Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
In situ-hybridisering
Sist anmeldt: 04.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hybridiseringsprosedyren kan utføres ikke bare på en gel, på filtre eller i løsning, men også på histologiske eller kromosomale preparater. Denne metoden kalles in situ -hybridisering. En variant av metoden, der DNA- eller RNA-preparater merket med fluorokromer brukes som prober, kalles FISH (fluorescein in situ-hybradisering). Den merkede DNA-proben påføres preparater av differensielt fargede og preparerte for hybridisering (denaturerte) metafasekromosomer. Forbehandling av kromosomene brukes for å lette probens tilgang til det genomiske DNA-et. Etter å ha vasket bort ubundne DNA-molekyler og påført en lysfølsom emulsjon (ved bruk av en radioaktiv markør), eller utført passende behandling (ved bruk av biotin- eller fluoresceinmerkede DNA-prober), kan lokaliseringsstedene til DNA-sekvenser komplementære til den brukte DNA-proben detekteres direkte ved mikroskopi som karakteristiske prikker over de tilsvarende seksjonene av visse kromosomer.
Denne forskningsmetoden lar oss bestemme ikke bare kromosomal tilhørighet, men også den intrakromosomale lokaliseringen av genet som studeres.
[