Forskere klarte å fjerne celler fra HIV

Genetikk fant at celler infisert med immunbristviruset kan fjernes fra "ekstra" komponenter, spesielt fra HIV. Nye teknologier lar deg kutte ut virale gener fra immunceller, mens risikoen for sekundær utvikling av viruset er nesten ikke-eksisterende.

Om teknologien som gir deg mulighet til å identifisere virusgenene som er innebygd i cellene, sa en gruppe forskere under ledelse av Kamel Khalili for noen år siden. Så fjernet forskeren for å demonstrere effektiviteten til det nye systemet, kalt CRISPR / Cas9 - virusets genom har en karakteristisk forskjell at systemet gjenkjenner dem i en celle og ødelegger dem. Nå eksperter anvendes igjen CRISPR / Cas9 teknologi for å ødelegge celler immunsviktvirus og viste seg at for å fjerne virus fra celle er fullt mulig, i tillegg, de gjeninnførte innstøping teknologi blokkerer HIV i immunceller kromosom.

Forskere som arbeider med cellene, som i de fleste tilfeller påvirker immunsviktvirus - T-lymfocytter, i genomet som ble fulgt av hundrevis av eksemplarer av den endrede immunsviktvirus, i tillegg til bedre spore resultatene av de sakkyndige har erstattet en av de gener av hiv på et fluorescerende protein som har ført til utviklingen av selvlysende molekyler etter aktivering av viruset i cellen. Ved innføring av gener av viruset livet aktivitet Cas9 ikke påvirket, men fjerningen av immunsviktvirusgenomet T-lymfocytter som forekom i løpet av RNA-ekspresjon guider. I løpet av studien, fant forskerne at den opprinnelige cellen var 4 HIV-relaterte slutninger, men de var alle utryddet med en ny gruppe av Khalil system. Dessuten har eksperter funnet ut at en forlengelse av genekspresjon og RNA Cas9 guider for å hindre gjeninnføring av HIV i cellens DNA.

Forskerne merket seg selv at deres arbeid vil bidra til å utvikle nye metoder for hiv-behandling, basert på fjerning av DNA fra viruset fra immunceller, og forskere innrømmer også at en slik behandlingsmetode vil eliminere sykdommen helt.

Nå immunsviktvirus er fortsatt et stort problem i noen land, og behandlingen hittil er basert på antiretroviral terapi, som bare stopper utviklingen av viruset og bidrar til å forlenge levetiden på pasienter i flere tiår, men ikke denne behandlingen ikke tillates å ødelegge viruset i kroppen helt. Viruset av immunbrist varierer ved at det er i stand til raskt å integrere seg i genomet av menneskelige celler, der det "sedimenterer" og blir årsaken til tilbakefall. I dag er alle håpene plassert på genteknologi, og eksperter håper at nye metoder vil tillate å bli kvitt HIV for alltid.

CRISPR / Cas9-systemet ble utviklet på grunnlag av antivirusbeskyttelse av celler og er i stand til å gjenkjenne "unødvendige" deler av DNA og fjerne alle unødvendige celler fra cellen uten å skade det.

Nå har spesialistene bare utført første fase av testene, og CRISPR / Cas9-systemet har vist seg å være effektiv, forskningsgruppens planer for å studere prinsippet om det nye systemet for å forstå om det kun er effektivt i starten eller i alle stadier av sykdomsutviklingen.

[1], [2]