Bruken av mobilteknologi for å forbedre utseendet på arr

Moderne vitenskap er preget av den raske utviklingen av en rekke relaterte disipliner, forenet under det felles navnet "bioteknologi". Denne grenen av vitenskap, basert på de siste prestasjoner innen biologi, cytologi, molekylær genetikk, genteknologi, transplantantologii, tar sikte på å utnytte det enorme potensialet av plante- og dyreceller - den grunnleggende strukturell enhet av alle levende ting. "Levende celle er klar bioteknologiske reaktor i hvilken det er innført ikke bare de prosesser som fører til dannelsen av det endelige produkt, men også en rekke andre systemer som letter vedlikeholdet av katalytisk aktivitet på et høyt nivå" - John Woodward, 1992. Start vitenskap av cellen ble satt i 1665, da den engelske fysikeren R. Hooke opprettet det første mikroskopet og i plugg funnet celler - cellulae ("celler"). I 1829 underbyggde M. Schleiden og T. Schwann "celleteori", som viste at alle levende ting består av celler. R.Virkhov i 1858 har vist seg at i grunnlag av alle sykdommer ligger brudd på den strukturelle organisasjonen og en metabolisme av celler. Han ble grunnleggeren av "cellulær patologi". Det grunnleggende bidrag til vitenskapen til cellen ble laget i 1907-1911. R. Garrison og AA Maksimov, som viser muligheten for å dyrke celler utenfor kroppen. Deres arbeid viste at for dyrking av celler skal animalsk vev og plantedele kobles mekanisk til små biter. For å isolere celler, blir vevet kuttet med en skarp kniv eller mikrotom i tynne seksjoner, omtrent 0,5-1,0 mm. Fysisk oppdeling av celler kalles immobilisering. Isolerte celler oppnås ved enzymatisk dispersjon av planter eller vevstykker. Etter knusing med skarp saks, behandles stykkene med trypsin eller kollagenase for å oppnå en suspensjon - suspensjon av individuelle celler eller deres mikroaggregater i et spesielt medium. Alginatgeler (kalsiumalginat) er mye brukt til å immobilisere planteceller. Det er bevist at immobiliserte plante- og dyreceller beholder evnen til biosyntese. Produkter av cellulær biosyntese akkumuleres i celler, deres uttrykk skjer enten spontant eller ved hjelp av spesielle stoffer som fremmer økt permeabilitet av cellemembraner.

Dyrking av dyreceller - en mye mer kompleks prosess enn dyrking av planteceller, som krever spesialutstyr av moderne, high-teknologi, tilgjengeligheten av forskjellige medier, vekstfaktorer, som er utformet for å opprettholde levedyktigheten av cellene og opprettholde dem i en tilstand av høy funksjonell aktivitet. Det ble funnet at de fleste av cellene i faste vev, slik som nyre, lever og hud er overflateavhengig, slik at in vitro kan dyrkes kun i form av monolag eller tynne lag som er direkte relatert til underlagets overflate. Lang levetid, proliferasjon og funksjonell stabilitet av celler oppnådd ved enzymatisk vevspredning avhenger i stor grad av substratet de dyrkes på. Det er kjent at alle celler oppnådd fra vertebrat vev har en negativ overfladelading, slik at positivt ladede substratene er egnet for deres immobilisering. Isolerte celler oppnådd direkte fra hele vev kan opprettholdes i primærkulturen i en immobilisert tilstand samtidig som den opprettholder høy spesifisitet og følsomhet i 10-14 dager. Immobiliserte overflateavhengige celler spiller en viktig rolle i biologi i dag, spesielt deres rolle er viktig for kliniske studier. De er vant til å studere syklusene av celleutvikling, regulering av vekst og differensiering, funksjonelle og morfologiske forskjeller mellom normale og tumorceller. Immobiliserte monolagere av celler brukes i biotest, for kvantitativ bestemmelse av biologisk aktive stoffer, samt for å studere effektene av forskjellige stoffer og toksiner på dem. En stor interesse i cellen, som en medisinsk enhet, har blitt vist av leger av alle spesialiteter i flere tiår. I denne retning utvikler celleteknologier seg raskt.

Med starten av vev og celleterapi, heter navnet på den berømte russiske forskeren V.P. Filatov, som i 1913 la grunnlaget for læren i vev terapi studere hornhinnetransplantasjoner fra friske donorer til pasienter med katarakt .. Under drift vil en hornhinnetransplantasjon, fant han at hornhinner konservert i kulde i 1-3 dager ved en temperatur på -2 -4 grader C blir bedre enn frisk. Det ble således funnet celle for å fordele eiendom under ugunstige betingelser noen stoffer som stimulerer de vitale prosesser i det transplanterte vev og regenererende vev i mottakeren. Vevet og cellene skilt fra kroppen er i en tilstand av å oppleve, det vil si et redusert liv. I dem stopper blodsirkulasjonen og dermed ernæring. Vevpust er ekstremt vanskelig, innervering og trofisk er opprørt. Å være i en ny kvalitativ tilstand, tilpasse seg de nye forholdene for eksistensen av cellen, produserer de spesielle stoffer som har medisinske egenskaper. Disse stoffene av ikke-protein natur ble kalt av V.P. Filatov som biogene stimulanter. Det V.V.Skorodinskoy satt sammen med materialet fra dyr og planter kan fritt t til autoklaveres ved 120 ° C i en time etter lagring under ugunstige forhold, så lenge de ikke bare ikke taper aktivitet, men tvert imot det forsterkede, på grunn av utbytte biologiske stimulanser fra hermetisert vev. I tillegg mistet de antigene egenskaper, noe som signifikant reduserte muligheten for avvisning. Det hermetiske sterile materialet ble injisert i kroppen ved implantasjon (gjenplantning) under huden eller i form av injeksjoner av ekstrakter, og oppnådde tilstrekkelige resultater. Det har også blitt funnet at føtalvev inneholder betydelig mer biologisk aktive stoffer enn voksent vev, og noen faktorer finnes bare i embryoer. Inokulert føtalt vev recipient organisme ikke oppfattes som fremmed for fraværet i sammensetningen av de cytoplasmatiske membranproteiner som er ansvarlig for arten, vev, og individuell spesifisitet (proteiner, major histocompatibility complex). Som et resultat utløser inokulering av humane føtalvev i menneskekroppen ikke mekanismene for immunologisk forsvar og reaksjonen av inkompatibilitet og avvisning. VP Filatov i medisinsk praksis brukte mye den menneskelige placenta og huden. Behandlingskursene besto av 30-45 injeksjoner av vevekstrakter og 1-2 implantater av autoklaverte vev.

Etter å ha begynt med forskning med menneske og dyr vev og celler, overførte han generaliseringer til planteverdenen. Produserer eksperimenter på levende plantedeler (aloe, plantain, agave, bete topper, og johannesurt, etc.), skapte han dem til ugunstige forhold ved å plassere kuttet bladene på et mørkt sted, som for livet av planten trenger lys. Fra den gjørmete torv og torv ble de også gitt biogene stimulatorer, på grunn av at lera og torv dannes med deltagelse av mikroflora og mikrofauna.

En ny runde med utvikling vev terapi mottatt på slutten av 70-tallet, når den akkumulerte kunnskap og lange erfaring har tillatt et helt nytt nivå for å bruke animalske og vegetabilske vev og celler for behandling av mennesker og forlenge sin aktive levetid. Så i noen lokale klinikker og en rekke utenlandske kvinner i fysiologisk overgangsalder, menopausal eller bakgrunn ooforektomi for å bremse ned aldringsprosessen, utvikling av aterosklerose, osteoporose, dysfunksjon av immunsystemet, endokrine og nervesystem begynte å holde vevet terapi fostervev fra placenta, hypothalamus, lever, eggstokkene, tymus og skjoldbruskkjertelen. I en av de mest prestisjefylte av Gerontius-kosmetiske klinikker i Vest-Europa for samme formål i flere tiår ved hjelp av ekstrakter injeksjoner, avledet fra fostervev fra sex kjertler av sau.

I vårt land har biostimulerende behandling også vært mye brukt. Pasienter med forskjellige sykdommer som inntil nylig aktivt administrert injeksjoner placenta ekstrakter, aloe, kolanhoe, stonecrops store (biosed) fibs, peloidodistillyat, peloidin, torfot, gumizol fremstilt ved Filatov prosedyre. For tiden i apotek er nesten umulig å kjøpe disse høy ytelse og lave kostnader innenlandske vev preparater av dyr, vegetabilske og mineral opprinnelse.

Underliggende hente ulike næringspreparater fra vev og organer hos mennesker importerte, slik som Rumalon (fra bruskvev og benmarg) aktovegin (fra kalveblod) solkoseril (blodekstrakt storfe) og lige stoffer - i glasslegemet ( glasslegemet storfe øye) kerakol (fra hornhinnen hos storfe), splenin (fra milten hos storfe), epitalyamin (fra epitalyamo-epifyse- region) også ligge Filatov forskning. Den felles egenskapen for alle vevspreparater er den samlede effekten på hele organismen. Dermed blir "tissue terapi" Akademiker Filatov var grunnlaget for de fleste moderne utviklingen og trender i kirurgi, immunologi, obstetrikk og ginekoloii, gerontologi, combustiology, dermatologi og kosmetikk-relaterte celle og produkter av sin biosyntese.

Problemet med transplantasjon av vev har bekymret menneskeheten siden antikken. Så i Ebers papyrus, datert 8000 f.Kr., er det allerede omtale av bruken av vevstransplantasjon for å kompensere for mangler i individuelle deler av kroppen. I "Book of Life" av den indiske forskeren Sushruta, som levde for 1000 liter. BC Det er en detaljert beskrivelse av restaureringen av nesen fra huden på kinnene og pannen.

Behovet for donor huden har vokst proporsjonalt øke antall plastisk og rekonstruktiv kirurgi. I denne forbindelse begynte å bruke kadaverisk og føtal hud. Det var behov for bevaring av donorressurser og identifisere muligheter for humane hudvev utskifting dyr, forskjellige utførelsesformer av huden simuleringen. Og det er i dette området arbeider forskere når i 1941 P.Medovar først viste den grunnleggende muligheten for veksten av keratinocytter in vitro. Den neste viktige trinn i utviklingen av mobilteknologi ble arbeidet med Karasek M. Og M. Charlton, som i 1971 har utført den første vellykkede transplantasjon av autologe keratinocytter fra en primær kultur av kanin sår, ved å bruke som et substrat for dyrking av KC kollagengel, og dermed forbedre den celle-proliferasjon i kulturen. J.Rheinvvald. H Grønn. Utviklet teknologi for masse dyrking av store mengder av humane keratinocyter. I 1979, Grønn og medarbeidere oppdaget mulighetene for medisinsk bruk av keratinocyte cellekultur i gjenoppbyggingen av huden med omfattende brannskader, etter som denne teknikken blir stadig forbedret, det begynte å bli brukt av kirurger brenne sentre i utlandet og i vårt land.

I prosessen med å studere levende celler viste at cellene produserer ikke bare biogene stimulatorer av ikke-protein opprinnelse, men også en rekke cytokiner, neurotransmittere, vekstfaktorer, polypeptider, som spiller en viktig rolle i reguleringen av homeostase i hele organismen. Det ble funnet at i forskjellige celler og vev er peptid bioregulatorer inneholdt. Som har et bredt spekter av biologiske aktiviteter og prosesser koordinere utvikling og funksjon av flercellede systemer. Ere ved bruk av cellekultur som terapeutisk middel begynte. I vårt land tansplantatsiyu suspensjon av fibroblast og keratinocyte cellelag laminert i det siste tiåret har vi vedtatt i combustiology. En slik aktiv interesse i transplantasjon av hudceller brent på grunn av behovet for hurtig stengning av store brennflater og donor hud underskudd. Muligheten for et lite stykke hud største skjelne celler som kan dekke såroverflaten i 1000 og til og med 10 000 ganger større enn den donor hudområdet var meget attraktivt og viktig for Combustiology og brannskadepasienter. Prosentandelen av innpoding keratinocytt-lag varierer avhengig av det brente området, alder og helsetilstand til pasienten 71,5 til 93,6%. Interessen for transplantasjon av keratinocyter og fibroblaster assosiert ikke bare med evne til hurtig å lukke defekten i huden, men også til det faktum at disse transplantater har potente bioaktive potensiale for å forbedre utseendet av vev avledet fra transplantater. Svulst i blodkar, fjerning av hypoksi, forbedring av trofisme, akselerert modning av umodne vev - at morfo-funksjonell basis av disse positive forandringer som finner sted på grunn av frigjøring av de transplanterte celler, vekstfaktorer og cytokiner. Dermed takket være innføringen i klinisk praksis av avanserte mobilnettet teknologier transplantasjons flercellede lag av autologe og allogene keratinocytter og fibroblaster på omfattende såret overflater, Combustiology hadde muligheten til ikke bare å redusere dødeligheten av avfyrt med en stor andel av hudlesjoner, men også for å forbedre kvaliteten arrvev, som uunngåelig forekommer på stedet av brannsårene IIb og IIIa og 6 grader. Opplev combustiologists oppnådd i behandling av sår overflater i brannskadepasienter foreslo ideen å bruke er allerede en modifisert Grønn metode i dermatologi og kirurgisk praksis i ulike hud og kosmetisk patologi (trofiske sår, vitiligo, nevus, Epidermolysis bullosa, fjerne tatoveringer, aldersrelaterte hudforandringer, så vel som å forbedre utseendet på arr).

Bruken av allogene keratinocytter i kirurgi, dermatologi og combustiology har flere fordeler fremfor primeneiya autologe keratinocytter som cellematerialet kan fremstilles på forhånd i ubegrensede mengder, konservert og brukes når det er nødvendig. Det er også kjent at allogene KC har redusert antigene aktivitet, som når de dyrkes in vitro miste Langerhans-celler, som er bærere av HLA kompleks antigener. I favør av bruk av allogene KC sier også at de er erstattet med autolog etter transplantasjon, i henhold til ulike forfattere i perioden fra 10 dager til 3 måneder. I forbindelse med dette har cellebanker blitt opprettet i mange land, takket være hvilke transplantasjoner som kan produseres i riktig mengde og til rett tid. Slike banker er i Tyskland, USA, Japan.

Interessen for bruk av mobilnettet teknologi for dermatologi og kosmetikk på grunn av det faktum at "mobil komposisjon" bære en sterk bioenergetisk og informasjons potensial, takket være som er mulig å få et kvalitativt nytt behandlingsresultatene. Autokiny (vekstfaktorer, cytokiner, nitrogenoksid, og andre). De tildelte transplanterte celler virker primært på sine egne fibroblaster, noe som øker deres syntetiske og proliferativ aktivitet. Dette faktum er spesielt attraktivt for forskere, siden fibroblast er nøkkelcellen til dermis, den funksjonelle tilstanden avhenger av tilstanden til alle lag av huden. Det er også kjent at etter hudskade Cauter, laser, nål og andre verktøy fra benmarg, fettvev og kapillær pericyte etterfylles med frisk hud-fibroblast-stilk forløpere som fremmer "foryngelse" pool egne celler. De aktivt begynner å syntetisere kollagen, elastin, enzymer, glykosaminoglykaner, vekstfaktorer og andre biologisk aktive molekyler, noe som fører til økt hydrering og vaskularisering av derma, forbedre dens styrke,