Å få kreftceller til å sove er en viktig metode for å bekjempe svulster

I dag, som før, er behandling av ondartede prosesser fortsatt det mest presserende problemet innen medisin. Forskere har allerede testet mange metoder for å ødelegge og blokkere tumorvekst, og hver av dem hadde både positive og negative sider. I dag tenker spesialister: hvorfor ikke prøve å "sette ondartede celler i dvale", slik at de ikke lenger kan våkne? En slik metode kan fullstendig nøytralisere mekanismen for tumorutvikling. Vi antar at for en vanlig person høres en slik uttalelse litt merkelig ut. Likevel har australske forskere tatt fatt på implementeringen av nettopp dette prosjektet. Ifølge dem vil den nyeste teknikken ikke bare bidra til å overvinne en kreftsvulst, men også til å forhindre forekomsten av mange bivirkninger.

Som forskere forklarer, har forbindelsen som er i stand til å sette ondartede celler i dvale en direkte effekt på proteinstoffene KAT6A og KAT6B. Det første stoffet er assosiert med utviklingen av akutt myeloid leukemi, og det andre kan forårsake flere forskjellige kreftprosesser samtidig. Disse proteinene er involvert i mekanismene for celleproliferasjon. Strukturen deres inneholder et slags hemmende system som "forbyr" ukontrollert celledeling. Men under visse omstendigheter – med visse kromosommutasjoner – mister disse stoffene funksjonaliteten til reguleringssystemet, noe som gir drivkraft til utviklingen av en ondartet prosess.

Det tiltenkte formålet med stoffet som er laget av forskere er å sikre regulering av en slik mekanisme av høy kvalitet.

Laboratoriestudier som involverer gnagere som lider av blodkreft har vist utmerkede resultater: bruken av det nye stoffet har forlenget dyrenes levetid med nesten fire ganger. Etter bruk av stoffet stoppet utviklingen av den ondartede prosessen bokstavelig talt opp, som om noen hadde trykket på "spill av/pause"-knappen. Slik kommenterer ekspertene som utførte eksperimentet dette fenomenet: "Det nye stoffet fjerner ganske enkelt evnen til å aktivere cellesyklusen fra ondartet endrede celler. Denne reaksjonen kalles "cellulær aldring". Strukturene blir rett og slett ikke-levedyktige. Hvis vi gjennomfører en sammenlignende analyse mellom denne metoden og vanlig stråling og cellegift, kan vi se at det nye stoffet virker selektivt og bare skader de endrede cellene, uten å påvirke normale, friske organisasjoner. Vi vil imidlertid ikke stoppe ved de oppnådde resultatene. I dag må vi gjøre noen forbedringer av stoffet for å kunne gjennomføre endelige kliniske tester i fremtiden med deltakelse av personer som lider av onkologi."

Forskningen er beskrevet i detalj i publikasjonen Nature.

[ 1 ], [ 2 ]