Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Genterapi vil hjelpe til med behandling av HIV
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere klarte å forandre gener i blodceller av mennesker smittet med HIV, slik at pasientene kunne bedre motstå viruset. Ifølge eksperter er genetisk modifikasjon den mest effektive og sikre metoden for behandling. I fremtiden vil denne metoden eliminere behovet for regelmessig å ta medisiner som inneholder viruset. Nå vet forskere at i verden er det 1% av mennesker som har kopier av forsvarsgenet fra immunbristviruset.
Nå prøver genetikere å finne måter å endre genomet av denne typen genetiske trekk. Det er kjent at infeksjon med immunbristviruset forekommer gjennom overflateproteinet CCR5, og på dette stadium har eksperter forsøkt å deaktivere generene som er ansvarlige for produksjonen av dette proteinet. I et av Pennsylvania universiteter ble det gjennomført et eksperiment, hvor 12 frivillige deltok. Blod fra deltakere ble filtrert ut, og som et resultat ble enkelte celler isolert fra det, som forskere tilsatte modifiserte gener. Deretter returnerte blodet til deltakerne. Etter en måned medisinering frivillige ble suspendert og immunsviktvirus begynte å være aktiv i alle unntatt ett, var forskerne i stand til å fastslå at det var en celle beskyttelse mot virus, sin livssyklus er økt, og de begynte å formere seg. Eksperter mener at hvis de behandlede cellene i kroppen blir mer, så kan en person leve med et immunbristvirus, som med en kronisk sykdom. Den eneste frivillige som ikke aktiverte viruset hadde en kopi av det beskyttende genet, så for det meste klarte hans kropp selvstendig.
I tillegg er fullstendig utvinning fra immunbristvirus mulig, noe som viser at det er tilfelle av en liten jente fra Amerika som er andre i medisinens historie. Legene vet at barnet, som kontrakt immunsviktvirus i livmoren, er sjansen for smitte er svært høy, og derfor bestemte seg for å holde immunstimulerende og antiviral behandling i de aller første timene etter fødselen. I løpet av det første år av livet ble jenta nøye observert og på grunn av nylige tester kan leger si med tillit om jentens fullstendig gjenoppretting. Ifølge leger, er den avgjørende faktoren i behandlingen av immunsviktvirus hos barn smittet i utero aktiviteter initiert direkte i de første timene etter fødselen, i dette tilfellet, den tidligere behandlingen starter, jo bedre sjanse til å lykkes.
Det første tilfellet med en fullstendig kur for immunbristviruset skjedde i 2010, da leger bestemte seg for egen risiko og risiko for å starte behandlingen umiddelbart etter fødselen. En liten pasient i den første dagen i sitt liv mottok intensiv postpartumterapi, hvoretter hun bestod et ni måneder i løpet av standard behandling for HIV og ble helt frisk.
I nær fremtid har spesialister tenkt å gjennomføre en undersøkelse som involverer 50 nyfødte med HIV.