Ødelegge kreft vil hjelpe maligne celler
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
På Scripps Research Institute fant et team av forskere en måte å behandle leukemi på. Etter flere års arbeid har forskere oppdaget en måte å få kreftceller til å drepe seg selv.
Denne oppdagelsen kan være et reelt gjennombrudd i medisin og hjelpe til med behandling av ikke bare leukemi, men også andre kreftformer.
Et team av spesialister i begynnelsen av arbeidet var engasjert i søket etter antistoffer som kunne utløse vekstreseptorer på beinmargceller som er umodne.
Som forskere foreslår, ville en slik mekanisme bidra til å omdanne umodne beinmargceller til blodceller. Men også eksperter bemerket at noen antistoffer kan ha uforutsigbar effekt på beinmargceller og forvandle dem til noen typer celler, for eksempel i nervesceller.
Oppdagelsen har bedt forskerne om å tenke om det er mulig å bruke denne metoden til å forvandle atypiske celler til vanlige. Som et resultat ble 20 antistoffer testet som aktiverer reseptorer på leukemiceller og bare en av dem var aktiv.
Antistoffene produserte en eksepsjonell effekt på humane leukemiceller - de transformerte dem til nøkkelceller i immunsystemet, da eksponeringstiden økte, ble nøkkelcellene NK-celler, som varierer i rask respons på ulike patologiske prosesser i kroppen. Slike celler motvirker ikke bare virus og bakterier, men også kreftceller.
Resultatene av forsøkene var ganske imponerende - et lite antall NK-celler per dag ødela ca. 15% av leukemicellene som omgikk dem.
Forfatterne av forskningsprosjektet Dr. Lita Annenberg og Dr. Richard Lerner bemerket at resultatene av deres arbeid vil bli et nytt stadium i behandlingen av ulike kreftformer.
Kreft er den mest forferdelige og farlige sykdommen i menneskeheten, et enormt antall mennesker dør hvert år fra ulike typer onkologi, og forskere verden rundt prøver å finne en måte å behandle kreft på. Så, i et av de største private medisinske sentrene i verden, Mayo Clinic, utviklet et team av spesialister en metode for å returnere atypiske celler til en normal tilstand. Den nye metoden viste seg å være effektiv og bidro til behandling av visse typer kreft.
Leder av det vitenskapelige prosjektet Panagiotis Anastasiadison bemerket at hans gruppe var i stand til å gjøre slik at veksten av svulsten stoppet og atypiske celler tilbake til sin normale tilstand.
I løpet av deres arbeid brukte forskere genen Plekha7, som produserer et protein som påvirker feil celler. Dette proteinet tillater ikke at celler splittes og vokser til en malign tumor. Forskerne testet en ny teknikk på flere aggressive former for krefttumorer, og resultatene var positive. Anastasiadison forklarte at hun var i stand til å forstå prinsippet om utvikling av kreftvulster og å plukke opp en "nøkkel" til svulster.
Nå er forskere i siste etappe, i fremtiden planlegges en ny teknikk som skal brukes til å behandle bryst, blære og lungekreft.