Dejerines syndrom

Dejerine syndrom refererer til en sykdom som er ganske sjelden. Den er basert på genetisk predisposisjon. Dejerine syndrom kalles også hypertrofisk nevropati. Det kan sies med en gang at sykdommen er uhelbredelig, fordi alle sykdommer forårsaket av ulike mutasjoner og endringer i gener ikke kan kureres.

Den første beskrivelsen av sykdommen tilhører den franske nevrologen Dejerine, som opprinnelig antok at sykdommen hadde dype røtter i genetikk. Han bemerket at sykdommen overføres fra generasjon til generasjon, observert innenfor én familie. Han utførte også eksperimentelle studier som tillot ham å konkludere med at dominante gener er ansvarlige for overføringen av sykdommen. Dermed er det i genetisk veiledning mulig å beregne på forhånd om et barn vil bli født friskt eller vil utvikle Dejerines syndrom.

Dessverre finnes det ingen måte å forhindre utviklingen på. Hvis sykdommen overføres til barnet, vil den uunngåelig utvikle seg.

[ 1 ]

Epidemiologi

Det finnes for tiden mange typer Dejerine-syndromer. Imidlertid har de alle lignende trekk – de manifesterer seg mellom fødsel og 7 år. Samtidig manifesterer omtrent 20 % av tilfellene av sykdommen seg i løpet av det første leveåret. I løpet av det andre leveåret gjør sykdommen seg kjent i 16 % av tilfellene.

Dejerine-Sottas syndrom er det vanligste. Det er registrert i omtrent 43 % av tilfellene. I omtrent 96 % av tilfellene resulterer det i fullstendig uførhet, og personen er rullestolbruker.

På andreplass kommer Dejerine-Klumpke syndrom, det forekommer i omtrent 31 % av tilfellene. På tredjeplass kommer Dejerine-Russo syndrom, med en forekomstfrekvens på omtrent 21 % av tilfellene. Samtidig er Dejerine-Russo syndrom preget av dannelsen av stabile symptomer innen et år hos pasienter som har hatt hjerneslag eller annen akutt cerebrovaskulær hendelse.

Smertesyndrom utvikler seg ujevnt. Hos omtrent 50 % av pasientene oppstår smerte innen 1 måned etter et hjerneslag, hos 37 % - i perioden fra 1 måned til 2 år, i 11 % av tilfellene - etter en 2-årsperiode. Parestesi og allodyni er registrert hos 71 % av pasientene.

[ 2 ], [ 3 ]

Fører til Dejerines syndrom

Hovedårsaken til Dejerine syndrom er en genmutasjon som overføres autosomalt. Imidlertid kan en rekke genetiske faktorer påvirke utviklingen av patologien. De påvirker en person og hjernen hans. Hovedårsakene til sykdommen inkluderer:

• traumer, skader, andre negative effekter. Dette gjelder spesielt for hjernenerver. Sykdommen kan også være en konsekvens av hjernerystelse;
• beinbrudd som ligger ved bunnen av skallen;
• betennelse i hjernehinnene, som manifesterer seg i en akutt form. Betennelse kan ha forskjellig opprinnelse. Det kan være forårsaket av smittsomme agenser, betennelse, allergisk reaksjon. Utviklingen av syndromet kan også være en konsekvens av traumer;
• betennelse i hjernehinnene av forskjellig opprinnelse som har blitt kronisk;
• økt intrakranielt trykk.

[ 4 ], [ 5 ]

Risikofaktorer

Det finnes visse risikofaktorer som kan fremkalle sykdommen. Personer som er utsatt for disse faktorene er mer utsatt for sykdommen enn andre. Risikofaktorer inkluderer også visse sykdommer som følger med patologien.

Risikogruppen inkluderer pasienter som lider av hjernesvulster. En svulst som legger press på medulla oblongata kan betraktes som en risikofaktor. Denne gruppen inkluderer også ulike tuberkulomer, vaskulære skader og sarkoidose. Hjerneskade oppstår som følge av trykk på hjernen. Skader på hjernekarene kan ha ulik karakter. Først og fremst gjelder dette hemoragiske lesjoner, embolier, tromboser, aneurismer og misdannelser.

En av faktorene som bidrar til utviklingen av Dejerine syndrom er også slike samtidige sykdommer som polyencefalitt, multippel sklerose og poliomyelitt. Faren kan også være de sykdommene som er ledsaget av en forstyrrelse av hjernens normale funksjon, en forstyrrelse av blodtilførselen. Først og fremst bør man være forsiktig med forstyrrelser i blodstrømmen i arterielinnen. Risikogruppen inkluderer også pasienter som er utsatt for forstyrrelser i blodtilførselen til den tolvte nerven, dens kjerne, mediale sløyfe og pyramiden.

Syringobulbia og bulbær lammelse bidrar også til utviklingen av sykdommen. Disse faktorene representerer en høy risiko, siden de er preget av konstant progresjon.

Cerebellare svulster av forskjellige typer kan også betraktes som en risikofaktor.

Medfødte pasienter med medfødte hjerneavvik er inkludert i risikogrupper. Hvis en person med en slik avvik blir utsatt for smittsomme, giftige og degenerative stoffer, øker risikoen for å utvikle sykdommen betydelig. Faktorer som etsende kjemikalier og radioaktive stoffer kan provosere frem utviklingen av patologi. De kan forårsake genmutasjoner. Derfor kan kvinner som er utsatt for giftige og kjemiske stoffer, samt bor i en sone med høy stråling, falle inn i risikogruppen. Predisposisjonen for sykdommen øker i dette tilfellet kraftig.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Patogenesen

Sykdommens patogenese er forårsaket av en genmutasjon. Den bidrar til forstyrrelse av strukturen til membranene i stammenervene. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, observeres overdreven vekst av bindevevet, som er en del av nervevevet. Som et resultat hypertrofierer bindevevet, og slim avsettes mellom nerveforbindelsene. Dette fører til en betydelig fortykkelse av nervestammene, ryggmargsrøttene og lillehjernen. Formen deres endres. Degenerative prosesser påvirker nervevevet og ryggmargsnervene.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Symptomer Dejerines syndrom

Dejerine syndrom kan manifestere seg på helt forskjellige måter. Det er viktig å forstå at det finnes mange varianter av denne sykdommen, og hver av dem manifesterer seg med helt forskjellige tegn. Derfor er det fornuftig å snakke om tegnene som er karakteristiske for hver enkelt type av dette syndromet.

Det finnes imidlertid en rekke tidlige tegn som generelt kan indikere sannsynligheten for at et barn utvikler en patologi. I tidlige stadier kan forskjellige typer ha mange lignende trekk.

[ 17 ], [ 18 ]

Første tegn

I de fleste tilfeller manifesterer sykdommen seg allerede fullt ut i førskolealderen. Imidlertid kan de første tegnene mistenkes nesten fra fødselen av barnet. Hvis barnet utvikler seg saktere enn sine jevnaldrende, kan dette være det første alarmerende tegnet. Det er nødvendig å være spesielt oppmerksom på et barn som ikke sitter i riktig alder, tar de første skrittene sent, begynner å bevege seg selvstendig.

Barnets utseende kan også si mye. Vanligvis henger barnets ansiktsmuskler. Armer og ben begynner gradvis å deformeres. De blir mindre følsomme og reagerer praktisk talt ikke på noe. Denne tilstanden kan stadig forverres, helt til musklene atrofierer.

Så snart barnet begynner å utvikle seg feil, må du oppsøke lege. En konsultasjon med en nevrolog er nødvendig.

Under undersøkelsen oppdager legen ytterligere tegn som indikerer syndromet. Fibrillære rykninger i musklene observeres. Mange senereflekser manifesteres ikke. Pupillene kan være innsnevrede og reagerer i de fleste tilfeller ikke på lys. Legen bekrefter tegn på svekkelse av ansiktsmusklene.

[ 19 ], [ 20 ]

Stages

Det finnes milde (innledende) stadier, moderate og alvorlige stadier. Den innledende fasen er når de første tegnene på sykdommen oppstår. Denne fasen oppstår vanligvis i spedbarnsalderen.

Mellomstadiet er en uttalt forsinkelse i tale- og motorisk utvikling, ulike motoriske forstyrrelser, nedsatt følsomhet, tap av noen reflekser og svekkede visuelle reaksjoner.

Alvorlig stadium – sensorinevralt hørselstap, skjelettdeformiteter, muskeltonusforstyrrelser, nystagmus. Sykdomsprogresjon. Ender med uførhet.

Skjemaer

Det finnes mange varianter av Dejerine syndrom, avhengig av type og alvorlighetsgrad av lesjonen. De vanligste er alternerende syndrom, Dejerine-Sotta syndrom, Dejerine-Klumpke syndrom og Dejerine-Rousset syndrom.

[ 21 ]

Dejerines alternerende syndrom

Hvis et barn har alternerende syndrom, er det tungen som blir lammet først. Dessuten påvirkes ikke hele tungen, men bare en del av den. Hemiparese utvikler seg på motsatt side. Følsomhet for vibrasjoner når dype lag. Barnet skiller praktisk talt ikke mellom taktile sanseinntrykk. Årsaken er trombose eller okklusjon av basilararterien. Dette forstyrrer innervasjonen og blodtilførselen til medulla oblongata.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Dejerine Klumpke syndrom

Ved Dejerine-Klumpke syndrom er de nedre grenene av skulderleddet lammet. Ikke hele lemmet er lammet, men bare en del av det. Parese og lammelse av hendene utvikler seg gradvis. Følsomheten i de tilsvarende områdene reduseres kraftig. Tilstanden til karene endres. Pupilreaksjonene er unormale.

Lammelsen sprer seg gradvis til de dype lagene i muskelstrukturen. Alvorlig nummenhet observeres. Først blir hendene numne, deretter underarmene og albuene. I alvorlige tilfeller kan til og med thoraxnerven bli påvirket. Tallrike ptoser og mioser utvikler seg også.

Dejerine Roussy syndrom

Dette syndromet er karakterisert ved skade på de perforerende arteriene. Områder rundt arterien og de områdene i hjernen som er innervert av den berørte arterien er også skadet. Dette syndromet kalles også kronisk smertesyndrom eller thalamisk (post-slag) smertesyndrom.

Dette navnet forklares med at syndromet er ledsaget av intens, konstant og gjennomtrengende smerte. Smerten er ofte uutholdelig. Sykdommen er også ledsaget av en følelse av verking og vridning av hele kroppen. Hyperpati observeres også, noe som fører til at noen muskler kommer i overdreven tone. Imidlertid reduseres følsomheten kraftig. Sykdommen er også preget av panikkanfall, unaturlig gråt, skriking eller latter.

I dette tilfellet er skaden hovedsakelig begrenset til én side. Dette kan være ett ben eller én arm. I de berørte områdene observeres primært sterke smerter og en brennende følelse. Smerten utmatter pasienten. Den kan forverres av ulike faktorer. Smerten kan forverres av både positive og negative følelser. Smerten kan også forverres av varme, kulde og ulike bevegelser.

Ofte er sykdommen vanskelig å skille fra andre sykdommer. Den har mange tegn som ligner på andre nevralgiske lesjoner. Noen ganger kan den først endelig etableres etter at smertesyndromet er fullstendig dannet.

Dejerine Sottas syndrom

Dejerine-Sotta syndrom er en type sykdom. Sykdommen er genetisk. I løpet av denne sykdommen svekkes tykkelsen på stamnervene. Sykdommen kan diagnostiseres tidlig i svangerskapet ved hjelp av genetisk veiledning. Ved fødselen er barnet ikke forskjellig fra et friskt barn. Etter hvert som barnet vokser og utvikler seg, blir det merkbart at det utvikler seg veldig sakte. Dårlige bevegelser, tale dannes ikke. Musklene er veldig avslappede, barnet klarer ikke å holde hodet, nakken og kroppen. Synsreaksjonene er svekket. Barnet henger sterkt etter sine jevnaldrende i utvikling. Følsomheten avtar gradvis, musklene atrofierer gradvis. Full utvikling skjer ikke. Gradvis går atrofi over i skjelettsystemet. Det ender med funksjonshemming.

Neri Dejerine syndrom

Ved Neri Dejerine syndrom er de bakre røttene i ryggmargen konstant irritert. Årsaken til dette er osteokondrose, ulike svulster som påvirker hjernen og presser på den. Brokk, klemming og skader bidrar også til trykk på røttene. I tillegg kan dette oppstå på grunn av sterk beinvekst. Hovedmanifestasjonen er sterke smerter på stedet der trykket oppstår på hjernen og dens røtter.

I de fleste tilfeller er ikke dette syndromet hovedsyndromet, men et samtidig syndrom med diverse andre patologier og sykdommer. For eksempel følger det tradisjonelt med osteokondrose. Et særtrekk er en skarp smerte i korsryggen og en gnagende smerte i nakken og hodet, som ikke tillater en person å løfte hodet helt fra liggende stilling. Gradvis stivner dette området, følsomheten forsvinner gradvis. Muskelspasmer observeres også. Gradvis gjennomgår lemmene patologiske forandringer.

Landouzy-Dejerine syndrom

Et synonym er myopati. Navnet på sykdommen indikerer en svekkelse av musklene, som stadig utvikler seg. Parallelt observeres utviklingen av ulike patologier i musklene, dystrofiske prosesser. Vi kan si at dette ikke er en egen sykdom, men en hel gruppe sykdommer. Skulderen, skulderbladet og ansiktssiden er berørt. Sykdommen er en genetisk patologi, som går fra generasjon til generasjon.

Den utvikler seg i flere stadier. I det første stadiet utvikles ansiktssvakhet, som et resultat av at ansiktsmusklene ikke bare svekkes, men også mister form og blir forvrengt. Som et resultat får ansiktet uregelmessige, forvrengte trekk. Oftest kan sykdommen gjenkjennes ved en avrundet munn og hengende under- og overlepper.

Gradvis utvikler sykdommen seg så mye at personen ikke lenger kan lukke munnen. Han lar munnen være åpen først under søvn, deretter til og med på dagtid. Gradvis påvirker muskelsvakheten musklene i skulderbeltet.

I sjeldne tilfeller kan svelgmusklene og tungen svekkes. Men dette symptomet har ingen diagnostisk verdi og er ikke like uttalt som andre symptomer.

I det mest alvorlige stadiet utvikler en person svakhet i skjelettmuskulaturen. Først blir armene svake, deretter beina. Prognosen er skuffende - uførhet.

Komplikasjoner og konsekvenser

Dejerine syndrom er ikke kurerbart. Det ender med uførhet. Personen er sengeliggende eller i rullestol.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Diagnostikk Dejerines syndrom

Dejerine syndrom kan diagnostiseres basert på symptomene og kliniske manifestasjonene som er karakteristiske for sykdommen. I noen tilfeller er bildet så uttalt at sykdommen kan mistenkes selv basert på en undersøkelse. Men i virkeligheten er alt mye mer komplisert. Andre nevrologiske sykdommer kan manifestere seg på en lignende måte. Derfor er det viktig å umiddelbart analysere de eksisterende kliniske tegnene, analysere data fra subjektiv og objektiv undersøkelse. Den endelige konklusjonen trekkes basert på laboratorie- og instrumentstudier. Det er også nødvendig å studere sykehistorien og familiens historie.

[ 29 ], [ 30 ]

Tester

Diagnosen Dejerines syndrom kan bekreftes basert på analyse av cerebrospinalvæske og biopsi. Som et resultat av studien av cerebrospinalvæske kan et stort antall proteiner og proteinfragmenter oppdages. Disse er det karakteristiske trekket som indikerer Dejerines syndrom.

I noen tilfeller er dette nok til å stille en presis diagnose. Men noen ganger oppstår det tvil. For eksempel, hvis det er få proteinfragmenter i cerebrospinalvæsken, kan dette tyde på andre nevrologiske sykdommer. Derfor utføres en biopsi i slike tvilstilfeller. En biopsi krever uttak av nervefibre. De tas fra albue- og leggmusklene. Dejerine syndrom indikeres nøyaktig ved tilstedeværelsen av hypertrofi av nervevev. Med denne patologien tykner nervefibrenes hylser kraftig.

I tillegg, som et resultat av å studere nervevev under et mikroskop, kan det fastslås at ikke bare membranene tykner, men også antallet fibre i seg selv reduseres betydelig. Demineralisering skjer også. Antallet nervefibre reduseres.

Instrumentell diagnostikk

Men noen ganger finnes det tilfeller der selv tester ikke er nok til å være helt sikker på at en person har Dejerine syndrom. Da kreves det spesialutstyr. I de fleste tilfeller brukes datamaskin- og magnetisk resonansavbildning. Disse metodene gjør det mulig å oppdage hvor skadet den tolvte nerven er. Etter at resultatene er mottatt, velger legen en behandling. Terapi foreskrives av en nevrolog eller nevrokirurg.

Differensiell diagnose

Essensen av differensialdiagnostikk er å tydelig skille symptomene på én sykdom fra en annen som har lignende manifestasjoner. Ved Dejerine syndrom er dette svært viktig, siden den videre prognosen og behandlingen avhenger av det. Denne sykdommen kan ofte forveksles med andre nevrologiske sykdommer, lammelse.

Når diagnosen er bekreftet, er det nødvendig å differensiere den fra andre varianter, det vil si å tydelig bestemme hvilken spesifikk type Dejerine syndrom vi har å gjøre med. En biopsi og analyse av cerebrospinalvæske kan hjelpe med dette.

Tilstedeværelsen av Dejerine syndrom indikeres av protein i cerebrospinalvæsken og fortykkede nervefibre i en biopsi. Syndromtypen bestemmes vanligvis av det kliniske bildet og patognomoniske tegn, det vil si tegn som er karakteristiske for en bestemt sykdom, unike for den, og som er dens særegne trekk.

Behandling Dejerines syndrom

Siden sykdommen er genetisk, er det viktig å forstå at det vil være umulig å kurere den fullstendig og bli kvitt den. Mest sannsynlig vil sykdommen utvikle seg, og det vil ikke være mulig å stoppe den på noen måte. Men dette betyr ikke at det ikke er verdt å behandle. Du trenger bare å velge behandlingen mest mulig nøye og rasjonelt. Det kan bremse sykdomsprogresjonen og kan lindre pasientens lidelse betydelig.

Når man velger behandling, styres de av det faktum at etiologisk terapi er irrasjonell. Etiologisk terapi forstås som behandling som tar sikte på å eliminere årsaken. For en genetisk sykdom er det umulig å eliminere årsaken. Derfor gjenstår symptomatisk terapi, det vil si terapi som tar sikte på å lindre symptomene på sykdommen, lindre den generelle tilstanden og pasientens velvære. Behandlingsregimer kan være helt forskjellige. Alt avhenger av hvilket symptom som dominerer, hva som bekymrer pasienten for øyeblikket. For å sikre lindring av symptomer og samtidig forhindre videre progresjon av sykdommen, brukes kompleks terapi.

Kompleks terapi inkluderer vanligvis smertestillende midler, siden syndromet nesten alltid er ledsaget av smertefulle opplevelser. Hvis det ikke er smerte (noe som skjer ganske sjelden), kan slike legemidler utelukkes.

Metabolsk terapi, som forbedrer metabolske prosesser, fremmer bedre vevsernæring og fjerner metabolitter, må være til stede. Denne typen behandling er hovedsakelig rettet mot å opprettholde muskelvev, siden det er svært utsatt for degenerative prosesser og deretter kan atrofi. Hovedmålet med denne terapien er å forhindre atrofi.

Det er også nødvendig å bruke medisiner for å forbedre nerveledningsevnen. De tillater normalisering av metabolske prosesser i nervevevet, gjenopprettelse eller opprettholdelse av følsomheten til nerveender og forhindring av reseptordød.

I tillegg til medikamentell behandling kan fysioterapi i tillegg foreskrives. Massasje, manuell terapi og ulike alternative terapier kan være nødvendig. For tiden finnes det mange forskjellige ortopediske produkter som gjør det mulig å forhindre utvikling av skjelettsykdommer. Det er også mulig å forhindre utvikling av fotdeformiteter. Leddkontrakturer kan også forebygges ved hjelp av ortopediske produkter.

Noen ganger kan behandlingen rettes mot å eliminere årsaken som provoserte sykdommen. Naturligvis, hvis det ikke er en genetisk årsak. For eksempel, i noen tilfeller, selv om en person har en genetisk predisposisjon, manifesterer ikke sykdommen seg. Men så, som et resultat av en eller annen faktor, begynner sykdommen å utvikle seg eller progrediere. Dermed kan årsaken være arteriell trombose. Den skadede arterien komprimerer den tilstøtende delen av hjernen, noe som forstyrrer blodtilførselen. I dette tilfellet er det tilrådelig å prøve å eliminere årsaken - fjerne trombosen. I dette tilfellet kan kirurgisk inngrep være nødvendig.

I andre tilfeller er støttende, kontinuerlig terapi nødvendig.

Medisiner

Legemidler brukes utelukkende for å eliminere symptomer. For eksempel, for å behandle smertesyndrom, anbefales det å bruke kabrazepam i en dose på 3-5 mg / kg kroppsvekt 2-3 ganger daglig.

Ketorolak kan også anbefales i en konsentrasjon på 60 mg/dag, 2 ganger daglig. Trometamol brukes med 60 mg/dag, 2 ganger daglig, ketonal - 50 mg 1-2 ganger daglig, maksimal daglig dose er 100-150 mg.

Vitaminer

Vitaminer er nødvendige for å opprettholde kroppens generelle tilstand, for å normalisere immunforsvaret, for å beskytte mot infeksjonssykdommer og andre sykdommer. Vitaminer bidrar også til å forbedre barnets generelle velvære. De viktigste vitaminene som er nødvendige for kroppens normale funksjon (daglig dosering):

• B – 2–3 mg
• PP – 30 mg
• H – 7–8 mcg
• C – 250 mg
• D – 20 mcg
• E – 20 mg.

Fysioterapibehandling

Fysioterapi kan ikke kurere Dejerines syndrom. Men i noen tilfeller kan fysioterapi brukes. Det brukes vanligvis til et spesifikt formål. Elektroforese øker dermed vevspermeabiliteten betydelig og kan brukes til å sikre at medisiner trenger inn i vevet raskere og mer effektivt. Noen fysioterapiprosedyrer kan redusere smerte, avslappe muskler og lindre spasmer. De kan forbedre kroppens generelle tilstand betydelig. Fysioterapi bidrar også til å lindre smerte.

Folkemedisiner

Det finnes folkemedisiner som bidrar til å lindre pasientens vanskelige situasjon. Det er umulig å kurere Dejerine syndrom, men dette betyr ikke at du skal gi opp og ikke gjøre noen anstrengelser for å lindre eller redusere symptomene. Folkemedisiner hjelper med å overvinne symptomene og lindre smerte. De gir betydelig psykologisk hjelp og støtte til pasienten. Sykdommen kan ikke kureres, men progresjonen kan bremses.

Ved parese, lammelse, svekkelse av ansiktsmuskler anbefales det å bruke havre. Bruk grønn havrejuice. Ta et tredjedels glass to ganger daglig. Det er bedre å ta det før måltider. Effekten er generell styrking.

Lammelse og parese lindres ved bruk av mynte og sitronmelisse. Det anbefales å brygge dem, lage et avkok og drikke dem varme. Disse urtene er relativt trygge, så de kan brukes i store mengder, men ikke ukontrollert. Omtrent en liter per dag er tillatt. Disse urtene kan også tilsettes te etter smak. Drikk i ubegrensede mengder, etter smak og humør. Vanligvis lar de musklene slappe av, og normaliserer også nervesystemets tilstand, har en beroligende effekt.

Mynte og sitronmelisse kan også blandes med misteltein, omtrent i like store mengder, og brukes som avkok. I dette tilfellet bør det brukes i begrensede mengder, omtrent 20-30 ml tre ganger daglig. Denne infusjonen bidrar til å eliminere spasmer, smerter, slappe av muskler og roe nervesystemet.

Bad med medisinske urter har en god effekt på kroppen. Du kan lage et bad fra avkoket. For dette lages omtrent 2-3 liter sterk infusjon separat, deretter helles den i et bad med behagelig temperatur. Det anbefales å ta bad i 20-30 minutter. De lar deg tone musklene dine, normalisere nervesystemets aktivitet. Urter kan kombineres, veksles. Du kan bruke et avkok av bartrær: furu, gran, sedertre. Du kan tilsette kamille, lind, bringebær, nesle.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Urtebehandling

Hvis en person har nedsatt koordinasjon, parese og lammelse, kan efedra-urt brukes. Den brukes i form av et avkok. Brygg omtrent 5 g av urten i 500 ml kokende vann. Du kan drikke 2-3 spiseskjeer tre ganger om dagen.

For å normalisere muskeltilstanden, roe ned, lindre spasmer og smerter, bruk også et avkok eller en infusjon av valerian. Alkoholholdig tinktur av valerian kan selges kommersielt. Administrasjonsmåten er vanligvis angitt på emballasjen.

For å lage et avkok hjemme, hell omtrent 5 g av urten i et glass vann og drikk avkoket gjennom dagen. Du kan også tilsette det i te.

Kamilleavkok kan brukes på en lignende måte. Det har i tillegg en betennelsesdempende effekt, normaliserer immunforsvaret og stoffskiftet.

Det anbefales å bruke et avkok av ringblomst 1 spiseskje tre ganger daglig. Det har en betennelsesdempende effekt og lindrer hevelse.

Homeopati

Homeopatiske midler kan også ha en positiv effekt, forbedre kroppens generelle tilstand og eliminere individuelle symptomer. Bivirkninger er sjeldne hvis dosering og administrasjonsmetoder følges riktig. Det er viktig å huske på at mange stoffer har en kumulativ effekt, noe som betyr at effekten først vil vises etter at hele behandlingsforløpet er avsluttet, eller etter en stund. Det er nødvendig å følge grunnleggende forholdsregler: rådfør deg med lege før du tar, siden noen stoffer kanskje ikke er kompatible med hverandre eller med medisiner. Konsekvensene kan være uforutsigbare.

Ved slapp lammelse, parese, hyperkinese og svekkelse av ansiktsmuskler anbefales det å ta Securinega sibirica. Omtrent 15 g knuste blader og små grener helles i 250 ml kokende vann. La det trekke til det er avkjølt. Sil, ta et tredjedels glass to ganger daglig.

• Samling nr. 1. For lesjoner i medulla oblongata, lillehjernen

Ta bringebærblader, ripsblader, valerian, morwort i forholdet 2:1:2:1. Ta som infusjon, en tredjedel av et glass tre ganger om dagen.

• Samling nr. 2. For spastisk lammelse

Ta blader av sitronmelisse, kamille, salvie og mynte i forholdet 1:1:2:2. Ta som infusjon tre ganger daglig, en tredjedel av et glass.

• Samling nr. 3. For smertesyndrom, spasmer, lammelse

Ta steviablader, brennesle, humlekjegler og solhattblomster i forholdet 2:1:1:1. Ta som en infusjon tre ganger daglig.

Kirurgisk behandling

I noen tilfeller kan bare kirurgisk inngrep hjelpe. For eksempel, hvis pasienten har en skade eller svulst, må den fjernes. Trombose eller okklusjon av arterier kan også kreve kirurgisk inngrep.

Ved patologi i blodårene er minimalt invasiv intravaskulær kirurgisk inngrep effektiv.

Hvis en spesifikk arterie er berørt, kan det kreves kirurgi for å forbedre hjernesirkulasjonen og normalisere innerveringen i dette området.

Men i noen tilfeller finnes det patologier som ikke kan opereres. Disse kan være ulike medfødte anomalier, skader.

Forebygging

Det finnes ingen spesifikk forebygging av sykdommen. Den eneste metoden er rettidig genetisk rådgivning. Hvis en genmutasjon som indikerer Dejerine syndrom oppdages under prosessen, anbefales det å avbryte svangerskapet.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Prognose

Sykdomsforløpet er alltid progressivt, periodene med remisjon er korte. Prognosen er ugunstig. Dette skyldes først og fremst at de viktigste degenerative prosessene skjer i nervesystemet, hjernen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, mister man arbeidsevnen. Til syvende og sist er pasienten bundet til rullestol eller seng.

[ 39 ]