Et eksperimentelt stoff som blokkerer veksten av lungekreft
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Lungekreft regnes som en av de mest aggressive. Imidlertid er mekanismen som brukes av tumorceller for vekst og spredning gjennom hele kroppen, ennå ikke fullstendig forstått. Og herfra en nysgjerrig terapeutisk arsenal og tvert imot en overdreven mengde uønskede bivirkninger når de brukes.
Men ikke alt er så ille. For eksempel lyktes en forsker ledet av Manuel Serrano fra CNIO onkologisk senter (Spania) i å dechiffrere en av molekylveiene bak utviklingen av en ondartet lungesvulster. Deretter foreslo de et eksperimentelt stoff som kunne blokkere veksten av lungekreft hos mus. Resultatene av dette arbeidet spaniere presentert i tidsskriftet Cancer Cell.
Notch-proteinet ble identifisert i 2004 som et av de viktige onkogenene som spiller en nøkkelrolle i utviklingen av leukemi. Siden da har forskere slitt seg for å identifisere samme rolle som protein i andre typer kreft. På slutten av "null" var innsatsen vellykket: Det ble vist at Notch også er involvert i utviklingen av lunge- og bukspyttkjertelkreft.
I den nåværende studien var det mulig å identifisere molekylveien hvor Notch regulerer proliferasjon av celler i en malign lungesvulst. Som det viste seg, samvirker proteinet med en annen kjent onkogen - RAS, et sentralt element i dannelsen av slike tumorer.
I tillegg ble en gunstig terapeutisk effekt avslørt av en spesiell eksperimentell preparasjon GSI (en gamma-sekretase inhibitor) effektivt blokkering av Notch. I forsøkene brukte spanjolene tjenestene til GM-mus, forutsetninger for menneskelig lungekreft (og selvfølgelig de lider). Etter 15 dagers behandling med GSI ble det funnet at svulsten stoppet å utvikle seg. Ingen bivirkninger ble observert. I et ord, virkelig suksess i aller første fase.
GSI ble utviklet for 15 år siden for behandling av Alzheimers sykdom. Svært snart ble det imidlertid klart at stoffet ikke er i stand til å stoppe utviklingen av neurodegenerative sykdommer. Men onkologer "ble forelsket" med ham, fordi i kliniske studier ble det klart at GSI blokkerer proteinhakk. Og så snudde alt. Akkumulert verdensomspennende informasjon om farmakologiske og farmakokinetiske egenskaper til GSI tillater når som helst å starte kliniske studier av dette stoffet. Og dette betyr at i nær fremtid kan man forvente mer signifikant informasjon oppnådd når man tester stoffet hos mennesker.
[