Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Røyking fører til 37 000 genetiske mutasjoner i kroppen
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Dødeligheten fra lungekreft overstiger antall dødsfall fra enhver annen form for kreft. Mer enn 1,6 millioner mennesker legger denne forferdelige diagnosen, og 20% av dem lever ikke og fem år.
Røyker er i fare for å utvikle lungekreft 10 ganger mer enn de som ikke røyker.
"Ingen av oss er overrasket over at røykere i genomet oppstår flere mutasjoner enn i genomet til aldri-røykere, - sier senior studie forfatteren Richard Wilson, PhD, direktør for Institute ved University of Washington genom. "Den virkelige åpenbaringen var at de genetiske mutasjonene til røykere som ble diagnostisert med lungekreft, er 10 ganger større enn antall mutasjoner i en persons svulst som aldri røykt."
I alt ble det oppdaget omkring 37 000 genetiske endringer i squamous celle lungekreft.
"I løpet av året gjennomførte vi en studie av genomet på nesten tusen kreftpasienter. For første gang så vi et utfoldet bilde, og ikke bare kikket inn i nøkkelhullet, "sier Ramaswami Govindan, en onkolog ved University of Washington. "Så vi beveger oss i riktig retning - mot fremtidige kliniske studier som vil fokusere på den spesifikke molekylærbiologien til pasientens kreft."
Studier har identifisert nye typer mutasjoner og viste en klar forskjell mellom lungekreft hos ikke-røykere og røykere. I tillegg har eksperter funnet at genetiske endringer i squamous celle lungekreft ligner mer mutasjoner av squamouscellekarcinom i nakken og hodet enn til andre typer lungekreft.
Dette tjener igjen som en bekreftelse på at klassifisering av onkologiske sykdommer skal forekomme på grunnlag av molekylære profiler, og ikke på opprinnelsesstedet. Dette vil tillate pasienten å bli behandlet, noe som vil være mer effektivt.
Ifølge forskere er prospektene for resultatene av studien åpenbare. I stedet for å samle pasienter med kreft i en stor enhet og også massivt behandlet, er det nødvendig å dele dem etter kategorier av genetiske forandringer og foreskrive riktig behandling for dem.
Terapeutiske metoder rettet mot spesifikke mutasjoner er mer effektive og har færre bivirkninger.
For behandling av adenokarsinom (en ondartet svulst som består av glandulære epitelceller som inngår i de fleste indre organer i menneskekroppen) har en rekke målrettede stoffer allerede blitt godkjent.
Forskere håper at resultatene vil være grunnlaget for personlig behandling - mer effektiv og hensiktsmessig til de spesifikke genetiske egenskapene til pasientens svulst.
[