Forskere utvikler nye metoder for å bekjempe hjernesykdommer
Sist anmeldt: 16.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere fra universitetene i Bristol og Liège i Belgia har lært hvordan man utvikler stoffer som vil påvirke bestemte cellulære prosesser i visse områder av hjernen uten å forårsake bivirkninger i andre områder av nervesystemet.
Studien, ledet av professor Neil Marrion på Bristol School of Physiology and Pharmacology, publisert i Journal of the National Academy of Sciences USA (PNAS), vil muliggjøre utvikling av mer effektive forbindelser for å forbedre aktiviteten i nervesystemet.
Vitenskapsteamet jobbet med å studere subtype av ionkanalen, som kalles SK-kanalen. Joniske kanaler er proteiner som fungerer som porene i cellemembranen, og bidrar til å kontrollere spenningen i nervene.
Ioniske kanaler tillater strømmen av "ladede" elementer (kalium, natrium og kalsium) til å gå inn og ut gjennom cellemembranen gjennom et nettverk av porer dannet av slike SK-kanaler.
Forskere har brukt et naturlig toksin kalt apamine og finnes i bietgift, som er i stand til å blokkere ulike typer SK-kanaler. Forskerne brukte apaminer til å sekventielt blokkere hver av de tre undertypene til SK-kanaler for å avgjøre hvordan disse subtypene [SK1-3] er forskjellige.
Neil Marrion, Professor of Neuroscience ved University, hevder at spørsmålet om utvikling av nye legemidler rettet mot spesifikke cellulære prosesser, som er forskjellig i funksjon og struktur av celletypene er spredt over hele kroppen, og en kombinasjon av forskjellige subtyper [SK1-3] i kroppen forskjellig i enkelte vev og organer.
"Dette betyr at legemidler som tar sikte på å blokkere bare en subtype av SK kanal ikke vil være terapeutisk nyttige, men å vite at kanalene består av flere undertyper, kan man finne den riktige nøkkelen løsning på dette problem."
Resultatene av studien viste hvordan SK-kanaler blokkeres av apamin og andre ligander. Det er viktig hvordan blokkering av forskjellige undertyper av kanaler påvirker penetrasjonen av legemidlet inni. Dette vil tillate utvikling av narkotika til å blokkere de SK-kanalene som inneholder flere undertyper av SK, for effektivere behandling av sykdommer som demens og depresjon.
[