Nye publikasjoner
T-celledysfunksjon øker kreftrisikoen hos overvektige
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere fra Saint Louis University School of Medicine sier at T-celledysfunksjon fører til økt risiko for kreft blant overvektige personer.
T-celler er hvite blodceller kalt lymfocytter som spiller en viktig rolle i immunforsvaret, og bidrar til å bekjempe infeksjoner og kreft. Ryan Teague, PhD, professor i molekylær mikrobiologi og immunologi ved Saint Louis University, og teamet hans undersøker hvorfor fedme forårsaker T-celledysfunksjon og svekker immunovervåking, kroppens evne til å identifisere ondartede celler og ødelegge dem før de blir svulster.
En studie ledet av Teague og medforfattet av Alex Pining, en student i MD/Ph.D.-programmet ved Saint Louis University, publisert i Nature Communications, fant at fedmeassosiert T-celledysfunksjon forstyrrer T-cellegjenkjenning av tumorceller, noe som øker risikoen for tumorutvikling hos overvektige mus når de utsettes for et kreftfremkallende stoff. Teague og teamet hans prøver nå å avdekke den nøyaktige mekanismen der fedmeassosierte metabolske abnormaliteter direkte påvirker T-cellefunksjonen.
Nåværende prosjekter i Teagues laboratorium ved Saint Louis University fokuserer på å identifisere barrierer for vellykket immunterapi mot kreft og utvikle strategier for å overvinne disse barrierene for å forbedre pasientutfall. Teague og teamet hans undersøker hvordan fedme påvirker effektiviteten av immunterapi.
«Immunterapi styrker pasientens immunsystem ved å målrette og gjenopplive T-celler. Paradoksalt nok er immunterapi ofte mer vellykket hos overvektige pasienter, der immunsystemet ikke fungerer like effektivt», sa Teague.
"Studien vår forklarer dette paradokset ved å vise at i overvektige tilfeller trenger utviklende svulster bare å unngå det svekkede immunforsvaret. Slike svulster er dårlig tilpasset til å unngå de reaktiverte T-cellene indusert av immunterapi og blir derfor lettere ødelagt."
Teague bemerket at RNA-sekvensering av enkeltceller spilte en nøkkelrolle i studiens funn, slik at forskere kunne lære hva som skjer inne i individuelle immunceller i svulster.
«Vi lærte at dysfunksjonen til disse T-cellene var deres manglende evne til å drepe svulster. Disse genene ble ikke aktivert. Problemet var også deres manglende evne til å tilegne seg de metabolske funksjonene som trengs for å opprettholde antitumoraktivitet,» forklarte Teague.