Australia har opprettet en erstatning for antibiotika
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Nylig er forskere rundt om i verden bekymret for at de forårsakende agensene av smittsomme sykdommer blir mer motstandsdyktige mot eksisterende antibiotika. For å rette opp situasjonen, prøvde en student fra en av de australske universiteter som utviklet et polymerpeptid.
25-åringen Shu Lam har allerede opplevd en ny måte å behandle på laboratorie gnagere. Den nye polymeren viste effekt i kampen mot antibiotikaresistente bakterier, som ifølge FN-versjonen er i dag en global trussel mot folkehelsen. Hvert år, på grunn av bakterier som er resistente mot antibiotika , dør rundt en million mennesker, og ifølge eksperternes prognoser, etter ca. 30 år, på grunn av antibakteriell motstand, vil 10 ganger flere dø.
En ung jente, en kandidatstudent ved Australian University of Australia, bestemte seg for å håndtere situasjonen og utviklet et polymerpeptid, som er en struktur av samme type proteiner. Under forskningen etablerte Shu Lam at det nye peptidet er i stand til å kjempe med ulike bakterier, som ødelegger cellemembranene. Ifølge Lam ødelegger det nye middelet 6 farlige bakterier, mens peptidet gjør det på egenhånd, uten ekstra antibiotika.
Hun bemerket også at peptider viste god effektivitet i bekjempelse av ulike bakterielle infeksjoner, inkludert sykdommer forårsaket av bakterier som er resistente mot moderne antibiotika. Samtidig med høy effektivitet, skades ikke peptider friske celler i kroppen og er generelt sikrere i forhold til antibiotika.
Om oppfinnelsen skrev Shu Lam i en av de berømte vitenskapelige publikasjonene - Naturmikrobiologi, utviklingen ble kalt SNAPP. Som allerede nevnt, var testing av et nytt legemiddel utført så langt bare i laboratoriet dyremodell, men det faktum at stoffet kan være effektive i forhold til en person gir allerede håp om at i nær fremtid, er menneskeheten ikke er i fare for å dø av infeksjonssykdommer som er et par dusinvis av år siden ble vellykket behandlet.
Ifølge den vitenskapelige rådgiver Lam er peptidene utviklet av hans student ganske store i størrelse, slik at de rett og slett ikke kan trenge inn i friske celler, noe som skiller Lam ut fra forskningen fra andre spesialister som jobbet i denne retningen.
Forsøkene viste at patogener av farlige sykdommer døde under virkningen av peptid, i tillegg viste følgende generasjoner av bakterier ikke evnen til å tåle proteiner som utgjør strukturen av det utviklede Lam-peptidet.
I sammenligning med antibiotika skader polymerene ikke friske celler, mens antibiotika virker på både bakterier og nærliggende friske celler. Peptider angriper bare infeksjonens patogener, penetrerer inn i cellemembranen og ødelegger dem. Ifølge en spesialist fra et annet australsk universitet viser Lams arbeid at det finnes midler som effektivt og sikkert kan bekjempe smittsomme sykdommer. Men som Shu Lam selv har bemerket, før polymerpeptidene brukes til å behandle mennesker, vil det ta flere år med kliniske studier.
[