Rinofluimucil under graviditet

Legemidler under graviditet - selv for forkjølelsesbehandling - skal forskrives av den behandlende legen, og som formulert i instruksjonene, vurdere forholdet mellom forventede fordeler for den gravide og den mulige risikoen for det ufødte barnet.

I noen versjoner av instruksjonene bemerkes det at Rinofluimucil under graviditet er foreskrevet i henhold til dette prinsippet.

Kan Rinofluimucil dryppes under graviditet? Det vil ikke fungere å dryppe, siden dette produktet er tilgjengelig i form av en spray. Men det viktigste er at instruksjonene fra produsenten av dette stoffet (det italienske selskapet Zambon) indikerer at det ikke anbefales å bruke det under graviditet, verken i de tidlige eller sene stadiene.

Indikasjoner Rinofluimucil under graviditet

Rinofluimucil er ment for behandling av rhinitt (nasofaryngitt) og betennelse i paranasale bihuler (bihulebetennelse, bihulebetennelse) av akutt, subakutt og kronisk karakter med dannelsen av en viskøs nesesekresjon - serøs-purulent, så vel som vasomotorisk rhinitt med hindret nesepust. [1]

Farmakodynamikk

Den farmakologiske virkningen av stoffet tilveiebringes av komponentene: det sympatomimetiske tuaminoheptansulfatet (2-aminoheptan)  [2]og det mucolytiske acetylcysteinet, et derivat av det alifatiske svovelholdige aminosyren cystein.

Acetylcystein fortynner bronkial og neseslim ved depolymerisering av proteoglykan- og glykosaminoglykanmolekyler, og bryter kovalente bindinger i deres anioniske sulfataminogrupper.

Tuaminoheptan fungerer som et aktuelt dekongestiv middel - innsnevrer karene i neseslimhinnen og lindrer hevelse.

Farmakokinetikk

Ved påføring topisk (intranasalt) overstiger ikke biotilgjengeligheten av acetylcystein 3%. Det bemerkes at Rinofluimucil-sprayen ikke kommer inn i blodet, derfor virker den ikke systemisk.

Dosering og administrasjon

Midlet injiseres i nesehulen ved hjelp av en forstøver med en dispenser (ett trykk på ventilen tilsvarer en dose).

Voksne anbefales å injisere to doser til hver nesegang (ikke mer enn fire ganger om dagen); barn 12-16 år - ett om gangen.

Maksimal tillatt brukstid er fem dager.

Kontra

Rinofluimucil er kontraindisert ved hypertyroidisme, alvorlig arteriell hypertensjon, glaukom med vinkellukking, feokromocytom. Det er ikke foreskrevet for barn under 12 år og pasienter som har blitt operert i hypofysen og hjernens dura mater.

Bivirkninger Rinofluimucil under graviditet

Legemidlet kan forårsake bivirkninger i form av en allergisk reaksjon (urtikaria, hevelse i ansiktet, pustevansker); kvalme og oppkast; tørrhet i slimhinnene i munnen og nasopharynx; økt hjertefrekvens og blodtrykk; brudd på vannlating tremor og nervøs spenning.

Som alle intranasale anticongestanter, er Rinofluimucil i stand til å forårsake takyfylaksi og avhengighet.

Overdose

En overdose av Rinofluimucil fører til en økning i slike bivirkninger som høyt blodtrykk, takykardi, tremor, uro; og symptomatisk behandling brukes for å eliminere dem.

Interaksjoner med andre legemidler

Blant legemiddelinteraksjonene med Rinofluimucil bemerkes dets uforenlighet med legemidler for å senke blodtrykket (betablokkere); kardiotoniske midler i gruppen av hjerteglykosider; med trisykliske antidepressiva og psykotrope medikamenter i gruppen av monoaminoksidasehemmere (MAO); dopaminerge medisiner for behandling av Parkinsons sykdom.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares ved normal romtemperatur.

 

Holdbarhet

Rinofluimucil er gyldig i 30 måneder (uåpnet); åpnet flaske - tre uker.

Analoger

Analoger av dette legemidlet bør tynne den tykke nesesekresjonen og sikre normal pust gjennom nesen; disse inkluderer Nazol og Nazalong spray, Pinosol drops, Aqua Maris spray. Les mer -  Hvordan behandle en rennende nese under graviditet?

Anmeldelser

Acetylcystein er et stoff som ikke er testet for å være trygt for gravide kvinner. I instruksjonene til Rinofluimucil er det ingen informasjon om at tuaminoheptansulfat tidligere ble brukt som et stimulerende middel, siden det frigjør nevrotransmitteren noradrenalin og hemmer dets gjenopptak. I 2011 inkluderte Verdens antidopingbyrå (WADA) dette stoffet på listen over forbudte stoffer.

Anmeldelser av fødselsleger-gynekologer angående bruk av dette legemidlet under graviditet gjelder tilfeller av økt livmortone hos gravide kvinner som ikke er trygge på å bruke Rinofluimucil i graviditetens første trimester.

I tillegg har utenlandske studier vist at noradrenalinopptakshemmere tatt i tredje trimester av svangerskapet øker risikoen for blødning etter fødselen. Derfor er Rinofluimucil i tredje trimester av svangerskapet heller ikke verdt å bruke - selv i de mest ekstreme tilfellene.

Forfatterne av narkotika under graviditet og amming: Behandlingsalternativer og risikovurdering bemerker at sympatomimetika  [3]tatt på slutten av svangerskapet kan redusere sammentrekningen i livmormusklene, det vil si føre til svekkelse av arbeidskraft og kan forårsake takykardi hos fosteret. [4]