Nye publikasjoner
Forskere har oppdaget egenskapen til et insulinlignende molekyl som kan bidra til å kontrollere appetitten
Sist anmeldt: 02.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Mikrofloraen i tykktarmen inneholder et stort antall molekyler. Et av dem er insulinlignende peptid 5, hvis formål forble et mysterium for forskere inntil nylig. Studier har vist at dette molekylet kan være nyttig i behandlingen av dårlig appetitt eller fedme.
Som forskere ved et av de amerikanske universitetene har oppdaget, er insulinlignende peptid 5 involvert i å overføre signaler om metthetsfølelse eller sultfølelse til hjernen.
Et nylig forskningsprosjekt har vist at det er en konstant interaksjon mellom hjernen og tarmen. Forskere kjenner nå til to hormoner som påvirker appetitten. Det første hormonet kalles ghrelin, som virker på hjernenivå, og insulinlignende peptid 5 virker direkte i tarmen.
Forskerteamet utførte et eksperiment på gnagere, der friske individer ble injisert med insulinlignende peptid 5, som stimulerte appetitten hos mus. Effekten av molekylet begynte omtrent 15 minutter etter administrering og varte i tre dager. Samtidig bemerket forskerne at hos genmodifiserte laboratoriegnagere som ikke hadde insulinlignende peptid 5-reseptorer, forekom det ikke appetittstimulering da molekylet ble administrert.
En gruppe forskere klarte å lage et kunstig insulinlignende peptid 5, dvs. de klarte å komme nærmere utviklingen av et legemiddel som kan påvirke appetitten. Forskerne antar at de vil kunne lage et middel som vil bidra til å undertrykke sultfølelsen hos pasienter med type 2-diabetes eller fedme. En lignende effekt kan også brukes til å utvikle et legemiddel for behandling av pasienter som trenger god appetitt, for eksempel etter cellegiftbehandling eller HIV-infiserte pasienter. Et særegent trekk ved de nye legemidlene som vil bli laget på basis av insulinlignende peptid 5, er at det ikke er behov for å overvinne blod-hjerne-barrieren, noe som vil løse problemer med levering.
Problemet med fedme har i den senere tid blitt stadig mer relevant. Nyere arbeid utført av forskere ved et av de medisinske universitetene har vist at fedme ikke alltid er en patologi. Som eksperter har funnet ut, er et enzym kalt hemoksygenase-1 av sentral betydning i utviklingen av metabolske forstyrrelser. Nivået av dette enzymet i menneskekroppen kan vise hvor farlig fedme kan være i hvert enkelt tilfelle. I følge statistikk har nesten 1/4 av overvektige personer normal metabolisme, dvs. at de ikke er utsatt for utvikling av diabetes eller systemiske inflammatoriske prosesser.
Eksperter antyder at konseptet «sunn fedme» eksisterer. Tidligere studier viste at det er en direkte sammenheng mellom metabolske forstyrrelser og nivået av hemoksygenase-1 i leveren og fettvevet. I tillegg viste resultatene fra tvillingstudier at det ved metabolske forstyrrelser er flere enzymer tilstede i menneskekroppen.
Studier på laboratoriegnagere har vist at uten hemoksygenase-1 synker nivået av betennelsesmarkører. Når genet fjernes fra leveren, selv med for mye kaloriernæring, fungerer organet normalt, og det ble ikke observert noen reduksjon i insulin.
Forskere tror at det er enzymet hemeoksynase-1 som fremkaller betennelse og metabolsk syndrom.