Nye publikasjoner
FDA godkjenner ny medisin mot dødelig lungekreft
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Det amerikanske mat- og legemiddeltilsynet (FDA) godkjente torsdag et nytt legemiddel for behandling av pasienter med en avansert form for dødelig lungekreft.
Det er viktig å merke seg at tarlatamab (Imdelltra) kun er indisert for pasienter som har uttømt alle andre behandlingsalternativer for småcellet lungekreft i omfattende stadium.
«FDAs godkjenning av Imdelltra markerer et vendepunkt for pasienter som kjemper mot [omfattende småcellet lungekreft]», sa Dr. Jay Bradner, konserndirektør for forskning og utvikling og vitenskapelig sjef hos legemiddelprodusenten Amgen, i en pressemelding fra selskapet. «Imdelltra gir håp til disse pasientene som desperat trenger nye, innovative behandlinger, og vi er stolte av å kunne tilby dem denne lenge etterlengtede, effektive behandlingen.»
I selskapets studier tredoblet tarlatamab pasientenes levetid, noe som ga dem en median overlevelse på 14 måneder. Imidlertid hadde ikke alle nytte av behandlingen: 40 % av pasientene som fikk legemidlet responderte positivt.
«Etter flere tiår med minimale fremskritt innen behandling [av småcellet lungekreft], er et effektivt og innovativt behandlingsalternativ nå tilgjengelig», sa Lori Fenton Ambrose, medgründer, president og administrerende direktør i GO2 for Lung Cancer, i en pressemelding fra Amgen.
Tarlatamab kommer etter flere tiår uten reelle fremskritt i behandlingen av denne typen lungekreft, sa Dr. Anish Thomas, en spesialist i lungekreft ved National Cancer Institute som ikke var involvert i studien.
«Jeg tror dette er lyset i enden av en lang tunnel», sa han til New York Times.
Selv om legemidlet er effektivt, har det en alvorlig bivirkning som kalles cytokinfrigjøringssyndrom, ifølge FDA. Det er en tilstand der immunforsvaret blir overaktivt, noe som forårsaker symptomer som utslett, rask hjerterytme og lavt blodtrykk.
Ved småcellet lungekreft har sykdommen vanligvis spredt seg utover lungen når den diagnostiseres. Standardbehandlingen er cellegift kombinert med immunterapi, som forlenger pasientenes liv med omtrent to måneder, melder Times.
De fleste pasientene overlever bare åtte til 13 måneder etter diagnosen, til tross for at de har gjennomgått cellegiftbehandling og immunterapi. Pasientene i Amgen-studien hadde allerede gjennomgått to eller til og med tre runder med cellegiftbehandling, noe som forklarer deres korte forventede levetid uten legemidlet.
Pasienter som deltok i kliniske studier sier at de har fått nytt håp for livet.
Martha Warren, 65, fra Westerly, Rhode Island, fikk i fjor vite at hun hadde småcellet lungekreft. Etter cellegift og immunterapi, mens kreften fortsatte å spre seg raskt, ble hun tatt opp i Amgen-studien og begynte å motta infusjoner av legemidlet.
Kreften hennes begynte å krympe nesten umiddelbart.
«Jeg føler meg like normal som jeg gjorde før jeg fikk kreft», sa Warren til Times. «Denne medisinen gir mye håp.»