Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Årsaker til kobbermangel i blodet
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Utilstrekkelig inntak av kobber i kroppen av barn ligger under 3 kliniske syndromer.
- Anemi (hos spedbarn, når de mates mest med tørr eller frisk kumelk melk), anoreksi og lavt kobberinnhold i blodet.
- Neutropeni, kronisk eller intermitterende diaré, nedsatt kobberkonsentrasjon og ceruloplasminaktivitet i blodet, nedsatt kalsifisering av bein, anemi (på grunn av brudd på jernferritinbruk).
- Syndrommenker (resultatet av en genetisk bestemt mangel i kobberabsorpsjon).
Metabolske sykdommer med kobbermangel
| patologi | Metabolsk Defekt | Utilstrekkelig enzym |
| Ahromotrihiya | Forstyrrelse av melaninsyntese | tyrosinase |
| Krenkelser av dannelsen av kardiovaskulærsystemet, skjelett, kollagen og elastin | Krenkelse av dannelsen av "stitching" av kollagen og elastiske fibre | Amino-oxidase av bindevev (lysyloxidase) |
| CNS lesjon | Gipoplaziya mielina | Cytokrom C oksidase |
|
CNS lesjon |
Krenkelse av syntese av |
Dopamin-β-hydroksylase |
De viktigste sykdommene, syndromene, tegn på mangel og overskudd av kobber
| Mangel på kobber i kroppen | Overflød av kobber i kroppen |
|
Arvelige former for hypo- og sporopreose: Menkes sykdom (sykdom med "krøllete hår" med alvorlig CNS-skade); Marfan syndrom (skjelett avvik, elastiske og kollagenfibre, aorta aneurisme, arachnodactyly, etc.); Wilson-Konovalovs sykdom (hjerneskade, stor-nodulær levercirrhose, hyperpupuri); Ehlers-Danlo syndrom (arvelig mesenkymal dysplasi assosiert med mangel på lysyloxidase). Primær (idiopatisk) emfysem i lungene Medi-mangelfull kollagen og elastopati (aortopati, arteriopati, aneurisme) Medi-mangelsykdommer i skjelettet og leddene Mede-mangel anemi av ernæringsmessig opprinnelse Medi-mangelstilstander med komplett parenteral ernæring (anemi) |
Uspesifikk giperkupremiya i akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer, revmatisme, astma, sykdommer i nyre, lever, myokardinfarkt og visse ondartede sykdommer, blodsykdommer: leukemi, Hodgkins sykdom, hemokromatose, thalassemia major og mindre, megaloblastisk anemi og aplastisk Profesjonell hyperkupreose (kobber feber, pneumokoniose) Forgiftning med kobberholdige stoffer Hemodialyse hypercupriose Bruk av orale prevensiver, østrogener |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]