Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Akutt interstitial lungebetennelse (Hammain-Rich syndrom)
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
[Hva forårsaker akutt interstitial lungebetennelse (Hammain-Rich syndrom)?
Akutt interstitiell pneumoni differensiert histologisk ved tilstedeværelsen av organiserte diffus alveolar skade, og ikke-spesifikke forandringer som forekommer også i andre utførelsesformer lungelesjoner ikke er relatert til idiopatisk interstitiell lungebetennelse. Et tegn på organisert diffus alveolær skade er et utbredt uttalt ødem av alveolar septa med infiltrering av deres inflammatoriske celler; spredning av fibroblaster; tilstedeværelsen av enkle hyalinmembraner og deres fortykkelse. Septumet er foret med atypiske, hyperplastiske pneumocytter av type II, og luftrommene er kollapset. Trombier dannes i små arterier, som ikke er spesifikke.
Symptomer på akutt interstitial lungebetennelse (Hammain-Rich syndrom)
Akutt interstitiell lungebetennelse (Hamman Rich syndrom) viser seg ved en plutselig utvikling av feber, hoste og kortpustethet som varer fra 7 til 14 dager og raskt utvikler seg i de fleste pasienter med lungesvikt.
Diagnose av akutt interstitial lungebetennelse (Hammain-Rich syndrom)
Diagnose av akutt interstitiell pneumoni (tyrkisk bad-rik syndrom) er basert på analyse av medisinske historie, MRI-resultatene, lungefunksjonstester og histologisk undersøkelse av biopsimateriale. Endringer i radiografi av brystorganer ligner dem i ARDS og korresponderer med diffus bilateral dimming av lungefelter. I HRCT identifiseres bilaterale fokalsymmetriske mørkningsområder som matte glass, noen ganger bilaterale fokus på konsolidering av luftrom, hovedsakelig i subpleural soner. En uinformert "cellulær lunge", som vanligvis ikke påvirker mer enn 10% av volumet, kan noteres. Standard laboratorieundersøkelser er ikke informative.
Diagnose "akutt interstitiell pneumonitt (Hamman Rich syndrom)" er bekreftet ved biopsi, når i studiet av materiale indikerte diffus alveolar skade i fravær av kjente årsaker til ARDS, og andre mulige årsaker til diffus lesjon alveoler (f.eks, sepsis, narkotika, rus, bestråling og virale infeksjoner ). Akutt interstitiell lungebetennelse (Hamman Rich syndrom) differensieres med diffus alveolar hemoragisk syndrom, akutt eosinofil pneumoni og idiopatisk bronkiolitis obliterans med organisering av lungebetennelse.
Behandling av akutt interstitial lungebetennelse (Hammain-Rich syndrom)
Behandling av akutt interstitial lungebetennelse (Hammen-Rich syndrom) er støttende og krever vanligvis kunstig ventilasjon. Glukokortikoidbehandling brukes vanligvis, men effektiviteten er ikke fastslått.
Hva er prognosen for akutt interstitial lungebetennelse (Hammain-Rich syndrom)?
Akutt interstitial lungebetennelse (Hammain-Rich syndrom) har en ugunstig prognose. Dødelighet er mer enn 60%; de fleste pasienter dør innen 6 måneder etter sykdomsutbruddet, er dødsårsaken vanligvis respirasjonsfeil. Hos pasienter som overlever etter den første akutte episoden av sykdommen, oppstår fullstendig gjenoppretting av lungefunksjonen, selv om tilbakevendelser er mulige.