Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Sunn barn kan utvikle seg fra unormale embryoer
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
En gruppe av Cambridge forskere har gjort en oppdagelse som vil bidra til å bedre forstå prosesser av embryonisk utvikling og utvikle metoder for å bekjempe genetiske abnormiteter av fosteret. Studier har vist at ethvert foster har alt som er nødvendig for å danne et fullverdig barn, og forskere har kunnet etablere (for første gang i vitenskapens historie) på hvilket stadium av dannelse det kan forstås at organismen i fremtiden vil ha avvik.
En av de ansatte i Cambridge, professor Magdalena Zernitska-Getz, som ble forfatter til den revolusjonerende studien, opplevde en gang en vanskelig opplevelse forbundet med graviditeten hennes. I alderen 44, rapporterte Magdalena, som deretter pleide et annet barn, at resultatene av placentabiopsien indikerer at hennes barn, muligens, vil bli født med Downs syndrom. Som legene forklarte, i moderkaken, var omtrent 1/4 av cellene med unormaliteter, og tilbød kvinnen å få abort. Etter avhør hans kolleger, Magdalena funnet at under disse testresultatene si med 100% sikkerhet at barnet ville bli født med misdannelser er umulig, og dette har påvirket kvinnens beslutning om å forlate barnet, som ble født helt frisk i tide. Dette førte til at kvinnen tenkte mer dypt på utviklingen av embryoer for å redusere antall aborter forbundet med unøyaktige analyser.
Forskerne studerte gnagereembryoer, noen av hvis celler inneholdt feil mengde kromosomer, etter en rekke eksperimenter ble det påvist at i de tidlige utviklingsstadiene kan enkelte anomalier i kromosomsettet forsvinne alene. Eksperter opprettet embryoer med feil sett med kromosomer, men observasjoner viste at unormale celler dør på grunn av apoptose (mekanismen for celledød), mens friske celler fortsatte normal delingsprosess.
I det første eksperiment ble normale celler og unormale forskere blandet 50/50, 3/1 sekund, men resultatet var det samme, med ett unntak - Part unormale celler dør ikke, men også det første og det andre eksperimentet biopsier viste tilstedeværelse av unormale celler, bekrefter muligheten for en feil, hva som skjedde i tilfelle av Magdalena.
Det menneskelige embryo inneholder 23 par kromosomer, hvorav den ene er seksuell (XY og XX), og de gjenværende autosomer. Endringer i antall kromosomer fører til ulike abnormiteter av fosterutvikling, det vanligste eksempelet er Downs syndrom, når det 21. Kromosom har tre kopier, i stedet for to.
Som regel blir slike brudd de viktigste dødsårsakene til nyfødte, den eneste levedyktige formen for forstyrrelsen er trisomi (dannelsen av tre kopier av autosomer), som oppstår med utviklingen av Downs syndrom.
Ofte forekommer dannelsen av tre eksemplarer i det 16. Kromosom, som alltid fører til abort.
Fravær av ett kromosom (monosomi) avviker med mer alvorlige konsekvenser, som i dette tilfellet, dør embryo bortsett fra tap av en av kjønnkromosomene hos kvinner, forårsaker Turners syndrom - avviket i mental og fysisk utvikling (dvergvekst).
Ytterligere kopier i sexkromosomer påvirker ikke utviklingen av embryoet, men barna kan ha mental retardasjon.
Hos kvinner etter 40 er det en høyere risiko for å utvikle lidelser i kromosomalt sett. Nå er det tester som tyder på forekomst av genetiske patologier. Fra den 11. Til den 14. Uke tilbys kvinner en chorionbiopsi, der prøver av moderkagen blir ekstrahert og studert for antall kromosomer.
Det er også en annen test hvor celler av fostervann studeres (utnevnt fra uke 15 til uke 20) og resultatene av denne studien anses mer nøyaktige.