Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Behandling av spedalskhet i øyet
Sist anmeldt: 06.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Ved behandling av spedalskhetsskade på synsorganet er det viktigste å utføre generell spesifikk terapi.
Den totale behandlingsvarigheten for pasienter med lepromatøs og borderline spedalskhet er 5–10 år, og for tuberkuloid og udifferensiert spedalskhet er den minst 3–5 år. I noen tilfeller fortsetter behandlingen for pasienter med lepromatøs spedalskhet gjennom hele livet. Behandlingen utføres i utgangspunktet i et leprosarium. Etter at de kliniske tegnene på spedalskhetsaktivitet forsvinner, og det er flere negative resultater av bakterioskopiske og histologiske undersøkelser av ulike områder av huden og slimhinnen i neseskilleveggen, overføres pasienten til poliklinisk behandling i et leprosarium eller et dermatovenerologisk dispensarium på bostedsstedet. Behandlingen utføres i henhold til leprologens forskrift. Etter fullført poliklinisk behandling forblir pasienten under poliklinisk observasjon hele livet. Alle pasienter som utskrives for poliklinisk behandling får spesialisert behandling (inkludert oftalmologisk behandling) i allmennmedisinske institusjoner.
Moderne spedalskhetsterapi er basert på kompleks og kombinert behandling, som består av samtidig bruk av flere antispedalske legemidler og bruk av ulike patogenetiske, desensibiliserende, symptomatiske, generelle styrkende terapier, psykoterapi, forskrivning av vitaminer, fysioterapi og andre typer behandling, samt tiltak som tar sikte på å omstrukturere kroppens immunologiske reaktivitet. Behandlingen utføres under hensyntagen til individuell toleranse og kontraindikasjoner for de foreskrevne medisinene.
I mange tiår var de viktigste legemidlene mot spedalskhet chaulmoogra-olje og dets preparater - chaulmoograts, for eksempel dets etylester mugrol, etc. Bruken av legemidler i sulfonserien åpnet en ny æra i behandlingen av spedalskhet. For tiden er de mest brukte difenylsulfon, solusulfon og acedapson.
Diafenylsulfon (syn.: DDS, Dapson, Avlosulfon, etc.) brukes daglig oralt (daglig dose 50–200 mg) eller intramuskulært (dets oljesuspensjon) 1–2 ganger i uken. Solusulfon (syn.: Sulfetron, Novotron, etc.) administreres intramuskulært 1, 2, 3 og deretter 3,5 ml av en 50 % vandig løsning 2 ganger i uken. Acedapson (syn.: DADDS, Diacetyldapson, etc.) er et sulfon med forlenget frigivelse – det administreres intramuskulært 225 mg 1 gang per 72 dager.
For å forhindre medikamentresistens og forbedre behandlingseffektiviteten, anbefales det å veksle mellom bruken av de listede sulfonene og samtidig foreskrive ett av følgende legemidler: rifampicin, lampren, protionamid eller etionamid.
Rifampicin (synonymer: Rifadin, Benemycin, etc.) er et semisyntetisk antibiotikum, et derivat av rifamycin. Det administreres oralt daglig med 300–600 mg. Det mykobakteriedrepende legemidlet Lamprene (synonymer: B 663, Clofazimine) foreskrives oralt daglig med 100 mg. Protionamid (synonymer: Treventix, etc.) er et syntetisk antituberkulosemiddel; det administreres oralt med 0,25 g 1–3 ganger daglig. Etionamid (synonymer: Nizotin, Trecator, etc.) er et syntetisk antituberkulosemiddel; det foreskrives oralt med 0,25 g 2–3 ganger daglig.
Spesifikk behandling utføres i kurer som varer én måned med pauser på 1–1,5 måneder. Hvis det foreligger kliniske indikasjoner og legemidlene tolereres godt, utføres behandlingen kontinuerlig.
I reaktive faser foreskrives kortikosteroider og symptomatiske midler oralt og intramuskulært. Ved behandling av pasienter med spedalskhet foreskrives stimulerende og toniske midler (vitaminer, gammaglobulin, lipotrope stoffer, blodtransfusjoner, etc.), fysioterapi, terapeutisk gymnastikk og ergoterapi i stor grad. Effektiviteten av BCG-vaksinen, levamisol, leukocytt-"overføringsfaktor", allogen leukocyttsuspensjon, etc. studeres. I henhold til indikasjoner får pasientene spesialisert kirurgisk behandling.
Ved spesifikk betennelse i øyeeplets fremre segment foreskrev Yu. I. Garus (1961) samtidig med systemisk spesifikk behandling sulfonbaserte legemidler lokalt: instillasjon av en 5 % vandig løsning av sulfetron 3 ganger daglig i 1 måned og subkonjunktival administrering av en 15 % vandig løsning av sulfetron på 0,5–0,8 ml annenhver dag (et kur på 20 injeksjoner). I henhold til indikasjonene ble kurer med lokal påføring av sulfetron gjentatt.
Ved behandling av spedalskhet i synsorganet brukes også patogenetisk orienterte midler mye, som tar sikte på å redusere inflammatoriske prosesser i øyets vev og eliminere konsekvensene deres (uklarhet av hornhinnen, linsen og glasslegemet), forhindre sekundær infeksjon, utvikling av dystrofiske prosesser i øyets membraner og sekundær glaukom.
Av de antibakterielle midlene foreskrives vanligvis sulfanilamidpreparater og antibiotika (20 % natriumsulfacylløsning, 0,25 % kloramfenikolløsning, 1 % penicillin- eller tetracyklinløsning, etc.) lokalt. Kortikosteroidhormoner, som brukes i form av instillasjoner og subkonjunktivalt (0,5–2,5 % kortison- eller hydrokortisonsuspensjon, 3 % prednisolonløsning, 0,1–0,4 % deksametasonløsning), har en uttalt betennelsesdempende og desensibiliserende effekt.
Hvis øyeeplets vaskulære membran er involvert i den inflammatoriske prosessen, foreskrives også instillasjoner av 1 % atropinsulfatløsning og 0,25 % skopolaminhydrobromidløsning. Hvis det intraokulære trykket øker, indikeres instillasjoner av 1 % pilokarpinløsning, 1 % adrenalinhydrotartratløsning, diakarb 0,125–0,25 g oralt 2–3 ganger daglig, eller 50 % glyserolløsning med en hastighet på 1,5 g av legemidlet per 1 kg kroppsvekt.
For å løse opp uklarheter i hornhinnen og glasslegemet anbefales instillasjon av etylmorfinhydrokloridløsning i økende konsentrasjoner (fra 1 til 6–8 %) og subkonjunktival administrering av oksygen med 1–2 ml per kur med 10–20 injeksjoner. For samme formål foreskrives biogene stimulanter (flytende aloe-ekstrakt, FnBS, glasslegeme) subkutant eller intramuskulært med 1 ml per kur med 30 injeksjoner.
Ved lagoftalmos er det indisert å dryppe 0,01 % citralløsning, 0,02 % riboflavinløsning med glukose, vaselin eller fiskeolje, og å injisere 0,5 % tiamipasalve og 1 % syntomycinemulsjon i konjuktivitetssekken. Generell behandling utføres også: nikotinsyre oralt 100 mg 2 ganger daglig etter måltider, vitamin B12, B6, B12; i tillegg foreskrives fysioterapeutiske prosedyrer.
I noen tilfeller brukes kirurgisk behandling for å eliminere lagoftalmos, dakryocystitt, hornhinne-leukeom, komplisert grå stær og sekundær glaukom. Kirurgisk behandling utføres minst 6–12 måneder etter at generelle reaktive fenomener og spedalskhetsreaksjoner i synsorganet opphører.
Avslutningsvis bør det understrekes at rettidig igangsetting og systematisk behandling av spedalskhet med obligatorisk bruk av sulfoner forhindrer sykdomsprogresjon, transformasjon av relativt milde kliniske former til mer alvorlige, involvering av det visuelle organet i spedalskhetsprosessen og bidrar til mer effektiv medisinsk og sosial rehabilitering av pasienter.
Forebygging av spedalskhet i øyet
Forebygging av spedalskhetsrelaterte skader på synsorganet er en integrert del av forebyggingen av spedalskhet, som inkluderer sosioøkonomiske, medisinske, sanitærhygieniske og sanitærpedagogiske tiltak.
Av primær betydning i forebygging av spedalskhet er tidlig oppdagelse og behandling av pasienter, rettidig sykehusinnleggelse av alle pasienter med aktive manifestasjoner av sykdommen i et leprosarium, organisering av dispensærbehandling for pasienter, deres familiemedlemmer og personer som har vært i kontakt med dem i lang tid.
I endemiske spedalskhetssoner undersøkes populasjonen systematisk og selektivt. Familiemedlemmer og personer som har hatt langvarig kontakt med pasienter med den lepromatøse typen spedalskhet får forebyggende behandling.
Når man utvikler tiltak for å forebygge spedalskhet, tas det hensyn til vitenskapelige og praktiske prestasjoner innen leprologi og i en rekke andre vitenskaper (mikrobiologi, immunopatologi, allergologi), så vel som i studiet av andre kroniske infeksjoner, først og fremst tuberkulose.
Som et resultat av innføringen av vitenskapelige bragder i praksis de siste to til tre tiårene, har det vært en betydelig reduksjon i forekomsten av spedalskhet og en endring i dens patomorfose, samt en betydelig reduksjon i spedalskhetslesjoner i synsorganet.
Landet vårt har et sosioøkonomisk grunnlag for å bekjempe spedalskhet på en vellykket måte. Dette forenkles av den konstante veksten i det materielle nivået, den generelle og sanitære kulturen i befolkningen, full dekning av dispensærtjenester for alle pasienter, familiemedlemmer og personer som har hatt langvarig kontakt med dem, samt en rekke statlige forskrifter rettet mot sosial trygghet for pasienter med spedalskhet og deres familier.