Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Årsaker til kobbermangel i blodet
Sist anmeldt: 04.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Utilstrekkelig kobberinntak hos barn ligger til grunn for tre kliniske syndromer.
- Anemi (hos spedbarn som hovedsakelig får tørr- eller fersk kumelk), anoreksi og lave kobbernivåer i blodet.
- Nøytropeni, kronisk eller intermitterende diaré, redusert kobberkonsentrasjon og ceruloplasminaktivitet i blodet, nedsatt beinforkalkning, anemi (på grunn av nedsatt jernutnyttelse av ferritin).
- Menkes syndrom (er et resultat av en genetisk defekt i kobberabsorpsjon).
Metabolske forstyrrelser ved kobbermangel
| Patologi | Metabolsk defekt | Enzymmangel |
| Akromotrichia | Forstyrrelse av melaninsyntese | Tyrosinase |
| Forstyrrelser i dannelsen av det kardiovaskulære systemet, skjelettet, kollagen og elastin | Brudd på dannelsen av "tverrbindinger" av kollagen og elastiske fibre | Aminooksidase i bindevevet (lysyloksidase) |
| CNS-skade | Myelinhypoplasi | Cytokrom C-oksidase |
CNS-skade |
Nedsatt syntese |
Dopamin β-hydroksylase |
De viktigste sykdommene, syndromene, tegnene på mangel og overskudd av kobber
| Kobbermangel i kroppen | Overskudd av kobber i kroppen |
Arvelige former for hypo- og dyskupreose: Menkes sykdom (sykdom med krøllete hår med alvorlig skade på sentralnervesystemet); Marfan syndrom (skjelettavvik, elastiske og kollagenfibre, aortaaneurismer, araknodaktyli, etc.); Wilson-Konovalovs sykdom (hjerneskade, stornodulær levercirrhose, hyperkupremi); Ehlers-Danlos syndrom (arvelig mesenkymal dysplasi assosiert med lysyloksidasemangel). Primært (idiopatisk) lungeemfysem Kobbermangel på kollagen og elastopati (aortopati, arteriopati, aneurisme) Kobbermangelsykdommer i skjelettet og leddene Kobbermangelanemi av fordøyelsesrelatert opprinnelse Kobbermangeltilstander med total parenteral ernæring (anemi) |
Uspesifikk hyperkupremi ved akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer, revmatisme, bronkial astma, nyresykdommer, leversykdommer, hjerteinfarkt og noen ondartede neoplasmer, blodsykdommer: leukemi, lymfogranulomatose, hemokromatose, større og mindre talassemi, megaloblastisk og aplastisk anemi Yrkesrelatert hyperkupreose (kobberfeber, pneumokoniose) Kobberforgiftning Hemodialysehyperkupreose Bruk av p-piller, østrogener |
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]