Hepatitt G-virus (GB-C)

Hepatitt G-virus (HGV) ble oppdaget i 1995 og tilhører Flaviviridae-familien (slekten Hepaciviridae). G-virusgenomet er et enkelttrådet, ikke-fragmentert, positiv-sense RNA som er 9500 baser langt. Den strukturelle organiseringen av G-virusgenomet ligner på HVC. Genomet inneholder én stor leseramme som koder for et forløperpolyprotein som inneholder omtrent 2800 aminosyrerester. Det kuttes av cellulære og virale proteaser for å danne to strukturelle og minst fem ikke-strukturelle proteiner. Genene som koder for de strukturelle proteinene (cor og env) ligger ved siden av 5'-enden av det virale RNA-et, og genene som koder for de ikke-strukturelle proteinene (helikase, protease, polymerase) ligger ved siden av 3'-enden. Det er fastslått at de ikke-strukturelle genene til HGV ligner på genene til hepatitt C-viruset, så vel som GBV-A- og GBV-B-virusene. Alle disse virusene er klassifisert i én slekt Hepacivirus i Flaviviridae-familien.

Når det gjelder strukturen til de strukturelle genene, har HGV ingenting til felles med GBV-A og HCV og ligner bare vagt på GBV-B. Hepatitt G-viruset viste seg å være identisk med GBV-C-viruset, som også ble isolert under studiet av en subpopulasjon av GBV-virus fra tamarin-aper, hvorigjennom RNA-viruset fra en pasient med akutt hepatitt av ukjent etiologi, med initialene GB, ble overført; til hans ære ble alle disse virusene kalt hepatittvirusene GBV-A, GBV-B, GBV-C. HGV-viruset (GB-C) har et defekt cor-protein og viser mindre uttalt variasjon enn HCV. Tre typer og fem subtyper av HGV-genomet er identifisert. Genotype 2a dominerer, blant annet i Russland, Kasakhstan og Kirgisistan.

HGV RNA er konstruert i henhold til et mønster som er karakteristisk for hele flavivirusfamilien: i 5'-enden er det en sone som koder for strukturelle proteiner, og i 3'-enden er det en sone som koder for ikke-strukturelle proteiner.

RNA-molekylet inneholder én åpen leseramme (ORF); det koder for syntesen av et forløperpolyprotein som består av omtrent 2900 aminosyrer. Viruset har konstante regioner i genomet (brukes til å lage primere brukt i PCR), men er også preget av betydelig variasjon, noe som forklares av den lave påliteligheten til lesefunksjonen til den virale RNA-polymerasen. Det antas at viruset inneholder et kjerneprotein (nukleokapsidprotein) og overflateproteiner (superkapsidproteiner). Ulike varianter av kapsidproteiner har blitt påvist i forskjellige isolater; det kan også antas at det finnes defekte kapsidproteiner. Ulike varianter av nukleotidsekvensene til HGV i forskjellige isolater betraktes som forskjellige undertyper innenfor en enkelt genotype eller som mellomting mellom genotyper og undertyper. Samtidig mener noen forfattere at det finnes forskjellige genotyper av HGV, inkludert GBV-C og HGV-prototype blant sistnevnte.

Markører for G-viruset finnes hos 2 % av befolkningen i disse landene. G-viruset finnes hos 1–2 % av blodgivere i forskjellige land i verden, dvs. oftere enn hepatitt C-viruset. I likhet med hepatocyttvirusene HBV/HCV er dette viruset i stand til å overleve, men fører sjeldnere til kronisk patologi, og denne overlevelsen fortsetter sannsynligvis som en frisk bærer. Akutte kliniske manifestasjoner av hepatitt G er også mindre alvorlige enn de ved hepatitt B og C. CPR og IFM brukes til å diagnostisere hepatitt G.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]