^

Helse

Cestoder: generell karakterisering av cestoder

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 06.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Cestodoser er sykdommer forårsaket av patogener som tilhører klassen Cestoidea.

Av medisinsk betydning er hovedsakelig representanter for to ordener: bendelorm - Pseudophyllidea og bendelorm - Cyclophyllidea, som tilhører underklassen av ekte bendelorm (Eucestoda).

trusted-source[ 1 ]

Strukturen til cestoder

Kroppen til cestoder (fra gresk cestos - belte, bånd) er vanligvis båndformet, flatet i dorsoventral retning, består av et hode (scolex), hals og strobila, delt inn i segmenter (proglottider). Lengden på hele cestoden, avhengig av art, kan variere fra noen få millimeter til 10 m eller mer, og antallet proglottider - fra én til flere tusen. Hos bendelorm er scolexen mer eller mindre avrundet, har fire sugekopper med muskuløse vegger. På toppen av scolexen er det en muskuløs utvekst - en proboscis, som bærer våpen i form av en eller flere rader med kroker. Antall, størrelse, form og plassering av krokene er viktige for å bestemme arten av bendelorm. Hos bendelorm er scolexen langstrakt, utstyrt med to sugehull (bothria). Bak scolexen er det en smal, kort, usegmentert del av kroppen - halsen, som fungerer som en vekstsone. Unge segmenter knopper av fra den, som et resultat av at de eldre gradvis beveger seg mot baksiden av strobila.

Cestodenes kropp er dekket av et hud-muskellag (hud-muskelsekk), bestående av en kutikula og subkutikula. Kutikula er en tett ikke-cellulær formasjon på overflaten av epitelceller. Den består av tre lag: det ytre, som inneholder keratin, det midterste - cytoplasmisk, rikt på proteiner og lipider, og det indre - fibrøst eller basalt. Keratin, sammen med mineralstoffer og proteiner, gir kutikula mekanisk styrke; lipider bidrar til dens vannmotstand. På grunn av kutikulaens motstand mot virkningen av vertens enzymer og frigjøring av stoffer gjennom den som nøytraliserer effekten av enzymer, kan cestoder eksistere i det aggressive miljøet i tarmene hos mennesker og virveldyr. Kutikula er dekket av villuslignende utvekster - mikrotrichia, som kommer i nær kontakt med mikrovilli i tarmslimhinnen, noe som bidrar til å øke effektiviteten av absorpsjonen av næringsstoffer. Subkutikula inneholder et lag med nedsenkede epitelceller, samt et ytre ringformet og indre langsgående lag av glatte muskelfibre.

Innvendig er cestodenes kropp fylt med parenkym, bestående av store uregelmessig formede celler, hvis prosesser er sammenflettet. I de overfladiske lagene av parenkym finnes encellede hudkjertler, samt reserver av næringsstoffer - proteiner, lipider og glykogen. Sistnevnte er av stor betydning i prosessene med anaerob respirasjon. Her ligger også "kalkholdige legemer" som inneholder fosfater og karbonater av kalsium og magnesium, med hvis deltakelse miljøets bufferegenskaper reguleres.

Utskillelses-, nerve- og reproduksjonssystemene ligger i de dypere lagene av parenkymet. Fordøyelses-, respirasjons- og sirkulasjonssystemet er fraværende. Næring tilføres gjennom kroppens hud.

UtskillelsessystemCestodene er konstruert i henhold til protonefridialtypen. De består av en rekke celler med en "flimrende flamme" og tynne kanaler, som, forbundet med hverandre, munner ut i store laterale langsgående ekskretoriske kanaler. Disse kanalene i hvert segment er forbundet med hverandre av en bakre tverrgående kanal. Når segmentet brytes av, åpner de laterale ekskretoriske kanalene seg utover på overflaten av bruddet.

Nervesystemet består av langsgående nervestammer, hvorav de største er laterale. I scolex er de forbundet med tverrgående kommissurer, som er koblet til et ganske komplekst hodeganglion. Sanseorganene er ikke utviklet.

ReproduksjonssystemNesten alle cestoder er hermafroditt. De fleste av dem har svært komplekse kjønnsorganer. Det hermafrodittiske kjønnsapparatet gjentas i hver proglottid. De første segmentene som knopper av fra halsen har ennå ikke et kjønnsapparat. Etter hvert som strobila vokser og segmentene beveger seg bort fra halsen, dannes organene i det mannlige kjønnssystemet i dem, som i de fleste arter består av en rekke testikler som ser ut som vesikler spredt i segmentets parenkym. Fra dem strekker sædkanaler seg, som strømmer inn i sædlederen og ender i kopulatorisk organ (cirrus), som ligger i kjønnsbursa (bursa cirri). Genitalbursa åpner seg som regel på den laterale (noen ganger på den ventrale) siden av segmentet på kjønnstuberkelen i en spesiell fordypning kalt kjønnskloaka.

Senere dukker et mer komplekst kvinnelig reproduksjonssystem opp. Den kvinnelige kjønnsåpningen er plassert i kjønnskloaken ved siden av hannens. Den fører inn i en smal vaginalkanal, som i den indre enden danner en utvidelse - spermatheca - og åpner seg inn i et spesielt kammer - ootypen. Egggangene (egglederne), vitellinkjertlene og Mehlis-kroppene strømmer også inn i ootypen. Eggceller kommer inn i ootypen fra eggstokkene gjennom egglederen, og sædceller som akkumuleres i spermatheca etter kopulasjon trenger gjennom skjeden. Befruktning av eggene og dannelse av egg skjer i ootypen. De dannes av næringsmaterialet som kommer fra vitellinkjertlene, og membranene deres dannes fra sekretene fra Mehlis-kjertelen. De dannede eggene beveger seg inn i livmoren, som begynner å utvikle seg. Etter hvert som eggene kommer inn i den, øker livmoren i størrelse og opptar en stadig større del av segmentvolumet, og det hermafroditiske reproduksjonsapparatet reduseres gradvis. De terminale segmentene av strobila er fullstendig okkupert av livmoren, fylt med et stort antall egg.

Segmenter som inneholder utviklede kjønnsorganer kalles hermafrodittiske, og de som bare er fylt med livmor kalles modne. Hos bendelorm er den modne livmoren lukket. Den har ingen forbindelse med kjønnsorganene eller det ytre miljøet. Eggene forlater den bare når de terminale proglottidene separerer, noe som er ledsaget av ødeleggelse av vevet i segmentet og livmorveggen.

Bendelorm har en åpen livmor, gjennom den ytre åpningen kommer eggene inn i vertens tarmer, og skilles deretter ut i det ytre miljøet med avføring. Bendelorm-egg har et lokk som ligner på trematodeegg.

Bendelormenes egg er ganske ensartede i strukturen, så det er ofte umulig å bestemme arten deres ved hjelp av mikroskopi. Modne egg er ovale eller sfæriske i formen og er dekket av et ekstremt delikat gjennomsiktig ytre skall, hvor larven inni, onkosfæren, er tydelig synlig. Den er omgitt av et tykt, radialt stripete indre skall, embryoforen, som utfører den viktigste beskyttende funksjonen. Onkosfæren har seks embryonale kroker, drevet av muskelceller. Ved hjelp av krokene og utskillelse av kjertelceller trenger larven inn i vertsvevet under migrasjonen. Onkosfærer er ofte fargeløse, sjeldnere farget gule eller gulbrune. Ved undersøkelse av avføring finner man onkosfærer som bare er dekket av embryoforen, siden det ytre skallet raskt forringes.

Utviklingssyklusen til cestoder

Alle cestoder er biohelminter; den postembryonale utviklingen av de fleste av artene deres skjer med et dobbelt (hos bendelorm) eller trippelt (hos bendelorm) bytte av verter.

I tarmen til den siste verten, når to eller flere ormer er til stede, skjer gjensidig befruktning mellom forskjellige individer. Hvis bare én cestode er parasittisk, kan befruktning skje mellom dens forskjellige proglottider; selvbefruktning av samme proglottid er mulig. Hos bendelorm ender dannelsen av onkosfæren i livmoren; hos bendelorm skjer den i det ytre miljøet (vanligvis i vann). Når et modent bendelormegg faller i vann, åpnes lokket og et korasidium kommer ut av det - en sfærisk, frittsvømmende larve dekket med et lag med cilierte celler og bevæpnet med seks kroker.

Videre utvikling av larvene fortsetter i mellomverter.

Onkosfærer som kommer inn i mage-tarmkanalen til mellomverten med mat eller vann, frigjøres fra embryoforen, trenger inn i tarmveggen og migrerer, og kommer inn i forskjellige indre organer med blodet, hvor de, avhengig av type cestode, utvikler seg til den tilsvarende typen larve - larver (fra latin larva - larve og gresk kystis - blære). Noen av disse larvene (coenurer, echinokokker, alveokokker) kan formere seg aseksuelt i mellomvertens kropp.

De viktigste typene larver er:

  1. Cysticercus - en liten vesikulær formasjon fylt med væske og som inneholder en scolex med fikseringsorganer nedsenket inni. Når scolexen kommer inn i kroppen til den siste verten, beveger den seg ut av larveblæren, på samme måte som en finger på en hanske vendes ut. Cysticercus er den vanligste av larvecystene som finnes i vev hos virveldyr.
  2. Cysticercoid består av en hoven blærelignende del med en scolex og hals nedsenket i den, og et halevedheng (cerkomer) hvor det er tre par embryonale kroker. Cysticercoid utvikler seg vanligvis i kroppen til virvelløse mellomverter: krepsdyr, midd, insekter.
  3. Coenur (Coenums) er en vesikulær larvocyst med flere nedsenkede skolekser, som hver deretter gir opphav til en separat strobila. Dermed utvikler et stort antall parasitter seg fra én onkosfære (useksuell reproduksjon ved knoppskyting). Coenur er karakteristisk for slekten Malticeps, og finnes hos sauer og noen gnagere.
  4. Larvocysten til den cystiske echinokokken (Echinococcus granulosus) er den mest komplekse cestodelarven. Det er en enkammerblære fylt med væske. Dens indre kimmembran kan produsere yngelkapsler med samtidig dannelse av embryonale scolexer (protoscolexer) og sekundære og deretter tertiære blærer, noe som gjør at prosessen med aseksuell reproduksjon får spesiell intensitet. I mellomvertens kropp antar echinokokken forskjellige modifikasjoner. Den parasiterer på pattedyr.
  5. Alveokokklarvocysten (Echinococcus multilocularis) er et konglomerat av et stort antall små, uregelmessig formede vesikler, fra hvis ytre overflate dattervesikler knoppes av. Protoskolicer utvikles i vesiklene. Larvocysten har en tendens til å vokse inn i tilstøtende vev.

Hos lavere cestoder (bendelorm) er larvene som parasitterer i mellomverter langstrakte og ligner ormer i form. Deres hovedformer.

  1. Procercoid er larvestadiet til bendelorm, dannet i den første mellomverten (krepsdyr) fra korasidiet. Lengden er omtrent 0,5 mm. I den fremre enden er det en fordypning (primær bothria). Den bakre enden av kroppen (cerkomeren) er atskilt av en innsnevring og utstyrt med kitinholdige kroker.
  2. Plerocercoid - larvestadiet til bendelorm, som utvikler seg fra procercoid i den andre mellomverten (fisk). Hos noen arter av bendelorm kan den bli flere titalls centimeter lang. Bothria finnes i den fremre enden av kroppen.

Definitive verter blir smittet ved å livnære seg på mellomverter infisert med plerocercoider.

Dermed består utviklingen av bendelorm av fem faser:

  1. et egg der embryogenese skjer i vann;
  2. en korasidium som klekkes fra et egg og lever et fritt liv;
  3. en procercoid som utvikler seg fra et coracidium i kroppen til copepoder;
  4. plerocercoid, som utvikler seg fra en procercoid hos fisk;
  5. en voksen cestode (marita) som utvikler seg fra en plerocercoid i tarmen til varmblodige dyr.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.