Årsaker til økt og redusert blodkoagulasjonstid

Begynnelsen av blodkoagulasjon hos en sunn person er fra 30 sekunder til 2 minutter, slutten fra 3 til 5 minutter. Blod blir tatt fra fingeren til en ren og tørr kapillær fra apparatet til Panchenkov. Den første dråpen blod fjernes med en vattpinne, deretter setter en kolonne med blod 25-30 mm høy inn i kapillæren og overføres til midten av kapillærrøret. Slå på stoppeklokken og hev kapillæret etter en 30-sekunders vinkel hvert 30. Sekund. Blodet beveger seg fritt inne i kapillæren. Med begynnelsen av koagulasjon, setter sin bevegelse seg ned. På tidspunktet for fullstendig koagulasjon slutter blodet å bevege seg.

Blodkoagulasjonstid er et indikativt mål for en flerlags enzymatisk prosess, som et resultat av hvilket løselig fibrinogen passerer inn i uoppløselig fibrin. Denne indikatoren karakteriserer koagulasjonsprosessen som helhet og gir ikke anledning til å avsløre mekanismer som fører til brudd.

Blodlevring tid bare kan forkortes ved å akselerere dannelsen av blod protrombinase (I énfasekoaguleringstiden - forsterkning av kontaktaktivering, redusert antikoagulerende nivå). Forkortelse av tiden for blodkoagulasjon indikerer derfor alltid en økt dannelse av protrombinase i pasientens kropp. På grunn av det faktum at den protrombinasekomplekset blodpropp prosessen for å forbedre vev kan lett erstattes, er dannelsen av disse gjennomført i 2-4 ganger raskere (1-2 min), å forkorte den blodkoagulasjonstid er ofte på grunn av utseendet i blodet av vevtromboplastin vev på grunn av mekanisk skade, brannsår, større kirurgiske inngrep, uforenelig blodoverføring, sepsis, vaskulitt og andre. Forkortelsen av koaguleringstiden indikerer behovet for forebyggelse av hyperkoagulasjonsreaksjonen tilstand, noe som ofte truer trombose, etc. Omboemboliey.

Blodkoagulering er bremset ned hovedsaklig på grunn av medfødt eller ervervet mangel faktorer protrombinoobrazovaniya (primært VIII, IX og XI), med økende konsentrasjoner av antikoagulerende middel i blodet, samt nedbrytningsprodukter av fibrinogen og fibrin (PDF).

Sykdommer og lidelser ledsaget av endring i koaguleringstid 

Øk koagulasjonstiden	Reduserer koagulasjonstiden
Signifikant mangel på plasmafaktorer (IX, VIII, XII, I, faktorer inkludert i protrombinkomplekset) Arvelige koagulopatier Forstyrrelser i dannelsen av fibrinogen Leversykdommer Behandling med heparin Sirkulerende antikoagulantia	Hyperkoagulasjon etter massiv blødning, postoperativ og postpartumperioder Jeg stadium (hyperkoagulerbar) av DIC syndrom Bivirkning av orale prevensjonsmidler

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]