Første screening for graviditet

Den første screeningen for graviditet er en smertefri prosedyre som absolutt alle kvinner gjennomgår i første trimester av svangerskapet. La oss vurdere funksjonene i den første screening, timing, mulige resultater og kostnader.

Den første screeningen under graviditet gjør at du kan finne ut hvordan det fremtidige barnet utvikler seg. Formålet med prosedyren er å identifisere patologier og abnormiteter i fosterutvikling. Screening er ultralyd og blodprøver. Under diagnosen blir kvinnens alder, vekten, tilstedeværelsen av dårlige vaner og kroniske sykdommer tatt i betraktning. Under den første prosedyren tar kvinnen blod fra venen for analyse og utfører ultralyd. Vanligvis utføres prosedyren ved 10-13 ukers graviditet.

Ved hjelp av ultralyd kan du bestemme riktigheten i utviklingen av kroppens fremtidige baby. Under ultralyd, gjør legen mål som hjelper til med å diagnostisere tilstanden til fosteret. Hvis noen avvik eller patologier oppdages, henvises den gravid kvinne til mer detaljert diagnose og videre behandling.

Vilkår for første screening for graviditet

Tidspunktet for den første screeningen for graviditet er foreskrevet av en gynekolog, men som regel er dette perioden fra 10 til 13 uker av svangerskapet. Hovedoppgaven med screening er bestemmelse av patologier i utviklingen av barnet. Under screening utføres ultralyd og blodprøver. Til tross for en så kort graviditetstid, vil tester og studier bidra til å bestemme de genetiske og kromosomale abnormalitetene i et barn.

Screening kalles en kompleks analyse, siden alle konklusjoner om utviklingen av barnet er laget ut fra resultatene av et sett med analyser og studier. Hvis det under diagnosen ble bestemt en høy grad av sannsynlighet for patologier i utviklingen av barnet, blir kvinnen sendt for amniocentese og en biopsi av chorion villi.

Gravide kvinner, som er utsatt for genetiske og kromosomale abnormiteter, må gjøre screening fra første til tredje trimester. Denne kategorien inkluderer:

• Kvinner over 35 år.
• Kvinner i familier hvis barn ble født med Downs syndrom eller med andre genetiske abnormiteter.
• Kvinner som hadde misdannelser og barn født med unormaliteter.

Screening er obligatorisk for kvinner som har hatt virussykdommer i første trimester og brukt kontraindikert medisiner for behandling.

Forberedelse for første screening i svangerskapet

Forberedelse til den første screeningen under graviditet holdes i en kvinners konsultasjon ledet av en gynekolog. Det er legen som må moralsk forberede en kvinne til levering av tester, svare på alle spørsmålene av interesse og utrydde frykt. La oss se på hovedpoengene som gjelder første screening og forberedelser for sin oppførsel.

1. Blodprøven og ultralydet utføres best på en dag og i ett laboratorium. Før du går til diagnosen, bør en kvinne vite at prosedyren er helt smertefri, og ikke teller blodprøver.
2. Mange eksperter anbefaler sterkt gravide kvinner å ta en blodprøve på tom mage. Det er også verdt å ikke ha sex. Siden dette kan forvride resultatene av studien.
3. Før du går til klinikken for å ta tester, må du veie deg selv. Data er nødvendig for å fylle ut et skjema som skal opprettholdes av en laboratorietekniker involvert i ultralyd og blodprøver.
4. Før prosedyren anbefales det ikke å drikke vann, men hvis du virkelig vil, så ikke mer enn 100 ml.
5. Ikke glem at resultatet av screening er påvirket av sykdommer for hvilke hormonbehandling ble brukt.
6. Dekryptere resultatene av screening bør være en kvalifisert lege, siden bare han kan fortelle om mulige brudd og komplikasjoner.

Den første biokjemiske screening for graviditet

Den første biokjemiske screening for graviditet er en blodprøveprosedyre som lar deg diagnostisere tilstedeværelsen av abnormiteter og patologier. Hele prosessen er svært viktig, da oppgaven er å avgjøre tilstedeværelsen av slike avvik som Downs syndrom, Edwards syndrom og utviklingsdefekter av ryggmargen og hjernen i fosteret. Kjernekjemisk screening er i sin helhet en blodprøve for HCG, samt for RAPP-A.

Vær oppmerksom på at i analysen av analysene benyttes ikke bare absolutte indikatorer, men også avvik som korresponderer med analysens tid. Resultatene av biokjemisk screening gir ikke komplette data for å etablere en diagnose. Resultatene av denne studien er en unnskyldning for videre forskning.

Screening av ultralyd i første trimester av svangerskapet

Ultralyd screening av første trimester av svangerskapet er gjennomført for å bestemme utviklingen av barnets indre organer og lemmer plassering. I prosessen for å drive forskning babyens kropp målinger og sammenlignet med standarder av det tilsvarende svangerskap. Screening ultralyd gjør det mulig å utforske plasseringen og strukturen av moderkaken. Barnets neseben blir også undersøkt. Hvis barnet utvikler seg normalt, så blir det på 98% av barna hos 10-12 uker med graviditet. Hvis et barn er diagnostisert med Downs syndrom, så er bein bare synlig hos 70% av babyene.

Screening av ultralyd av graviditetens første trimester lar deg bestemme en graviditet, siden alle indikatorene er høyere enn normalt. Resultatene av screening påvirkes av tilstedeværelsen av kroniske sykdommer hos gravide kvinner, inntaket av medisinene. Alle disse faktorene må tas i betraktning når de avkryterer resultatene av screening. Hvis resultatene av studiene har avvik, er kvinnen planlagt å skjule andre trimester av svangerskapet, samt et sett med tilleggstester.

Resultat av første screening for graviditet

Resultatene fra den første screeningen under graviditet lar deg lære om hvordan barn utvikler seg hvis det oppstår abnormiteter og patologier. Hvis barnet har en predisposisjon til Downs syndrom, kan dette bestemmes ved å bruke tykkelsen på krageområdet, som undersøkes ved ultralyd. Tilstedeværelsen av en risiko for denne sykdommen er vist ved resultatene av hCG og fri β. 

• Hvis resultatene er høyere enn den etablerte frekvensen, har fosteret en høy risiko for å utvikle en slik patologi som Downs syndrom. Hvis resultatene er under normale, er dette risikoen for Edwards syndrom.
• En annen indikator for den første screeningen under graviditeten er RARP-A-standarden. Denne indikatoren kalles plasmaprotein A, som er forbundet med graviditet. Hans nivå øker gjennom graviditet, og abnormiteter kan være bevis på at barnet har en predisponering for sykdom. 
• Hvis RAPP-A er under normal, så har barnet en høy risiko for å utvikle patologier og abnormiteter. Hvis analysen av RAPP-A er over normal, men resten av testresultatene er normale, så vær ikke bekymret.

Hvis du ikke stoler på resultatene av screeningen, kan studien gjentas i et annet laboratorium, men bare for dette formål bør hele prosedyren for blodprøver og ultralyd gjenopprettes. Gjenta første screening for graviditet kan være opptil 13 uker.

Normen under den første screeningen for graviditet

Normen ved den første screeningen under graviditet gjør det mulig å dechiffrere resultatene av analysene selv. Å vite normer for forskningsresultater, kan fremtidens mor bestemme tilstedeværelsen av risiko for utvikling av sykdommer og patologier i babyen. La oss se på de grunnleggende analysene for første screening under graviditet.

Normene av hCG, mU / ml:

Begrepet av svangerskapet (uker)	Verdi
2	25 300
3	1500 5000
4	10000 - 30000
5	20000-100000
6	50000-200000
7	50000-200000
8	20000- 200000
9	20000-100000
10	20000- 95000
12	20000-90000
13-14	15000-60000
15-25	10000-35000

Norms RAPP-A MED / ml (protein som reagerer på normal farmasøytisk drift):

Begrepet av svangerskapet (uker)	Verdi
8-9	0,17 ± 1,54
9-10	0,32- 2,42
10-11	0,46- 3,73
11-12	0.7 4.76
12-13	1,03- 6,01
13-14	1,47- 8,54

For å beregne indikatorene, brukes MoM-koeffisienten, noe som betyr avvik fra gjennomsnittlig indikator, som avhenger av svangerskapsalderen. Ved beregning brukes korrigerende verdier, som tar hensyn til kvinnens kropps egenskaper. Så, MoM-normen kan være fra 0,5 til 3, og i tilfelle av flere graviditeter opptil 3,5 MoM. Resultatene bidrar til å avgjøre om en gravid kvinne er i fare for kromosomale og genetiske abnormiteter.

Kostnad ved første screening for graviditet

Kostnaden ved den første screeningen under graviditeten avhenger av hvilken klinikk og laboratorium den fremtidige moren planlegger å ta tester. Den totale kostnaden for screening består av prisen på ultralyd, prenatal diagnose av fosteret og en rekke analyser.

Analyse av gratis β og hCG, som innebærer å ta blod, koster fra 200 hryvnia, hvis resultatene trengs raskt, kostnaden øker til 250-300 hryvnia, RAPP-A fra 250 til 350 hryvnia. Kvantitative blodprøver for kromosom og genetiske patologier koster fra 100 hryvnia, og ultralyd fra 500 hryvnia. Det er i gjennomsnitt den første screeningen under graviditet kan koste fremtidige foreldre på 1000-1500 hryvnia.

Den første screeningen for graviditet er et kompleks av analyser og studier som du kan lære hvordan den fremtidige baby utvikler seg, identifiserer mulige patologier og utviklingsmessige abnormiteter. Basert på resultatene fra den første screeningen gir gynekologen anbefalinger om abort eller utpeker en spesiell behandling for å eliminere risikoen for utvikling av kromosomale og genetiske patologier for det ufødte barnet.

[1], [2], [3], [4],