dets røtter.

I de fleste tilfeller er dette syndromet ikke det viktigste, men samtidig, med forskjellige andre patologier og sykdommer. For eksempel følger tradisjonelt osteokondrose. Et særegent trekk er en skarp smerte i lumbalområdet, og en tegnsmerte i nakken, hodet, som forhindrer at personen løfter hodet helt fra en liggende stilling. Gradvis, denne sonen herdes, følsomheten blir gradvis tapt. Det er også muskelkramper. Gradvis blir lemmer utsatt for patologiske forandringer.

Syndrom Landuzi Dejerine

Et synonym er myopati. Navnet på sykdommen indikerer en svekkelse av musklene, som utvikler seg hele tiden. Parallell utvikling av ulike patologier i muskler, dystrofiske prosesser observeres. Vi kan si at dette ikke er en egen sykdom, men en hel gruppe sykdommer. Påvirker skulder, skulder og ansikt. Sykdommen er en genetisk patologi, overført fra generasjon til generasjon.

Den utvikler seg i flere stadier. I første fase utvikler mimic svakhet, som følge av hvilke ansiktsmuskler ikke bare svekker, men også mister form, forvrengt. Som et resultat oppnår personen feil, forvrengte funksjoner. Ofte kan sykdommen gjenkjennes av avrundet munn og senkes nedre og øvre leppe.

Gradvis er sykdommen så progressiv at en person ikke lenger kan stenge sin munn. Han forlater munnen sin først i søvn, så til og med på dagtid. Gradvis påvirker muskel svakhet muskler i skulderbelte.

I sjeldne tilfeller kan muskulaturen til pharyngeal muskler og tungen svekkes. Men dette tegnet har ingen diagnostisk verdi og er ikke så uttalt som de andre tegnene.

På det vanskeligste stadiet utvikler personen svakhet i skjelettmuskler. Først av alt, svekke hender, deretter ben. Prognosen er skuffende - funksjonshemming.

Komplikasjoner og konsekvenser

Dejerines syndrom behandles ikke. Ender med funksjonshemming. En person er begrenset til en seng eller en rullestol.

[25], [26], [27], [28]

Diagnostikk dezherins syndrom

Diagnose av Dezherins syndrom er mulig for de symptomene og kliniske manifestasjoner som er karakteristiske for sykdommen. I noen tilfeller er bildet så uttalt at det er mulig å mistenke sykdommen selv på grunnlag av en undersøkelse. Men faktisk er alt mye mer komplisert. På samme måte kan andre nevrologiske sykdommer manifestere seg. Derfor er det viktig å umiddelbart analysere de tilgjengelige kliniske tegnene, for å analysere dataene for subjektiv og objektiv undersøkelse. Den endelige konklusjonen er laget på grunnlag av laboratorie- og instrumentstudier. Det er også nødvendig å studere medisinsk historie, slektshistorie.

[29], [30]

Analyser

Bekreft diagnosen Dezherins syndrom er mulig på grunnlag av en analyse av cerebrospinalvæske, biopsi. Som et resultat av studien av cerebrospinalvæske, er det mulig å oppdage et stort antall proteiner, proteinfragmenter. De er kjennetegn ved Dejerines syndrom.

I noen tilfeller er dette nok til å fastslå diagnosen nøyaktig. Men noen ganger er det tvil. For eksempel, hvis proteinfragmentene i cerebrospinalvæsken er små, kan dette indikere andre nevrologiske sykdommer. Derfor, i slike tvilsomme tilfeller utføres en biopsi. For biopsi er samlingen av nervefibre nødvendig. De er tatt fra ulnar og kalvemuskler. Degerins syndrom indikerer nøyaktig forekomsten av hypertrofi av nervevev. Med denne patologien skjelter nervefibrene kraftig tykkere.

I tillegg, som et resultat av å studere nervevevet under et mikroskop, kan det etableres at i dem ikke bare skjellene tykner, men også antallet av fibrene blir betydelig redusert. Demineralisering skjer også. Antallet av nervefibre er redusert.

Instrumental diagnostikk

Men noen ganger er det tilfeller når selv tester ikke er nok til å være helt sikker på at en person har Dejerines syndrom. Deretter er spesialutstyr nødvendig. I de fleste tilfeller brukes data- og magnetisk resonansavbildning. Disse metodene gjør det mulig å finne ut hvor mye den tolvte nerve er skadet. Etter at resultatene er oppnådd velger doktoren behandlingen. Hensikten med terapi er en nevrolog eller nevrokirurg.

Differensiell diagnose

Essensen av differensialdiagnose er å tydelig skille symptomene på en sykdom fra en annen som har lignende manifestasjoner. Med Dejerines syndrom er dette svært viktig, siden videre prognose, avhenger behandlingen av dette. Ofte kan denne sykdommen forveksles med andre nevrologiske sykdommer, lammelse.

Når diagnosen er bekreftet, er det nødvendig å skille den fra andre varianter, det vil si klart identifisere med hvilken spesiell type Dejerine syndrom det er nødvendig å håndtere. Biopsi og analyse av cerebrospinalvæske kan bidra til dette.

Nærværet av Dejerine syndrom er indisert ved protein i cerebrospinalvæsken og fortykkede nervefibre under biopsi. En rekke syndrom er vanligvis bestemt av det kliniske bildet og patognomoniske tegn, det vil si tegnene som er spesielle for en bestemt sykdom, unik for ham, er hans kjennetegn.

Behandling dezherins syndrom

Fordi sykdommen er genetisk, må du innse at den er helt helbredet, og du vil ikke være i stand til å bli kvitt den. Sannsynligvis vil sykdommen utvikles, og det vil ikke være i stand til å stoppe det på noen måte. Men dette betyr ikke at du ikke bør behandle det. Det er bare nødvendig å velge behandlingen mest nøye og rasjonelt. Det kan redusere sykdomsprogresjonen, kan betydelig lindre pasientens lidelse.

Ved valg av behandling styres det faktum at etiologisk terapi er irrasjonell. Ved etiologisk terapi forstås behandling som er rettet mot å eliminere årsaken. For genetisk sykdom er det umulig å eliminere årsaken. Derfor forblir symptomatisk terapi, det vil si terapi rettet mot å fjerne symptomene på sykdommen, lette den generelle tilstanden, pasientens velvære. Behandlingsregimene kan være helt forskjellige. Alt avhenger av hvilket symptom som råder, noe som bekymrer pasienten for øyeblikket. For å sikre at symptomene fjernes og samtidig forhindrer sykdommens videre utvikling, brukes kompleks terapi.

Sammensetningen av kompleks terapi inkluderer vanligvis smertestillende midler, fordi syndromet nesten alltid ledsages av smertefulle opplevelser. Hvis det ikke er noen smerte (som er sjelden nok), kan slike legemidler utelukkes.

Metabolisk terapi må være tilstede, noe som forbedrer metabolske prosesser, forbedrer næringen av vev, eliminerer metabolitter. I utgangspunktet er denne typen behandling rettet mot å opprettholde muskelvev, da det er svært utsatt for degenerative prosesser, og kan deretter atrofi. Hovedmålet med denne terapien er å forhindre atrofi.

Må også bruke narkotika for å forbedre nervedannelsen. De tillater oss å normalisere metabolske prosesser i nervesystemet, gjenopprette eller opprettholde sensitiviteten til nerveender, og forhindre død av reseptorer.

I tillegg til medisinsk behandling, kan fysioterapi i tillegg være foreskrevet. Du kan trenge et kurs med massasje, manuell terapi, ulike metoder for ikke-tradisjonell terapi. For tiden er det mange forskjellige ortopediske produkter som gir mulighet til å forhindre utvikling av skjelettsykdommer. Det er også mulig å forhindre utvikling av deformering av føttene. Kontrakter av ledd kan også forebygges ved hjelp av ortopediske produkter.

Noen ganger kan behandling rettes mot eliminering av årsaken som utløste sykdommen. Naturligvis, i tilfelle at dette ikke er en genetisk grunn. For eksempel, i noen tilfeller har en person en genetisk predisposisjon, men sykdommen vises ikke. Men da, som en følge av virkningen av noen faktor, begynner sykdommen å utvikles eller utvikles. Så årsaken kan være trombose av arterien. Den skadede arterien komprimerer det tilstøtende området i hjernen, krenker blodtilførselen. I dette tilfellet anbefales det å forsøke å eliminere selve grunnen - å fjerne trombose. I dette tilfellet kan det være nødvendig med kirurgisk inngrep.

I andre tilfeller er støttende, permanent terapi nødvendig.

Medisin

Medikamenter brukes kun for å eliminere syptmomer. For eksempel, for behandling av smertsyndrom, anbefales det å bruke kabrazepam i en dose på 3-5 mg / kg kroppsvekt 2-3 ganger daglig.

Du kan også anbefale ketorolak i en konsentrasjon på 60 mg / dag, 2 ganger daglig. Trometamol brukes til 60 mg / dag, 2 ganger daglig, ketonal - 50 mg 1-2 ganger daglig, maksimal daglig dose på 100-150 mg.

Vitaminer

Vitaminer er nødvendige for å opprettholde kroppens generelle tilstand, for å normalisere immunsystemet, beskytte mot smittsomme og andre sykdommer. Vitaminer bidrar også til å forbedre barnets generelle trivsel. De viktigste vitaminene som er nødvendige for normal funksjon av kroppen (daglig dosering):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 μg
• C 250 mg
• D - 20 μg
• E - 20 mg.

Fysioterapeutisk behandling

Fysioterapi behandling kan ikke kurere Dejerines syndrom. Men i noen tilfeller kan fysioterapi brukes. Vanligvis brukes den til et bestemt formål. Dermed øker elektroforese økt permeabiliteten av vev og kan brukes til å sikre at stoffene trenger raskere og mer effektivt inn i vev. Noen fysioterapi kan redusere smerte, slappe av muskler og fjerne spasmer. De kan forbedre kroppens generelle tilstand betydelig. Også hjelper fysioterapi å fjerne smertesyndromet.

Alternativ behandling

Det finnes alternative midler som bidrar til å lindre pasientens skjebne. Det er umulig å kurere Dejerines syndrom, men dette betyr ikke at du må gi opp og ikke gjøre noe for å lindre eller redusere symptomer. Alternative stoffer bidrar til å overvinne symptomer, fjerne smerte. De gir betydelig psykologisk hjelp og støtte til pasienten. Sykdommen kan ikke helbredes, men dens progresjon kan reduseres.

Med parese, lammelse, svekkelse av ansiktsmuskler, anbefales det å bruke havreinokulum. Bruk juice av grønne havre. Ta inn en tredje kopp to ganger om dagen. Det er bedre å ta før du spiser. Handling - forsterkende.

Lammelse og parese gjør det lettere å bruke mynte, sitronmelisse. Det anbefales å brygge dem, lage avkok og drikke i varm form. Disse urter er relativt sikre, så de kan brukes i store mengder, men ikke ukontrollert. Omtrent en liter per dag er tillatt. Også disse urter kan legges til smak i te. Drikk i ubegrensede mengder, i henhold til smak og humør. Vanligvis lar de musklene slappe av, samt normalisere nervesystemet, de virker beroligende.

Også mint og sitronbalsam kan blandes med mistelteinvit, omtrent i like store deler og brukes som avkok. I dette tilfellet bør bruken være i begrensede mengder, ca 20-30 ml tre ganger daglig. Denne infusjonen gjør det mulig å eliminere spasmer, smerte, slappe av musklene, roe nervesystemet.

God effekt på kroppen bad med medisinske urter. Du kan brygge et bad fra en streng. Til dette formål blir ca 2-3 liter sterke infusjoner laget, så det helles i et bad med behagelig temperatur. Det anbefales å ta et bad i 20-30 minutter. De gjør det mulig å bringe musklene i tone, normalisere aktiviteten i nervesystemet. Urter kan kombineres, veksles. Du kan bruke avkok av barneplanter: furu, gran, sedertre. Du kan legge til kamille, lime, bringebær, nettle.

[31], [32], [33], [34]

Urtebehandling

Hvis en person har nedsatt koordinering, parese og lammelse, kan du bruke gresset av ephedra. Den brukes i form av avkok. Brew ca 5 g gress i 500 ml kokende vann. Du kan drikke tre ganger om dagen for 2-3 ss.

Også for normalisering av musklene, beroligende, lindring av spasmer, smerte, bruk avkok eller infusjon av valerian. Infusjonen av valerianalkohol kan selges kommersielt. Administrasjonsmetoden er vanligvis angitt på pakken.

For å forberede buljongen hjemme, er ca 5 g gress strømmet et glass vann og drikke denne buljongen om dagen. Du kan også legge til te.

På samme måte kan en avkok av kamille brukes. Det har dessuten en anti-inflammatorisk effekt, normaliserer immunsystemet, metabolisme.

Avkok av calendula anbefales å bruke 1 spiseskje tre ganger om dagen. Den har anti-inflammatorisk effekt, lindrer hevelse.

Homeopati

Homeopatiske midler kan også ha en positiv effekt, forbedre kroppens generelle tilstand, fjerne individuelle symptomer. Bivirkninger er sjeldne, dersom dosering, administreringsmetoder er korrekt observert. Det er nødvendig å ta hensyn til at mange stoffer har akkumulativ effekt, noe som betyr at effekten først vil oppstå etter fullført behandling, eller etter en stund. Det er nødvendig å følge de grunnleggende forholdsregler: før du kontakter en lege, fordi noen stoffer ikke kan kombineres med hverandre, eller med medisiner. Konsekvensene kan være uforutsigbare.

Med sløv lammelse, parese, hyperkinesi, svekkelse av etterligne muskler, anbefales det å ta Sibirisk sekirinega. Omtrent 15 g knuste blader og små grener helles i 250 ml kokende vann. Insisterer på å kjøle seg ned. Filter, ta en tredje kopp, to ganger om dagen.

• Samlingsnummer 1. Med lesjoner av medulla oblongata, cerebellum

Ta blader av bringebær, currants, valerian, motherwort i forholdet 2: 1: 2: 1. Ta i form av infusjon av en tredje kopp tre ganger om dagen.

• Samlingsnummer 2. Med spastisk lammelse

Ta blader av sitronbalsam, kamille, salvie, mintforhold 1: 1: 2: 2. Ta i form av infusjon tre ganger om dagen for en tredje kopp.

• Samlingsnummer 3. Med smertsyndrom, spasmer, lammelse

Ta blader av stevia, nettleser, kjegler med vanlig humle, blomster av echinacea i forholdet 2: 1: 1: 1. Ta i form av infusjon tre ganger om dagen.

Kirurgisk behandling

I enkelte tilfeller kan bare kirurgisk inngrep hjelpe. For eksempel, hvis en pasient har traumer, en svulst, må den fjernes. Trombose eller okklusjon av arteriene kan også kreve kirurgisk inngrep.

Med blodkarens patologi er det et effektivt minimalt invasivt intravaskulært kirurgisk inngrep.

Hvis en bestemt arterie er berørt, kan det være nødvendig å bruke det for å forbedre hjernens sirkulasjon, samt å normalisere innerveringen av dette nettstedet.

Men i noen tilfeller er det også slike patologier som ikke er gjenstand for kirurgi. Det kan være ulike medfødte anomalier, traumer.

Forebygging

Spesifikk forebygging av sykdommen eksisterer ikke. Den eneste metoden er en rettidig genetisk konsultasjon. Hvis en genmutasjon som indikerer Dejerines syndrom er oppdaget i prosessen, anbefales det at graviditeten avbrytes.

[35], [36], [37], [38],

Prognose

Forløpet av sykdommen er alltid progressiv, belønningstidene er korte. Utsiktene er ugunstige. Dette skyldes hovedsakelig det faktum at de viktigste degenerative prosessene forekommer i nervesystemet, hjernen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, går kapasiteten bort. Til slutt er pasienten begrenset til rullestol eller seng.

[39]