Hjertet regulerer energiomsetningen av hele organismen
Sist anmeldt: 27.11.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Som det fremgår av resultatene av studien, som er utført av forskere fra Southwestern Medical Center, Texas Institute (UT Southwestern Medical Center), hjertet er i stand til å koordinere kraftbørser i hele kroppen - et funn som kan bidra til å utvikle mer effektive måter å behandle fedme, type 2 diabetes og hjertesykdommer.
Ved anvendelse av mus som sto på en fettrik diett, ekspertene funnet at innflytelsen på hjertespesifikke genetiske bane kan hindre utvikling av fedme og beskytte dyrene mot farlige endringer i blodglukosenivåer, som er karakteristisk for type 2 diabetes.
" Fedme, diabetes og koronar hjertesykdom er de viktigste årsakene til død og funksjonshemming, og alle disse sykdommene er forbundet med metabolisme. Denne studien er den første demonstrasjonen at hjertet kan regulere systemisk metabolisme, som vi tror er å åpne en ny gren av forskning, "- sa senior forfatter av en artikkel publisert i tidsskriftet Cell, Eric Olson (Eric Olson), PhD, leder av forskning på feltet molekylær forskning i UT Southwestern.
Studien ble utført på genetisk modifiserte mus, som ble injisert med prøveforsøk, som påvirker verdiene av to regulerende molekyler i hjertemuskelen. Eksperter har fastslått at MED13, hovedkomponent i én av de genetiske baner i hjerteceller - kardiomyocytter - regulerer forbrenningen i hele kroppen til dyr, mens spesifikk for hjerte mikroRNA - MIR-208a - hemmer aktiviteten til MED13.
Mus med forhøyede nivåer av MED13 genetiske eller farmakologiske metoder viste ingen fedme symptomer og viste en økning i energiforbruket. Omvendt, i genetisk endrede mus som manglet MED13 i hjertecellene, ble en høy predisposisjon til fedme forårsaket av en diett med høy fett overvåket. I tillegg forstyrret metaboliseringen av glukose i blodet hos dyr, og det var andre endringer som var karakteristiske for metabolsk syndrom assosiert med dannelsen av koronar hjertesykdom, infarkt og type 2 diabetes.
MikroRNA er små fragmenter av genetisk materiale, som i utgangspunktet virket som forskere for å være et uinteressant mål for studien, fordi de i motsetning til lange RNA-kjeder ikke koder for proteiner. Genene som koder for mikroRNA ble lenge ansett å være et såkalt "skum"-DNA. Likevel har disse molekylene de siste årene blitt anerkjent som hovedregulatorene for mange sykdommer og reaksjoner på stress som utvikler seg i forskjellige vev. Allerede er om lag 500 mikroRNA blitt identifisert.
"For noen år siden vår biolaboratoriya fokusert på denne spesifikke mikroRNA til hjerte, MIR-208a, og deretter til å jobbe sammen med en med bioteknologiske bedrifter skapt et produkt for sin undertrykkelse. Ved å undersøke dens effekter fant vi ut at våre mindre brødre som fikk denne inhibitoren, var mer motstandsdyktige mot å spise høyt i fett, mens de ikke viste symptomer på andre sykdommer, forklarer Dr. Olson. (Dr. Olson -. En av de fem grunnleggerne av bioteknologiske selskaper miRagen Therapeutics Inc., Colorado, der UT Southwestern Medical Center har en eierandel)
Siden dette hjerte-spesifikke mikroRNA interagerer med forskjellige celler i kroppen, er det fortsatt ukjent og vil bli gjenstand for etterfølgende forskning.