Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Definisjon av X- og Y-kromatin
Sist anmeldt: 05.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Bestemmelse av X- og Y-kromatin kalles ofte en metode for ekspressdiagnostikk av kjønn. Cellene i munnslimhinnen, vaginalepitelet eller hårsekken undersøkes. I kjernen til kvinnelige celler er det to X-kromosomer i det diploide settet, hvorav det ene er fullstendig inaktivert (spiralformet, tettpakket) allerede i de tidlige stadiene av embryonal utvikling og er synlig som en klump av heterokromatin festet til kjernemembranen. Det inaktiverte X-kromosomet kalles kjønnskromatin eller Barr-legeme. For å oppdage kjønns-X-kromatin (Barr-legeme) i cellekjernen, farges utstryk med acetarcein og preparatene undersøkes ved hjelp av et konvensjonelt lysmikroskop. Normalt finnes én klump av X-kromatin hos kvinner og ingen hos menn.
For å oppdage mannlig Y-kjønnskromatin (F-kropp) farges utstryk med akrikin og undersøkes med et fluorescerende mikroskop. Y-kromatin oppdages som et sterkt lysende punkt, som avviker i størrelse og intensitet av luminescens fra andre kromosentre. Det finnes i kjernen til mannlige celler.
Fravær av en Barr-kropp hos kvinner indikerer en kromosomal lidelse - Turners syndrom (karyotype 45, X0). Tilstedeværelsen av en Barr-kropp hos menn indikerer Klinefelters syndrom (karyotype 47, XXY).
Bestemmelse av X- og Y-kromatin er en screeningsmetode; en endelig diagnose av en kromosomal sykdom stilles først etter en karyotypeundersøkelse.
[