Den nye metoden vil tillate utvikling av legemidler raskere
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
En internasjonal gruppe av forskere fra Frankrike, Amerika og Russland har utviklet en ny unik måte å skape medisiner på, som avviger fra den hastigheten som eksisterer til dags dato. Takket være en ny måte å modellere samspillet mellom proteiner på, kan prosessen med å utvikle vaksiner og medisiner akselereres, og nye muligheter for forskning vil åpne opp før biokjemikere.
Nå står forskere overfor oppgaven med å utvikle slike stoffer som ikke vil forårsake uønskede reaksjoner, bli fullt absorbert av kroppen og ødelegge unormalt usunde celler. For proteincellen er hovedbyggematerialet i en celle mange interaksjoner (hundretusener), og å studere disse prosessene vil tillate forskere å utvikle nye måter å behandle farlige sykdommer på, opprette nye biologiske materialer for oppfinnelsen av medisiner.
Eksperter fra ulike land under veiledning av professorer fra Universitetet i Stony Brook Dmitry Kazakov stand til å skape og utforske en datamodell som kan flere ganger raskere å beregne struktur dannet av samspillet av to proteiner (den nye modellen er ti ganger raskere enn tilsvarende systemer tilgjengelig i dag) .
Ifølge forskere er laboratorieforskning ganske dyrt, siden det er nødvendig med reagenser og dyrt utstyr for utførelse. For små forskergrupper er det beste alternativet datasimulering. Nå er det mange datasystemer som beregner samspillet mellom proteiner, men dessverre er ikke alle eksisterende systemer i stand til å beregne et stort antall proteininteraksjoner på kort tid. Alle algoritmer som er i bruk, overvåke konfigurasjoner separat uten å kombinere dem, og den nye professoren Kazakov team tilnærming tillater oss å analysere alle systemer samtidig i løpet av kort tid, og det tillater deg å fremskynde prosessen opp til 100 ganger uten at det påvirker kvaliteten på det endelige resultatet.
Med utgangspunkt i en datamodell vil spesialister ikke bare kunne utvikle medisiner raskere, men også å redusere kostnadene vesentlig. Den nye metoden for datamodellering gjør det ikke bare mulig å beregne proteininteraksjoner, men også å analysere strukturen til levende organismer (både dyr og menneske). Ifølge eksperter vil den nye metoden tillate å utvikle effektive stoffer for HIV og kreft, og på kort tid vil det være mulig å tilberede et tilstrekkelig antall medikamenter.
Artikkelen med resultatene fra forskernes arbeid publisert i et av de vitenskapelige tidsskriftene, hvor eksperter i detalj beskriver en ny måte å datamodellere på proteininteraksjoner.
Dette arbeidet er ikke ment for kommersiell bruk, men er en grunnleggende forskning, slik at du kan snakke om arbeidet fra det øyeblikket det vises i den vitenskapelige publikasjonen. Nå er den nye algoritmen allerede brukt på den offentlige serveren ClusPro som et nytt datasystem og er tilgjengelig for alle kommende.
[