Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Årsaker til utseendet på mol
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Det er generelt anerkjent at årsakene føflekker på kroppen, som kan formes på en hvilken som helst del derav, er forankret i de lokale bre godartede melanocytter - dendrittiske celler av basallaget av epidermis.
Disse er de eneste cellene som syntetiserer beskyttelsen av huden fra ultrafiolette stråler og kondisjonerer hudfarge, hår og øye pigment melanin.
Med struktur og egenskaper er melanin en UV-filtrerende biopolymer, som er oppnådd under en flertrinns biokjemisk transformasjon av a-aminosyren av tyrosin; pigmentet er deponert i melanocytter organeller - melanosomer, men faller inn i de øvre lagene av huden vår på grunn av keratinocytter.
Akkumulerer på ett sted, melanocytter danner fødselsmerker, og deres gjennomsnittlige tall i en person er fra 30 til 40.
Viktigste årsaker til moles hos voksne og barn
For å finne ut den sanne årsaken til utseendet av mol av biologer og leger, har mange biokjemiske og genetiske studier vært og gjennomføres (og vil bli utført).
Samtidig minner spesialister om at huden er det viktigste multifunksjonsorganet, bokmerket av dette skjer i prosessen med embryogenese, det vil si under utviklingen av det menneskelige embryo.
De fleste mol forekommer i løpet av de første 20-30 årene av en persons liv, og ifølge statistikken har bare en av hver 100 barn ved fødselen fødemerker. Årsakene til utseendet av føflekker hos barnet, er det medfødte nevus (naevus i latin betyr "mol") er forbundet med en liten defekt av embryonal utvikling i de første tolv ukers svangerskap.
Kutane melanocytter produserende pigment dannes fra neural crest celler melanoblast at i de første trinn av embryogenesen rassosredotochivayutsya langs den øvre (dorsal) en del av den nevrale kløft i forskjellige deler av kroppen (plateepitel i hud og slimhinner, hårfollikler, vev araknoiada membran av hjernen). Basallaget epidermale melanocytter til modne melanoblast stand til å produsere melanin. Feil antas å føre til akselerert proliferasjon av melanocytter.
Dette betyr at bilder av deres overskudd, og "over-standard" melanocyttene i huden er fordelt ujevnt, og kommer sammen - reir, klynger, øyer - i det øverste lag av huden og til og med rage ut fra den.
Nylige studier avklarer bildet litt. Faktum er at noen melanocytter oppstår fra melanoblaster som beveger seg ventralt - langs den nedre overflaten av nevrale røret, og deretter langs nerver. Disse forløperceller av melanocytter gir opphav til det perifere nervesystemet og adrenalmedulla. Dermed finner de seg i skallene av nerver og axoner, blant Schwann-cellene, og er i stand til å produsere melanocytter etter fødselen.
Det er vitenskapelig bevis på at melanocytter i mol er mutert til såkalte dermale nevusceller - kutane nevusceller. Denne varianten av melanocytter er forskjellig fra vanlig med størrelse, cytoplasmisk volum og mangel på skudd (dendriter). Vanligvis, er de plassert ved grenseflaten av dermis i epitelvev, og avhengig av grad av modenhet kan videre klassifiseres som epithelioid, og limfotsitoidnye nevroidnye. De hevder at de nevus cellene er i stand til å migrere, å trenge inn i lymfeknutene og til og med i thymus (thymus), som er utformet og modne immunceller - lymfocytter.
Til dags dato det funnet at 60% av årsakene til fødselsmerker hos barn og voksne har en arvelig karakter. Det er allerede mer enn 125 forskjellige gener som regulerer pigmentering, enten direkte eller indirekte. Mange av disse genene som kontrollerer differensieringen av melanocytter eller påvirke biogenese og melanosomer funksjon og gir også delta i biokjemiske prosesser pigmentering og formering av epitel-hormoner celler, vekstfaktorer, transmembranreseptorer (EphR, EDNRB2 et al.), Transkripsjons faktorer (for eksempel MITF, Sox10, Pax3, etc.). Interaksjonen av alle de ovenfor sammen og bestemme årsakene til fremkomsten av nye mol.
Forresten, om hormoner. Hormonelle endringer under graviditet og hos diabetespasienter bidrar ofte til dannelsen av moles. En hormonelle årsaker som mol i barn og tenåring forklare, først av alt, aktiviteten av hormoner og biokjemiske vekstfaktorer (for eksempel SCF stamcellefaktor) fordi barn vokser opp, og hudområdet er stadig økende. Også, i den voksende organisme stilles meget aktive hypofysen melanokortiner - hormoner som spesifikt stimulerer melaninsyntesen (de påvirke produksjonen av kortikosteroid i binyrebarken og lipidmetabolisme aktivitet i celler av fettvev).
Under påvirkning av solstråling stiger syntesen av melanin (og vi ser dette når solbrenthet oppstår). Alt dette er resultatet av tyrosinaseaktivering i melanocytter, noe som gir forbedret beskyttelse av huden mot UV. Noen forskere foreslår at overdreven soleksponering kan spille en rolle i dannelsen av kjøpte mol. Så langt har biomekanikken til samspillet mellom den genetiske strukturen og den totale effekten av ultrafiolette stråler ikke blitt uttalt. Men til fordel for det faktum at dette er så, viser det praktiske fraværet av mol på baken en praktisk ...
Årsaker til moles på nakken, ansiktet og armhulen
Nesten alle er interessert i svar på tre spørsmål:
- Er det noen spesielle grunner til utseendet på fødemerker på ansiktet?
- Hva er årsakene til mull på nakken?
- Hva er årsakene til utseendet til fødselsmerkearmhulen - i et så ubehagelig sted, som generelt og solen ikke blir utsatt?
Vi vil prøve å svare på dem, avhengig av hva som allerede er kjent for klinisk dermatologi angående dannelsen av epidermal nevi av den angitte lokalisering.
Melanocytter er plassert mellom de basale keratinocytter i det omtrentlige forhold på en til ti, og fordelt melanin gjennom sin langstrakte prosesser (dendritter) og ved direkte celle-kontakt. Som kjent er det keratinholdige hudceller i de øvre lag av epidermis lykkes hverandre hurtig nok og løfte oppad (hornlaget av huden) bærer innesluttet melanin - å danne en barriere mot UV-stråler.
På samme tid i forskjellige deler av epidermal innhold av melanin og antall av sine celler som produserer forskjellig: i huden på hodet (inkludert ansikt), samt nakke og melanocytter hender to ganger mer enn i andre deler av kroppen. Tydeligvis skyldes dette at disse områdene er mye oftere åpne, og de får mest solstråler.
Blant inntil påvist versjoner forårsaker mol på forsiden er det spekulasjoner om at prosessen med å danne nevus hudceller fremmer økt metabolisme i cellene i overhuden - på grunn av stress temperaturendringer og fuktighet på huden, så vel som den permanente spenning-kompresjons hud ansiktsligne musklene .
I tillegg er det en oppfatning om at det kan være grunner for utseendet mol på halsen forbundet med nedsatt dannelse og fordeling av melanin i epidermis områder som er direkte over nerver av nakke plexus (se ovenfor -. Melanoblast migrering under embryonal utvikling). Disse er grener av motor, hud og membran nerver, som er forbundet med løkker og ligger på nakken (bak, foran og begge sider).
Men årsakene til utseendet på armhulenes fødselsmerke, er forskerne tilbøyelige til å se tilstedeværelsen i huden på akselene av hårpærer og kjertler - svette og apokrine. Men den spesifikke mekanismen for dannelsen av neviaxillas er ennå ikke studert. Videre er det ukjent hvordan strømmen av melanocytter inn i epidermis styres, selv om det selvsagt eksisterer reguleringsordningen for denne prosessen.
[1]
Årsakene til utseendet på rosa og røde mull
Den mest sannsynlige årsaken til røde fødselsmerker er at "body" av nevus kan være ikke bare melanocytter, men de epidermale celler av bindevev, paranasal fibre og vaskulære elementer. Såkalte vaskulær nevi (nevus vascularis) manifestere seg i forskjellige størrelser rødaktige hevelser eller flekker på huden på grunn av kapillar-hypertrofi - spredning av blodkarene i huden.
I tillegg kan det være en sammenheng i mangel på koagulasjonsfaktorer og vitamin K, noe som fører til økt blødning når veggene av kutane kapillærer, delvis fanget i formasjonen, er skadet.
Ifølge dermatologer er røde føtter typisk for slike diagnoser som autoimmun reumatoid artritt eller systemisk lupus erythematosus.
Årsakene til utseendet på røde konvekse mol er lik. Således deres "bule" (som i tilfellet av brune mol) skyldes den kjensgjerning at melanocytter er ofte plassert betydelig over dermoepidermalnogo overgang og er lokalisert i det øvre lag av epidermis, inkludert granulat og stratum corneum sone.
Les også - Red mol eller angioma
Årsakene til utseendet til rosa og røde moles utelukker ikke innflytelsen av egenskapene til sammensetningen av det produserte melaninet. Melanin kan enten være brunaktig-svart (eumelanin) eller rød-oransje (pheomelanin). I sistnevnte tilfelle - spesielt i rødhårede og naturlige blondiner - er fødselsmerker ofte lyse beige eller rosa.
Årsakene til utseendet på hengende mol
Det faktum at årsaken til fødselen av et fødselsmerke på beinet, samt årsakene til utseendet på hengende mol på nakken, studeres grundig, det er unødvendig å snakke. Selv om mye oppmerksomhet er betalt til studiet av etiologien til denne arten av epidermal nevi.
Således er den identifiserte forbindelse med en nevus melanotsitnoogo eccrin svettekjertler, som uttrykkes ikke bare i fangst legeme mol kjertelen (som kan være i sentrum mol), men i utgangs nevus celler i en sammenstilling utad - i ekkrine kanalen.
I andre tilfeller fører infiltreringsfunksjonen til en lineær struktur av fordelingen av intradermale nevusceller. Går utover den dermoidermale grensen og det papillære laget av huden, penetrerer en gruppe av slike celler overflaten, og ekspanderer en del av epidermis mellom fibrene i kollagenet. Dessuten kan intradermale nevusceller danne en pigmentert kuppet eller papillomatøs papule (opptil 1 cm i diameter), utstyrt med en fot. Det er også mulig å ha en bløtdyrform med en bred base, med en farge fra lysebrun og svart til hvitaktig eller rosa rød.
Hengende mole kan dannes hvor som helst, men deres "favorittsteder" er nakkeområdet, armhulen og huden i grenområdet.
I midten av det siste tiåret, forskere ved Kings College (Kings College) i London kartlagt 1.200 ikke-identiske tvillinger kvinner i alderen 18 til 79 år, og fant at de som hadde et større antall føflekker på kroppen, besatt og sterkere bein, t. E. De er mindre sannsynlig å utvikle osteoporose. I tillegg eldre kvinner har mer enn 60 føflekker, er huden mindre rynkete, og de så yngre ut enn sine år ... Det viste seg at folk med mange føflekker kromosomene er usedvanlig lange telomerer - endepartiene av DNA-polymerase, som forlenger perioden med aktiv replikering og skyver bort mange aldersprosesser i kroppen.
Og dermatologer anbefaler - uansett tid og årsak til moles - med noen endringer i epidermale nevuser refererer til spesialister, siden risikoen for å utvikle hudkreft assosiert med tilstedeværelsen av mol, er høy nok.