Kunstige kromosomer bidrar til å takle arvelige sykdommer
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Ifølge pressen tjeneste Institute of Stem Cell, forskere fra Senter for bygging av kromosomene ligger i Tottori University i Japan, klarte å få den kunstige menneskelige kromosomer, som kan brukes for genterapi eller celleterapi for å bli kvitt arvelige sykdommer.
Professor Mitsuo Oshimura, som var direktør for Senter, mer enn et år å gjennomføre omfattende forskning innen behandling av sykdommer med arvelig natur, ved hjelp av innføringen av kunstige kromosomer såkalte induserte pluripotente stamceller, som er dannet fra de utviklede somatiske celler ved hjelp av et sett av metoder for uttrykk av fire gener - transkripsjonsfaktorer).
Forskeren kom til den konklusjonen at teknikken han foreslo gjør det mulig å behandle sykdommer som Duchesnes myodystrofi - en farlig sykdom i det neuromuskulære apparatet, der det forekommer endringer i muskelfibre. Årsaken til denne sykdommen betraktes som en mutasjon av genet forbundet med syntesen av et spesielt proteindystrofin. Og symptomene er merkbare allerede i de første årene av livet og utgjør en alvorlig trussel mot helse.
Professor Oshimura sette sine eksperimenter på mus, ettersom denne fremgangsmåten for å oppnå den faktiske bevismateriale av effektiviteten av forskjellige behandlinger, legemidler og medisinsk teknologi er mest egnet for forskning av høy kvalitet og krever ikke ekstra maskinvare, slik som en anordning for deponering av medisinsk avfall, mange diagnostiske utstyr og midler til å overvåke pasientens tilstand.
Som et resultat av forsøkene ble det bekreftet at genterapi, basert på bruk av kunstige kromosomer, aktivt fremmer normaliseringen av arbeidet med muskelvev i mus. Betydningen av den nye teknikken er konstruksjonen av et kromosom, som må bære det ønskede DNA-fragmentet i en "korrigert" form - uten mutasjon. Deretter plasseres kromosomet i en preparert stamcelle som fungerer som en transport for det "høyre" genet. Deretter oppnås nye celler i dyrkingsprosessen som kan transplanteres i syke organer eller vev.
Eksperter mener at den nye teknologien har en god fremtid, fordi ved å bruke den, kan store deler av DNA settes inn i cellene uten frykt for integriteten til det eksisterende genomet. Fordelene ved kromosomer opprettet kunstig, over virale eller andre vektorsystemer er enorm genetisk kapasitet, stabilitet ved mitotisk nivå, fravær av trusler mot vertsgenomet, og muligheten for å trekke tilbake modifiserte kromosomer fra celler.
[