Forskere har funnet minnet om immunsystemet

Immunsystemet har en type celler som minner om ikke å angripe celler, vev og organer av sin egen organisme, fant UCSF-forskerne.

Ifølge forskere UCSF denne oppdagelse vil sannsynligvis føre til nye strategier for å bekjempe et bredt spektrum av autoimmune sykdommer - hvor immunsystemet angriper og ødelegger celler i egen kropp, og for å forebygge transplantatavstøtning reaksjoner.

Celler identifisert av UCSF-forskere sirkulerer i blodet og er kopier av minnesceller som beskytter patogene mikroorganismer etter vaksinering eller gjentatt eksponering for det samme patogenet.

For å bestemme rollen som minnesceller, kalt aktiverte T-celler, i immunsystemets arbeid, brukte UCSF-immunologen og lederen av patologisk avdeling Abul Abbas mus med autoimmun sykdom.

Han fant at over tid, vev i kroppen - i studien, huden - beskytter seg mot autoimmune angrep ved å aktivere en liten del av regulatoriske T-celler.

Autoimmune sykdommer, fra mindre til alvorlige, påvirker omtrent 50 millioner amerikanere. I mange tiår trodde immunologer at disse sykdommene utviklet seg på grunn av en defekt i funksjonen av immunocytter, kjent som lymfocytter, inkludert celler som syntetiserer antistoffer mot patogener av ulike typer sykdommer.

I autoimmune sykdommer kan lymfocytter rettes mot sine egne proteiner. For eksempel, med multippel sklerose, produserer lymfocytter antistoffer som angriper myelinskedenes proteiner som omgir nerver, med lupus - eget DNA.

Men i mange tilfeller kan autoimmune sykdommer være forbundet med en unormal respons av T-regulerende celler, sier UCSF-forskere. I de senere år har immunologer kommet for å forstå den viktige rollen som T-regulerende celler, som ikke bare er forbundet med en reduksjon i immunresponsen under utvinning fra infeksjon, men også i forebygging av autoimmune reaksjoner.

UCSF forskere ønsket å lære hvordan en autoimmun reaksjon kan selvbegrense eller redusere over tid. Legene la merke til at i mange tilfeller av autoimmune sykdommer, første gang immunforsvaret på organene er mer aggressivt, sammenlignet med senere utbrudd av immunresponsen.

UCSF-forskere opprettet en genetisk konstruert stamme av mus der de kunne slå på eller slå av produksjonen av et protein i huden kalt ovalbumin, noe som ville provosere en autoimmun respons.

Tilstedeværelsen av protein stimulerte også aktiveringen av T-regulerende celler. Når forskere igjen økte ovalbuminproduksjonen i mus, forårsaket det en svak autoimmun respons, på grunn av de allerede aktiverte T-cellene.

Foreløpig blir T-regulerende celler allerede studert i terapi med sikte på å forhindre avvisningsreaksjonen av transplanterte organer.

Oppdagelsen av langlivede minneceller i T-regulerende cellepopulasjon indikerer de enorme utsiktene ved bruk av spesialiserte minnesceller for å hindre angrep på bestemte molekylære mål som immunologer kaller "antigener".

Siden rollen som aktiverte T-regulerende hukommelsesceller ikke har blitt kjent tidligere, kan denne studien være en viktig drivkraft for initiering av kliniske studier av bruk av spesifikk immunterapi for multippel sklerose og type 1 diabetes.

[1], [2], [3]