Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Hybridisering in situ
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hybridiseringsprosedyren kan utføres ikke bare på gelen, på filtre eller i oppløsning, men også på histologiske eller kromosomale preparater. Denne metoden kalles in situ hybridisering. Metode utførelsesform hvor den sonden som en DNA eller RNA preparater merket med fluorokromer, kalt FISH (fluorescein in situ hybradization). Den merkede DNA-proben påføres preparater av differensielt farget og fremstilt for hybridisering (denaturert) metafaskromosomer. Forbehandling av kromosomer brukes til å lette tilgangen til proben til genomisk DNA. Etter vasking av ubundet DNA-molekyler og anvendelse av en lysfølsom emulsjon (ved bruk av en radioaktiv markør), eller av det tilsvarende behandling (ved hjelp av biotin eller fluorescein-merkede DNA-prober) lokalisering av DNA sekvenser komplementære til DNA-sonde som ble brukt, kan identifisere seg selv når mikros karakteren av karakteristikk peker over de tilsvarende deler av visse kromosomer.
Denne undersøkelsesmetoden gjør det mulig å bestemme ikke bare det kromosomale tilbehøret, men også den intrachromosomale lokalisering av genet under undersøkelse.
[