Fargeblindhet og fargepersepsjonstest

Daltonism er en forstyrrelse i fargestillingen. For å bestemme det brukes spesielle tester og tabeller. La oss vurdere hovedmetodene for å diagnostisere dette problemet.

I følge medisinsk statistikk skjer fargeblindhet hos 0,4% av kvinnene og 8% av mennene. Brudd på evnen til å oppfatte visse farger riktig ble offisielt registrert på slutten av 1700-tallet. Samtidig beskrev Dalton problemet som ikke bare å skille rødfarge. Til dags dato er farger en del av det symbolske systemet som er nødvendig for kommunikasjon og kontroll i forholdene til det moderne liv. Det er fargeoppfatning har blitt en aktivt brukt komponent i synet.

Oftest er fargeblindhet arvelig, men i noen tilfeller oppstår ervervet fargeblindhet. Genetisk avvik er forårsaket av overføring av et skadet gen fra mor til sønn med et X-kromosom. Ervervet form kan være forårsaket av øyeskader eller sykdommer, kjemisk eksponering eller medikamentell eksponering.

Avhengig av hvilke nyanser en person skiller, er det flere typer fargeblindhet:

• Monokromi er evnen til å skille bare en av de tre primærfargene (rød, grønn, blå). Det vil si at en persons evne til å se farger er praktisk talt svekket. Med monokromi ser den omkringliggende verden i en farge med utydelige overganger. Ofte ledsages denne formen for fargeblindhet av nærsynthet og andre øyesykdommer.
• Dichromia er en svekkelse i anerkjennelsen av en av de tre primærfargene. Det vanligste problemet er oppfatningen av rød farge, som er forvekslet med blått eller grønt. Samtidig oppfatter fargeblind person normalt blå og grønn. I sjeldne tilfeller diagnostiseres problemer med anerkjennelse av grønne og blå farger.
• Trichromia er den vanligste typen fargeblindhet. En person oppfatter alle farger i en litt annen nyanse enn mennesker med normal fargestatning. Oftest er det vanskelig å gjenkjenne nære nyanser.

En person kan uavhengig erstatte problemer med fargeoppfatning. For å diagnostisere fargeblindhet brukes spesielle tester for å bestemme type lidelse. Dette kan være Ishihara-fargetesten og Rabkins polykromatiske tabeller (bilder av fargede flekker eller prikker som danner et mønster som gjenkjennes av mennesker med full syn). Uansett hva som forårsaket fargeblindhet, er tilstanden uhelbredelig og irreversibel.

Tester for fargeblindhet og fargeoppfatning

Daltonisme er ikke en sykdom, da den refererer til visuelle defekter. Fargeoppfatning er en persons evne til å skille farger. Det er flere teorier om fargeoppfatning, den viktigste er Helmholtzs tre-komponentteori. Det er basert på det faktum at det i netthinnen er tre typer kjegler, som hver er følsom for lys av en viss bølgelengde. Det vil si til de røde, grønne og blå lysspektre, som tilsvarer primærfargene.

Rabkins polykromatiske tabeller brukes til å identifisere fargeblindhet og dens manifestasjoner. De tillater å bestemme graden av fargeoppfatning:

• Trichromats er normal fargeoppfatning.
• Protoanomalier er en perseptuell lidelse i det røde spekteret.
• Deuteranomals - Problemer med oppfatningen av fargenegrønnen.

Testen utføres av en øyelege. For dette formålet brukes bilder på skjermen eller trykte tabeller. Avstanden fra øynene til bildet skal være 50-70 cm. Samtidig, skjermen og motivets øyne skal være på samme nivå, det anbefales ikke å skvise eller vippe hodet.

Hvis fargesynforstyrrelsen er anskaffet, er den gjenstand for korreksjon, men full restaurering av fargesyn er umulig. Arvelige former for patologi er uhelbredelig. Dantonisme er ikke helsemessig farlig, men det kan forverres livskvaliteten betydelig.

Indikasjoner for prosedyren

Total fargeblindhet er en arvelig patologi. I følge medisinsk statistikk diagnostiseres dette problemet hos en av en million innbyggere på planeten. Fargeoppfatningsforstyrrelse er assosiert med genfeil på molekylært nivå. Fargesensitive nerveceller er lokalisert i sentrum av netthinnen. De inneholder pigmenter, som hver er følsomme for blå, grønn eller rød. Stabling av de tre primærfargene i hjernens visuelle apparater gir fullfarge oppfatning.

På grunn av fraværet av et av pigmentene, klarer ikke mennesker å skille alle farger.

• Hvis to primærfarger blir gjenkjent, er personen dikromat.
• Personer med en rød pigmentfeil er mer vanlig, hvorav omtrent 75% er unormale trikromater.
• Den mindre vanlige Blue Pigment-defekten er tritanopi.
• Mennesker som ikke skiller mellom alle tre primærfargene har en fullstendig mangel på fargesyn.

Indikasjoner for en fargeblindhetstest er basert på forskjellige fargestillende lidelser. Pasienten gjennomgår testing og videre diagnose, basert på resultatene som legen gir anbefalinger for fargekorrigering. Spesielle kontaktlinser og briller brukes til dette formålet.

En test for fargeblindhet anbefales når du planlegger en graviditet, når en av foreldrene i familien hadde fargeblindhet. I dette tilfellet studerer legen familiehistorien, gjennomfører et sett med instrumentelle og andre diagnostiske prosedyrer for å identifisere bæreren av det patologiske genet.

Fargeblindhetstest for drivere

Når du får førerkort, er en fargeblindhetstest obligatorisk. For sjåfører er ikke manglende evne til å skille fargen på trafikksignaler et alvorlig problem.

I følge studier har evnen til å skille farge praktisk talt ingen effekt på trafikksikkerheten. Det er, til tross for at fargeblinde mennesker ikke skiller fargene på trafikklys, kan de se en brennende øvre, midtre eller nedre lys.

Hovedlyktene til kjøretøy foran er en stor fare. En sjåfør med fargeblindhet vil ikke kunne fortelle om det er et omvendt eller bremselys. Avhengig av hvilken type fargesynnedsettelse, kan en person nektes førerkort.

Fargeblindhetstest for barn

Netthinnen i øyet inneholder fargfølsomme reseptorer - kjegler. Normalt er det tre typer av dem, som hver er følsom for en av grunnfargene: grønn, blå, rød. Hvis noen av pigmentene mangler, skiller ikke barnet en eller flere farger.

Fargeblindhetstesten for barn kan oppdage fargeoppfatningsforstyrrelse.

• Oftest er patologien arvelig og overføres bare gjennom mors linje. Omtrent 8% av guttene og opptil 0,4% av jentene er fargeblinde.
• I sjeldne tilfeller utvikler lidelsen seg som et resultat av skade på netthinnen eller synsnerven. Den ervervede formen har en progressiv karakter. I dette tilfellet utvikler fargeblindhet seg i det berørte øyet. Årsakene til lidelsen kan være: grå stær, hjerneskade, langvarig bruk av medisiner.

Den ervervede formen for fargeblindhet er mye mer alvorlig enn den arvelige formen. Dette skyldes forskjellige komplikasjoner for syn og behovet for konstant overvåking av en øyelege.

Det er flere metoder for å oppdage abnormiteter i fargegjenkjenning hos barn. Som regel utføres testing for barn over 3 år og før skolen. På dette tidspunktet har barnet allerede dannet en fargespekter og patologi kan identifiseres. For å bestemme funksjonene i fargeoppfatning brukes spesielle polykromatiske rabkin-tabeller. Tegningene er sirkler og prikker med forskjellige diametre og farger, men samme lysstyrke.

Hvis barnet har fargeblindhet, vil han ikke se hva som er skjult i ordningen, for for ham vil hele bildet være homogent. Hvis det ikke er noen synsproblemer, vil barnet se geometriske figurer og tall laget av sirkler i forskjellige farger.

Hvis det er bestemt at barnet har fargeblindhet, bør typen fargeblindhet bestemmes. Dette er nødvendig for videre sosial tilpasning. Følgende typer av sykdommen skilles ut:

1. Achromasia - Fargesynet er helt fraværende. En person ser den omkringliggende verden i gråtoner. Denne formen er veldig sjelden og utvikler seg på grunn av fravær av farget pigment i alle kjeglene i netthinnen.
2. Monokromasi er oppfatningen av en enkelt farge. Det er ofte ledsaget av ufrivillige bevegelser av øyebollene (Nystagmus) og fotofobi.
3. Dichromasia - Personen skiller mellom to av tre farger.

• Protanopia er fargeblindhet innen rødt. Barn oppfatter rødt som en mørkere farge enn alle andre farger. De blander det med mørkere nyanser av andre farger. Og de ser grønt som lysegrå eller lysegul.
• Deuteranopia - Mangel på oppfatning av grønn farge. Grønt er blandet med lysoransje, lysrosa.
• Tritanopia er en persepsjonsforstyrrelse i det blå-fiolette spekteret. Personen skiller nyanser av grønt og rødt. Denne typen fargeblindhet er sjelden og er komplisert av fraværet av skumringssyn.

Fargeblindhetstesten muliggjør rettidig identifisering av typen medfødt/ervervet anomali. På denne måten kan foreldre forberede barnet sitt på riktig måte ikke bare på skolen, men også for senere liv.

Teknikk Fargeblindhetstest

For å teste for fargeblindhet, brukes spesielle tabeller og bilder med forskjellige farger og prikker som skildrer tall og figurer. Som regel er dette den verdensberømte Rabkins bord.

Abnormaliteter kan variere. Noen mennesker ser to farger fordi de mangler et av pigmentene i netthinnen. Det er også noe som fullstendig fargeblindhet, når en person oppfatter den omkringliggende verden i grå toner.

Teknikken for testing er viktig. Hvis den diagnostiske prosedyren er blitt krenket, vil resultatene av testen bli forvrengt.

Følgende regler bør følges under testing:

• Studien utføres bare under naturlig lys.
• Personen skal være ved god helse (få rikelig med søvn og være avslappet).
• Emnet sitter med ryggen til vinduet og øyelege sitter overfor ham.
• Hvis Rabkins bord brukes, vises de vertikalt, i øyehøyde og i en avstand på 1 meter.
• Visningstiden for hvert bilde skal ikke være mer enn 7 sekunder.

De to første tabellene blir sett på samme måte av alle mennesker, så deres formål er å visualisere testingen. De resterende bildene lar deg gjenkjenne problemet. Fargeoppfatningstesten kan ikke utføres på nettet, fordi skjermen forvrenger bildene i fargenes farge.

Resultatene telles ikke, ettersom et antall uriktige svar er et signal om visuell patologi. Testene etablerer pålitelig graden og typen svekkelse. Dermed vil en person gjøre en feil allerede på det første problematiske bildet, fordi han ikke er i stand til å skille den røde fargen, og en annen bare på den siste på grunn av problemer med anerkjennelse av grønt. For å diagnostisere typen unormalitet utføres en ekstra kontrolltest.

Test for fargeblindhetstype

Brudd på fargeoppfatning har en ganske bred klassifisering. Test for typen fargeblindhet lar deg diagnostisere funksjonene i patologi, årsaker og faktorer for utseendet, korreksjonsmetoder. Først av alt skiller medfødt og ervervet fargeblindhet. Sistnevnte utvikler seg oftest mot bakgrunnen av grå stær, kroppsberusing, CNS-sykdommer, langsiktige medisineringer.

• Hvis en person har alle tre pigmentene til stede i kjeglene sine, er han trikromatisk, det vil si at han har normal syn.
• I mangel av ett pigment er en person i stand til å skille to primærfarger - dikromacy. Fullstendig fravær av fargeoppfatning er monokromacy.
• Monokromater er bare i stand til å oppdage lysstyrken i farger, som igjen kommer i form av kjegle- og stangmonokromater. Keglen monokromater skiller alle farger som en fargebakgrunn. I stangformen av patologien er kjeglene i netthinnen helt fraværende. En person oppfatter ikke mer enn en farge og ser den omkringliggende verden som grå.
• Hvis aktiviteten til pigment i kjeglene reduseres, er dette unormal trikromacy. Den har flere typer, som avviker avhengig av hvilken fargeoppfatning som er nedsatt (protoanomali, deuteroanomali og tritanomali). Fargeoppfatning hos slike mennesker er litt forvrengt, så uten spesiell testing mistenker de kanskje ikke engang problemet.

Ulike metoder brukes til å diagnostisere visuelle funksjoner. De mest populære inkluderer tester og slike metoder:

1. Anomaloskopi er en undersøkelse av fargesyn som avslører avvik og deres natur. Studien er basert på øyets evne til å oppfatte en gitt kombinasjon av rødt og grønt som gul. Diagnose utføres ved bruk av et anomaloskop. Pasienten endrer proporsjonene av rødt og grønt til fargen på blandingen er identisk med gult for ham.
2. Falant er en test som brukes i USA for nye rekrutter til marinen. Studien består av å plassere et fyrtårn i en viss avstand fra personen som to av hovedfargene (røde, hvite, grønne) lyser opp samtidig. Testemnet må navngi fargen. For å oppdage fargeblindhet er fargen dempet. Dikromater og mange trikromater består ikke denne testen.
3. Ishihara-test - Denne testen brukes mye av vestlige øyeleger for å oppdage fargestoffer. Testen ligner på Rabkins bord. Pasienten vises kort med bakgrunn av flerfargede flekker som bildet er kryptert på. I dette tilfellet kan noen skjulte mønstre bare være synlige i patologier.
4. Rabkins tabeller er en metode for å oppdage abnormiteter i fargesyn. Det bestemmer mest nøyaktig typen og graden av fargeblindhet, noe som gjør den til den mest populære over hele verden. For diagnose brukes polykromatiske tabeller - dette er bilder av flerfargede prikker som tall, geometriske figurer er avbildet. Med problemer med fargegjenkjenning kan en person ikke se det skjulte mønsteret. Testen består av 48 tabeller, som er delt inn i hoved 1-27 og kontrollerer 28-48 grupper.

Problemer med fargegjenkjenning kan være subtile eller uttales. Fargeblindhetstesten gjør det mulig å oppdage eventuelle avvik i fargeoppfatning. Testen er obligatorisk for militæret, når du får førerkort og andre yrker der det er viktig å gjenkjenne farger riktig.

Den amerikanske fargeblindhetstesten

I USA, for å vurdere fargesyn i fremtidig militært personell, gjennomføres den falante testen. Essensen av den amerikanske fargeblindhetstesten er at det i en viss avstand fra en person er et fyrtårn som avgir en viss farge (en av de tre grunnfargene). Testemnets oppgave er å bestemme fargen på lysstrålen.

Selve lysstrålen kombinerer tre farger og føres gjennom et spesielt dempende filter. På grunn av dette klarer ikke personer med fargeblindhet å oppdage fargen på bjelken. Feilen i den amerikanske testen er 30%, så personer med en mild form for fargeblindhet består denne testen.

Rabkin-bord

Ulike metoder og studier brukes for å bestemme fargeblindhet og dens manifestasjoner. Rabkins bord fortjener spesiell oppmerksomhet. De er anerkjent som en av de mye brukte diagnostiske metodene for mistenkte avvik i oppfatningen av fargespekter. Denne testen bestemmer mest nøyaktig typen og graden av fargeblindhet.

I henhold til graden av fargeoppfatning er folk delt inn i tre typer:

1. Trichromats er normen.
2. Protoanoper er en anerkjennelsespatologi i det røde spekteret.
3. Deuteranopes er en forstyrrelse i oppfatningen av fargen grønn.

Rabkins polykromatiske tabeller er særegne bilder med geometriske figurer og tall. Tegningene består av sirkler i forskjellige størrelser og farger, men identiske i fargemetning.

Dette skyldes det faktum at en person ikke er i stand til å identifisere farger, men kan skille lysstyrke. Emnet kan heller ikke skille et tall eller figur på et bilde sett av trikromater, men identifiserer bilder som ikke kan skilles til det sunne øyet.

Testsettet består av 48 papir- og øyelege-kalibrerte tabeller som er delt inn i to grupper:

• Grunnleggende tabell 1 til 27 brukes til å diagnostisere fargeblindhet og bestemme graden.
• Kontroll - 28 til 48 tabell, bekrefter tilstedeværelsen av anomalien og gjør det mulig å tydeliggjøre diagnosen.

For at testresultatene skal være så pålitelige som mulig, er en rekke forhold veldig viktige:

• Rommet der studien finner sted skal ha naturlig lys.
• Testemnet skal sitte med ryggen til vinduet.
• Tabeller plasseres vertikalt og i øyehøyde til personen.
• Avstanden fra øynene til bordet skal være 1 meter.
• Varigheten av å se hvert bilde er 5-7 sekunder.
• Problemmannen må være ved god helse.

Hovedbordfunksjoner:

• Figuren viser tallene 9 og 6, som blir sett av både friske og unormale mennesker. Dette bildet viser hvordan testen fungerer og lar deg identifisere simulering når du tar testen.

• Bildet viser en firkant og en trekant som er synlig for absolutt alle.

• Med normal syn ser en person 9. Hvis det er blindhet i det røde eller grønne spekteret, ser personen 5.

• I normal - trekant, i patologi - sirkel.

• Det normale tallet er 13, og når det er forstyrret, er tallet 6.

• Normalt er trekant og sirkel, fargeblinde mennesker kan ikke skille noe.

• Alle ser nummer 9. Hvis en person har en ervervet form for patologi, er det problemer med bildegjenkjenning.

• Trichromats se 5, med blindhet i det røde eller grønne spekteret - sifferet er vanskelig å skille eller ikke synlig i det hele tatt.

• Normalt og med problemer med å gjenkjenne det grønne spekteret, blir tallet 9 sett. Personer med rødt spektrumblindhet kan se 9,8,6.

• Trichromats se 136. Hvis det er problemer med rødt eller grønt spekter - 66, 68, 69.

• Alle ser nummeret 14.

• Hvis det er forstyrrelser i oppfatningen av grønn farge, ser folk ingenting. Normal er 12.

• Normal er en sirkel og en trekant.

• Trichromats er 3 og 0, protoanoper er 1 og 0, og deuteranoper er 1 og 6.

• Normal er en sirkel og en trekant.

• Normal er 96.

• Med normalt fargesyn, en sirkel og en trekant.

• I mangel av patologi er vertikale rader flerfargede og horisontale rader (1, 3, 5, 6) er unikolorert.

• Trichromats skiller tallet 25.

• Normalt en trekant og en sirkel.

• Personer med sunn fargeoppfatning skiller tallet 96.

• Normal er 5, med avvik er bildet ikke påviselig.

• For trikromater er horisontale rader flerfargede og vertikale rader er monokromatiske.

• Med sunn fargeoppfatning, tallet 2.

• Normal er 2.

• Trichromats skiller mellom en trekant og en firkant.

• Normale trikromater, protanoper og deuteranoper skiller figur 4 i tabellen. Personer med uttalt ervervet patologi av fargesyn skiller ikke denne figuren.

• Emner med normal fargeoppfatning ser en trekant, mens fargeblinde mennesker ser en sirkel.

For å evaluere resultatene fra Rabkin-testen, teller oftalmologen antall riktige svar. Hvis alle de 27 bordene blir passert, har personen normal syn. Hvis det er brudd i tabellene 1-12 - unormal trichromasia. Hvis det er mer enn 12 uriktige svar - Dichromasia. For å tydeliggjøre diagnosen og identifisere avvik, vises pasienten 20 flere tabeller.

Normal ytelse

Øyenes evne til å oppfatte farger basert på følsomhet for forskjellige strålingsområder for det synlige spekteret er fargesyn. Det er hovedfunksjonen til kjegleapparatet til netthinnen. Avhengig av lengden på stråling, skilles tre grupper av farger:

• Longwave (rød, oransje).
• Midtbølge (gul, grønn).
• Shortwave (Cyan, Blue, Violet).

Fargeskjermer oppnås ved å blande primærfarger (rød, blå, grønn). Hvis en person gjenkjenner tre primærfarger, er han eller hun trikromatisk, dvs. har normal syn.

I henhold til klassifiseringen av medfødte fargesynsforstyrrelser, er rød den første fargen (protos), Green er den andre (Deuteros) og Blue er den tredje (Tritos). Unormal oppfatning av en av de tre fargene er betegnet som protomali, deuteronomaly og tritanomali. I dette tilfellet endrer patologien for anerkjennelse av en av primærfargene oppfatningen av de andre.

Monokromasi diagnostiseres ganske sjelden, når en person bare oppfatter en av de tre fargene. En annen type patologi av kjegleapparatet er achromasia, dvs. oppfatning av verden i svart og hvitt.

For å vurdere fargediskriminerende evne til øyet, blir tester på spesielle polykromatiske tabeller og studier med spesielle enheter (anomaloskop) utført. Tilstedeværelsen av feil i anerkjennelse av tall og objekter i tabellene, lar deg identifisere en forstyrrelse av fargestatning. Rabkins test regnes som den mest pålitelige og anerkjente over hele verden. Hvis motivet har fargeblindhet, bestemmer denne testen typen lidelse, dvs. hvilket spekter som ikke blir gjenkjent av de visuelle organene.

Hvordan jukser du en fargeblindhetstest?

Genetisk bestemt fargeanomali eller fargeblindhet er en særegenhet i synet som manifesteres av manglende evne til å skille en eller flere farger. I følge medisinsk statistikk påvirker fargeblindhet en av 20 personer. Pasienten er ikke alltid klar over diagnosen.

• Spesiell testing utføres for å oppdage avvik i anerkjennelsen av fargespekteret.
• En fargeblindhetstest er nødvendig for sjåfører, militære, medisinske fagpersoner og mennesker i andre yrker der det er viktig å oppfatte farger riktig.
• Polykromatiske tabeller brukes i diagnosen patologi. Ved hjelp av flerfargede sirkler skildrer de tall og tall.

Tabellene er konstruert på en slik måte at det praktisk talt er umulig å jukse fargeblindhetstesten. Den eneste måten å jukse er å huske bildene fra både hoved- og kontrollgruppen på tabellene. Hvis en person har normal syn, kan han eller hun umiddelbart se de skjulte bildene. Hvis det er en fargeanomali, klarer ikke emnet å skille bildet.

Behandling av arvelig fargeblindhet er umulig. Hvis lidelsen ervervet, utføres dens korreksjon og til og med kirurgisk inngrep, men full restaurering av fargesyn er usannsynlig. For korreksjon brukes spesielle kontraktlinser og briller. Når det gjelder forebygging av fargeblindhet, er den rettet mot å bevare helsen til de visuelle organene.