^
A
A
A

Eggstokkreft: Nye måter å behandle med genetikk

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

26 September 2012, 10:32

Resultatene av en ny studie rettet mot å etablere de genetiske komponentene i eggstokkreftceller gjør det mulig å forstå hvorfor noen kvinner med denne sykdommen lever lenger enn andre.

Et team av forskere, ledet av Research Institute of McGill University Health Center, gjennomførte en undersøkelse som identifiserte genetiske mønstre i eggstokkrefttumorer som vil bidra til å skille pasienter avhengig av lengden av livet etter den første operasjonen.

"Vi fant de genetiske forskjellene i svulster i eggstokkene hos kvinner med kreft - forklarer Dr. Patricia Tonin, hovedforfatter av studien - med hjelp av disse genetiske" verktøy "vi vil være i stand til å utforske type svulst på et tidlig stadium i utviklingen, samt å tilby kvinner alternative behandlinger, unntatt operativ intervensjon ".

Ifølge helsetjenester, Canada har mer enn to tusen tilfeller av eggstokkreft hvert år, dør 75% av syke kvinner innen fem år etter diagnosen.

I denne studien var oppmerksomheten til forskere fokusert på serøs eggstokkreft, hvorav nesten 90% av pasientene dør. Serøs eggstokkekreft står for omtrent en tredjedel av alle epiteliale eggstokkene.

Ifølge WHO-definisjonen er serøs kreft en onkologisk sykdom, histogenetisk relatert til eggstokkdekselet og reflekterer differensieringen av tumorceller mot fôr av livmorrøret.

Nesten alle kvinner som er diagnostisert med "serøs eggstokkreft" har mutasjoner i TP53-genet, som også kalles "beskytteren av genomet". Han er ansvarlig for produksjonen av p53 proteinet, som er den avgjørende faktor i utviklingen av ulike typer tumorer og uttrykkes i alle celler i kroppen. Brudd på normal funksjon av dette proteinet fører til utvikling av eggstokkreft med høy grad av malignitet.

Dette bekreftes av det faktum at tap av funksjon av dette proteinet er etablert i nesten 50% av tilfeller av maligne tumorer fra mennesker.

Forskerne konkluderte med at de eksisterende genetiske forskjellene mellom de to typer serøs eggstokkreft kan knyttes til TP53-genet, mutasjonene som står for denne forskjellen.

"Denne unike oppdagelsen utvider vår evne til å identifisere faktorer som er involvert i utviklingen av kreft. Utviklingen av alternative behandlingsmetoder vil bidra til å redusere risikoen for sykelighet og dødelighet hos kvinner. "

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.