Nytt legemiddel hindrer kreftceller i å helbrede seg selv

Ondartede svulster er farlige på grunn av sin snikende natur, uforutsigbarhet og raske, skadelige vekst. I tillegg er strukturen til en kreftsvulst i stand til å helbrede seg selv under nesten alle forhold, selv under påvirkning av de nyeste terapeutiske metodene. Hvordan kan man blokkere kreftcellenes selvhelbredelse og gjøre dem mer sårbare? Dette er det vanskelige spørsmålet britiske forskere har stilt seg selv. Som et resultat har de laget en ny medisin – en slags kreftpille.

Det nye legemidlet ble utviklet av en gruppe ledende forskere fra Francis Crick University og Oxford University. Virkningen av det unike legemidlet var rettet mot å skape sårbarheter i svulstens cellestrukturer.

Poenget er at visse typer kreft (for eksempel nesten alle ondartede tarmlesjoner) stammer fra en mangel i kroppen på et spesielt proteinstoff – arylhydrokarbonreseptor (ahr). Dette proteinstoffet kan erstattes fullstendig av en annen komponent – indol-3-karbinol (i3c). Ifølge en av lederne for forskningsprosjektet, professor Amina Metiji, studerte forskerne gnagere som tidligere var fratatt evnen til å produsere eller aktivere ahr i tarmhulen. «Vi fant ut at slike gnagere raskt utvikler inflammatoriske prosesser i tarmen, med ytterligere forverring og vekst av kreftsvulsten. Men når i3c-protein tilsettes kostholdet deres, blokkeres slike prosesser fullstendig. Og enda mer: å tilsette protein i fôret til dyr med eksisterende kreftsvulster gjorde det mulig å redusere graden av malignitet og redusere parameterne for neoplasmer. Svulster har blitt mer utsatt for cellegiftbehandling.»

Kunstig erstatning av ett proteinstoff med et annet lignende førte til en reduksjon i kreftstrukturers tendens til selvhelbredelse. Graden av sårbarhet for svulstprosesser for strålebehandling og cellegift økte. Som et resultat var det ikke behov for å ta for store doser kreftmedisiner, antallet bivirkninger ble redusert, og kvaliteten på behandlingen økte.

Det er ennå ikke kjent når forskere vil gjennomføre de første kliniske studiene av det nye legemidlet som involverer mennesker. Eksperter mener at påfølgende testing og forskning vil bidra til å forstå på hvilket stadium det nye legemidlet mest effektivt kan brukes til å redde livene til pasienter som er rammet av aggressive former for ondartet sykdom. Det er også nødvendig å finne ut om legemidlet er egnet for profylaktisk bruk, om det er noen negative aspekter ved slik behandling - for eksempel bivirkninger, langsiktige konsekvenser osv.

Informasjonen ble publisert på sidene til informasjonsportalen Hi-News.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]