Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Hormoner
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hormoner - gruppe forbindelser med forskjellige kjemiske strukturer kjennetegnet kapasitet etter isolering fra celler hvor de er dannet, for å nå de målceller (vanligvis i blodet) og ved å binde seg til spesifikke proteinmolekyler av målceller (reseptorer) for å bevirke i det sistnevnte mer eller mindre spesifikk endringer i metabolisme. Omtrent 100 hormoner er beskrevet hos mennesker. Etter inaktivering utskilles hormoner fra kroppen i en inaktiv form. Graden av dannelse og ødeleggelse av hormoner avhenger av kroppens behov.
Den viktigste stedet for syntese av hormoner - hypothalamus, fremre og bakre flik av hypofyse-, skjoldbrusk- og biskjoldkjertlene, pankreatiske øyer, cortex og binyremarg, gonader, placenta, visse gastrointestinale celler, hjerneinfarkt, fettvev. Hormoner kan også danne ikke endokrine tumorvev (såkalt ektopisk produksjon av hormoner).
Transport av hormoner utføres av blod. De fleste hormoner (spesielt protein og peptid natur) er høyoppløselige i vann, derfor i blodplasma. Unntak er T 4 og steroidhormoner. De transporteres med blod ved hjelp av spesielle bærerproteiner. Løselighet og interaksjon med bæreren påvirker halveringstiden for hormoner i blodet. De fleste peptidhormoner har en veldig kort halveringstid på 20 minutter eller mindre. Hydrofobe steroidhormoner har betydelig lengre halveringstid (kortisol ca 1 time, T 4 - 7 dager).
Hormoner sirkulerer i blodet, ved meget lave konsentrasjoner (typisk ca. 10 -6 -10 -9 mol / l), men antallet molekyler av passende konsentrasjon, er stor (10 17 -10 14 molekyler / L) - praktisk talt billioner av molekyler i 1 liter av blod . Denne enorme mengden hormonmolekyler gjør det mulig å påvirke hver enkelt celles kropp og regulere sine spesifikke metabolske prosesser. Sirkulerende hormoner virker ikke på alle celler på samme måte. Selektiviteten til virkningen av hormoner er gitt av spesifikke reseptorproteiner lokalisert på cellemembranen eller i cytoplasma av målceller. Antall reseptorer på cellemembraner kan være tusenvis eller til og med titusener. Antall reseptorer på målcellen er variable og reguleres som regel av virkningen av de tilsvarende hormonene. Vanligvis, med en stadig forhøyet konsentrasjon av hormonet i blodet, reduseres antallet av reseptorene. Spesifikitet av reseptorer er i mange tilfeller lav, derfor kan de binde ikke bare hormoner, men også forbindelser som ligner dem i struktur. Den sistnevnte omstendigheten kan føre til brudd på hormonell regulering, manifestert av vevsbestandighet mot virkningen av hormoner.
[