Nye publikasjoner
Forskere har syntetisert nye molekyler for å behandle autoimmune sykdommer
Sist anmeldt: 01.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Et team av forskere fra Weizmann Institute of Science satte seg fore å utfordre autoimmune sykdommer. Ved sykdommer som Crohns sykdom og revmatoid artritt angriper immunsystemet feilaktig kroppens vev. Men forskerne klarte å lure immunforsvaret med et enzym kjent som MMP9. Funnene deres er publisert i tidsskriftet Nature Medicine.
Professor Irit Sagi og forskerteamet hennes har brukt årevis på å lete etter måter å blokkere virkningen av enzymet metalloproteinaser (MMP). Disse proteinene er involvert i nedbrytningen av kollagen, hovedkomponenten i bindevevet. Ved autoimmune sykdommer kommer noen fraksjoner av disse proteinene, spesielt MMP9, ut av kontroll, noe som fører til progresjon av autoimmune sykdommer. Blokkering av disse proteinene kan føre til utvikling av effektive behandlinger for autoimmune sykdommer.
I utgangspunktet utviklet Sagi og teamet hennes syntetiske molekyler som målrettet mot MMP-er. Men disse legemidlene hadde svært alvorlige bivirkninger. Kroppen produserer vanligvis sine egne MMP-hemmere, kjent som TIMP-er. I motsetning til syntetiske legemidler virker de svært selektivt. En TIMP består av et sinkion omgitt av tre histidinpeptider, som ligner en kork. Dessverre er slike molekyler ganske vanskelige å reprodusere i laboratoriet.
Dr. Netta Sela-Passwell bestemte seg for å nærme seg problemet fra en annen vinkel. I stedet for å designe et syntetisk molekyl for å angripe MMP-er direkte, prøvde han å stimulere immunforsvaret gjennom immunisering. Akkurat som immunisering med drepte virus stimulerer immunforsvaret til å lage antistoffer som kan angripe levende virus, ville immunisering med MMP-er få kroppen til å lage antistoffer som ville blokkere enzymet på det aktive stedet.
Sammen med professor Abraham Shanzer skapte de en kunstig versjon av sink-histidin-komplekset i hjertet av MMP9s aktive sted. Deretter injiserte de disse små, syntetiske molekylene i mus, og testet deretter musenes blod for tegn på immunaktivitet mot MMP-er. Antistoffene de fant, kalt «metallobodies», lignet på, men var ikke identiske med, TIMP-er, og detaljert analyse av atomstrukturen deres viste at de virket på en lignende måte – ved å blokkere enzymets aktive sted.
Da de injiserte metallobodies og induserte en inflammatorisk lidelse som etterlignet Crohns sykdom hos mus, fant forskerne at symptomer på den autoimmune sykdommen utviklet seg. «Vi er begeistret ikke bare for det enorme potensialet denne tilnærmingen har for behandling av Crohns sykdom», sier Sagi, «men også for potensialet for å bruke denne tilnærmingen til å utforske nye behandlinger for mange andre sykdommer.»
Nå har forskere fra Weizmann-instituttet søkt om patent på de syntetiske immuniseringsmolekylene, samt de genererte metallobodies.
[