Nye publikasjoner
Stamceller kaster lys over genetiske mekanismer bak barnekreft
Sist anmeldt: 02.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forskere har gjort en ny oppdagelse i de genetiske banene som forårsaker barnekreft, noe som åpner for nye muligheter for personlige behandlinger.
Forskere fra University of Sheffield har laget en stamcellemodell for å studere opprinnelsen til nevroblastom – en kreftform som hovedsakelig rammer spedbarn og små barn.
Nevroblastom er den vanligste kreftformen utenfor hjernen hos barn, og påvirker livene til omtrent 600 barn i EU og Storbritannia hvert år.
Frem til nå har studier av genetiske endringer og deres rolle i utviklingen av nevroblastom blitt hindret av mangel på egnede laboratoriemetoder. En ny modell utviklet av forskere ved Universitetet i Sheffield i samarbeid med St. Anna Childhood Cancer Research Institute i Wien gjenskaper fremveksten av tidlige nevroblastomkreftceller og gir innsikt i sykdommens genetiske veier.
En studie publisert i tidsskriftet Nature Communications kaster lys over de komplekse genetiske veiene som initierer nevroblastom. Et internasjonalt forskerteam har oppdaget at visse mutasjoner i kromosom 17 og 1, kombinert med overaktivering av MYCN-genet, spiller en nøkkelrolle i utviklingen av aggressive nevroblastomtumorer.
Kreft hos barn diagnostiseres og oppdages ofte på et sent stadie, noe som gjør at forskere ikke er klar over forholdene som fører til svulstutvikling, som skjer veldig tidlig i fosterutviklingen. Modeller som gjenskaper forholdene som fører til svulstdannelse er avgjørende for å forstå svulstutvikling.
Dannelsen av nevroblastom begynner vanligvis i livmoren når en gruppe normale embryonale celler kalt "nevrale kam (NC) stamceller " blir muterte og kreftfremkallende.
I et tverrfaglig arbeid ledet av stamcelleekspert Dr. Ingrid Saldanha fra University of Sheffields School of Biosciences og beregningsbiolog Dr. Luis Montano fra St Anna Childhood Cancer Research Institute i Wien, har den nye studien funnet en måte å bruke menneskelige stamceller til å dyrke NC-stamceller i petriskåler.
Disse cellene bar på genetiske forandringer som ofte ses i aggressive nevroblastomtumorer. Ved hjelp av genomisk analyse og avanserte bildebehandlingsteknikker fant forskerne at de endrede cellene begynte å oppføre seg som kreftceller og lignet veldig på nevroblastomceller funnet hos syke barn.
Disse funnene gir nytt håp for utvikling av persontilpassede behandlinger som spesifikt retter seg mot kreft, samtidig som de minimerer bivirkningene pasientene opplever fra eksisterende behandlinger.
Dr. Anestis Tsakiridis, fra University of Sheffields School of Biosciences og hovedforfatter av studien, sa: «Vår stamcellemodell etterligner de tidlige stadiene av aggressiv nevroblastomdannelse, og gir uvurderlig innsikt i de genetiske driverne bak denne ødeleggende barnekreften. Ved å gjenskape forholdene som fører til svulstinitiering, vil vi bedre kunne forstå mekanismene bak denne prosessen og dermed utvikle forbedrede behandlingsstrategier på lang sikt.»
«Dette er svært viktig fordi overlevelsesraten for barn med aggressivt nevroblastom er lav, og de fleste overlevende lider av bivirkninger forbundet med tøffe behandlinger, som inkluderer mulige problemer med hørsel, fertilitet og lunger.»
Dr. Florian Halbritter, fra St Anne's Childhood Cancer Research Institute og nest hovedforfatter av studien, sa: «Dette var en imponerende teaminnsats som krysset geografiske og faglige grenser for å gjøre nye oppdagelser innen forskning på barnekreft.»