Det er mulig å blokkere den lymfogene spredningen av kreft

Forskere fra Tyskland har funnet et antistoff som påvirker lymfekar i kreftsvulster hos gnagere. Det viser seg at ondartede celler ikke vil være i stand til å spre seg gjennom skadede kar til andre deler av kroppen og danne metastaser der. Spesialister fortsetter studien de har startet, som nå involverer frivillige, siden hvis den lykkes, vil det være mulig å forhindre alvorlige komplikasjoner i form av metastaser.

Både friske og svulststrukturer har blod- og lymfesirkulasjonssystemer: immunceller transporteres gjennom de tilsvarende karene. Forskere har lenge bevist at ondartede partikler er i stand til å bevege seg gjennom det vaskulære nettverket og avsette seg som metastaser i andre deler av kroppen. Forskere ved Heidelberg Universitet har startet en detaljert studie av de biologiske mekanismene som kan forhindre slik spredning.

«Vi overførte et stykke tumorvev direkte fra en gnager til en annen. I ett tilfelle var det en bevart naturlig vevsstruktur der den ondartede svulsten kunne danne funksjonelle lymfekar koblet til det generelle lymfenettverket, noe som skapte en risiko for lymfatisk metastase», sa medforfatter Dr. Gengenbacher.

Eksperter forklarte at ondartede celler ofte beveger seg gjennom lymfekarene: først til lymfeknutene og deretter til vitale organer. En kirurgisk operasjon for å fjerne modersvulsten hjalp forskere med å simulere en realistisk mulig situasjon. For å studere metodene for å forhindre spredning av metastaser mer detaljert, begynte forskere å jobbe med lymfatiske endotelstrukturer som kler det indre karhulrommet. Slike strukturer gir noen viktige egenskaper hos karene, og produserer flere signalmolekyler med vekstfaktorer. Eksperter var i stand til å oppdage at signalpeptidet angiopoietin-2 bestemmer overlevelsen av lymfatiske endotelstrukturer i ondartede svulster. Et antistoff som hemmer signalpeptidet, fremkaller nekrose av lymfekarene, noe som blokkerer spredningen av svulsten. Som et resultat dannes betydelig færre sekundære svulster i kroppen, og pasientens overlevelsesrate øker.

Dette problemet er virkelig viktig for moderne medisin. Tross alt er svulstspredning i form av prosessen med dannelse av sekundære fokus for kreftvekst hovedkriteriet for malignitet i svulsten og dermed pasientenes overlevelse. Størrelsen på metastaser starter med én celle, og i de tidlige stadiene kan de ikke bestemmes ved hjelp av konvensjonelle diagnostiske metoder. Over tid omdannes slike små metastaser til fullverdige svulster. Forresten, det er metastase som fører til død hos kreftpasienter i 90 % av tilfellene.