Hepatitt G-virus (GB-C)

Hepatitt G-virus (HGV) ble oppdaget i 1995, tilhører familien Flaviviridae (slekt Hepacivirus). Genet av G-viruset er et enkeltstrenget ufragmentert positivt RNA med 9500 baser i lengde. Den strukturelle organisasjonen av genomet av G-viruset ligner på HVC. Genomet inneholder en stor leseramme som koder for en polyprotein forløper som inneholder ca 2800 aminosyrerester. Det kuttes av cellulære og virale proteaser med dannelsen av to strukturelle og ikke mindre enn fem ikke-strukturelle proteiner. Generene som koder for strukturproteinerne (cor og env) er tilstøtende til 5'-enden av det virale RNA, og generene til de ikke-strukturelle proteiner (helikase, protease, polymerase) er ved 3'-enden. Det ble funnet at ikke-strukturelle HGV-gener er lik generene til hepatitt C-viruset, så vel som GBV-A og GBV-B-virusene. Alle disse virusene er isolert i en slekt av Hepacivirus-familien Flaviviridae.

Ifølge strukturen av strukturelle HGV-gener har ingenting å gjøre med GBV-A og HCV og ligner bare GBV-B på ekstern måte. Virus hepatitt G virus var identisk GBV-C, valgt som i studiet av en undergruppe virusene GBV tamarin aper ble passert gjennom hvilken RNA-virus fra en pasient med akutt hepatitt av ukjent etiologi, som hadde initialer GB; Til ære for ham, alle disse virusene og fikk navnet på hepatittvirusene GBV-A, GBV-B, GBV-C. HGV-viruset (GB-C) har et defekt co-protein og har mindre uttalt variabilitet enn HCV. Det er 3 typer og 5 subtyper av HGV-genomet. Genotype 2a dominerer, inkludert i Russland, Kasakhstan og Kirgisistan.

RNA av HGV er konstruert i henhold til skjema karakteristikken for hele familien av flavivirus, ved 5'-enden er det en sone som koder for strukturelle proteiner. Ved 3'-enden, en sone som koder for ikke-strukturelle proteiner.

RNA-molekylet inneholder en åpen leseramme (ORF); koder for syntesen av et forgjenger polyprotein, bestående av ca. 2900 aminosyrer. Viruset har konstante regioner av genomet (brukes til å skape primere som brukes i PCR), men det varierer også med betydelig variasjon, noe som forklares av lav pålitelighet av lesfunksjonen av den virale RNA-polymerasen. Det antas at viruset inneholder co-protein (et nukleokapsidprotein) og overflateproteiner (superkapsidproteiner). Ulike varianter av kapsidproteiner ble funnet i forskjellige isolater; det kan også antas at defekte kapsidproteiner eksisterer. Ulike varianter av nukleotidsekvenser av HGV i forskjellige isolater betraktes som forskjellige subtyper innenfor en enkelt genotype eller som mellomliggende mellom genotyper og subtyper. Noen forfattere mener imidlertid at det finnes forskjellige genotyper av HGV, med henvisning til sistnevnte og GBV-C og HGV-prototypen.

Markører av G-viruset finnes i 2% av befolkningen i disse landene. G viruset er funnet over hele verden i løpet av 1-2% av blodgivere, f.eks. E. Oftere enn hepatitt C. Som hepatocytt Virus HBV / HCV-virus som er i stand til vedvarende, men sjelden fører til kroniske sykdommer, og dette tar utholdenhet, sannsynligvis av typen sunn bærer. Akutte kliniske manifestasjoner av hepatitt G er også mindre alvorlige enn hos hepatitt B og C. For diagnostisering av hepatitt G brukes bruk av HLR og IFM.

[1], [2], [3], [4], [5]