Nye publikasjoner
Forskere har funnet ut hvordan føflekkreft unngår det menneskelige immunforsvaret
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
En internasjonal studie ledet av Dr. Li Qi-Jing fra Agency for Science, Technology and Research (A*STAR) har identifisert en mekanisme der melanom, den mest aggressive formen for hudkreft, unnslipper immunforsvaret.
Melanom er notorisk vanskelig å behandle i sene stadier. Til tross for noen behandlinger som har forbedret resultatene, finnes det en kategori melanomer som forblir "kalde", noe som betyr at de ikke responderer på nåværende behandlinger.
Resultatene fra en studie som nylig ble publisert i tidsskriftet Nature Immunology viser at menneskelige melanomer bruker nervevekstfaktor (NGF), et protein som er viktig for nerveutvikling, for å beskytte seg mot kroppens immunresponser. Dette kaster lys over hvordan disse resistente melanomene kamuflerer seg fra immunsystemet.
Dechiffrering av melanomunngåelsestaktikker
Ved hjelp av avanserte genteknologiske teknikker oppdaget et forskerteam at NGF og reseptoren TrkA skaper et «kaldt» tumormiljø ved å endre oppførselen til både tumorceller og immunceller. I melanomceller reduserer NGF og TrkA produksjonen av signaler som normalt tiltrekker immunceller til tumorstedet. De hemmer også aktiveringen av immunceller hvis oppgave det er å drepe kreftceller.
Denne viktige oppdagelsen forbedrer ikke bare vår forståelse av hvordan svulster unngår immunforsvaret, men åpner også for nye terapeutiske strategier. «Forekomsten av NGF-TrkA-signalveien i menneskelige melanomer gir en prediktiv markør for behandlingsrespons og det generelle pasientresultatet», forklarte Dr. Lee, Distinguished Principal Scientist ved Institute of Molecular and Cellular Biology (IMCB) og Singapore Immunology Network (SIgN) ved A*STAR.
NGF skaper et immunforsvaret svulstmikromiljø ved melanom. Kilde: Nature Immunology (2024). DOI: 10.1038/s41590-023-01723-7
Studien ble gjennomført i samarbeid med et globalt nettverk av forskere og institusjoner, inkludert Duke University School of Medicine, Shanghai Institute of Nutrition and Health, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Zhejiang University School of Brain Science and Medicine, og bioteknologiselskapene TCRCure Biopharma og Hervor Therapeutics.
Oppdager nye måter å behandle melanom på
Potensialet for å forbedre kreftbehandlinger fra denne forskningen er betydelig. Studien fremhever effektiviteten til TrkA-hemmere, som den FDA-godkjente larotrektinib, som blokkerer aktiviteten til TrkA-reseptoren. Disse hemmerne motvirker de immununnvikende virkningene av NGF og TrkA, og øker dermed effektiviteten av immunterapier.
For tiden er TrkA-hemmere som larotrektinib bare godkjent for en liten andel av melanompasienter med visse TrkA-mutasjoner. Nye funn tyder imidlertid på at disse hemmerne kan ha mye bredere bruksområder. Ved å omforme TrkA-hemmere til immunsensibilisatorer som gjør kreftceller mer sårbare for kroppens immunrespons, kan de potensielt være til fordel for en bredere gruppe melanompasienter, inkludert de uten TrkA-mutasjoner.
«Vi er begeistret for muligheten dette åpner for et bredere spekter av pasienter som er resistente mot immunterapi», sa Dr. Lee.
"Foreløpig analyse av melanomprøver fra 104 pasienter ved kreftsenteret"
Moffitt viste at 75 % av pasientene hadde høye nivåer av NGF-ekspresjon, noe som tyder på at denne strategien kan være til fordel for de fleste som lider av denne aggressive kreften.