Test av fargeblindhet og fargeoppfatning

Daltonisme er en forstyrrelse i fargepersepsjon. For å bestemme det brukes spesielle tester og tabeller. La oss vurdere de viktigste metodene for å diagnostisere dette problemet.

I følge medisinsk statistikk forekommer fargeblindhet hos 0,4 % av kvinner og 8 % av menn. Brudd på evnen til å oppfatte visse farger korrekt ble offisielt registrert på slutten av 1700-tallet. Samtidig beskrev Dalton problemet som å ikke bare skille mellom røde farger. Til dags dato er farger en del av det symbolske systemet som er nødvendig for kommunikasjon og kontroll under moderne livsforhold. Det vil si at fargeoppfatning har blitt en aktivt brukt komponent av synet.

Oftest er fargeblindhet arvelig, men i noen tilfeller forekommer ervervet fargeblindhet. Genetisk avvik er forårsaket av overføring av et skadet gen fra mor til sønn med et X-kromosom. Ervervet form kan være forårsaket av øyeskader eller sykdommer, kjemisk eller medikamentell eksponering.

Avhengig av hvilke nyanser en person skiller, finnes det flere typer fargeblindhet:

• Monokromi er evnen til å skille mellom bare én av de tre primærfargene (rød, grønn, blå). Det vil si at en persons evne til å se farger er praktisk talt svekket. Ved monokromi ser verden rundt ut i én farge med utydelige overganger. Ofte er denne formen for fargeblindhet ledsaget av nærsynthet og andre øyesykdommer.
• Dikromi er en svekkelse i gjenkjenningen av en av de tre primærfargene. Det vanligste problemet er oppfatningen av rød farge, som forveksles med blå eller grønn. Samtidig oppfatter fargeblinde personer normalt blått og grønt. I sjeldne tilfeller diagnostiseres problemer med gjenkjenningen av grønne og blå farger.
• Trikromi er den vanligste typen fargeblindhet. En person oppfatter alle farger i en litt annen nyanse enn personer med normal fargeoppfatning. Oftest er det vanskelig å gjenkjenne nære nyanser.

En person kan selvstendig erstatte problemer med fargeoppfatning. For å diagnostisere fargeblindhet brukes spesielle tester for å bestemme typen lidelse. Dette kan være Ishihara-fargetesten og Rabkins polykromatiske tabeller (bilder av fargede flekker eller prikker som danner et mønster som er gjenkjennelig for personer med fullt syn). Uansett hva som forårsaket fargeblindhet, er tilstanden uhelbredelig og irreversibel.

Tester for fargeblindhet og fargeoppfatning

Daltonisme er ikke en sykdom, da den refererer til synsdefekter. Fargepersepsjon er en persons evne til å skille farger. Det finnes flere teorier om fargepersepsjon, den viktigste er Helmholtz' trekomponentteori. Den er basert på det faktum at det i netthinnen finnes tre typer tapper, som hver er følsomme for lys med en viss bølgelengde. Det vil si for de røde, grønne og blå lysspektrene, som korresponderer med primærfargene.

Rabkins polykromatiske tabeller brukes til å identifisere fargeblindhet og dens manifestasjoner. De lar deg bestemme graden av fargeoppfatning:

• Trikromater er normal fargeoppfatning.
• Protoanomalier er en perseptuell forstyrrelse i det røde spekteret.
• Deuteranomaler - problemer med oppfatningen av fargen grønn.

Testen utføres av en øyelege. Til dette formålet brukes bilder på skjermen eller trykte tabeller. Avstanden fra øynene til bildet bør være 50–70 cm. Samtidig bør skjermen og motivets øyne være på samme nivå, det anbefales ikke å myse eller vippe hodet.

Hvis fargesynsforstyrrelsen er ervervet, kan den korrigeres, men fullstendig gjenoppretting av fargesynet er umulig. Arvelige former for patologi er uhelbredelige. Dantonisme er ikke helsefarlig, men det kan forverre livskvaliteten betydelig.

Indikasjoner for prosedyren

Total fargeblindhet er en arvelig patologi. I følge medisinsk statistikk diagnostiseres dette problemet hos én av en million innbyggere på planeten. Fargepersepsjonsforstyrrelse er assosiert med genfeil på molekylært nivå. Fargefølsomme nerveceller befinner seg i selve sentrum av netthinnen. De inneholder pigmenter, som hver er følsomme for blått, grønt eller rødt. Stablingen av de tre primærfargene i hjernens visuelle apparat gir full fargepersepsjon.

På grunn av fraværet av et av pigmentene, er mennesker ikke i stand til å skille alle farger.

• Hvis to primærfarger gjenkjennes, er personen dikromat.
• Personer med en rød pigmentdefekt er vanligere, hvorav omtrent 75 % er unormale trikromater.
• Den mindre vanlige blå pigmentfeilen er tritanopi.
• Mennesker som ikke skiller mellom alle tre primærfargene, har en fullstendig mangel på fargesyn.

Indikasjoner for en fargeblindhetstest er basert på ulike fargepersepsjonsforstyrrelser. Pasienten gjennomgår testing og videre diagnose, basert på resultatene av disse gir legen anbefalinger for fargekorrigering. Spesielle kontaktlinser og briller brukes til dette formålet.

En test for fargeblindhet anbefales når man planlegger en graviditet, når en av foreldrene i familien hadde fargeblindhet. I dette tilfellet studerer legen familiens historie, utfører en rekke instrumentelle og andre diagnostiske prosedyrer for å identifisere bæreren av det patologiske genet.

Fargeblindhetstest for sjåfører

Når man skal ta førerkort, er en fargeblindhetstest obligatorisk. For sjåfører er manglende evne til å skille fargen på trafikksignaler ikke et alvorlig problem.

Studier viser at evnen til å skille farger praktisk talt ikke har noen effekt på trafikksikkerheten. Det vil si at til tross for at fargeblinde ikke skiller fargene på trafikklys, kan de se et brennende øvre, midtre eller nedre lys.

Frontlyktene på kjøretøy foran er en stor fare. En sjåfør med fargeblindhet vil ikke kunne se om det er ryggelyset eller bremselyset. Derfor kan en person bli nektet førerkort, avhengig av typen fargesynshemming.

Fargeblindhetstest for barn

Netthinnen i øyet inneholder fargefølsomme reseptorer – tapper. Normalt finnes det tre typer av dem, som hver er følsom for en av grunnfargene: grønn, blå, rød. Hvis noen av pigmentene mangler, kan ikke barnet skille mellom en eller flere farger.

Fargeblindhetstesten for barn kan oppdage fargepersepsjonsforstyrrelser.

• Patologien er oftest arvelig og overføres kun gjennom morslinjen. Omtrent 8 % av guttene og opptil 0,4 % av jentene er fargeblinde.
• I sjeldne tilfeller utvikler lidelsen seg som følge av skade på netthinnen eller synsnerven. Den ervervede formen har en progressiv karakter. I dette tilfellet utvikler fargeblindhet seg i det berørte øyet. Årsakene til lidelsen kan være: grå stær, hjerneskade, langvarig bruk av medisiner.

Den ervervede formen for fargeblindhet er mye mer alvorlig enn den arvelige formen. Dette skyldes ulike komplikasjoner for synet og behovet for konstant overvåking av en øyelege.

Det finnes flere metoder for å oppdage avvik i fargegjenkjenning hos barn. Som regel utføres testing for barn over 3 år og før skolestart. På dette tidspunktet har barnet allerede dannet et fargespekter, og patologi kan identifiseres. For å bestemme egenskapene til fargeoppfatning brukes spesielle polykromatiske Rabkin-tabeller. Tegningene er sirkler og prikker med forskjellige diametre og farger, men med samme lysstyrke.

Hvis barnet har fargeblindhet, vil det ikke se hva som er skjult i skjemaet, fordi for det vil hele bildet være homogent. Hvis det ikke er noen synsproblemer, vil barnet se geometriske figurer og tall laget av sirkler i forskjellige farger.

Hvis det fastslås at barnet har fargeblindhet, bør typen fargeblindhet bestemmes. Dette er nødvendig for videre sosial tilpasning. Følgende typer sykdom skilles ut:

1. Akromasi - fargesyn er fullstendig fraværende. En person ser verden rundt i gråtoner. Denne formen er svært sjelden og utvikler seg på grunn av fravær av farget pigment i alle tappe i netthinnen.
2. Monokromasi er oppfatningen av én farge. Det er ofte ledsaget av ufrivillige bevegelser av øyeeplene (nystagmus) og fotofobi.
3. Dikromasi - personen skiller mellom to av tre farger.

• Protanopi er fargeblindhet i det røde området. Barn oppfatter rødt som en mørkere farge enn alle andre farger. De blander det med mørkere nyanser av andre farger. Og de ser grønt som lysegrått eller lysegult.
• Deuteranopi - mangel på oppfatning av grønn farge. Grønt blandes med lys oransje, lys rosa.
• Tritanopi er en persepsjonsforstyrrelse i det blåfiolette spekteret. Personen skiller mellom nyanser av grønt og rødt. Denne typen fargeblindhet er sjelden og kompliseres av fravær av skumringssyn.

Fargeblindhetstesten gjør det mulig å identifisere typen medfødt/ervervet anomali i tide. På denne måten kan foreldre forberede barnet sitt på en passende måte, ikke bare på skolen, men også på senere i livet.

Teknikk fargeblindhetstest

For å teste for fargeblindhet brukes spesielle tabeller og bilder med forskjellige farger og prikker som viser tall og figurer. Som regel er dette de verdensberømte Rabkin-tabellene.

Avvik kan variere. Noen ser to farger fordi de mangler et av pigmentene i netthinnen. Det finnes også noe slikt som fullstendig fargeblindhet, når en person oppfatter omverdenen i gråtoner.

Testteknikken er viktig. Hvis diagnostiske prosedyrer er brutt, vil testresultatene bli forvrengt.

Følgende regler bør følges under testing:

• Studien utføres kun i naturlig lys.
• Personen bør være i god helse (søvn godt og være avslappet).
• Personen sitter med ryggen mot vinduet, og øyelegen sitter rett overfor ham.
• Hvis Rabkins tabeller brukes, vises de vertikalt, i øyehøyde og med en avstand på 1 meter.
• Visningstiden for hvert bilde bør ikke være mer enn 7 sekunder.

De to første tabellene blir sett på på samme måte av alle, så formålet deres er å visualisere testingen. De resterende bildene lar deg gjenkjenne problemet. Fargeoppfattelsestesten kan ikke utføres på nett, fordi skjermen forvrenger fargevirkeligheten i bildene betydelig.

Resultatene telles ikke, da et hvilket som helst antall feil svar er et tegn på visuell patologi. Testene fastslår pålitelig graden og typen svekkelse. Dermed vil én person gjøre en feil allerede på det første problematiske bildet, fordi de ikke klarer å skille den røde fargen, og en annen bare på det siste på grunn av problemer med å gjenkjenne grønt. For å diagnostisere typen avvik utføres en ekstra kontrolltest.

Test for fargeblindhetstype

Brudd på fargeoppfatningen har en ganske bred klassifisering. Test for typen fargeblindhet lar deg diagnostisere patologiens trekk, årsaker og faktorer for dens forekomst, samt korrigeringsmetoder. Først og fremst skilles det mellom medfødt og ervervet fargeblindhet. Sistnevnte utvikler seg oftest mot bakgrunn av grå stær, kroppsforgiftning, sykdommer i sentralnervesystemet og langvarig medisinering.

• Hvis en person har alle tre pigmentene tilstede i tappegulvet, er han trikromatisk, det vil si at han har normalt syn.
• I mangel av ett pigment kan en person skille mellom to primærfarger - dikromati. Fullstendig fravær av fargeoppfatning er monokromatisk.
• Monokromater er bare i stand til å oppdage lysstyrken til farger, som igjen kommer i form av kjegle- og stavmonokromater. Kjeglemonokromater skiller alle farger som én fargebakgrunn. I stavformen av patologien er netthinnens kjegler fullstendig fraværende. En person oppfatter ikke mer enn én farge og ser omverdenen som grå.
• Hvis pigmentaktiviteten i tappehulene er redusert, er dette unormal trikromati. Det finnes flere typer, som varierer avhengig av hvilken fargeoppfatning som er svekket (protoanomali, deuteroanomali og tritanomali). Fargeoppfatningen hos slike personer er litt forvrengt, så uten spesiell testing mistenker de kanskje ikke engang problemet.

Ulike metoder brukes til å diagnostisere visuelle trekk. De mest populære inkluderer tester og slike metoder:

1. Anomaloskopi er en undersøkelse av fargesyn som avdekker avvik og deres natur. Studien er basert på øyets evne til å oppfatte en gitt kombinasjon av rødt og grønt som gult. Diagnosen stilles ved hjelp av et anomaloskop. Pasienten endrer proporsjonene av rødt og grønt til fargen på blandingen er identisk med gult for ham.
2. FALANT er en test som brukes i USA for nye rekrutter til marinen. Studien går ut på å plassere et fyrtårn i en viss avstand fra personen der to av hovedfargene (rød, hvit, grønn) lyser samtidig. Testpersonen må navngi fargen. For å oppdage fargeblindhet dempes fargen. Dikromater og mange trikromater består ikke denne testen.
3. Ishihara-testen – denne testen er mye brukt av vestlige øyeleger for å oppdage forstyrrelser i fargepersepsjonen. Testen ligner på Rabkins tabeller. Pasienten får vist kort med en bakgrunn av flerfargede flekker som bildet er kryptert på. I dette tilfellet kan noen skjulte mønstre bare være synlige i patologier.
4. Rabkins tabeller er en metode for å oppdage fargesynsavvik. Den bestemmer mest nøyaktig typen og graden av fargeblindhet, noe som gjør den til den mest populære over hele verden. For diagnose brukes polykromatiske tabeller - dette er bilder av flerfargede prikker der tall og geometriske figurer er avbildet. Ved problemer med fargegjenkjenning kan en person ikke se det skjulte mønsteret. Testen består av 48 tabeller, som er delt inn i hovedgruppene 1–27 og kontrollgruppene 28–48.

Problemer med fargegjenkjenning kan være subtile eller uttalte. Fargeblindhetstesten gjør det mulig å oppdage eventuelle avvik i fargeoppfatningen. Testen er obligatorisk for militæret, når man skal ta førerkort og andre yrker der det er viktig å gjenkjenne farger riktig.

Den amerikanske fargeblindhetstesten

I USA utføres FALANT-testen for å vurdere fargesyn hos fremtidig militært personell. Essensen av den amerikanske fargeblindhetstesten er at det i en viss avstand fra en person er et fyrtårn som sender ut en bestemt farge (en av de tre grunnfargene). Testpersonens oppgave er å bestemme fargen på lysstrålen.

Selve lysstrålen kombinerer tre farger og sendes gjennom et spesielt dempende filter. På grunn av dette kan ikke personer med fargeblindhet oppfatte fargen på strålen. Feilen i den amerikanske testen er 30 %, så personer med en mild form for fargeblindhet består denne testen.

Rabkin-bordet

Ulike metoder og studier brukes til å bestemme fargeblindhet og dens manifestasjoner. Rabkins tabeller fortjener spesiell oppmerksomhet. De er anerkjent som en av de mest brukte diagnostiske metodene for mistenkte avvik i oppfatningen av fargespekteret. Denne testen bestemmer mest nøyaktig typen og graden av fargeblindhet.

I henhold til graden av fargeoppfatning er folk delt inn i tre typer:

1. Trikromater er normen.
2. Protoanoper er en patologi som gjenkjennes i det røde spekteret.
3. Deuteranopes er en forstyrrelse i oppfatningen av fargen grønn.

Rabkins polykromatiske bord er særegne bilder med geometriske figurer og tall. Tegningene består av sirkler i forskjellige størrelser og farger, men identiske i fargemetning.

Dette skyldes det faktum at en person med patologi ikke kan identifisere farge, men kan skille lysstyrke. Personen kan heller ikke skille et tall eller en figur i et bilde sett av trikromater, men identifiserer bilder som ikke kan skilles fra hverandre for et friskt øye.

Testsettet består av 48 papir- og øyelegekalibrerte tabeller som er delt inn i to grupper:

• Grunnleggende – Tabell 1 til 27 brukes til å diagnostisere fargeblindhet og bestemme graden av den.
• Kontroll - tabell 28 til 48, bekrefter tilstedeværelsen av anomalien og gjør det mulig å avklare diagnosen.

For at testresultatene skal være så pålitelige som mulig, er en rekke betingelser svært viktige:

• Rommet der studiet finner sted bør ha naturlig lys.
• Testpersonen skal sitte med ryggen mot vinduet.
• Bordene plasseres vertikalt og i personens øyehøyde.
• Avstanden fra øynene til bordet skal være 1 meter.
• Varigheten av visningen av hvert bilde er 5–7 sekunder.
• Prøvetidende må være i god helsetilstand.

Hovedbordfunksjoner:

• Figuren viser tallene 9 og 6, som kan sees av både friske og unormale personer. Dette bildet viser hvordan testen fungerer og lar deg identifisere simulering når du tar testen.

• Bildet viser en firkant og en trekant som er synlig for absolutt alle.

• Med normalt syn ser en person 9. Hvis det er blindhet i det røde eller grønne spekteret, ser personen 5.

• I normal - trekant, i patologi - sirkel.

• Normaltallet er 13, og når det forstyrres, er tallet 6.

• Normalt er trekant og sirkel, fargeblinde kan ikke skille mellom noe.

• Alle ser tallet 9. Hvis en person har en ervervet form for patologi, er det problemer med bildegjenkjenning.

• Trikromater ser 5, med blindhet i det røde eller grønne spekteret - fingrene er vanskelige å skjelne eller ikke synlige i det hele tatt.

• Normalt sett, og med problemer med å gjenkjenne det grønne spekteret, sees tallet 9. Personer med rødspekterblindhet kan se 9, 8 og 6.

• Trikromater se 136. Hvis det er problemer med rødt eller grønt spektrum - 66, 68, 69.

• Alle ser tallet 14.

• Hvis det er forstyrrelser i oppfatningen av grønn farge, ser folk ingenting. Normalt er 12.

• Normalen er en sirkel og en trekant.

• Trikromater er 3 og 0, protoanoper er 1 og 0, og deuteranoper er 1 og 6.

• Normalen er en sirkel og en trekant.

• Normalen er 96.

• Med normalt fargesyn, en sirkel og en trekant.

• I fravær av patologi er vertikale rader flerfargede og horisontale rader (1, 3, 5, 6) er ensfargede.

• Trikromater skiller tallet 25.

• Vanligvis en trekant og en sirkel.

• Personer med sunn fargeoppfatning skiller tallet 96.

• Normalt er 5, ved avvik er bildet ikke påvisbart.

• For trikromater er horisontale rader flerfargede og vertikale rader er monokromatiske.

• Med sunn fargeoppfatning, tallet 2.

• Normalt er 2.

• Trikromater skiller mellom en trekant og et kvadrat.

• Normale trikromater, protanoper og deuteranoper skiller tallet 4 i tabellen. Personer med uttalt ervervet patologi av fargesyn skiller ikke dette tallet.

• Personer med normal fargeoppfatning ser en trekant, mens fargeblinde ser en sirkel.

For å evaluere resultatene av Rabkin-tabelltesten teller øyelegen antall riktige svar. Hvis alle 27 tabellene er bestått, har personen normalt syn. Hvis det er et brudd i tabellene 1-12 - unormal trikromasi. Hvis det er mer enn 12 feil svar - dikromasi. For å avklare diagnosen og identifisere avvik, vises pasienten 20 tabeller til.

Normal ytelse

Øyets evne til å oppfatte farger basert på følsomhet for ulike strålingsområder i det synlige spekteret er fargesyn. Det er hovedfunksjonen til netthinnens tappeapparat. Avhengig av strålingens lengde skilles det mellom tre grupper av farger:

• Langbølge (rød, oransje).
• Mellombølge (gul, grønn).
• Kortbølge (cyan, blå, fiolett).

Fargenyanser oppnås ved å blande primærfarger (rød, blå, grønn). Hvis en person gjenkjenner tre primærfarger, er vedkommende trikromatisk, dvs. har normalt syn.

I følge klassifiseringen av medfødte fargesynsforstyrrelser er rød den første fargen (protos), grønn den andre (deuteros) og blå den tredje (tritos). Unormal oppfatning av en av de tre fargene betegnes som protomali, deuteronomali og tritanomali. I dette tilfellet endrer patologien for gjenkjenning av en av primærfargene oppfatningen av de andre.

Monokromasi diagnostiseres ganske sjelden, når en person bare oppfatter én av de tre fargene. En annen type patologi i kjegleapparatet er akromasi, dvs. oppfatning av verden i svart-hvitt.

For å vurdere øyets evne til å se farger, utføres tester på spesielle polykromatiske tabeller og studier med spesielle apparater (anomaloskop). Tilstedeværelsen av feil i gjenkjenningen av tall og objekter i tabellene lar deg identifisere en forstyrrelse i fargeoppfatningen. Rabkins test regnes som den mest pålitelige og anerkjent over hele verden. Hvis personen har fargeblindhet, bestemmer denne testen typen forstyrrelse, dvs. hvilket spektrum som ikke gjenkjennes av de visuelle organene.

Hvordan jukser man på en fargeblindhetstest?

Genetisk betinget fargeanomali eller fargeblindhet er en særegenhet ved synet som manifesterer seg ved manglende evne til å skille mellom én eller flere farger. I følge medisinsk statistikk rammer fargeblindhet én av 20 personer. Pasienten er ikke alltid klar over diagnosen.

• Spesiell testing utføres for å oppdage unormalheter i gjenkjenningen av fargespekteret.
• En fargeblindhetstest er nødvendig for sjåfører, militærpersonell, helsepersonell og folk i andre yrker der det er viktig å oppfatte farger riktig.
• Polykromatiske tabeller brukes i diagnostisering av patologi. Ved hjelp av flerfargede sirkler avbilder de tall og figurer.

Bordene er konstruert på en slik måte at det praktisk talt er umulig å jukse på fargeblindhetstesten. Den eneste måten å jukse på er å memorere bildene fra både hoved- og kontrollgruppen i bordene. Hvis en person har normalt syn, kan vedkommende umiddelbart se de skjulte bildene. Hvis det er en fargeavvik, kan ikke forsøkspersonen se bildet.

Behandling av arvelig fargeblindhet er umulig. Hvis lidelsen erverves, utføres korrigering eller til og med kirurgisk inngrep, men fullstendig gjenoppretting av fargesyn er usannsynlig. For korrigering brukes spesielle kontraktslinser og briller. Når det gjelder å forebygge fargeblindhet, er det rettet mot å bevare helsen til synsorganene.