Cerebral parese kan arves

Barns cerebral parese (cerebral parese) ble tidligere vurdert ikke en arvelig sykdom, men nyere studier har avvist denne teorien. Fra nyere verk av forskere er det klart at sannsynligheten for å utvikle cerebral parese hos barn, en av hvis foreldre lider av denne sykdommen, er høyere.

Barns cerebral parese fører til patologiske forstyrrelser i skjelettmuskler, noe som i tide reduserer mobiliteten og forårsaker ganske alvorlig smerte. I tillegg til problemer med motoraktivitet kan det også være problemer med hørsel, syn, tale, kramper, mentale abnormiteter.

Hovedårsaken til utviklingen av cerebral parese er den unormale utviklingen eller døden av et bestemt område av hjernen hos et barn.

Foreløpig er de viktigste risikoen for utvikling av infantil cerebral parese inkludert feil graviditet og fødsel, men dette emnet er ikke blitt studert nok og eksperter fortsetter å jobbe på dette området.

Et team av spesialister fra Norge studerte arvelige mønstre i risikoen for å utvikle cerebral parese hos slektninger. Forskere brukte data fra mer enn to millioner nordmenn, som ble født mellom 1967 og 2002. Blant som avslørte mer enn tre tusen tilfeller av cerebral parese, og blant tvillinger sjansen for å utvikle cerebral parese var høyere (i tilfelle av sykdommen i en av tvillingene, er det en fare for at andre økt 15 ganger).

Spesialister studerte familiemedlemmer av første, andre og tredje linje av slektskap.

Også spesialister var i stand til å fastslå at i en familie hvor det er et barn med cerebral parese, økte sannsynligheten for forekomst av sykdommen hos etterfølgende barn betydelig. Hvis en av foreldrene har cerebral parese, øker risikoen for å få barn med samme diagnose 6,5 ganger. I tillegg bemerket forfatterne av studien at resultatene av studiene ikke var avhengig av kjønn.

Like muligheter for å utvikle sykdommen i tvillinger, både av ett kjønn og av forskjellige, indikerer at arvelighet kan være en av de mange årsakene til cerebral parese.

Spesialister bemerket at denne studien er av begrenset art, da ikke alle personer som er diagnostisert med hjernesparammen, bestemmer seg for å skape en familie og ha en baby.

Barns cerebral parese er ofte forvekslet med barndomsforsinkelse, som oppstår som følge av overført poliomyelitt.

Sykdommen ble først diagnostisert og beskrevet av den britiske legen Little i begynnelsen av 1800-tallet (senere ble sykdommen kalt liten sykdom). Ifølge den britiske legen var årsaken til utviklingen av infantil cerebral parese alvorlig fødsel, hvor barnet opplever alvorlig oksygen sult.

Men senere, Sigmund Freud, som også undersøkte denne sykdommen, foreslo at utviklingen av cerebral parese provoserer skader i strukturen i sentralnervesystemet som oppstår under utviklingen av fosteret i moderens livmor. Teorien om Freud mottok offisiell bekreftelse på 80-tallet av det tjuende århundre.

I tillegg til dette utviklet Freud klassifiseringen av former for cerebral parese, som ble brukt som grunnlag av moderne spesialister.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]