Genetisk sykdom hindrer utvikling av kreft

Forskere har lagt merke til: pasienter som lider av Hattington's sykdom, blir nesten ikke syke med onkologi.
Det viste seg at genet som er ansvarlig for utviklingen av hjerneskade samtidig stimulerer syntesen av sitt eget anti-kreft stoff i kroppen.
Forskere fra Northwestern University of Chicago ga en beskrivelse av eksperimentet med et spesifikt molekyl for behandling av gnagere med en kreftfremgangsmåte i eggstokkene.

"Et bestemt molekyl viste seg å være den ideelle morderen av noen kreftcelle. Tidligere har vi ennå ikke møtt et så kraftig antitumorvåpen, "- sier en av forsøkene til forsøket, Markus Peter.
Forskere forsikrer: Basert på det oppdagede stoffet, vil et nytt universelt stoff snart bli utviklet som effektivt kan behandle ondartede prosesser, og også forhindre deres utvikling.
Trist kan bare kalles det faktum at en slik oppdagelse av forskere førte til en annen alvorlig sykdom.

Huntingtons sykdom er en genetisk lidelse i nervesystemet, hvor nevroner gradvis ødelegges. Denne patologien behandles ikke, men med tiden forverres kun. Sykdommen tilhører ikke den vanlige: for eksempel er i Amerika omtrent 30 000 mennesker syk med patologi. I tillegg under tilsyn er det rundt 200 tusen mennesker med ugunstig arvelighet.
Til dags dato er det ingen kur mot denne sykdommen. Dette er en sjelden genfeil, som består i gjentatt gjentagelse av en individuell nukleotidsekvens i DNA-kode.
 
Hva oppdaget forskerne? Maligne celler i en kreftvulst har økt sårbarhet for korte forstyrrende RNAer. Dette øyeblikket lar leger få muligheten til å bruke genetiske våpen i kampen mot kreft.
"Vi tror at det er ganske mulig å kurere en kreftvulst i noen uker uten en bivirkning som påvirker nerveceller, som med Huntingtons sykdom," forklarer Dr. Peter.
 
Forskere har lenge studert spørsmålet om aktiviteten til mekanismen for celledød. I løpet av en ekstrem studie satte de målet om å finne en patologi med den nødvendige kombinasjonen av faktorer: raskt vevstap, minimering av forekomst av kreft og involvering av RNA i prosessen. Mer enn andre for eksperimentet, "nærmet seg" Huntingtons sykdom. Forskere studerte nøye det unormale genet og fant et bemerkelsesverdig bilde: gjentatt gjentagelse av C og G nukleotider er toksisk for forskjellige cellulære variasjoner.
Spesialister isolerte korte RNAer og testet dem på den cellulære strukturen av eggstokkreft, brystkreft, hjerne, lever, etc. Killermolekylene viste en hidtil uset evne, noe som førte til dødsfallet av alle testede former for kreftprosesser. I denne studien inkluderte arbeid på svulster, ikke bare gnagere, men også mennesker.
 
Molekyler ble levert til målet ved hjelp av nanopartikler, som falt direkte inn i tumorvævet og ble "losset" der. "Resultatene viste at nanopartikler med kort RNA undertrykte den videre veksten av den ondartede prosessen uten å skade testorganismen og uten å forårsake motstand mot behandlingen," konkluderte ekspertene.
Studien er beskrevet i publikasjonen EMBO Reports.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],