Anoftalmus

Begrepet «anoftalmos» brukes når det ikke finnes noe øye. Det er mulig å ha et betydelig redusert, knapt synlig, rudimentært øyeeple. Det er mange overgangstilstander fra mikroftalmos til anoftalmos.

• Som regel er patologien sporadisk, årsaken til dens forekomst er ukjent. Gruppetilfeller av denne anomalien er beskrevet.
• Kan presentere seg som en ekstrem form for mikroftalmos i familier med kolobomatøs mikroftalmos.
• Negative miljøpåvirkninger, som røntgenbilder, rusmiddelbruk under graviditet (LSD); det er imidlertid vanligvis ikke mulig å identifisere hovedfaktoren som provoserer forekomsten av denne patologien.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Klinisk undersøkelse

Det er nødvendig å undersøke barnet for å oppdage gjenværende lyspersepsjon, for eksempel i form av en skremmerefleks på et fotografisk blits. For å studere den gjenværende funksjonen er det også lurt å studere visuelle fremkalte potensialer (VEP). Behovet for å øke volumet av øyehulen bestemmes ved å vurdere dens størrelse og form. Hvis patologien er ensidig, undersøkes det andre øyet nøye.

Foreldre, brødre og søstre til det syke barnet undersøkes for å utelukke tilstedeværelsen av kolobomer.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Behandling av anoftalmos

Stimulering av orbital vekst ved bruk av orbitale implantater, gradvis større øyeproteser og, hos eldre barn, kirurgi.

Tidlig oppstart av pleoptisk behandling for eventuell gjenværende syn, rettidig stimulering av generell utvikling og valg av optimal form for utdanning for det syke barnet.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]