^
A
A
A

Graviditet: 12 uker

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Hvordan barnet vokser:

Denne uken utvikler reflekser. Barnets fingre begynner å krympe og løsne seg, øyemuskulaturen trekkes sammen, og munnen begynner å gjøre de første uerfarne bevegelsene. Tarmene som buler vil begynne å ta en vanlig form for oss, og nyrene vil begynne å ekskludere urin i blæren.

I mellomtiden deler nervecellene seg raskt, synapser dannes, og øynene og ørene okkuperer deres endelige plassering.

Viktig: utviklingen av hvert barn er strengt individuelt. Vår informasjon er laget for å gi deg en ide om utviklingen av fosteret.

Endringer av fremtidens mor

Uterus økte betydelig. Du kan allerede bruke klær til gravide, spesielt hvis dette ikke er den første graviditeten. Hvis magen er fortsatt liten, vil du fortsatt se en økning i livet. Prøv å ikke bruke tette klær. Du kan utvikle halsbrann. Under svangerskapet produserer morkaken mye hormonprogesteron, som slapper av ventilen som skiller esofagus fra magen. Spesielt når du ligger ned, kan magesyre komme inn i strupehode, og forårsaker halsbrann.

  • Søt nytelse

"I stedet for morgenkaffen, prøv å drikke en kopp damp-sterilisert melk med en dråpe sirup." Lekkert smak og bra for babyen! "- Tracy.

  • fostervannsprøve

Amniocentese er en prenatal test utført mellom 16 og 20 uker. Han gir resultater med 99 prosent nøyaktighet ved å identifisere kromosomale abnormiteter og Downs syndrom hos et barn. Amniocentese vil også bidra til å identifisere flere hundre andre genetiske forstyrrelser, for eksempel cystisk fibrose, seglcelle sykdom, Tay-Sachs sykdom og neural tube defekter. Siden amniocentese er invasiv og har minimal risiko for spontan abort, administreres denne testen med økt risiko for genetiske og kromosomale problemer.

Mange kvinner blir først screenet og bestemmer seg for en diagnostisk test basert på de opprinnelige resultatene. Andre kvinner velger umiddelbart diagnostisk testing hvis de er klar over den økte risikoen for kromosomale abnormiteter. Noen kvinner nekter generelt disse undersøkelsene.

  • Hvordan utføres amniocentese prosedyren?

Prosedyren tar omtrent 30 minutter. Ved hjelp av ultralyd, angir legen et hulrom fostervann i sikker avstand fra både barnet og fra placenta, og ved hjelp av en lang, tynn, hul nål tar ut en prøve av fostervann. Du kan føle deg litt ubehag.

Ukens aktivitet: Lag et budsjett for barnet ditt. Enig med din partner alle mulige kostnader for barnet - klær, mat, bleier og leker. Slik planlegging vil hjelpe deg med å unngå kritiske øyeblikk og forberede deg på ytterligere avfall.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.