Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Analatresi
Sist anmeldt: 07.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Analatresi er en imperforert anus.
Det er også ofte en fistel fra endetarmens blinde sekk som munner ut i perineum eller urinrøret hos gutter, og inn i skjeden eller vestibulen i skjeden, eller sjelden blæren hos jenter. Den blinde anus og huden i perineum kan være adskilt med noen få centimeter eller bare adskilt av en tynn hudhinne som dekker analåpningen.
Analatresi er tydelig ved rutinemessig fysisk undersøkelse av en nyfødt fordi analåpningen mangler. Hvis diagnosen ikke stilles og barnet mates enteralt, utvikler han eller hun snart tegn på obstruksjon i nedre del av tarmen.
Urin bør samles inn og undersøkes for mekonium, som indikerer en åpning av fistelen inn i urinveiene. Vanlig røntgen og fistulografi med barnet i mageleie i lateral projeksjon kan bestemme lesjonens nivå. En kutan fistel indikerer vanligvis lav atresi. I slike tilfeller er radikal behandling med perineal tilnærming mulig. Hvis det ikke er noen fistel mot perineum, er en høy lesjon sannsynlig.
Radikal behandling utsettes vanligvis til barnet når en viss alder, når strukturene som skal repareres er større. Inntil da bør det opprettes en kolostomi for å fjerne obstruksjonen.
[